【課題】高機能含フッ素樹脂の合成中間体として有用な、また医薬・農薬・液晶性化合物などの合成中間体として有用な、新規な化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される、含フッ素環状不飽和カルボン酸化合物。


（式中、Ｒ_１及びＲ_２はそれぞれ独立に水素原子又は１価のアルキル基又はアリール基又はヘテロアリール基を示す。Ｑｆ_１、Ｑｆ_２、Ｑｆ_３、Ｑｆ_４、Ｑｆ_５、Ｑｆ_６、Ｑｆ_７及びＱｆ_８は、それぞれ独立にフッ素原子又は１価のペルフルオロ有機基を示す。又は、Ｑｆ_１、Ｑｆ_２、Ｑｆ_３、Ｑｆ_４、Ｑｆ_５、Ｑｆ_６、Ｑｆ_７及びＱｆ_８から選ばれる２つの基が共同で２価の有機基を形成してもよい。Ａは１６属元素を示す。） （もっと読む）

【課題】 ５−エチル−２−プロピルベンジルアルコールおよびそのカルボン酸エステルを効率よく製造する。
【解決手段】
２−ヘキセノールとナトリウムアルコキシドとの反応で、５−エチル−２−プロピルベンジルアルコールを合成した後、エステル化反応により５−エチル−２−プロピルベンジルカルボン酸エステルに誘導する。 （もっと読む）

本発明は、概して、炭素含有分子を含む組成物、および関連する方法を提供する。場合によって、本発明は、分子の非平面状部分を含む、分子の芳香族部分に結合した官能基を有する芳香族分子に関する。本発明の方法は、様々な官能基を炭素含有分子に導入することを可能にし得る。場合によって、本発明の方法は、比較的穏和な反応条件、例えば、比較的低い温度、低い圧力、および／または強酸または強塩基の不在下など、を用いて実施することができる。本発明は、光起電デバイス、センサー、電極（例えば、電気触媒作用のため）などの様々な用途において有用な分子の合成に対して、容易なモジュール式アプローチを提供する。
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【課題】生成物との分離が容易で且つ光学純度の高く、且つ工業的に安価に調製可能な不斉マイケル付加反応用固体触媒、及びこの不斉マイケル付加反応用固体触媒を用いた１，３−ジカルボニル化合物とエノン化合物との不斉マイケル付加反応による光学活性なマイケル付加生成物の製造方法を提供する。
【解決手段】それぞれ予め不斉カルボン酸で処理された、一般式（I）：Ca_10-Z(HPO₄)_Z(PO₄)_6-Z(OH)_2-Z・nH₂O (I)のヒドロキシアパタイトおよび／または一般式（II）：Ca_10-y(HPO₄)_y(PO₄)_6-yF_2-y・nH₂O (II)のフルオロアパタイトからなる担体に、ランタニドおよび不斉カルボン酸が固定化されたことを特徴とする不斉マイケル付加反応用固体触媒；ランタニドの塩及び不斉カルボン酸を溶媒に溶解させ、得られた溶液に、予め不斉カルボン酸で処理した上記一般式（I）のヒドロキシアパタイトおよび／または上記一般式（II）のフルオロアパタイトを添加し、攪拌することにより、前記ランタニドを前記ヒドロキシアパタイトおよび／またはフルオロアパタイトのカルシウムとイオン交換してリン酸の酸素と結合させることを特徴とする、不斉マイケル付加反応用固体触媒の製造方法；及び１，３−ジカルボニル化合物とエノン化合物とを、前記不斉マイケル付加反応用固体触媒の存在下で反応させることを特徴とする、光学活性なマイケル付加生成物の製造方法。 （もっと読む）

式（Ｉ）［式中、ｘは１〜４の整数であり；ｐは１〜３の整数であり；ｑは０〜３の整数であり；Ａｒはフェニル、ナフチル、アントリルまたはフェナントリルであり、そのそれぞれは場合によって１つ以上のＣｌ、ＣＮ、ＯＲ₅、Ｃ₃−Ｃ₅アルケニルまたは場合によって１つ以上のＯＲ₆、ＣＯＯＲもしくはハロゲンにより置換されているＣ₁−Ｃ₆アルキルにより置換され；Ｒ₁は、ｘが１である場合、ＯＲ₇、Ｏ_-Ｘ⁺、ＮＲ₈Ｒ₉、場合によって１つ以上のＣＯＯＲ₁₀により置換されているＣ₁−Ｃ₂₀アルキルであるか、または１つ以上のＯによって中断されたＣ₂−Ｃ₂₀アルキルであるか、またはＣ₂−Ｃ₅アルケニルもしくはフェニル−Ｃ₁−Ｃ₄アルキルであり；Ｒ₁は、ｘが２である場合、たとえば例えば、Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキレンであり；Ｒ₁は、ｘが３である場合、たとえば例えば、三価基であり；Ｒ₁は、ｘが４である場合、たとえば例えば、４価基であり；Ｒ₂およびＲ₃は、水素もしくはＣ₁−Ｃ₈アルキルであるか、またはＲ₂およびＲ₃は一緒になって、Ｏ、Ｃ₁−Ｃ₃アルキレンもしくはＣＨ＝ＣＨであり；Ｒ₄はＣ₁−Ｃ₄アルキルであり；Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉およびＲ₁₀は、たとえば例えば、水素またはＣ₁−Ｃ₄アルキルであり；そしてＸはｘ価カチオン性カウンターイオンである］の化合物は、ＵＶ−Ａ光（３２０〜４５０ｎｍ）での硬化用光開始剤として特に適している。
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シトクロムＰ４５０ ２Ａ６、２Ａ１３および／または２Ｂ６を阻害する能力を有する化合物、ならびにそれらを含むたばこ製品を開示する。また、それらを含む医薬組成物を開示する。 （もっと読む）

【課題】新たなサイトカイン産生制御剤の提供。
【解決手段】式（１）で表されるジテルペン化合物を含む医薬組成物又はサイトカイン産生制御剤。式（１）


（式中、Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６アシル基、又は、Ｃ１−Ｃ６炭化水素基を表し、Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ１−Ｃ６アシル基、又は、Ｃ１−Ｃ６炭化水素基を表す。また、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃは、それぞれ独立してＣ１−Ｃ６の炭化水素基を表わす。） （もっと読む）

【課題】側鎖にアルケニル基を有する2,3-ジフルオロヒドロキノン骨格を有する化合物の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】以下に示す工程により、一般式(４)


で表されるトランス,トランス-4-(ジアルコキシメチル)ビシクロヘキシル-4-イルメタノール誘導体が製造できる。本願発明の製造方法及び製造中間体を用い、側鎖にアルケニル基を有する2,3-ジフルオロヒドロキノン骨格を有する化合物を効率的に製造することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】８ないし１５員の中〜大員環化合物の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】 下記の一般式(I)：


［式中、R¹はアルキル基、アルコキシ基、又はアリール基を示し；-A-は8ないし15員環を構成するアルキレン鎖を示す］で表される8ないし15員化合物の製造方法であって、対応するγ-(ω-アルキニル)-β-ケトエステルなどをインジウム触媒の存在下で分子内環化する工程を含む方法。 （もっと読む）

【課題】シス体リッチな光学活性シクロプロパンカルボン酸エステル類の製造方法を提供する。
【解決手段】光学活性なロジウム化合物（例えば｛テトラキス（２−オキソピロリジン−５（Ｓ）−カルボン酸メチル）｝ジロジウム）の存在下、ジアゾ酢酸エステル類（例えばジアゾ酢酸エチル）とオレフィン類（例えば１−アセトキシ−３−メチル−２−ブテン）を反応させることを特徴とするシス体リッチな光学活性シクロプロパンカルボン酸エステル類（例えばシス体リッチな光学活性３−アセトキシメチル−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸エチル）の製造方法。 （もっと読む）