本発明は、一般式（Ｉ）の脂肪酸アルキルエステルおよびアクロレインを一般式（ＩＩ）のトリグリセリドの反応によって製造する方法において、ａ）トリグリセリドを、アルコールＲ'−ＯＨを用いて、適した触媒の存在下で反応させ脂肪酸アルキルエステルおよびグリセリンを得て、かつｂ）得られたグリセリンを接触的にアクロレインへと脱水することを特徴とする方法であって、ｂ）その際、Ｒは、Ｒ_１、Ｒ_２およびＲ_３であり、かつＲ_１、Ｒ_２およびＲ_３は、全て同じであるか、または部分的に同じであるか、または全て異なっており、かつ、それぞれ直鎖または分岐鎖のおよび場合により一価不飽和または多価不飽和のＣ_１０〜Ｃ_３０−アルキル基を意味し、かつＲ'は、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル基またはＣ_３〜Ｃ_６−シクロアルキル基を意味する。
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【課題】本発明の課題は、ジアセトキシアリル化合物の異性化をより少ない触媒使用量で実施することを可能とする工業的に有利なジアセトキシアリル化合物の異性化方法を提供することである。
【解決手段】共役ジエン類の酸化反応により得られたアリル化合物含有液を触媒と接触させて、アリル化合物含有液中のアリル化合物を異性化する方法において、前記アリル化合物含有液中の不飽和アルデヒド類を、重量比で前記アリル化合物含有液中のアリル化合物の１／４０以下に低減化し、次いで該アリル化合物含有液を触媒と接触させ、アリル化合物を異性化することを特徴とする異性化方法。 （もっと読む）

【課題】収率がよく、着色が少なく、そして経時安定性に優れるグリセロールモノ（メタ）アクリレートの製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、グリシジル（メタ）アクリレートからグリセロールモノ（メタ）アクリレートを得る方法において、全工程中の鉄分含有量を０．１ｐｐｍ以下で行うことを特徴とする、グリセロールモノ（メタ）アクリレートの製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 使用する有機溶媒の量を大幅に低減することができ、かつ、類縁物質の含有量が極めて低減されたプラバスタチンナトリウムを簡便な方法で効率的に得ることができる、プラバスタチンナトリウムの製造方法を提供する。
【解決手段】 プラバスタチンナトリウムの製造方法は、（ａ）粗製プラバスタチンおよび／またはその塩と、酢酸エチルとの混合物を調製する工程、（ｂ）エタノールおよび水の混合液に前記混合物を溶解させて、溶液を調製する工程、および（ｃ）前記溶液のｐＨを９以上に調整した後、ナトリウムイオンの存在下でプラバスタチンナトリウムを析出させる工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、ｏ−アセチルサリチル酸の塩基性アミノ酸との塩およびグリシンの安定な活性化合物複合体、それらの製造方法および医薬としてのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 抗ＨＩＶ化合物１’−（Ｓ）−アセトキシシャビコールアセテートの立体選択的化学合成法を提供すること。
【解決手段】 下記式（Ｉ）


（式中、Ｒは、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル（ＴＢＳ）基を表す）で表されるケトン化合物を、光学活性オキサザボロリジンの存在下、ボラン化合物により還元することにより、光学活性アルコールを得る。この光学活性アルコールのＴＢＳ基を脱離して水酸基とした後、二個の水酸基をアセチル化することにより、１’−（Ｓ）−アセトキシシャビコールアセテートを得る。 （もっと読む）

式（７）：
【化１】


［式中、Ｒは場合により置換されていてもよいヒドロカルビル基又は場合により置換されていてもよい複素環式基を表わす、但しＲは式（ａ）：
【化２】


（ここで、Ｒ^ａはＣ_１−１６アルキル基のようなアルキル基、そして好ましくはイソプロピル基を表わし、Ｒ^ｂはアリール基、好ましくは４−フルオロフェニル基を表わし、Ｒ^ｃは水素、保護基又はＣ_１−１６アルキル基のようなアルキル基、そして好ましくはメチル基を表わし、そしてＲ^ｄは水素、保護基又はＳＯ_２Ｒ^ｅ基を表わし、ここでＲ^ｅはＣ_１−１６アルキル基のようなアルキル基、そして好ましくはメチル基である）の化合物ではないことを条件とする］の化合物の製造方法が提供される。
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本発明は、ＡＰＩと共結晶形成剤の共結晶を含んで成る薬剤組成物およびそれの製造および使用方法を包含する。
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