【課題】光学（屈折率）異方性が大であり、室温付近で液晶相を示し、溶媒溶解性に優れる重合性化合物及び重合性組成物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される重合性化合物。


（式（１）中、Ｚ¹及びＺ²は（メタ）アクリロイルオキシ基を表し、Ｘ¹及びＸ²は、相互に独立して、単結合、炭素原子数１〜８のアルキレン基、エーテル結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、置換基を有してもよい６員環、又はこれらの組み合わせを表し、Ｒ¹は、−Ｒ’、−ＯＲ’、−ＣＯ−Ｒ’又は−ＯＣＯ−Ｒ’を表し、Ｒ’は、ハロゲン原子、炭素原子数１〜８のアルキル基又は置換基を有してもよい６員環を表し、Ｌ¹及びＬ²は、相互に独立して、単結合、−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−の何れか一種を表し、ｍは１〜４の整数を表し、複数あるＲ¹は各々異なるものであってもよい。） （もっと読む）

【化１】


本発明は式：（ＸＶＩＩ）の化合物及びその塩の合成方法及び中間体に関する。 （もっと読む）

【課題】半導体微細加工用等の感光性レジスト原料や、また、すぐれた光学特性、耐熱性、耐湿性等を有する光学材料用樹脂原料等として有用なジヒドロキシテトラシクロドデカンカルボン酸及びそのエステルを提供する。
【解決手段】テトラシクロドデカ−３−エン−８−カルボン酸又はそのエステルの不飽和結合を溶媒中、酸触媒の存在下に過酸化水素で酸化することによって、目的化合物の一般式（１）で表されるジヒドロキシテトラシクロドデカンカルボン酸及びそのエステルを提供する。


（式中、ＲおよびＲ_１〜Ｒ_３は、水素原子またはアルキル基を示す。） （もっと読む）

【課題】親水性、親油性の両方の機能を持ち、感触的にも滑らかで、しっとりしてべたつき感もなく、肌へのなじみが良好であり、水を媒体とする化粧料又は皮膚外用剤にも配合でき、かつ、安全性、安定性の高いジエステル、及び、ジエステルを含有する化粧料又は皮膚外用剤用油剤、並びに、感触的にも滑らかで、しっとりしてべたつき感もなく、肌へのなじみが良好であり、かつ、安全性、安定性に優れたジエステルを含有する化粧料又は皮膚外用剤の提供。

【解決手段】シクロヘキサンジカルボン酸と一般式（１）で表されるポリオキシエチレンモノアルキルエーテルとのジエステルを用いる。
【化１】


(１)
（式中、Ｒは炭素数１〜１２の直鎖、分岐鎖若しくは環状の炭化水素基であり、ｎは２〜１１の整数を表す）
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本発明は、損なわれた神経伝達と関係がある障害の治療のための薬物として使用するための式（Ｉ）および（ＩＩ）、
【化１】


（式中、
Ｒ^１は水素またはＣ_１〜６−アルキルであり、Ｒ^２はヒドロキシ、Ｃ_３〜５−アシルオキシ、ヒドロキシメチル、１，３−ジヒドロキシプロピルまたはＣ_１〜６−アルキルであり、Ｒ^３およびＲ^４は互いに独立して水素、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、Ｃ_１〜５−アシルオキシまたはＣ_１〜６−アルコキシであり、Ｒ^５はＣ_１〜６−アルキル、ヒドロキシメチル、カルボキシまたはメトキシカルボニルであり、Ｒ^９は水素、ヒドロキシメチル、メトキシ、オキソまたはＣ_１〜５−アシルオキシであり、Ｒ^１０は水素であり、またはＲ^５およびＲ^９は一緒になって−ＣＨ_２−Ｏ−または−Ｏ−ＣＨ_２−であり、またはＲ^５およびＲ^１０は一緒になって−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ_２−Ｏ−または−Ｏ−ＣＨ_２−であり、Ｒ^６は水素であり、またはＲ^５およびＲ^６は一緒になって結合を形成し、Ｒ^７およびＲ^８は互いに独立してＣ_１〜６−アルキル、カルボキシ、ｘ−ヒドロキシ−Ｃｘ−アルキル（ｘは１〜６の整数である）、またはＣ_１〜６−アルコキシカルボニルであるが、ただしＲ^７およびＲ^８の少なくとも１つはＣ_１〜６−アルキルであり、Ｒ^１１およびＲ^１２はどちらも水素であり、またはＲ^１１およびＲ^１２は一緒になってオキソであるが、さらにただし式（Ｉ）ではＲ^２がヒドロキシであれば、Ｒ^１はＣ_１〜６−アルキルである）の三環系ジテルペンおよびそれらの誘導体、ならびに食品および医薬組成物およびそれらの使用に言及する。 （もっと読む）

【課題】トランス−２，２−ジメチル−３−ホルミルシクロプロパンカルボン酸エステルの工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】２，２−ジメチル−３−（アシルオキシメチル）シクロプロパンカルボン酸エステルのトランス体またはトランス体とシス体の混合物を、アルカリ金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩およびアルカリ金属アルコラートからなる群から選ばれる少なくとも一種のアルカリ金属化合物と反応させ、得られる反応混合物を酸化反応に付し、次いで、得られる反応混合物をアルカリ金属亜硫酸水素塩の水溶液で処理し、得られる水層を酸、塩基または水溶性アルデヒドで処理することによるトランス−２，２−ジメチル−３−ホルミルシクロプロパンカルボン酸エステルの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、３−アミノ−５−フルオロ−４−オキソペンタン酸の前駆体として使用される一般式（１）の３−アミノ−５−フルオロ−４−ジアルコキシペンタン酸エステルの新規な製造方法に関するものである：
【化００１】


（式中の、Ｒ^１及びＲ^２は明細書の定義と同義である）。
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【課題】有機金属錯体触媒を用いた種々の不斉合成反応，例えばβケトエステル化合物の不斉フッ素化反応などにおいて，高い不斉収率を達成可能な配位子として有用な光学活性アミン化合物の提供。
【解決手段】化学式（１）で示される光学活性アミン化合物。
化学式（１）


（化学式（１）中，Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４は水素原子または保護されていてもよい水酸基もしくはアリール基を表す） （もっと読む）

【課題】新規なフルオロアダマンタン誘導体およびその製造方法を提供する。
【解決手段】下記化合物（６）と、（Ｒ^ＦＡＣ（Ｏ））_２Ｏ、つぎにＲ^ＦＢＣＨ_２ＯＨを反応させる。下記化合物（３１）とプロトン性求核種を反応させて下記化合物（２）を得て、つぎに該化合物（２）とＲ−ＣＨＯを塩基性化合物の存在下に反応させる。
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【課題】６，６−ジメチル−３−オキサビシクロ［３．１．０］ヘキサン−２−オンを工業的に有利に製造する方法を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１はアルキル基を表し、Ｒ^２はアルキル基もしくはハロアルキル基またはアルキル基で置換されていてもよいアリール基を表す。Ｒ^２がアルキル基の場合、Ｒ^１とＲ^２は互いに同一であっても相異なっていてもよい。）
で示されるシクロプロパン化合物を下記ａ）ｂ）ｃ）いずれかの反応に付した後に、水層を除去する６，６−ジメチル−３−オキサビシクロ［３．１．０］ヘキサン−２−オンの製造法。
ａ）アルカリ化水分解反応後、酸処理する反応
ｂ）酸加水分解反応
ｃ）酵素加水分解反応 （もっと読む）