【課題】室温で重合しやすい、光重合しやすい、溶剤にとけやすい、無色である、化学的に安定である、重合性の液晶化合物との相溶性がよい、支持基板に対するぬれ性がよいなどの特性において、複数の特性を充足する重合性の非液晶化合物を開発すること。
【解決手段】式（１）で表される化合物。Ｚ^１は−ＣＨ_２−、−ＣＯ−、−（ＣＨ_２）_２−ＣＯ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯ−であり；Ｚ^２は−ＣＨ_２−、−ＣＯ−、−ＣＯ−（ＣＨ_２）_２−又は−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−であり；Ａは１，４−シクロへキシレン又は１，４−フェニレンであり；Ｘ^１は−Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｒ−又は−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｒ−Ｏ−であり、Ｘ^２は−Ｏ−、−（ＣＨ_２）_ｒ−Ｏ−又は−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｒ−Ｏ−であり、ｒは１〜２０の整数であり；Ｐ^１は重合性の基であり；Ｑはビスフェノール骨格の基である。

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【課題】 屈折率異方性が小さく、他の液晶化合物と優れた溶解性を有する重合性液晶化合物を提供する。
【解決手段】 一般式（I）
【化１】


で表される重合性液晶化合物を提供する。本願発明の重合性液晶化合物は、低い屈折率異方性と、他の液晶化合物との優れた溶解性を有することから液晶組成物の構成部材として有用である。又、本願発明の重合性液晶化合物を構成部材とする重合性液晶組成物は、屈折率異方性が小さくなることから波長分散に優れた光学特性を有する光学異方体を作製することが可能であり、偏向板、位相差板等の用途に有用である。 （もっと読む）

【課題】室温を中心とした液晶相の広い温度範囲および良好な混和性等の性質を有する化合物、該化合物を含む組成物、ならびに該組成物の重合によって得られる光学異方性等に優れる重合体を提供すること。
【解決手段】下記式（１）で表される化合物。


［Ｒ^aは（メタ）アクリロイルオキシ、オキシラン環、オキセタン環等の重合性基；Ａは
１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレン等；Ｚは単結合、炭素数１〜２０のアルキレン等；Ｙは単結合、炭素数１〜２０のアルキレン等；ｍ、ｎは０〜５の整数である。］ （もっと読む）

【課題】温度安定性が上昇し電荷の効率的な輸送が可能な新規有機半導体材料の提供。
【解決手段】剛直平板状の中心骨格周辺に置換基を有する液晶性化合物であって、例えば、下記式で示される化合物である有機半導体材料。


（Ｒは、Ｃ１〜２４の直鎖または分岐のアルキル基等である） （もっと読む）

【課題】使用されるポリマーのモノマー、オリゴマーおよび／またはプレポリマーおよび液晶混合物を含有するこのタイプのＰＤＬＣシステム及びこれらＰＤＬＣシステムの前駆体を提供する。
【解決手段】式ＩＩＩの反応性のある液晶性化合物。
Ｒ¹−Ｐ−Ｘ−Ａ³−Ｚ−Ａ⁴−Ｒ² ＩＩＩ
具体的には、例えば下記構造式で表される化合物が例示される。
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【課題】表面変性剤としてのペルフルオロアルキル基で置換されたフェノール誘導体を提供すること。
【解決手段】本発明は、
（ａ）酸化、熱又は光誘発分解を受け易い有機材料、及び
（ｂ）少なくとも１種の、式（Ｉ）
【化１】


（式中、一般記号は請求項１で定義した通りであり、
特に、基Ｒ_２、Ｒ_３又はＲ_４の少なくとも１種は−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−Ｓ（Ｏ）_p−Ｒ_１２、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｓ（Ｏ）−Ｒ_１２、−ＣＨ_２−ＣＨ（Ｒ_１１）
−ＣＨ_２−Ｒ_１２又は−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ_１２を表し、
Ｒ_１１は水素原子又はハロゲン原子を表し、
Ｒ_１２は１価のペルフルオロ化アルキル又はアルケニル鎖の、４ないし２０個の完全にフッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれした有機基、−ＣＨ_２ＣＨ_２（ＣＦ_２）_mＣＦ_３を表し、
ｍは３ないし１２を表し、及び
ｐは０、１又は２を表す。）で表される化合物を含む組成物に関する。

式（Ｉ）で表される化合物は、有機材料、例えば合成ポリマー、のための表面エネルギーの減少剤として有用である。そのような減少した表面エネルギーを有するポリマーは、“易洗浄性”、“自浄性”“抗汚染性”“防汚染性”“落書き抵抗性”“耐油性”“耐溶剤性”“耐薬品性”“自己潤滑性”“耐引掻性”“低吸湿性”“耐吸塵性”“スリップ性”及び“疎水性表面”、ならびにたんぱく質及び微生物、例えば細菌、真菌類及び藻類、に対する抗接着性を有する。
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本発明は、一般式（１）で示され、その式中のＲ′及びＲ′′が無関係にアルキル基、シクロアルキル基及び２−フリル基から選択され、又はＲ′及びＲ′′は一緒になって結合されて、リン原子と共に、少なくとも３つの炭素原子を含む炭素−リン単環又は炭素−リン二環を形成し、前記アルキル基、シクロアルキル基及び炭素−リン単環は、非置換であるか、又はアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アルコキシ基及びアリールオキシ基の群から選択される少なくとも１つの基によって置換されており、Ｃｐ^sは、部分的に置換もしくは完全に置換されたシクロペンタジエン−１−イル基であって、縮合環系をもたらす置換を含む基であり、かつ前記シクロペンタジエン−１−イル基の１位での置換は、そのシクロペンタジエン−１−イル基が縮合環系の一部でないか又はインデニル基の一部である場合には必須であるホスフィン化合物に関する。また特許請求の範囲に記載したものは、これらのホスフィンを、触媒反応において配位子として用いる使用並びにこれらのホスフィンの製造である。
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本発明は、下記式（I）のフェニル-プレニル-エーテル誘導体のファミリー、ならびに認知性、神経変性性、または神経性の疾患または障害、例えば、アルツハイマー病またはパーキンソン病の治療におけるそれらの使用に関する。本発明はまた、それらの化合物を含む薬学的組成物に関する。さらに、本発明は、認知性、神経変性性、または神経性の疾患または障害の治療および／または予防用の医薬の製造における、該化合物の使用を対象とする。

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本開示は、2-(3-ジイソプロピルアミノ-1-フェニルプロピル)-4-(ヒドロキシメチル)フェノール又はそのフェノールモノエステル又はその塩の製造方法に関するもので、ａ）式（II）の化合物を、溶媒中のグリニャール反応開始剤とMgとの混合物に反応させ、ｂ）任意であるが、グリニャール試薬の温度を工程ａ）における温度より低くしてもよく、得られたグリニャール試薬を、溶媒中の過剰なカーボネートと反応させて、式（III）で表される化合物（式中、ＡはＣ１-Ｃ６アルキルである）を得て、更に式（III）の化合物を公知のやり方で反応させて所望の最終生成物を得ることを特徴とする。
【化１】

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【課題】α−アシロキシアクロレインをジエノフィルとする不斉ディールス・アルダー反応に好適なディールス・アルダー反応触媒を提供する。
【解決手段】（Ｓ）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジアミン（０．０２ｍｍｏｌ）とＴｆ_２ＮＨ（０．０３８ｍｍｏｌ）のトルエン溶液を調製した後トルエンを減圧留去することによって得られた触媒を、プロピオニトリル（０．８ｍＬ）に溶解し、水を添加したあとα−（シクロヘキサンカルボニルオキシ）アクロレイン（０．４ｍｍｏｌ）を加えた。この溶液を−７８℃に冷却した後、シクロペンタジエン（１．６ｍｍｏｌ）をゆっくり加え、−７８℃で２４時間撹拌した。反応混合物にトリエチルアミンを加えて反応を止めた後、室温に昇温し、反応溶媒を減圧留去した。これにより、環化付加生成物のエキソ体を高エナンチオ選択的に得ることができた。 （もっと読む）