一般式（Ｉ）の化合物を提供する。

（Ｒ^１Ｒ^２Ｎ）_２−Ｚｎ・ａＭｇＸ^１_２・ｂＬｉＸ^２ （Ｉ）

Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換の、直鎖もしくは分岐鎖状のアルキル、アルケニル、アルキニル、またはそれらのシリル誘導体、および置換もしくは非置換のアリールもしくはヘテロアリールから選択され、
Ｒ^１およびＲ^２は、共に環状構造を形成することができ、または、Ｒ^１および／もしくはＲ^２は、重合体構造の一部となることができ、
Ｘ^１_２は、二価陰イオンまたは互いに独立した２つの一価陰イオンであり、
Ｘ^２は、一価陰イオンであり、
ａ＞０であり、
ｂ＞０である。
前記亜鉛アミド塩基は、とりわけ、芳香族の脱プロトン化およびメタル化に用いられる。 （もっと読む）

スタチン、好ましくはロスバスタチンの調製のための中間体及び方法が提供される。
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本発明は、パラジウム種にカップリングした粒状多孔性支持体を含む粒状物質に関する。該パラジウム種はパラジウム・ナノクラスターを含み得る。該粒状物質は、炭素−炭素カップリング反応または還元を行うための触媒として使用し得る。
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【課題】下記式（Ｉ）で示されるポリアセン誘導体、及び、ポリヒドロ体からの前記ポリアセン誘導体の製造方法、前記ポリアセン誘導体を含む導電材料を提供する。


（式中、Ｒ¹〜Ｒ¹⁰等は、水素原子；炭化水素基；アルコキシ基；であり、Ａ¹及びＡ²は、水素原子；ハロゲン原子；炭化水素基；アルコキシ基；シアノ基等であり、ｎは、１以上の整数である。Ｒ⁶及びＲ⁷は、環を形成してもよい。）
【解決手段】ポリアセンの任意の炭素原子に任意の置換基を導入し、縮合している芳香族環の数を増大させる。 （もっと読む）

【課題】
多環式化合物の芳香族化を効率よく進行させる手法、及び、過剰の芳香族化試剤との反応生成物から芳香族試剤を脱離させ、目的の芳香族化合物を製造する手法の提供。
【解決手段】
本発明は、所定の芳香族化合物と、ＤＤＱなどの脱水素試薬とを反応させて得られる芳香族化試剤などを提供することにより、上記課題を解決する。
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アルキンまたはオレフィン転換に有用な改良された触媒は、金属と当該金属の多座配位シッフ塩基配位子との間に生じる結合を切断するような条件において、多座配位シッフ塩基配位子および１つ以上の配位子を備える多座配位金属錯体を、選択された活性化化合物と接触状態にすることによって作製される。
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【課題】
フッ素系樹脂とアクリル系樹脂を含む材料から極めて高度な透明性を有する原料を安全に回収する方法を提供する。
【解決手段】
フッ素系樹脂とアクリル系樹脂を含む材料中のアクリル系樹脂を溶解する工程を含む、アクリル系樹脂由来のモノマー回収方法。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：
【化８０】


［式中、Ａ、Ｂ、Ｚ、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^ｘ、Ｒ^８およびＲ^９は、明細書の記載と同意義である］
で示される化合物またはその誘導体、かかる化合物の製造方法、かかる化合物を含む医薬組成物および医薬におけるかかる化合物の使用に関する。
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【化１】


本発明は、ジアステレオマー的に高純度の（３Ｒ，３ａＳ，６ａＲ）ヘキサヒドロ−フロ［２，３−ｂ］フラン−３−オール（６）を製造する方法ばかりでなく前記方法で用いるに適した新規な中間体である（３ａＲ，４Ｓ，６ａＳ）４−メトキシ−テトラヒドロ−フロ［３，４−ｂ］フラン−２−オン（４）にも関する。より詳細には、本発明は、ジアステレオマー的に高純度の（３Ｒ，３ａＳ，６ａＲ）ヘキサヒドロ−フロ［２，３−ｂ］フラン−３−オールの立体選択的製造方法ばかりでなく（３ａＲ，４Ｓ，６ａＳ）４−メトキシ−テトラヒドロ−フロ［３，４−ｂ］フラン−２−オンを結晶化させる方法および（３ａＲ，４Ｒ，６ａＳ）４−メトキシ−テトラヒドロ−フロ［３，４−ｂ］フラン−２−オンにエピマー化を起こさせて（３ａＲ，４Ｓ，６ａＳ）４−メトキシ−テトラヒドロ−フロ［３，４−ｂ］フラン−２−オンを生じさせる方法にも関する。
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CHF₂C(O)-又はCHFC(O)基を有する化合物が、CClF₂C(O)-又はCClFC(O)基を有する対応する化合物又は対応する臭素又はヨウ素化合物及び亜鉛から、プロトン源としてのアルコールの存在下生成され得る。CHF₂C(O)基を有するモノエステル又は二つのCHFC(O)基又は(O)CCHFC(O)基を有するジエステルが生成され得る。 （もっと読む）