表面変性剤としてのペルフルオロアルキル基で置換されたフェノール誘導体
【課題】表面変性剤としてのペルフルオロアルキル基で置換されたフェノール誘導体を提供すること。
【解決手段】本発明は、
（ａ）酸化、熱又は光誘発分解を受け易い有機材料、及び
（ｂ）少なくとも１種の、式（Ｉ）
【化１】
（式中、一般記号は請求項１で定義した通りであり、
特に、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）
−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１１は水素原子又はハロゲン原子を表し、
Ｒ１２は１価のペルフルオロ化アルキル又はアルケニル鎖の、４ないし２０個の完全にフッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれした有機基、−ＣＨ２ＣＨ２（ＣＦ２）mＣＦ３を表し、
ｍは３ないし１２を表し、及び
ｐは０、１又は２を表す。）で表される化合物を含む組成物に関する。
式（Ｉ）で表される化合物は、有機材料、例えば合成ポリマー、のための表面エネルギーの減少剤として有用である。そのような減少した表面エネルギーを有するポリマーは、“易洗浄性”、“自浄性”“抗汚染性”“防汚染性”“落書き抵抗性”“耐油性”“耐溶剤性”“耐薬品性”“自己潤滑性”“耐引掻性”“低吸湿性”“耐吸塵性”“スリップ性”及び“疎水性表面”、ならびにたんぱく質及び微生物、例えば細菌、真菌類及び藻類、に対する抗接着性を有する。
【解決手段】本発明は、
（ａ）酸化、熱又は光誘発分解を受け易い有機材料、及び
（ｂ）少なくとも１種の、式（Ｉ）
【化１】
（式中、一般記号は請求項１で定義した通りであり、
特に、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）
−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１１は水素原子又はハロゲン原子を表し、
Ｒ１２は１価のペルフルオロ化アルキル又はアルケニル鎖の、４ないし２０個の完全にフッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれした有機基、−ＣＨ２ＣＨ２（ＣＦ２）mＣＦ３を表し、
ｍは３ないし１２を表し、及び
ｐは０、１又は２を表す。）で表される化合物を含む組成物に関する。
式（Ｉ）で表される化合物は、有機材料、例えば合成ポリマー、のための表面エネルギーの減少剤として有用である。そのような減少した表面エネルギーを有するポリマーは、“易洗浄性”、“自浄性”“抗汚染性”“防汚染性”“落書き抵抗性”“耐油性”“耐溶剤性”“耐薬品性”“自己潤滑性”“耐引掻性”“低吸湿性”“耐吸塵性”“スリップ性”及び“疎水性表面”、ならびにたんぱく質及び微生物、例えば細菌、真菌類及び藻類、に対する抗接着性を有する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、有機材料、好ましくは合成ポリマー、及び有機材料の表面エネルギー減少剤としての少なくとも、ペルフルオロアルキル基で置換されたフェノール誘導体、を含む組成物に関する。そのような減少した表面エネルギーを有するポリマーは“易洗性”、“自浄性”、“抗汚染性”、“防汚染性”、“落書き抵抗性”、“耐油性”、“耐溶剤性”、“耐薬品性”、“自己潤滑性”、“耐引掻性”、“低吸湿性”、“耐吸塵性”、“スリップ性”及び“疎水性表面”、ならびにたんぱく質及び微生物、例えば細菌、真菌類及び藻類に対する抗接着性を有する。
【背景技術】
【０００２】
繊維や繊維状基材、例えば織物、カーペット、紙、革及び不織布に撥油性及び撥水性を付与するための様々なフルオロケミカル組成物の使用は、例えば米国特許第６，１２７，４８５号明細書から知られている。該文献は、合成有機ポリマーを含む疎水性及び疎油性の繊維、フィルム及び成形品であって、フルオロケミカル化合物が該繊維、フィルム又は成形品内に分散されおり、そして該繊維、フィルム又は成形品の表面に存在するところの繊維、フィルム及び成形品、を開示している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】米国特許第６，１２７，４８５号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
既知のフルオロケミカルは、溶融添加剤が有機材料のための表面エネルギーの減少剤として満たすことを要求される高い要求、例えば、有機材料の撥油性および撥水性の増加のための要求を、あらゆる点で満たすという訳ではなかった。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
ペルフルオロアルキル基で置換されたフェノール誘導体が、様々な技術用途、例えば有機材料、例えば合成ポリマー、の撥油性及び撥水性を増加させるために有用なことが今や見出された。ペルフルオロ化アルキルで置換されたフェノール誘導体が、様々な技術用途、例えば改善されたエレクトレット品の作成のような様々な技術用途において有用であることも今や見出された。一般に、エレクトレットは応用場の不在下で外部電場を示す誘電性材料と定義される。[Ｇ．Ｍ．ＳｅｓｓｌｅｒのＥｌｅｃｔｒｅｔｓ；Ｓｅｓｓｌｅｒ
，Ｇ．Ｍ．，編；Ｌａｐｌａｃｉａｎ Ｐｒｅｓｓ：（カリフォルニア州、モーガンヒル），１９９８；第１巻，第１章参照]。
【０００６】
それゆえ、本発明は、
（ａ）酸化、熱又は光誘発分解を受け易い有機材料、及び
（ｂ）少なくとも、式（Ｉ）
【化１】
（式中、
ｎが１を表す場合、
Ｒ１は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｒ５、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯＯＲ５又は−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−ＯＲ５を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１は、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基又はフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｏ−Ｒ９−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−又は−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｏ−Ｒ９−Ｏ−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化２】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ
）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ
１２、
【化３】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基で置換されたフェニル基を表すか、又は炭素原子数７ないし１２のフェニルアルキル基を表し、
Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基で置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基、ニトロ基で置換されたフェニレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基又はフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基、酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基を表し、
Ｒ９は直接結合、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基又はフェニル基で置換された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基又は、
【化４】
を表し、
Ｒ１０は水素原子又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し、
Ｒ１１は水素原子またはハロゲン原子を表し、
Ｒ１２は一価のペルフルオロ化アルキル又はアルケニル鎖の、４ないし２０個の完全にフッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれしたの有機基、又は−ＣＨ２ＣＨ２（ＣＦ２）mＣＦ３を表し、
Ｒ１３は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１５は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたメチレン基、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２又は−ＣＯ−を表し、
Ｒ１７は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
ｍは３ないし１２を表し、
ｎは１、２又は３を表し、そして
ｐは０、１又は２を表す。）
で表される化合物、を含む組成物を提供する。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
２５個までの炭素原子を有するアルキル基は、枝分かれした又は非枝分かれの基であり、例えば、メチル基、エチル気、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、第二−ブチル基、イソブチル基、第三−ブチル基、２−エチルブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、１−メチルフェニル基、１，３−ジメチルブチル基、ｎ−ヘキシル基、１−メチルヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、イソヘプチル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、１−メチルヘプチル基、３−メチルヘプチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、１，１，３−トリメチルヘキシル基、１，１，３，３，−テトラメチルペンチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、１−メチルウンデシル基、ドデシル基、１，１，３，３，５，５−ヘキサメチルヘキシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、エイコシル基又はドコシル基である。
【０００８】
２ないし２５の炭素原子を有するアルケニル基は枝分かれした又は非枝分かれの基、例えば、プロペニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、イソブテニル基、ｎ−２，４−ペンタヂエニル基、３−メチル−２−ブテニル基、ｎ−２−オクテニル基、ｎ−２−ドデセニル基、イソ−ドデセニル基、オレイル基、ｎ−２−オクタデセニル基又はｎ−４−オクタデセニル基等である。
【０００９】
未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基あるいはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基は枝分かれの又は非枝分かれの基、例えばメチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、へキシレン基、ヘプチレン基、オクチレン基、ノニレン基、デシレン基、ウンデシレン基、ドデシレン基、トリデシレン基、テトラデシレン基、ペンタデシレン基、ヘキサデシレン基、ヘプタデシレン基、オクタデシレン基、メチルメチレン基、エチルメチレン基、２−メチルプロピレン基、２−フェニルプロピレン基、２−ベンジルプロピレン基、ベンジルメチレン基又はフェニルメチレン基（ベンジリデン基）等である。
【００１０】
酸素原子又は硫黄原子で中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基は、例えば、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｓ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｎ（ＣＨ３）−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−（Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２−）２Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−（Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２−）３Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−（Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２−）４Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２−又は−ＣＨ２ＣＨ２−Ｓ−ＣＨ２ＣＨ２−である。
【００１１】
炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン原子で置換されたフェニル基は、好ましくは１ないし３個、特に１又は２個、アルキル基又はハロゲン基を含むが、例えば、ｏ−、ｍ−、又はｐ−メチルフェニル基、２，３−ジメチルフェニル基、２，４−ジメチルフェニル基、２，５−ジメチルフェニル基、２，６−ジメチルフェニル基、３，４−ジメチルフェニル基、３，５−ジメチルフェニル基、２−メチル−６−エチルフェニル基、４−第三−ブチルフェニル基、２−エチルフェニル基、２，６−ジエチルフェニル基、２−
クロロフェニル基、４−クロロフェニル基又は２−メチル−４−クロロフェニル基である。
【００１２】
未置換の又は１ないし３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基でフェニル基上を置換された炭素原子数７ないし１２のフェニルアルキル基は、例えば、ベンジル基、α−メチルベンジル、α，α−ジメチルベンジル基、２−フェニルエチル基、２−メチルベンジル基、３−メチルベンジル基、４−メチルベンジル基、２，４−ジメチルベンジル基、２，６−ジメチルベンジル基又は４−第三−ブチルベンジル基である。ベンジル基が好ましい。
【００１３】
ペルフルオロアルキル（ｐｒｅＦｌｕｏｒｏａｌｋｙｌ）部分はまた、ペルフルオロアルキル部分の混合物も表し、このことはＲ１２が通常、付随して、より少数の炭素原子を有するペルフルオロアルキル基ほんのわずかとより多数の炭素原子を有するペルフルオロアルキル基ほんのわずかを含有することを意味する。
【００１４】
２５個までの炭素原子を有するアルコキシ基は枝分かれした又は非分枝の基、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ペンチロキシ基、イソペンチロキシ基、ヘキシロキシ基、ヘプチロキシ基、オクチロキシ基、デシロキシ基、テトラデキシロキシ基、ヘキサデシロキシ基又はオクタデシロキシ基である。
【００１５】
ハロゲン原子は例えばフッ素原子、臭素原子、又はヨウ素原子である。
【００１６】
興味あるものは、
前記式中、
ｎが１を表す場合、
Ｒ１は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｒ５、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯＯＲ５又は−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−ＯＲ５を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１は、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｏ−Ｒ９−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−又は−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｏ−Ｒ９−Ｏ−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化５】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ
）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、
【化６】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基に置換されたフェニル基、又は炭素原子数７ないし１２のフェニルアルキルを表し、
Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基で置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基、ニトロ基で置換されたフェニレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基を表し、
Ｒ９は直接結合、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基又は、
【化７】
を表し、
Ｒ１０は水素原子又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し、
Ｒ１１は水素原子またはハロゲン原子を表し、
Ｒ１２は一価のペルフルオロ化アルキル又はアルケニル鎖の、４ないし２０個の完全にフッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれした有機基を表し、
Ｒ１３は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ
）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２を表し、
Ｒ１５は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたメチレン基、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−又は−ＣＯ−を表し、
Ｒ１７は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
ｎは１、２又は３を表し、そして
ｐは０、１又は２を表す、
ところの組成物である。
【００１７】
同様に興味あるものは
前記式中、
ｎが１を表す場合、
R１が水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のア
ルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１は、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし１８のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−、又は−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化８】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ
）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ
１２、
【化９】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基で置換されたフェニル基を表すか、又は炭素原子数７ないし１２のフェニルアルキルを表し、
Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基で置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基を表し、
Ｒ９は直接結合、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数２ないし１８のアルキレン基又は、
【化１０】
を表し、
Ｒ１０は水素原子又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し、
Ｒ１１は水素原子またはハロゲン原子を表し、
Ｒ１２は一価のペルフルオロ化アルキル又はアルケニル鎖の、４ないし２０個の完全にフッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれした有機基を表し、
Ｒ１３は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素数２ないし１８のアルケニル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１５は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたメチレン基、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−又は−ＣＯ−を表し、
Ｒ１７は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
ｎは１、２又は３を表し、そして
ｐは０、１又は２を表す、ところの組成物である。
【００１８】
特に興味あるものは、
前記式中、
Ｒ１２は、飽和しており、及び４ないし１５個の炭素原子を含有し、完全にフッ素化されており、及び少なくとも１つの末端ペルフルオロメチル基を含有するか、又は−ＣＨ２ＣＨ２（ＣＦ２）mＣＦ３を表し、及び
mが３及び１２を表す、でところの組成物である。
【００１９】
興味あるものは、
前記式中、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、ハロゲン原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p
−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）
−ＣＨ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２又は
【化１１】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３及びＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１１は水素原子またはハロゲン原子を表し、
Ｒ１２は一価のペルフルオロ化アルキル又はアルケニル鎖の、４ないし２０個の完全にフッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれした有機基を表し、
Ｒ１３は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基又はアセチル基を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素数２ないし１８のアルケニル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１５は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたメチレン基、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−又は−ＣＯ−を表し、そして
ｐは０、１又は２を表す、ところの組成物である。
【００２０】
好ましいものは、
前記式中、
ｎが１を表す場合、
R１が水素原子、炭素原子数１ないし１８からなるアルキル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ
−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１は、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数１ないし８のアルキレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−、又は−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化１２】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ
１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−Ｃ
Ｈ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２、
【化１３】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ―Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、未置換の又は炭素数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基、又は炭素原子数７ないし１２のフェニルアルキル基を表し、
Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数１ないし１８のアルキレン基を表し、
Ｒ９は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキルで置換された炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、又は
【化１４】
を表し、
Ｒ１０は水素原子又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し、
Ｒ１１は水素原子、フッ素原子、塩素原子又は臭素原子を表し、
Ｒ１２は飽和しており及び４ないし１５の炭素原子を含有し、完全にフルオロ化されて
おり、及び少なくとも１つの末端ペルフルオロメチル基を含有し、
Ｒ１３は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ
Ｈ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２
−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１５は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（
Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ
−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたメチレン基を表し、
ｎは１、２又は３を表し、そして
ｐは０を表す、ところの組成物である。
【００２１】
同様に好ましいものは、前記式中、
ｎが１を表す場合、
R１が水素原子、炭素原子数１ないし１８からなるアルキル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ
−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１は、炭素原子数１ないし８のアルキレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−、又は−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化１５】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ
１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−Ｃ
Ｈ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２、
【化１６】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のア
ルキル基に置換されたフェニル基、又はベンジル基を表し、
Ｒ６は水素原子を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基又は炭素原子数１ないし１８のアルキレン基を表し、
Ｒ９は炭素原子数２ないし１８のアルキレン基又は
【化１７】
を表し、
Ｒ１０は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ１１は水素原子またはフッ素原子、塩素原子、臭素原子をあらわし、
Ｒ１２は−（ＣＦ２）mＣＦ３又は−ＣＨ２ＣＨ２（ＣＦ２）mＣＦ３を表し、
Ｒ１３は水素原子、−ＣＯ−Ｒ５を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基又は炭素原子数１ないし８のアルコキシ基を表し、
Ｒ１５は炭素原子数１ないし４のアルキル基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p
−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１
）−ＣＨ２−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６メチレン基を表し、
mは３ないし１２を表し、
ｎは１、２又は３を表し、そして
ｐは０を表す、ところの組成物である。
【００２２】
ひときわ特に興味あるものは、前記式中、
ｎが１を表す場合、
Ｒ１が水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１はメチレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−、−ＣＨ（Ｒ１０）−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−、を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化１８】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ
１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−Ｃ
Ｈ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２又は
【化１９】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表し、
Ｒ６は水素原子を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし６のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基又は
【化２０】
を表し、
Ｒ９はエチレン基を表し、
Ｒ１０はメチル基を表し、
Ｒ１１は水素原子を表し、
Ｒ１２は−（ＣＦ２）mＣＦ３又は−ＣＨ２ＣＨ２（ＣＦ２）mＣＦ３を表し、
Ｒ１３は水素原子又はアセチル基を表し、
Ｒ１４は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ１５は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２
−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６はメチレン基を表し、
mは３ないし１２を表し、
ｎは１、２又は３を表し、そして
ｐは０を表す、ところの組成物である。
【００２３】
式（Ｉ）で表される化合物は、当該業界で既知の方法、又は、例えば、米国特許第５，５８５，５１７又はＬｉｅｂｉｇｓ Ａｎｎ．ＣＨｅｍ．１９９２，２０９−２１６、に開示された方法と同様に製造され得る。
【００２４】
式（Ｉ）で表される化合物は有機材料のための表面エネルギーの減少剤として適している。このような減少した表面エネルギーを有するポリマーは有機材料のための撥油及び撥水剤として適しており、及び、“易洗浄性”、“自浄性”、“抗汚染性”、“防汚染性”、“落書抵抗性”、“耐油性”、“耐溶剤性”、“耐薬品性”、“自己潤滑性”、“耐引掻性”、“低吸湿性”、“耐吸塵性”、“スリップ性”及び“疎水性表面”、ならびにたんぱく質及び微生物性、例えば細菌、真菌類及び藻類に対する抗接着性を有する。
【００２５】
このような材料の説明としては以下のものである：
１．モノオレフィン及びジオレフィンのポリマー、例えばポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブテ−１−エン、ポリ−４−メチルペンテ−１−エン、ポリビニルシクロヘキサン、ポリイソプレン又はポリブタジエン、並びにシクロオレフィン、例えばシクロペ
ンテン又はノルボルネンのポリマー、ポリエチレン（所望により架橋され得る）、例えば高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高密度及び高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＨＭＷ）、高密度及び超高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＵＨＭＷ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、（ＶＬＤＰＥ）及び（ＵＬＤＰＥ）。
【００２６】
ポリオレフィン、すなわち前の段落において例示したモノオレフィンのポリマー、好ましくはポリエチレン及びポリプロピレンは、異なる方法によりそしてとりわけ以下の方法により製造され得る：
ａ）ラジカル重合（通常は高圧下及び高温において）。
ｂ）周期表のＩＶｂ、Ｖｂ、ＶＩｂ又はＶＩＩＩ群の金属の一つ又はそれ以上を通常含む触媒を使用した触媒重合。これらの金属は通常、一つ又はそれ以上の配位子、典型的にはπ−又はσ−配位し得るオキシド、ハロゲン化物、アルコレート、エステル、エーテル、アミン、アルキル、アルケニル及び／又はアリールを有する。これらの金属錯体は遊離形態であるか、又は基材に、典型的には活性化塩化マグネシウム、チタン（ＩＩＩ）クロリド、アルミナ又は酸化ケイ素に固定され得る。これらの触媒は、重合媒体中に可溶又は不溶であり得る。該触媒は重合においてそのまま使用され得、又は他の活性化剤、典型的には金属アルキル、金属ヒドリド、金属アルキルハライド、金属アルキルオキシド又は金属アルキルオキサンであって、該金属が周期表のＩａ、ＩＩａ及び／又はＩＩＩａ群の元素であるものが使用され得る。活性化剤は、他のエステル、エーテル、アミン又はシリルエーテル基で都合良く変性され得る。これらの触媒系は通常、フィリップス（ＰＨｉｌｉｐｓ）、スタンダードオイルインディアナ（Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｏｉｌ Ｉｎｄｉａｎａ）、チグラー（Ｚｉｅｇｌｅｒ）（−ナッタ（Ｎａｔｔａ））、ＴＮＺ（デュポン（ＤｕＰｏｎｔ））、メタロセン又はシングルサイト触媒（ＳＳＣ）と命名される。
【００２７】
２．１）で言及されたポリマーの混合物、例えばポリプロピレンとポリイソブチレン、ポリプロピレンとポリエチレン（例えば、ＰＰ／ＨＤＰＥ、ＰＰ／ＬＤＰＥ）の混合物、及び異なる型のポリエチレンの混合物（例えば、ＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ）。
【００２８】
３．モノオレフィン及びジオレフィンの互いの又は他のビニルモノマーとのコポリマー、例えばエチレン／プロピレンコポリマー、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）及びその低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）との混合物、プロピレン／ブテ−１−エンコポリマー、プロピレン／イソブチレンコポリマー、エチレン／ブテ−１−エンコポリマー、エチレン／ヘキセンコポリマー、エチレン／メチルペンテンコポリマー、エチレン／ヘプテンコポリマー、エチレン／オクテンコポリマー、エチレン／ビニルシクロヘキサンコポリマー、エチレン／シクロオレフィンコポリマー（例えば、エチレン／ノルボルネン様ＣＯＣ）、１−オレフィンがその場で生成されるエチレン／１−オレフィンコポリマー；プロピレン／ブタジエンコポリマー、イソブチレン／イソプレンコポリマー、エチレン／ビニルシクロヘキセンコポリマー、エチレン／アルキルアクリレートコポリマー、エチレン／アルキルメタクリレートコポリマー、エチレン／酢酸ビニルコポリマー又はエチレン／アクリル酸コポリマー及びそれらの塩（アイオノマー）並びにエチレンとプロピレン及びへキサジエン、ジシクロペンタジエン又はエチリデン−ノルボルネンのようなジエンとのターポリマー；及びそのようなコポリマーの互いの及び１）で上述したポリマーとの混合物、例えばポリプロピレン／エチレン−プロピレンコポリマー、ＬＤＰＥ／エチレン−酢酸ビニルコポリマー（ＥＶＡ）、ＬＤＰＥ／エチレン−アクリル酸コポリマー（ＥＡＡ）、ＬＬＤＰＥ／ＥＶＡ、ＬＬＤＰＥ／ＥＡＡ及び交互の又はランダムのポリアルキレン／一酸化炭素コポリマー及びそれらの他のポリマー、例えばポリアミドとの混合物。
【００２９】
４．水素化変性物（例えば粘着付与剤）を含む炭化水素樹脂（例えば炭素原子数５ないし９）及びポリアルキレン及びデンプンの混合物。
１．）ないし４．）のホモポリマー及びコポリマーは、シンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ−アイソタクチック又はアタクチックを含むいずれの立体構造をも有し得；アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーもまた含まれる。
【００３０】
５．ポリスチレン、ポリ（ｐ−メチルスチレン）、ポリ（α−メチルスチレン）。
【００３１】
６．スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエンの全ての異性体、とりわけｐ−ビニルトルエン、エチルスチレン、プロピルスチレン、ビニルビフェニル、ビニルナフタレン、及びビニルアントラセンの全ての異性体、及びそれらの混合物を含む芳香族ビニルモノマーから誘導された芳香族ホモポリマー及びコポリマー。ホモポリマー及びコポリマーはシンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ−アイソタクチック又はアタクチックを含むいずれの立体構造をも有し得；アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーがまた含まれる。
６ａ．上述された芳香族ビニルモノマー及びエチレン、プロピレン、ジエン、ニトリル、酸、マレイン酸無水物、マレイミド、酢酸ビニル及び塩化ビニル又はアクリル誘導体及びその混合物から選択されたコモノマーを含むコポリマー、例えば、スチレン／ブタジエン、スチレン／アクリロニトリル、スチレン／エチレン（共重合体）、スチレン／アルキルメタクリレート、スチレン／ブタジエン／アルキルアクリレート、スチレン／ブタジエン／アルキルメタクリレート、スチレン／マレイン酸無水物、スチレン／アクリロニトリル／メチルアクリレート；スチレンコポリマーと他のポリマー、例えばポリアクリレート、ジエンポリマー又はエチレン／プロピレン／ジエンターポリマーの高耐衝撃性の混合物；及びスチレン／ブタジエン／スチレン、スチレン／イソプレン／スチレン、スチレン／エチレン／ブチレン／スチレン又はスチレン／エチレン／プロピレン／スチレンのようなスチレンのブロックコポリマー。
６ｂ．６．）で言及されたポリマーの水素化から誘導された水素化芳香族ポリマー、とりわけアタクチックポリスチレンを水素化することにより調製されるポリシクロヘキシルエチレン（ＰＣＨＥ）を含み、それはしばしばポリビニルシクロヘキサン（ＰＶＣＨ）として言及される。
６ｃ．６ａ．）で言及されたポリマーの水素化から誘導された水素化芳香族ポリマー。
ホモポリマー及びコポリマーはシンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ−アイソタクチック又はアタクチックを含むいずれの立体構造をも有し得；アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーがまた含まれる。
【００３２】
７．スチレン又はα−メチルスチレンのような芳香族ビニルモノマーのグラフトコポリマー、例えばポリブタジエンにスチレン、ポリブタジエン−スチレン又はポリブタジエン−アクリロニトリルコポリマーにスチレン；ポリブタジエンにスチレン及びアクリロニトリル（又はメタクリロニトリル）；ポリブタジエンにスチレン、アクリロニトリル及びメチルメタクリレート；ポリブタジエンにスチレン及びマレイン酸無水物；ポリブタジエンにスチレン、アクリロニトリル及びマレイン酸無水物又はマレイミド；ポリブタジエンにスチレン及びマレイミド；ポリブタジエンにスチレン及びアルキルアクリレート又はメタクリレート；エチレン／プロピレン／ジエンターポリマーにスチレン及びアクリロニトリル；ポリアルキルアクリレート又はポリアルキルメタクリレートにスチレン及びアクリロニトリル；アクリレート／ブタジエンコポリマーにスチレン及びアクリロニトリル、並びにそれらの６）に列挙されたコポリマーとの混合物、例えばＡＢＳ、ＭＢＳ、ＡＳＡ又はＡＥＳポリマーとして既知であるコポリマー混合物。
【００３３】
８．ポリクロロプレン、塩化ゴム、イソブチレン−イソプレンの塩化及び臭化コポリマー（ハロブチルゴム）、塩化又はスルホ塩化ポリエチレン、エチレン及び塩化エチレンのコポリマー、エピクロロヒドリンホモ−及びコポリマーのようなハロゲン原子含有ポリマー、とりわけハロゲン原子含有ビニル化合物のポリマー、例えばポリ塩化ビニル、ポリ塩
化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、ボリフッ化ビニリデン並びに塩化ビニル／塩化ビニリデン、塩化ビニル／酢酸ビニル又は塩化ビニリデン／酢酸ビニルコポリマーのようなそれらのコポリマー。
【００３４】
９．α，β−不飽和酸から誘導されたポリマー及びポリアクリレート及びポリメタクリレートのようなその誘導体；ブチルアクリレートで耐衝撃改善されたポリメチルメタクリレート、ポリアクリルアミド及びポリアクリロニトリル。
【００３５】
１０．９）で言及されたモノマーの互いの又は他の不飽和モノマーとのコポリマー、例えばアクリロニトリル／ブタジエンコポリマー、アクリロニトリル／アルキルアクリレートコポリマー、アクリロニトリル／アルコキシアルキルアクリレート又はアクリロニトリル／ビニルハライドコポリマー又はアクリロニトリル／アルキルメタクリレート／ブタジエンターポリマー。
【００３６】
１１．不飽和アルコール及びアミンから誘導されたポリマー又はそれらのアシル誘導体又はアセタール、例えばポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルステアレート、ポリビニルベンゾエート、ポリビニルマレエート、ポリビニルブチラール、ポリアリルフタレート又はポリアリルメラミン；並びに上記１）で言及されたオレフィンとそれらのコポリマー。
【００３７】
１２．ポリアルキレングリコール、ボリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド又はビスグリシジルエーテルとそれらのコポリマーのような環状エーテルのホモポリマー及びコポリマー。
【００３８】
１３．ポリオキシメチレン及びコモノマーとしてエチレンオキシドを含むポリオキシメチレンのようなポリアセタール；熱可塑性ポリウレタン、アクリレート又はＭＢＳで変性されたポリアセタール。
【００３９】
１４．ポリフェニレンオキシド及びスルフィド、及びポリフェニレンオキシドとスチレンポリマー又はポリアミドとの混合物。
【００４０】
１５．一方はヒドロキシル末端化されたポリエーテル、ポリエステル又はポリブタジエンと、他方は脂肪族又は芳香族のポリイソシアナートから誘導されたポリウレタン、並びにそれらの前駆体。
【００４１】
１６．ジアミシとジカルボン酸から及び／又はアミノカルボン酸又は対応するラクタムから誘導されたポリアミド及びコポリアミド、例えばポリアミド４、ポリアミド６、ポリアミド６／６、６／１０、６／９、６／１２、４／６、１２／１２、ポリアミド１１、ポリアミド１２、ｍ−キシレンジアミン及びアジピン酸から開始した芳香族ポリアミド；へキサメチレンジアミン及びイソフタル酸及び／又はテレフタル酸から及び変性剤としてのエラストマーを用いて又は用いずに調製されたポリアミド、例えばポリ−２，４，４−トリメチルヘキサメチレンテレフタルアミド又はポリ−ｍ−フェニレンイソフタルアミド：及び上述されたポリアミドとポリオレフィン、オレフィンコポリマー、アイオノマー又は化学的に結合されたか又はグラフトされたエラストマーとのブロックコポリマー；又は例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール又はポリテトラメチレングリコールのようなポリエーテルとのブロックコポリマー；並びにＥＰＤＭ又はＡＢＳで変性されたポリアミド又はコポリアミド；及び加工の間に縮合されたポリアミド（ＲＩＭポリアミド系）。
【００４２】
１７．ポリ尿素、ポリイミド、ボリアミド−イミド、ポリエーテルイミド、ポリエステ
ルイミド、ポリヒダントイン及びポリベンズイミダゾール。
【００４３】
１８．ジカルボン酸とジアルコールから及び／又はヒドロキシカルボン酸又は対応するラクトンから誘導されたポリエステル、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ−１，４−ジメチロールシクロヘキサンテレフタレート、ポリアルキレンナフタレート（ＰＡＮ）及びポリヒドロキシベンゾエート、並びにヒドロキシル末端化ポリエーテルから誘導されたブロックコポリエーテルエステル；及びまたポリカーボネート又はＭＢＳで変性されたポリエステル。
【００４４】
１９．ポリカーボネート及びポリエステルカーボネート。
【００４５】
２０．ポリスルホン、ポリエーテルスルホン及びポリエーテルケトン。
【００４６】
２１．フェノール／ホルムアルデヒド樹脂、尿素／ホルムアルデヒド樹脂及びメラミン／ホルムアルデヒド樹脂のような、１方ではアルデヒドから、他方ではフェノール、尿素及びメラミンから誘導された架橋ポリマー。
【００４７】
２２．乾性及び非乾性アルキド樹脂。
【００４８】
２３．飽和及び不飽和ジカルボン酸と、架橋剤としての多価アルコール及びビニル化合物とのコポリエステルから誘導される不飽和ポリエステル樹脂、及びまたそれの低可燃性のハロゲン含有変性体。
【００４９】
２４．置換されたアクリレートから誘導された架橋性アクリル樹脂、例えばエポキシアクリレート、ウレタンアクリレート又はポリエステルアクリレート。
【００５０】
２５．メラミン樹脂、尿素樹脂、イソシアネート、イソシアヌレート、ポリイソシアネート又はエポキシ樹脂で架橋されたアルキド樹脂、ポリエステル樹脂及びアクリレート樹脂。
【００５１】
２６．脂肪族、環式脂肪族、複素環式又は芳香族グリシジル化合物、例えばビスフェノールＡ及びビスフェノールＦのジグリシジルエーテル生成物から誘導される架橋されたエポキシ樹脂であって、促進剤の有無にかかわらず、無水物又はアミンのような慣用の硬化剤により架橋された前記エポキシ樹脂。
【００５２】
２７．天然ポリマー、例えばセルロース、ゴム、ゼラチン及び化学的に変性されたそれらの同族の誘導体、例えば酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース及び酪酸セルロース、又はメチルセルロースのようなセルロースエーテル、並びにロジン及びその誘導体。
【００５３】
２８．前記ポリマーのブレンド及びアロイ（ポリブレンド）、例えばＰＰ／ＥＰＤＭ、ポリアミド／ＥＰＤＭ又はＡＢＳ、ＰＶＣ／ＥＶＡ、ＰＶＣ／ＡＢＳ、ＰＶＣ／ＭＢＳ、ＰＣ／ＡＢＳ、ＰＣ／ポリエステル、ＰＢＴＰ／ＡＢＳ、ＰＣ／ＡＳＡ、ＰＣ／ＰＢＴ、ＰＶＣ／ＣＰＥ、ＰＶＣ／アクリレート、ＰＯＭ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＣ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＯＭ／アクリレート、ＰＯＭ／ＭＢＳ、ＰＰＯ／ＨＩＰＳ、ＰＰＯ／ＰＡ６．６及びコポリマー、ＰＡ／ＨＤＰＥ、ＰＡ／ＰＰ、ＰＡ／ＰＰＯ、ＰＢＴ／ＰＣ／ＡＢＳ又はＰＢＴ／ＰＥＴ／ＰＣ。
【００５４】
２９．純粋なモノマー化合物又はそのような化合物の混合物である、天然に存在する有機材料及び合成材料、例えば、鉱油、動物性及び植物性脂肪、オイル及びワックス、又は合成エステル（例えば、フタレート、アジペート、ホスフェート又はトリメリテート）を
ベースとしたオイル、脂肪及びワックス、及びまたいずれかの質量比での合成エステルと鉱油との混合物、典型的には、紡糸用組成物として使用されるもの、並びにそのような材料の水性エマルジョン。
【００５５】
３０．天然又は合成ゴム、例えば天然ラテックス又はカルボキシル化スチレン／ブタジエンコポリマーのラテックスの水性エマルジョン。
【００５６】
式（Ｉ）で表される新規化合物は、高分子工業で有益な１以上の添加剤と混合又はブレンドすることもできる。したがって、本発明は、
（α）式（Ｉ）に表される化合物、及び
（β）フェノール系抗酸化剤、光安定剤、加工安定剤、核剤、殺生物剤、帯電防止剤、難燃剤及び充填剤から選択された１つ以上の添加剤を含む混合物、
にも関する。
【００５７】
特に興味あるのものは、成分（α）と成分（β）の重量比が１００：０．０１ないし０．０１：１００である混合物である。
【００５８】
好ましい有機材料は天然ポリマー、半合成ポリマー又は、好ましくは、合成ポリマーである。
【００５９】
特に好ましい有機材料は合成ポリマー、最も好ましくは熱可塑性ポリマーである。とりわけ好ましい有機材料はポリアセテート、ポリプロピレン又はポリエチレンのようなポリオレフィン、ポリエーテル／ポリウレタン、ポリブチレンテレフタレートのようなポリエステル、ポリカーボネ−ト、又はポリアミドである。
【００６０】
特に言及されるべきものは、有機材料の表面エネルギーの減少剤としての式（Ｉ）で表される化合物の有効性である。低い表面エネルギーを有する有機材料は、例えば撥水性及び撥油性、疎水性、遮断性、易洗浄性、自浄性、落書き抵抗性又は耐溶剤性等の本質的に良好な性質を有する。
【００６１】
式（Ｉ）で表される化合物は、好ましくは、有機材料の質量に基づき０．０１ないし１０％、好ましくは０．０１ないし２％、典型的には０．１ないし２％の濃度で有機材料に添加され得る。
【００６２】
式（Ｉ）で表される化合物に加えて、本発明の組成物は、以下に示すような更なる添加剤を含み得る：
１．抗酸化剤
１．１．アルキル化モノフェノール、例えば、２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェノール、２−第三ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェノール、２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジオクタデシル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−メトキシメチルフェノール、直鎖状又は側鎖において枝分れしたノニルフェノール、例えば、２，６−ジ−ノニル−４−メチルフェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルウンデシ−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルヘプタデシ−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルトリデシ−１’−イル）フェノール及びそれらの混合物。
【００６３】
１．２．アルキルチオメチルフェノール、例えば、２，４−ジオクチルチオメチル−６
−第三ブチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−メチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−エチルフェノール、２，６−ジ−ドデシルチオメチル−４−ノニルフェノール。
【００６４】
１．３．ヒドロキノン及びアルキル化ヒドロキノン、例えば、２，６−ジ−第三ブチル−４−メトキシフェノール、２，５−ジ−第三ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−第三アミルヒドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシルオキシフェノール、２，６−ジ−第三ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルステアレート、ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）アジペート。
【００６５】
１．４．トコフェロール、例えば、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェロール及びそれらの混合物（ビタミンＥ）。
【００６６】
１．５．ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、例えば、２，２’−チオビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−オクチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル−３−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル−２−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（３，６−ジ−第二アミルフェノール）、４，４’−ビス（２，６−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィド。
【００６７】
１．６．アルキリデンビスフェノール、例えば、２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−エチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）−フェノール］、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−ノニル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（６−第三ブチル−４−イソブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［６−（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、２，２’−メチレンビス［６−（α，α−ジメチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−第三ブチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（６−第三ブチル−２−メチルフェノール）、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス（３−第三ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコールビス［３，３−ビス（３’−第三ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、ビス（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルベンジル）−６−第三ブチル−４−メチルフェニル］テレフタレート、１，１−ビス−（３，５−ジメチル−２−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ２−メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、１，１，５，５−テトラ（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタン。
【００６８】
１．７．Ｏ−、Ｎ−及びＳ−ベンジル化合物、例えば、３，５，３’，５’−テトラ−第三ブチル−４，４’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジルメルカプトアセテート、トリス（３，５−ジ−第三ブチル
−４−ヒドロキシベンジル）アミン、ビス（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレフタレート、ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート。
【００６９】
１．８．ヒドロキシベンジル化マロネート、例えば、ジオクタデシル−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−２−ヒドロキシベンジル）マロネート、ジ−オクタデシル−２−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）マロネート、ジドデシルメルカプトエチル−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス−［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート。
【００７０】
１．９．芳香族ヒドロキシベンジル化合物、例えば、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−テトラメチルベンゼン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）フェノール。
【００７１】
１．１０．トリアジン化合物、例えば、２，４−ビス（オクチルメルカプト）−６−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３,５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）
−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，２，３−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレート、２，４，６−トリス−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）−ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート。
【００７２】
１．１１．ベンジルホスホネート、例えば、ジメチル−２，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホネート、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸のモノエチルエステルのカルシウム塩。
【００７３】
１．１２．アシルアミノフェノール、例えば、４−ヒドロキシラウラニリド、４−ヒドロキシステアラニリド、オクチルＮ−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）カルバメート。
【００７４】
１．１３．β−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のエステルであって、一価又は多価アルコール、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール
、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。
【００７５】
１．１４．β−（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸のエステルであって、一価又は多価アルコール、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン；３，９−ビス［２−｛３−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンとのエステル。
【００７６】
１．１５．β−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のエステルであって、一価又は多価アルコール、例えば、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。
【００７７】
１．１６．３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル酢酸のエステルであって、一価又は多価アルコール、例えば、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。
【００７８】
１．１７．β−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド、例えば、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジアミド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス［２−（３−［３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル］プロピオニルオキシ）エチル］オキサミド（ユニロイヤル（Ｕｎｉｒｏｙａｌ）によって供給されるナウガード（Ｎａｕｇａｒｄ）（登録商標）ＸＬ−１）。
【００７９】
１．１８．アスコルビン酸（ビタミンＣ）
【００８０】
１．１９．アミン系酸化防止剤、例えば、Ｎ，Ｎ’−ジ−イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−第二ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１，４−ジメチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−エチル−３
−メチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−メチルヘプチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ナフチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１，３−ジメチルブチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１−メチルヘプチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、４−（ｐ−トルエンスルファモイル）ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ，Ｎ’−ジ−第二ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、Ｎ−アリルジフェニルアミン、４−イソプロポキシジフェニルアミン、Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、Ｎ−（４−第三オクチルフェニル）−１−ナフチルアミン、Ｎ−フェニル−２−ナフチルアミン、オクチル化ジフェニルアミン、例えばｐ，ｐ’−ジ−第三オクチルジフェニルアミン、４−ｎ−ブチルアミノフェノール、４−ブチリルアミノフェノール、４−ノナノイルアミノフェノール、４−ドデカノイルアミノフェノール、４−オクタデカノイルアミノフェノール、ビス（４−メトキシフェニル）アミン、２，６−ジ−第三ブチル−４−ジメチルアミノメチルフェノール、２，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−４，４’−ジアミノジフェニルメタン、１，２−ビス［（２−メチルフェニル）アミノ］エタン、１，２−ビス（フェニルアミノ）プロパン、（ｏ−トリル）ビグアニド、ビス［４−（１’，３’−ジメチルブチル）フェニル］アミン、第三オクチル化Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、モノ−及びジアルキル化第三ブチル／第三オクチルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化イソプロピル／イソヘキシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化第三ブチルジフェニルアミンの混合物、２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチル−４Ｈ−１，４−ベンゾチアジン、フェノチアジン、モノ−及びジアルキル化第三ブチル／第三オクチルフェノチアジンの混合物、モノ−及びジアルキル化第三オクチルフェノチアジンの混合物、Ｎ−アリルフェノチアジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニル−１，４−ジアミノブテ−２−エン、Ｎ，Ｎ−ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジ−４−イル−ヘキサメチレンジアミン）、ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジ−４−イル）セバケート、２，２，６，６−テトラメチルピペリジノ−４−オン、２，２，６，６−テトラメチルピペリジノー４−オール。
【００８１】
２．ＵＶ吸収剤及び光安定剤
２．１． ２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、例えば、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（５’−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第二ブチル−５’−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４’−オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−第三アミル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジル）−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−
メトキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニルベンゾトリアゾール、２，２’−メチレンビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−ベンゾトリアゾレ−２−イルフェノール］；２−［３’−第三ブチル−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）−２’−ヒドロキシフェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾールとポリエチレングリコール３００とのエステル交換生成物；Ｒが３’−第三ブチル−４’−ヒドロキシ−５’−２Ｈ−ベンゾトリアゾリ−２−イルフェニル基を表す［Ｒ−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−］２−、２−［２’−ヒドロキシ−３’−（α，α−ジメチルベンジル）−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］ベンゾトリアゾール；２−［２’−ヒドロキシ−３’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−５’−（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］ベンゾトリアゾール。
【００８２】
２．２． ２−ヒドロキシベンゾフェノン、例えば、４−ヒドロキシ、４−メトキシ、４−オクチルオキシ、４−デシルオキシ、４−ドデシルオキシ、４−ベンジルオキシ、４，２’，４’−トリヒドロキシ及び２’−ヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ誘導体。
【００８３】
２．３．置換された及び未置換の安息香酸のエステル、例えば、４−第三ブチル−フェニルサリチレート、フェニルサリチレート、オクチルフェニルサリチレート、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス（４−第三ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、２，４−ジ−第三ブチルフェニル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、２−メチル−４，６−ジ−第三ブチルフェニル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート。
【００８４】
２．４．アクリレート、例えば、エチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、イソオクチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、メチルα−カルボメトキシシンナメート、メチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、ブチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、メチルα−カルボメトキシ−ｐ−メトキシシンナメート、及びＮ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニル）−２−メチルインドリン。
【００８５】
２．５．ニッケル化合物、例えば、ｎ−ブチルアミン、トリエタノールアミン又はＮ−シクロヘキシルジエタノールアミンのような他の配位子を伴うか又は伴わない１：１又は１：２錯体のような２，２’−チオビス−［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］のニッケル錯体、ニッケルジブチルジチオカルバメート、モノアルキルエステルのニッケル塩、例えば４−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジルホスホン酸のメチル又はエチルエステル、ケトキシム、例えば２−ヒドロキシ−４−メチルフェニルウンデシルケトキシムのニッケル錯体、他の配位子を伴うか又は伴わない１−フェニル−４−ラウロイル−５−ヒドロキシピラゾールのニッケル錯体。
【００８６】
２．６．立体障害性アミン、例えば、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）スクシネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ｎ−ブチル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルマロネート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２
，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジンとコハク酸の縮合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−第三オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの直鎖状又は環状縮合物、トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ニトリロトリアセテート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、１，１’−（１，２−エタンジイル）−ビス（３，３，５，５−テトラメチルピペラジノン）、４−ベンゾイル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−２−ｎ−ブチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジル）マロネート、３−ｎ−オクチル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）セバケート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）スクシネート、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−モルホリノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの直鎖状又は環状縮合物、２−クロロ−４，６−ビス（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合物、２−クロロ−４，６−ジ−（４−ｎ−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合物、８−アセチル−３−ドデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、３−ドデシル−１−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、３−ドデシル−１−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、４−ヘキサデシルオキシ−と４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの混合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−シクロヘキシルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの縮合物、１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンと２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン並びに４−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの縮合物（ＣＡＳ登録番号［１３６５０４−９６−６］）；１，６−ヘキサンジアミンと２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン並びにＮ，Ｎ−ジブチルアミンと４−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの縮合物（ＣＡＳ登録番号［１９２２６８−６４−７］）；Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、２−ウンデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソ−スピロ［４．５］デカン、７，７，９，９−テトラメチル−２−シクロウンデシル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソスピロ［４．５］デカンとエピクロロヒドリンの反応生成物、１，１−ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルオキシカルボニル）−２−（４−メトキシフェニル）エテン、Ｎ，Ｎ’−ビス−ホルミル−Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン、４−メトキシメチレンマロン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ヒドロキシピペリジンとのジエステル、ポリ［メチルプロピル−３−オキシ−４−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）］シロキサン、マレイン酸無水物−α−オレフィンコポリマーと２，２，６，６−テトラメチル−４−アミノピペリジン又は１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−アミノピペリジンとの反応生成物。
【００８７】
２．７．オキサミド、例えば、４，４’−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’−ジエトキシオキサニリド、２，２’−ジオクチルオキシ−５，５’−ジ−第三ブトキサニリド、２，２’−ジドデシルオキシ−５，５’−ジ−第三ブトキサニリド、２−エトキシ−２’−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミ
ド、２−エトキシ−５−第三ブチル−２’−エトキサニリド及びその２−エトキシ−２’−エチル−５，４’−ジ−第三ブトキサニリドとの混合物、ｏ−及びｐ−メトキシ−二置換オキサニリドの混合物及びｏ−及びｐ−エトキシ−二置換オキサニリドの混合物。
【００８８】
２．８． ２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、例えば、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキシフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−トリデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシプロピルオキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−［４−（ドデシルオキシ／トリデシルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）−２−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシ）フェニル−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス［２−ヒドロキシ−４−（３−ブトキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシフェニル）−４−（４−メトキシフェニル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン、２−｛２−ヒドロキシ−４−［３−（２−エチルヘキシル−１−オキシ）−２−ヒドロキシプロピルオキシ］フェニル｝−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−エチルエトキシ）フェニル］−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン。
【００８９】
３．金属奪活剤、例えば、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルオキサミド、Ｎ−サリチラル−Ｎ’−サリチロイル−ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジン、３−サリチロイルアミノ−１，２，４−トリアゾール、ビス（ベンジリデン）オキサリルジヒドラジド、オキサニリド、イソフタロイルジヒドラジド、セバコイルビスフェニルヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ジアセチルアジポイルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）オキサリルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）チオプロピオニルジヒドラジド。
【００９０】
４．ホスフィット及びホスホナイト、例えば、トリフェニルホスフィット、ジフェニルアルキルホスフィット、フェニルジアルキルホスフィット、トリス（ノニルフェニル）ホスフィット、トリラウリルホスフィット、トリオクタデシルホスフィット、ジステアリルペンタエリトリトールジホスフィット、トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット、ジイソデシルペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４−ジ−クミルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ジイソデシルオキシペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４−ジ−第三ブチル−６−メチルフェニル）ペンタエ
リトリトールジホスフィット、ビス（２，４，６−トリス（第三ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、トリステアリルソルビトールトリホスフィット、テトラキス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、６−イソオクチルオキシ−２，４，８，１０−テトラ−第三ブチル−１２Ｈ−ジベンズ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホシン、ビス（２，４−ジ−第三ブチル−６−メチルフェニル）メチルホスフィット、ビス（２，４−ジ−第三ブチル−６−メチルフェニル）エチルホスフィット、６−フルオロ−２，４，８，１０−テトラ−第三ブチル−１２−メチル−ジベンズ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホシン、２，２’，２’’−ニトリロ［トリエチルトリス（３，３’，５，５’−テトラ−第三ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホスフィット］、２−エチルヘキシル（３，３’，５，５’−テトラ−第三ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホスフィット、５−ブチル−５−エチル−２−（２，４，６−トリ−第三ブチルフェノキシ）−１，３，２−ジオキサホスフィラン。
【００９１】
５．ヒドロキシルアミン、例えば、Ｎ，Ｎ−ジベンジルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジテトラデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキサデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘプタデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミン、水素化牛脂アミンから誘導されたＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミン。
【００９２】
６．ニトロン、例えば、Ｎ−ベンジル−α−フェニルニトロン、Ｎ−エチル−α−メチルニトロン、Ｎ−オクチル−α−ヘプチルニトロン、Ｎ−ラウリル−α−ウンデシルニトロン、Ｎ−テトラデシル−α−トリデシルニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ペンタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ペンタデシルニトロン、Ｎ−ヘプタデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘキサデシルニトロン、水素化牛脂アミンから誘導されたＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミンから誘導されたニトロン。
【００９３】
７．チオ相乗剤、例えば、ジラウリルチオジプロピオネート又はジステアリルチオジプロピオネート。
【００９４】
８．過酸化物捕捉剤、例えば、β−チオジプロピオン酸のエステル、例えば、ラウリル、ステアリル、ミリスチル又はトリデシルエステル、メルカプトベンズイミダゾール又は２−メルカプトベンズイミダゾールの亜鉛塩、亜鉛ジブチルジチオカルバメート、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリトリトールテトラキス（β−ドデシルメルカプト）プロピオネート。
【００９５】
９．ポリアミド安定剤、例えば、ヨウ化物及び／又はリン化合物と組み合わせた銅塩及び二価マンガンの塩。
【００９６】
１０．塩基性補助安定剤、例えば、メラミン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリアリルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、アミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩、例えばカルシウムステアレート、亜鉛ステアレート、マグネシウムベヘネート、マグネシウムステアレート、ナトリウムリシノレート及びカリウムパルミテート、アンチモンピロカテコレート又は亜鉛ピロカテコレート。
【００９７】
１１．核剤、例えば、タルクのような無機物質、二酸化チタン、酸化マグネシウムのような金属酸化物、好ましくはアルカリ土類金属のリン酸塩、炭酸塩又は硫酸塩；モノ−又はポリカルボン酸のような有機化合物及びそれらの塩、例えば、４−第三ブチル安息香酸、アジピン酸、ジフェニル酢酸、コハク酸ナトリウム又は安息香酸ナトリウム；イオンコポリマー（アイオノマー）のようなポリマー化合物。特に好ましいものは、１，３：２，４−ビス（３’，４’−ジメチルベンジリデン）ソルビトール、１，３：２，４−ジ（パラメチル−ジベンジリデン）ソルビトール及び１，３：２，４−ジ（ベンジリデン）ソルビトールである。
【００９８】
１２．充填剤及び強化剤、例えば、炭酸カルシウム、シリケート、ガラス繊維、ガラスビーズ、アスベスト、タルク、カオリン、雲母、硫酸バリウム、金属酸化物及び金属水酸化物、カーボンブラック、グラファイト、木粉及び他の天然物の粉末又は繊維、合成繊維。
【００９９】
１３．他の添加剤、例えば、可塑剤、滑剤、乳化剤、顔料、レオロジー添加剤、触媒、流れ調製剤、蛍光増白剤、防炎剤、帯電防止剤、発泡剤及び赤外線（ＩＲ）吸収剤。
【０１００】
好ましい赤外線吸収剤は、例えば顔料、染料又は有機金属化合物である。このような顔料の例は、例えば、特開２００３−２２１５２３号公報に開示されている。ＩＲ吸収性染料の例は、例えば特開２００３−３２７８６５号公報又は欧州特許出願公開１３０６４０４号明細書に開示されている。ＩＲ吸収性有機金属化合物は、例えば欧州特許出願公開１２６６９３１号明細書又はケミカルアブストラクト１１７；１１２５２９に開示されている。
【０１０１】
１４．ベンゾフラノン及びインドリノン、例えば、米国特許第４，３２５，８６３号明細書；米国特許第４，３３８，２４４号明細書；米国特許第５，１７５，３１２号明細書；米国特許第５，２１６，０５２号明細書；米国特許第５，２５２，６４３号明細書；独国特許出願公開第４３１６６１１号明細書；独国特許出願公開第４３１６６２２号明細書；独国特許出願公開第４３１６８７６号明細書；欧州特許出願公開第０５８９８３９号明細書、欧州特許出願公開第０５９１１０２号明細書、欧州特許出願公開第１２９１３８４号明細書に開示されるもの、又は３−［４−（２−アセトキシエトキシ）フェニル］−５，７−ジ−第三ブチル−ベンゾフラノ−２−オン、５，７−ジ−第三ブチル−３−［４−（２−ステアロイルオキシエトキシ）フェニル］ベンゾフラノ−２−オン、３，３’−ビス［５，７−ジ−第三ブチル−３−（４−［２−ヒドロキシエトキシ］フェニル）ベンゾフラノ−２−オン］、５，７−ジ−第三ブチル−３−（４−エトキシフェニル）ベンゾフラノ−２−オン、３−（４−アセトキシ−３，５−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−２−オン、３−（３，５−ジメチル−４−ピバロイルオキシフェニル）−５，７−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−２−オン、３−（３，４−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−２−オン、３−（２，３−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−２−オン、３−（２−アセチル−５−イソオクチルフェニル）−５−イソオクチル−ベンゾフラノ−２−オン。
【０１０２】
更なる添加剤は、典型的には、処理される材料の総質量に基づき、０．０１ないし１０％の濃度で使用される。
【０１０３】
式（Ｉ）で表される新規の化合物は、特に、フェノール系酸化防止剤、光安定剤、及び／又は加工安定剤とともに使用され得る。
【０１０４】
成分（ｂ）及び、必要に応じて、更なる添加剤の合成ポリマーへの配合は、既知の方法、例えば配合、押出し、共押出しの前又は最中に行われるか、もしくは、溶解又は分散し
た化合物を合成ポリマーに適用し、適当ならば、その後、溶媒をゆっくり蒸発させることによって、行われる。
【０１０５】
本発明はまた、５ないし９０質量％の成分（ａ）及び５ないし８０％の成分（ｂ）を含むマスターバッチ又は濃縮物の形態の組成物に関する。
【０１０６】
成分（ｂ）と、必要に応じて、更なる添加剤はまた、重合前又は重合中に、もしくは架橋前にも添加され得る。
【０１０７】
成分（ｂ）はまた、更なる添加剤の有無にかかわらずそのままの形態で又はワックス、オイル又はポリマー中に封入されて、合成ポリマー中に配合され得る。
【０１０８】
更なる添加剤の有無にかかわらず、成分（ｂ）はまた合成ポリマー上に噴霧され得る。該成分は該ポリマー上にこれらの添加剤とともに噴霧されえるように、他の添加剤（例えば、上記において示された慣用の添加剤）又はそれらの融解物を、希釈することもできる。重合触媒の失活の間の噴霧による添加は特に有利であり、例えば、失活のために使われる蒸気を利用して噴霧を行うことができる。
【０１０９】
球状重合されたポリオレフィンの場合、例えば、他の添加剤の有無にかかわらず、成分（ｂ）を噴霧によって適用することが有利でありえる。
【０１１０】
この方法で製造された合成ポリマーは種々様々な形態、例えば、発泡体、フィルム、繊維、テープ、成形用組成物、形材として、又は塗装材、特に、粉体塗料のための結合剤、接着剤、パテのためのバインダーとして、又は、特に厚層ポリオレフィン成形品であって抽出媒体との永続的な接触にあるもの、例えば液体または気体のための管、フィルム、繊維、ジオメンブラン（ｇｅｏｍｅｍｂｒａｎｅ）、テープ、形材又はタンクとして使用され得る。
【０１１１】
好ましい厚層ポリオレフィン成形物は、１ないし５０ｍｍ、特に１ないし３０ｍｍ、例えば２ないし１０mmの層厚を有する。
【０１１２】
本発明に従った組成物は種々の造形品の製造において有利に使用され得る。その例は、以下のものである：
Ｉ−１）浮動機器、海洋機器用途、ポンツーン、ブイ、デッキのプラスチック製材、桟橋、ボート、カヤック、オール及び海岸の補強材。
【０１１３】
Ｉ−２）自動車用途、特にバンパー、ダッシュボード、バッテリ−、リア及びフロントのライニング、フードの下の成形部分、フードの棚板、トランクのライニング、室内のライニング、エアバッグカバー、電子用成形品（ライト）、ダッシュボードの羽目板、ヘッドランプのガラス板、計器パネル、室外ライニング、椅子張り、自動車のライト、ヘッドライト、パーキングライト、リアライト、ストップライト、内装品及び外装品；ドアパネル；ガスタンク；フロントガラス；リアウィンドウ；シート裏張り、室外パネル、ワイヤー絶縁物、封止用異形押出物、クラッド、柱カバー、シャシ部分、排気システム、燃料フィルター／フィルター、燃料ポンプ、燃料タンク、車体の成形品、コンバーチブル屋根、室外のミラー、室外装飾、締結具／固定具、フロント部分のモジュール、ガラス、ヒンジ、ロックシステム、手荷物用／ルーフラック、プレス／打抜き部品、封止装置、側部の衝撃保護材、防音材／絶縁材及びサンルーフ。
【０１１４】
Ｉ−３）道路交通機器、特に交通標識、道路標識、自動車の付属品、警告三角形、医療ケース、ヘルメット、タイヤ。
【０１１５】
Ｉ−４）備品を含む、飛行機、鉄道、自動車（車、モーターバイク）用の機器。
【０１１６】
Ｉ−５）宇宙用途、特にロケット及び衛星用の機器、例えば再突入シールド。
【０１１７】
Ｉ−６）建築及び設計の機器、鉱業用途、音響防音システム、街の避難所、及びシェルター。
【０１１８】
ＩＩ−１）装置、ケース及びカバー一般、及び電気／電子機器（パーソナルコンピューター、電話、携帯電話、プリンター、テレビ一式、オーディオ及びビデオ機器）、植木鉢、衛星ＴＶ用アンテナ、及びパネル機器。
【０１１９】
ＩＩ−２）鋼または布のような他の材料の外被。
【０１２０】
ＩＩ−３）電子工業用機器、特にプラグ、とりわけコンピュータープラグの絶縁体、電気及び電子部品のケース、プリントボード、及びチップ、チェックカード、またはクレジットカードのような電子データ保存のための材料。
【０１２１】
ＩＩ−４）電気機具、とりわけ洗濯機、タンブラー、オーブン（マイクロ波オーブン）、皿洗い機、ミキサー、及びアイロン。
【０１２２】
ＩＩ−５）ライトカバー（例えば、街灯、ランプシェード）。
【０１２３】
ＩＩ−６）ワイヤー及びケーブルにおける用途（半導体、絶縁体及びケーブル被覆）。
【０１２４】
ＩＩ−７）冷却器、冷凍機、加熱装置、空調機、電子部品の封入、半導体、コーヒー機器、及び電気掃除機のためのホイル。
【０１２５】
ＩＩＩ−１）はめば歯車（ギアー）、スライド取付品、スペーサー、スクリュー、ボルト、ハンドル、及びノブのような技術的成形品。
【０１２６】
ＩＩＩ−２）回転翼、換気扇及びタービンの羽根、ソーラー機器、スイミングプール、スイミングプールカバー、プールライナー、ポンドライナー、物置、衣装ダンス、区分壁、小割壁、折畳壁、屋根、シャッター（例えば、ローラーシャッター）、建具、パイプ間の接合具、スリーブ、及びコンベヤーベルト。
【０１２７】
ＩＩＩ−３）衛生用品、特にシャワー室、便座、便座カバー、洗面台。
【０１２８】
ＩＩＩ−４）衛生用品、特にオムツ（幼児、成人の失禁用）、女性の生理用品、シャワーカーテン、ブラシ、マット、桶、移動式のトイレ、歯ブラシ、及び便器。
【０１２９】
ＩＩＩ−５）水、汚水、及び化学薬品のための（架橋された又はされていない）パイプ、ワイヤー及びケーブル保護のためのパイプ、ガス、オイル及び下水のためのパイプ、側溝、地下パイプ、及び排水システム。
【０１３０】
ＩＩＩ−６）いずれかの外形の形材（窓ガラス）及び羽目板の形材。
【０１３１】
ＩＩＩ−７）ガラス代用品、特に押出又は共押出プレート、ビル（モノリシック、二層または多層壁）、航空機、学校のガラス、押出シート、建築物のガラス、電車、乗物、衛生物品及び温室のための窓フィルム。
【０１３２】
ＩＩＩ−８）プレート（壁、まな板）、押出コーティング（印画紙、テトラパック、及びパイプコーティング）、サイロ、木材代用品、プラスチック製材、複合木材、壁、表面材、家具、装飾箔、床コーティング（室内及び室外用途）、フローリング、踏板、及びタイル。
【０１３３】
ＩＩＩ−９）取入れ及び排出マニホールド。
【０１３４】
ＩＩＩ−１０）セメント−、コンクリート−、複合−用途、及びカバー、羽目板及びクラッド、手すり、手すり子、キッチンカウンター、屋根、屋根用シート、タイル及び防水シート。
【０１３５】
ＩＶ−１）プレート（壁、まな板）、トレー、人工芝、アストロターフ、競技場（運動）の人工カバー、競技場（運動）の人工床、及びテープ。
【０１３６】
ＩＶ−２）連続及び短繊維の織物、繊維（カーペット／衛生用品／ジオテキスタイル（ｇｅｏｔｅｘｔｉｌｅｓ）／モノフィラメント；フィルター；ワイプ／カーテン（シェード）／医療用品）、ばら繊維（ガウン／防護衣等の用途）、ネット、ロープ、ケーブル、紐、コード、糸、安全シートベルト、衣服、下着、手袋；ブーツ；ゴムブーツ、肌着、長い上着、水着、運動着、傘（パラソル、日傘）、パラシュート、パラグライダー、帆、“気球に使用されている絹”、キャンプ用品、テント、エアーベッド、サンベッド、大きなバック、及びバック。
【０１３７】
ＩＶ−３）屋根、トンネル、ごみ捨て場、池、投棄場、壁のためのメンブレン、絶縁体、カバー及びシール、屋根膜、ジオメンブレン、スイミングプール、カーテン（シェード）／サン−シールド、日除け、キャノピー、壁紙、食品パック及びラップ（柔軟な及び固形の）、医薬品のパッケージ（柔軟な及び固形の）、エアーバッグ／安全ベルト、腕−及び頭受け、カーペット、中央のコンソール、ダッシュボード、コックピット、ドア装飾品、頭上のコンソールモジュール、ドア装飾、ヘッドライナー、室内灯、室内鏡、網棚、荷台の荷物カバー、シート、ステアリング、ステアリングのホイール、布地、及びトランク装飾品。
【０１３８】
Ｖ）フィルム（包装用、投棄場用、積層用、農業用、及び園芸用、温室用、マルチ、トンネル用、緑蔵飼料用）、荷梱包、スイミングプール、ごみ袋、壁紙、延伸フィルム、ラフィア、海水脱塩フィルム、バッテリー、及びコネクター。
【０１３９】
ＶＩ−１）食品パック及びラップ（柔軟な及び固形な）、ボトル。
【０１４０】
ＶＩ−２）箱（かご）、旅行かばん、大型の収納箱、家庭用の箱、パレット、棚、トラック（ｔｒａｃｋｓ）、ねじ箱、パック及び缶のような収納システム。
【０１４１】
ＶＩ−３）カートリッジ、シリンジ、医療用品、輸送のためのコンテナ、くずかご、及びくず箱、ごみ袋、ビン、ごみ入れ、ごみ袋ライナー、車輪付きゴミ箱、コンテナ一般、水／使用済水／化学薬品／ガス／オイル／ガソリン／軽油のためのタンク；タンクライナー、箱、かご、バッテリーケース、トラフ、ピストン、眼病用用品、診察機器のような医療機器、及び薬剤ブリスターの梱包。
【０１４２】
ＶＩＩ−１）押出コーティング（印画紙、テトラパック、及びパイプ被覆）、あらゆる家庭用品（例えば、電気機器、魔法壜／衣料ハンガー）、プラグ、ワイヤー及びケーブルクランプ、ジッパー、クロージャー、鍵及びスナップ−クロージャーのような締結システ
ム。
【０１４３】
ＶＩＩ−２）運動及びフィットネス機器、体操マット、スキーブーツ、インライン−スケート、スキー、ビッグフット、運動場（例えばテニスコート）のような余暇時間のための補助機器及び製品；ねじ蓋、ボトル及び缶の蓋及びストッパー。
【０１４４】
ＶＩＩ−３）家具一般、発泡製品（クッション、衝撃吸収材）、フォーム、スポンジ、ふきん、マット、ガーデンチェアー、競技場シート、テーブル、ソファー、玩具、建築材料（板／フィギュア／ボール）、子供の遊び用の家、滑り台、及び遊び用乗物。
【０１４５】
ＶＩＩ−４）光学及び磁気データ保存のための材料。
【０１４６】
ＶＩＩ−５）台所用品（食事用、飲料用、料理用、保存用）。
【０１４７】
ＶＩＩ−６）ＣＤ類、カセット及びビデオテープの箱；ＤＶＤ電子製品、全ての種類のオフィス用品（ボールペン、印鑑及び印肉、マウス、棚、トラック）、あらゆる体積及び内容物のボトル（飲料、洗剤、香水を含む化粧品）、及び接着テープ。
【０１４８】
ＶＩＩ−７）履物（靴、靴底）、靴の敷皮、スパッツ、接着剤、構造用接着剤、食品箱（果物、野菜、肉、魚）、合成紙、ボトルのラベル、ソファー、人工関節（人間）、プリントプレート（フレキソ印刷用）、プリント回路板、及びディスプレーの技術品。
【０１４９】
ＶＩＩ−８）充填ポリマー（タルク、チョーク、チャイナクレー（カオリン）、珪灰石、顔料、カーボンブラック、ＴｉＯ２、雲母、ナノ複合材料、ドロマイト、シリケート、ガラス、アスベスト）の機器。
【０１５０】
興味あるものは、成分（ａ）として医療用不織布及び関連する衣料（手術衣、かけ布、包帯）、建築素材（ハウスラッピング、屋根ふき材、スイミングプールカバー）及び家庭用家具（カーペット、食卓用リネン、シャワーカーテン）に使用される繊維、織物を含む組成物である。
【０１５１】
特に興味深いものは、成分（ａ）として繊維及び不織布を含む組成物である。
【０１５２】
このように、本発明の更なる態様は、上記組成物を含む造形品、特にフィルム、パイプ、異形材、ボトル、タンク又はコンテナ、繊維に関する。
【０１５３】
本発明の更なる態様は、上記組成物を含む成形品に関する。成形は特に、射出、吹込、圧縮、回転成形又はスラッシュ成形もしくは押出により行われる。
【０１５４】
本発明はまた、有機材料の表面エネルギーを減少させるための方法であって、少なくとも式（Ｉ）で表される化合物を該有機材料中に配合することを含む方法に関する。
【０１５５】
有機材料の表面エネルギーを減少させるための方法において、好ましい式（Ｉ）で表される化合物及び所望による更なる添加剤は、組成のために記載したものと同様である。
【０１５６】
本発明の好ましい態様はまた、有機材料のための表面エネルギーの減少剤としての、式（Ｉ）で表される化合物の使用である。
【０１５７】
式（Ｉ）で表される化合物の多くは新規である。本研究の更なる目的は、それ故また、式（Ｉ）
【化２１】
（式中、
ｎが１を表す場合、
Ｒ１は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｒ５、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯＯＲ５又は−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−ＯＲ５を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１は、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｏ−Ｒ９−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−又は−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｏ−Ｒ９−Ｏ−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化２２】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ
）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ
１２、
【化２３】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基で置換されたフェニル基、又は炭素原子数７ないし１２のフェニルアルキルを表し、
Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基で置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基、ニトロ基で置換されたフェニレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基を表し、
Ｒ９は直接結合、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基又は、
【化２４】
を表し、
Ｒ１０は水素原子又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し、
Ｒ１１は水素原子またはハロゲン原子を表し、
Ｒ１２は一価のペルフルオロ化アルキル又はアルケニル鎖の、４ないし２０個の完全にフッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれした有機基、又は−ＣＨ２ＣＨ２（ＣＦ２）mＣＦ３を表し、
Ｒ１３は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１５は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ
（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたメチレン基、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−又は−ＣＯ−を表し、
Ｒ１７は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
ｍは３ないし１２を表し、
ｎは１、２又は３を表し、そして
ｐは０、１又は２を表す。）で表される新規の化合物であって、但し、式（１）ないし（９）、
【化２５】
【化２６】
（式中
Ｒ１８は１価のペルフルオロ化アルキル鎖の、４ないし２０個の完全にフッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれした有機基を表す。）で表される化合物は除かれるところの新規化合物である。
【実施例】
【０１５８】
以下の実施例で本発明を更に説明する。部又は％は質量に関する。
【０１５９】
実施例１：化合物（１０１）の製造
【化２７】
同族体分布を有するヨウ化ペルフルオロアルキル（テロマーＡＮ、デュポン社製）３９
．２ｇ（６５．６ｍｍｏｌ）及び４−アリル−２−メトキシフェノール１０．８ｇ（６５．６ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下で乾燥１，２−ジクロロエタン２００ｍｌにけん濁させた。ＡＩＢＮ[２，２‘−アゾ−ビス−（２−メチルブチロニトリル）]０．５０ｇ（３．３ｍｍｏｌ）を次に加え、そして反応混合物を８０℃まで加熱し、そして１２時間攪拌した。２ないし３時間おきに、追加量のＡＩＢＮ（０．５０ｇ）を加えた。反応混合物を攪拌しながら冷却した。沈殿物をろ過し、真空条件下オーブンで乾燥させて、未反応の４−アリル−２−メトキシーフェノール及びヨウ化ペルフルオロアルキル（ＲＦＩ）の残留量より汚染された粗製の淡黄色の４−（２−ヨード−ペルフルオロアルキル）−２−メトキシフェノール３６．８ｇを得た。
【０１６０】
その粗塊を次に１−プロパノール３００ｍｌにけん濁させ、そして窒素雰囲気下で活性化亜鉛３．７９ｇ（５８．０ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を３時間還流下で加熱した。室温まで冷却した後、冷塩酸水溶液を添加し、酢酸エチルを用いて水相を除去した。有機相を全て合わせたものを水、塩水で数回洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターを使用して濃縮して、ろう質の黄色固体３３．０ｇを得た。粗生成物を分留により精製し、融点７７ないし７８℃の白色固体として化合物（１０１）２８．０ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：δ＝６．９２−６．８２（ｍ，ＡｒＨ，１Ｈ）；６．８５−６．７２（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；３．９２（ｓ，ＯＣＨ３，３Ｈ）；２．６６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＡｒＣＨ２，２Ｈ）；２．２０−１．８５（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）．
【０１６１】
実施例２：化合物（１０２）の製造
【化２８】
同族体分布を有するヨウ化ペルフルオロアルキル（テロマーＡＮ、デュポン社製）３３．５ｇ（５６．１ｍｍｏｌ）及び４−アリル−１，２−ジメトキシベンゼン１０．０ｇ（５６．１ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下、乾燥１，２−ジクロロエタンにけん濁させた。ＡＩＢＮ［２，２‘−アゾ−ビス−（２−メチルブチロニトリル）］０．４６ｇ（２．８ｍｍｏｌ）を次に添加し、そして、その反応混合物を８０℃に加熱し２４時間攪拌した。２ないし３時間ごとに、追加量のＡＩＢＮ（０．５０ｇ）を加えた。その反応混合物を攪拌しながら冷却し、そして溶媒を真空回転エバポレーターを使用して蒸発させて、茶色固体残留物を得た。粗生成物をアセトニトリルから再結晶させて、未反応の４−アリル−２−メトキシーフェノール及びヨウ化ペルフルオロアルキル（ＲＦＩ）の残留量によって汚染された粗製の淡黄色の４−（２−ヨード−ペルフルオロアルキル）−１，２−ジメトキシベンゼン２２．９ｇを得た。
【０１６２】
粗塊４．０ｇ（５．１５．ｍｍｏｌ）を次に乾燥トルエン４０ｍｌにけん濁させた。ＡＩＢＮ［２，２‘−アゾ−ビス−（２−メチルブチロニトリル）］４２ｍｇ（０．２６ｍｍｏｌ）及び水素化トリブチルスズ１．５４ｇ（５．１５ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下で添加した。反応混合物を７５℃で５時間加熱した。室温まで冷却した後、溶媒を減圧下で取除いた。固体残留物を塩化メチレン中に溶解させ、１モル濃度の水酸化ナトリウム５０ｍｌを添加した。反応混合物を１時間激しく攪拌した。有機相を塩水で洗浄し、硫酸ナトリ
ウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターを使用して濃縮して、粗製の淡黄色固体３．６０ｇを得た。粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝２：１）によって精製して、融点６９ないし７３℃の白色固体として化合物（１０２）１．８０ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：δ＝６．９０−６．８０（ｍ，ＡｒＨ，１Ｈ）；６．８０−６．６５（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；３．９１（ｓ，ＯＣＨ３，３Ｈ）；３．８９（ｓ，ＯＣＨ３，３Ｈ）；２．６８（ｓ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＡｒＣＨ２，２Ｈ）；２．２０−１．８５（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）．
【０１６３】
実施例３：化合物（１０３）の製造
【化２９】
乾燥アセトン４０ｍｌ中、化合物（１０１）［実施例１に従って製造］１．００ｇ（１．５７ｍｍｏｌ）、１−ブロモドデカン０．３９ｇ（１．５７ｍｍｏｌ）及び粉末炭酸カリウム０．４３ｇ（３．１４ｇ）の混合物を、２日間還流下で加熱した。反応混合物を酢酸エチル中に注ぎ、１規定の塩化アンモニウム、次に塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターを使用して濃縮して、ろう質の橙色固体１．３０ｇを得た。粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル：９：１）により精製して、１−ブロモデカンの残留量によって汚染された黄色ワックス０．８０ｇを得、該１−ブロモデカンを蒸留して、黄色ワックスとして化合物（１０３）０．６０ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：δ＝６．８８−６．７８（ｍ，ＡｒＨ，１Ｈ）；６．７５−６．６５（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；４．０１（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，ＯＣＨ２，２Ｈ）；３．８９（ｓ，ＯＣＨ３，３Ｈ）；２．６７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＡｒＣＨ２，２Ｈ）；２．２０−１．８０（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＣＨ２，６Ｈ）；１．５５−１．１５（ｍ，ＣＨ２，１８Ｈ）；０．９５−０．８５（ｍ，ＣＨ３，３Ｈ）．
【０１６４】
実施例４：化合物（１０４）の製造
【化３０】
乾燥メチルエチルケトン２０ｍｌ中、化合物（１０１）［実施例１に従って製造］１．００ｇ（１．５７ｍｍｏｌ）、２−ブロモプロピル酸イソオクチル（イソオクチル混合物）０．４２ｇ（１．５７ｍｍｏｌ）及び、粉末炭酸カリウム０．４３ｇ（３．１４ｇ）の混合物を、１２時間還流下で加熱した。反応混合物を酢酸エチルへ注ぎ、１規定の塩化ア
ンモニウム、次に塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、真空回転エバポレーターで濃縮して、黄色油状物１．０５ｇを得た。粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル：６：１）により精製して、透明無色の油状物として化合物（１０４）０．８０ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：δ＝６．８５−６．６０（ｍ，ＡｒＨ，３Ｈ）；４．７４（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，ＯＣＨＣＨ３，１Ｈ）；４．３０−４．００（ｍ，ＣＯ２ＣＨ２，２Ｈ）；３．８８（ｓ，ＯＣＨ３，３Ｈ）；２．６６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＡｒＣＨ２，２Ｈ）；２．２０−１．８０（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）；１．７５−０．７０（ｍ，ＣＨ２＋ＣＨ３，１８Ｈ）．
【０１６５】
実施例５：化合物（１０５）の製造
【化３１】
乾燥メチルエチルケトン３０ｍｌ中、化合物（１０１）［実施例１に従って製造］０．９０ｇ（１．４２ｍｍｏｌ）、２−ブロモ−Ｎ−［２−（２−ブロモプロピオニルアミノ）エチル］プロピオンアミド０．２４ｇ（０．７１ｍｍｏｌ）及び粉末炭酸カリウム０．３９ｇ（２．８４ｇ）の混合物を、２日間還流下で加熱した。反応混合物を酢酸エチルに注ぎ、１規定の塩化アンモニウム、次に塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターで濃縮して、ろう質の黄色固体０．９０ｇを得た。粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル：１：３）で精製して、融点９７ないし１１０℃の白色固体として化合物（１０５）０．５０ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，アセトン−ｄ６）：δ＝７．７５−７．５５（br s
，NＨ、２Ｈ）；７．０５−６．９０（m，ＡｒＨ，４Ｈ）；６．８５−６．７０（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；４．６０−４．４０（ｍ，ＯＣＨＣＨ３，２Ｈ）；３．９５−３．８０（ｍ，ＯＣＨ３，６Ｈ）；３．５０−３．３０（ｍ，ＮＨＣＨ２，４Ｈ）；２．７２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＡｒＣＨ２，４Ｈ）；２．４０−２．１５（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）；２．１０−１．８０（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）；１．５５−１．４０（ｍ，ＣＨ３，６Ｈ）．
【０１６６】
実施例６：化合物１０６の製造
【化３２】
乾燥アセトン４０ｍｌ中、化合物（１０１）［実施例１に従って製造］１．２０ｇ（１．５７ｍｍｏｌ）、１，４−ジブロモブタン０．１７ｇ（０．７８ｇ）及び粉末炭酸カリウム０．８７ｇ（６．３０ｇ）の混合物を、１２時間還流下で加熱した。反応混合物を酢酸エチルに注ぎ、水で洗浄した。有機相中にけん濁された固体をろ過して、テトラヒドロフランで洗浄して、オーブン中で乾燥させて、融点１０６ないし１０９℃の白色固体として化合物（１０６）０．３５ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：δ＝６．９０−６．８０（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；６．７５−６．６５（m，ＡｒＨ，４Ｈ）；４．１０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈ
ｚ，ＡｒＣＨ２，４Ｈ）；３．８７（ｓ，ＯＣＨ３，６Ｈ）；２．６７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＡｒＣＨ２，４Ｈ）；２．２０−１．８５（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＯＣＨ２ＣＨ２，１２Ｈ）．
【０１６７】
実施例７：化合物（１０７）の製造
【化３３】
化合物（１０１）［実施例１に従って製造］２．００ｇ（３．１４ｍｍｏｌ）及びジクロロメタン３．２０ｇ（３７．７ｍｍｏｌ）をＮ−メチルピロリジノン９．０ｍｌにけん濁させた混合物に、４０℃で粉末水酸化ナトリウム０．３２ｇ（７．８６ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を７時間６０℃で加熱した。反応混合物を酢酸エチルに注ぎ、そして水で洗浄した。有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過して、そして真空回転エバポレーターを使用して濃縮して、溶媒Ｎ−メチルピロリジノンをいまだ大量に含有する黄色油状物４．８０ｇを得た。粗材料を２−プロパノール４０ｍｌから再結晶により精製して、融点５８−６４℃の淡黄色固体として化合物（１０７）０．８０ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，アセトン−ｄ６）：δ＝７．２０−７．１０（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；７．００−６．９０（m，ＡｒＨ，２Ｈ）；６．８５−６．７５（ｍ，Ａ
ｒＨ，２Ｈ）；５．６９（ｓ，ＯＣＨ２Ｏ，２Ｈ）；３．９０−３．８５（ｍ，ＯＣＨ３
，６Ｈ）；２．７５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＡｒＣＨ２，４Ｈ）；２．４０−２．１５（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）；２．１０−１．８０（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）．
【０１６８】
実施例８：化合物（１０８）の製造
【化３４】
化合物（１０１）［実施例１に従って製造］０．８０ｇ（１．２６ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン０．１５ｇ（１．３１ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン２０ｍｌ中に溶解させた。塩化ステアロイル０．３８ｇ（１．２６ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で反応混合物に添加した。反応混合物を１２時間室温で攪拌した。酢酸エチル（８０ｍｌ）を加え、有機相をｐＨが中性になるまで繰返し水で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターで濃縮して、ろう質の淡黄色固体１．３０ｇを得た。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル：９：１）によって精製して、融点５３−５６℃の白色固体として化合物（１０８）０．９５ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：δ＝７．００−６．９０（ｍ，ＡｒＨ，１Ｈ）；６．８０−６．７０（m，ＡｒＨ，２Ｈ）；３．８４（ｓ，ＯＨ３，３Ｈ
）；２．７２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＡｒＣＨ２，２Ｈ）；２．５９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＣＨ２ＣＯ２，２Ｈ）；２．２０−１．９０（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）；１．８５−１．７０（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２，２Ｈ）；１．５０−１．２０（ｍ，ＣＨ２，２８Ｈ）；０．９５−０．８５（ｍ，ＣＨ３，３Ｈ）．
【０１６９】
実施例９：化合物（１０９）の製造
【化３５】
化合物（１０１）［実施例１に従って製造］１．００ｇ（１．５７ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン０．１９ｇ（１．８８ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン２０ｍｌ中に溶解させた。塩化オレオイル（８５％）０．５６ｇ（１．５７ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で反応混合物に添加した。反応混合物を１２時間室温で攪拌した。酢酸エチル（８０ｍｌ
）を加え、有機相をｐＨが中性になるまで繰返し水で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターで濃縮して、黄色ワックス１．４０ｇを得た。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル：６：１）によって精製し、淡黄色ワックスとして化合物（１０９）１．１５ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：δ＝７．００−６．９０（ｍ，ＡｒＨ，１Ｈ）；６．８５−６．７０（m，ＡｒＨ，２Ｈ）；５．４５−５．３０（ｍ，Ｃ
Ｈ＝ＣＨ，２Ｈ）；３．８５（ｓ，ＯＣＨ３，３Ｈ）；２．７２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＡｒＣＨ２，２Ｈ）；２．５９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＣＨ２ＣＯ２，２Ｈ）；２．２５−１．８５（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ２，８Ｈ）；１．８５−１．７０（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２，２Ｈ）；１．５０−１．２０（ｍ，ＣＨ２，２０Ｈ）；０．９５−０．８５（ｍ，ＣＨ３，３Ｈ）．
【０１７０】
実施例１０：化合物（１１０）の製造
【化３６】
物質ｘ（実施例１）１．０９ｇ（１．７１ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン０．２１ｇ（２．０５ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン１０ｍｌ中に溶解させた。テトラヒドロフラン１０ｍｌに溶解させた塩化エルコイル０．６１ｇ（１．７１ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下、室温で反応混合物に添加した。反応混合物を１２時間室温で攪拌した。酢酸エチル（８０ｍｌ）添加し、そして有機相をｐＨが中性になるまで繰返し水で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、ろ過して、そして真空回転エバポレーターを使用して濃縮して、茶色ワックス２．００ｇを得た。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル：１５：１）によって精製し、黄色ワックスとして化合物（１１０）０．６０ｇを得た。該ワックスの分光学的特性は化合物（１１０）と一致した。
【０１７１】
実施例１１：化合物（１１１）の製造
【化３７】
化合物（１０１）［実施例１に従って製造］１．５０ｇ（２．３６ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン０．２９ｇ（２．８３ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン２０ｍｌ中に溶解させた。塩化ピバロイル０．２８ｇ（２．３６ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で反応混合
物に添加した。反応混合物を１８時間室温で攪拌した。酢酸エチル（８０ｍｌ）を加え、そして有機相をｐＨが中性になるまで繰返し水で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターで濃縮して、無色ワックス１．７０ｇを得た。粗生成物フラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル：１５：１）によって精製し、融点５６−５８℃の白色固体として化合物（１１１）１．５０ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：δ＝７．００−６．９０（ｍ，ＡｒＨ，１Ｈ）；６．８０−６．７０（m，ＡｒＨ，２Ｈ）；３．８２（ｓ，ＯＣＨ３，３
Ｈ）；２．７２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＡｒＣＨ２，２Ｈ）；２．２０−１．９０（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）；１．３８（ｓ，第三−ブチル，９Ｈ）．
【０１７２】
実施例１２：化合物（１１２）の製造
【化３８】
化合物（１０１）［実施例１に従って製造］１．５０ｇ（２．３６ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン０．２９ｇ（２．８３ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン２０ｍｌ中に溶解させた。塩化テレフタロイル０．２４ｇ（１．１８ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で反応混合物に添加した。反応混合物を１２時間室温で攪拌した。反応混合物を酢酸エチルに注ぎ、そして水で洗浄した。有機相にけん濁した固体をろ過し、テトラヒドロフランで洗浄し、オーブンで乾燥させて、白色固体０．３０ｇを得た。有機相を水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターで濃縮して、白色固体０．７０ｇを得た。固体を全て合わせたものを酢酸エチルから再結晶によって精製し、融点１６０ないし２４４℃の白色固体として化合物（１１２）０．５５ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，アセトン−ｄ６）：δ＝８．３７（ｓ，ＡｒＨ，４Ｈ）；７．２２−７．１２（m，ＡｒＨ，４Ｈ）；７．００−６．９０（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ
）；３．８５（ｓ，ＯＣＨ３，６Ｈ）；２．９０−２．８０（ｍ，ＡｒＣＨ２，４Ｈ）；２．５０−２．２０（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）；２．１０−１．９５（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）．
【０１７３】
実施例１３：化合物（１１３）の製造
【化３９】
化合物（１０１）［実施例１に従って製造］１．００ｇ（１．５７ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン０．０２ｇ（０．１６ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン１５ｍｌ中に溶解させた。ｐ−トリルイソシアネート０．２１ｇ（１．５７ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で反応混合物に添加した。反応混合物を１２時間室温で攪拌した。酢酸エチルを添加し、そして有機相をｐＨが中性になるまで繰返し水と塩水で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターで濃縮して、白色固体１．３０ｇを得た。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル：５：１）によって精製し、融点１０２ないし１３５℃の白色固体として化合物（１１３）１．１０ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：δ＝７．４０−７．２５（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；７．２０−７．１０（m，ＡｒＨ，３Ｈ）；７．００−６．８５（ｂｒ
ｓ，ＮＨ，１Ｈ）；６．８５−６．７５（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；３．８７（ｓ，ＯＣＨ３，６Ｈ）；２．７３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＡｒＣＨ２，２Ｈ）；２．３４（ｓ，ＣＨ３，３Ｈ）；２．２５−１．９０（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）．
【０１７４】
実施例１４：化合物（１１４）の製造
【化４０】
化合物（１０１）［実施例１に従って製造］１．１２ｇ（１．７６ｍｍｏｌ）及びヘキシルイソシアネート０．２８ｇ（２．１１ｍｍｏｌ）を乾燥ジオキサン２０ｍｌに溶解させた混合物中に、室温で１，４−ジアゾ−ビシクロ［２，２，２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）０．０２ｇ（０．１８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を２日間４５℃で攪拌した。酢酸エチルを添加し、そして有機相をｐＨが中性になるまで繰返し水と塩水で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターで濃縮して、黄色ワックス１．４０ｇを得た。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル：６：１）によって精製して、ロウ質の白色固体として化合物（１１４）０．７５ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：δ＝７．１０−７．００（ｍ，Ａ
ｒＨ，１Ｈ）；６．８０−６．７０（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；５．１０−５．００（ｂｒ ｓ，ＮＨ，１Ｈ）；３．８６（ｓ，ＯＣＨ３，３Ｈ）；３．３５−３．２０（ｍ，ＮＨＣＨ２，２Ｈ）；２．７１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＡｒＣＨ２，２Ｈ）；２．３４（ｓ，ＣＨ３，３Ｈ）；２．２０−１．８５（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）；１．６５−１．５０（ｍ，ＮＨＣＨ２ＣＨ２，２Ｈ）；１．４５−１．２０（ｍ，ＣＨ２，６Ｈ）；１．００−０．８５（ｍ，ＣＨ３，３Ｈ）．
【０１７５】
実施例１５：化合物（１１５）の製造
【化４１】
化合物（１０１）［実施例１に従って製造］１．２５ｇ（１．９７ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン０．２４ｇ（２．３７ｍｍｏｌ）を乾燥テトラヒドロフラン１００ｍｌに溶解させた。４，４’−メチレン−ビスフェニルイソシアネート０．２５ｇ（１．００ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で反応混合物に添加した。反応混合物を１２時間室温で攪拌した。酢酸エチルを添加し、そして有機相をｐＨが中性になるまで繰返し水と塩水で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターで濃縮して、淡黄色固体１．７０ｇを得た。粗生成物をアセトンから再結晶によって精製して、融点１７７ないし１８３℃の白色固体として、式（１１５）に表される化合物０．５０ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：δ＝７．４５−７．３５（ｍ，ＡｒＨ，４Ｈ）；７．２０−７．０５（ｍ，ＡｒＨ，６Ｈ）；７．０５−６．８５；（ｂｒ
ｓ，ＮＨ，２Ｈ）；６．８５−６．７５（ｍ，ＡｒＨ，４Ｈ）；３．９３（ｓ，ＡｒＣＨ２Ａｒ，２Ｈ）；３．８６（ｓ，ＯＣＨ３，６Ｈ）；２．７３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＡｒＣＨ２，４Ｈ）；２．２５−１．８５（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，８Ｈ）．
【０１７６】
実施例１６：化合物（１１６Ａ）と化合物（１１６Ｂ）の混合物の製造
【化４２】
乾燥トルエン５０ｍｌ中、４−アリル−２−メトキシフェノール６．４０ｇ（３８．７ｍｍｏｌ）、１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ−ペルフルオロデカンー１−チオール１８．６ｇ（３８．７ｍｍｏｌ）及びＡＩＢＮ［２，２’―アゾ―ビス−（２−メチルブチロニトリル）］０．３２ｇ（１．９４ｍｍｏｌ）の混合物を、２日間８０℃で加熱した。２ないし３時間ごとに、追加量のＡＩＢＮ（０．３２ｇ）を添加した。反応混合物を蒸発乾燥させて、白色ワックス２７．３ｇを得た。粗材料を蒸留（１７５℃／０．０５ｍｂａｒ）によって精製して、融点６５ないし６７℃の白色固体として位置異性体（１１６Ａ）と位置異性体（１１６Ｂ）の混合物（ＧＣ：約８０％／２０％）１４．７ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：主要な位置異性体、化合物（１１６Ａ）：δ＝６．９５−６．８０（ｍ，ＡｒＨ，１Ｈ）；６．７５−６．６５（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；５．４９（ｓ，ＯＨ，１Ｈ）；３．９０；（ｓ，ＯＣＨ３，３Ｈ）；２．８０−２．５０（ｍ，ＡｒＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＳＣＨ２，６Ｈ）；２．５０−２．２０（ｍ，ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，２Ｈ）；２．００−１．８５（ｍ，ＡｒＣＨ２ＣＨ２，２Ｈ）．
より少ない化合物（１１６Ｂ）の有意なピークは：５．５３（ｓ，ＯＨ，１Ｈ）；３．０５−２．８０（ｍ，２Ｈ）；１．２８（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，ＣＨ３，３Ｈ）．
１３Ｃ−ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，重クロロホルム）：１４６．４６；１４４．３２；１４３．８９；１３３．０６；１３０．９３；１２１．９２；１２１．００；１１４．２８；１１１．６２；１１０．９２；５５．８０；４３．３６；４２．２０（マイナー）；３４．３０；３２．３０；３２．０８；３１．８６；３１．４１；３１．０６；２２．５３；２１．２２；２０．７１（マイナー）．
ＨＰＬＣ−ＵＶ／ＡＰＣＩ−ＭＳ：［Ｍ−１］+＝６４４．０７
【０１７７】
実施例１７：化合物（１１７Ａ）と化合物（１１７Ｂ）の混合物の製造
【化４３】
乾燥トルエン１０ｍｌ中、４−アリル−１，２−ジメトキシベンゼン１．３５ｇ（７．６０ｍｍｏｌ）、１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ−ペルフルオロデカンー１−チオール３．６５ｇ（７．６０ｍｍｏｌ）及びＡＩＢＮ［２，２’―アゾ―ビス−（２−メチルブチロニトリル）］０．１０ｇ（０．７０ｍｍｏｌ）の混合物を、１２時間８０℃で加熱した。２ないし３時間ごとに、追加量のＡＩＢＮ（０．１０ｇ）を添加した。反応混合物を蒸発乾燥させて、黄色ワックス４．８０ｇを得た。粗材料を蒸留（１７５℃／０．０７ｍｂａｒ）によって精製して、橙色固体３．２０ｇを得、該固体をさらにまたフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル：８：１）によって精製して、融点５４ないし６０℃の白色固体として位置異性体（１１７Ａ）と位置異性体（１１７Ｂ）で表される位置異性体の混合物（ＧＣ：約８８％／１２％）１．７０ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（４００ＭＨｚ，重クロロホルム）：主要な位置異性体（１１７Ａ）：δ＝６．８５−６．８０（ｍ，ＡｒＨ，１Ｈ）；６．８０−６．７０（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；３．９０（ｓ，ＯＣＨ３，３Ｈ）；３．８８；（ｓ，ＯＣＨ３，３Ｈ）；２．８０−２．６５（ｍ，ＡｒＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓ，４Ｈ）；２．５８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，Ｓ
ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，２Ｈ）；２．５０−２．２５（ｍ，ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，２Ｈ）；２．００−１．９０（ｍ，ＡｒＣＨ２ＣＨ２，２Ｈ）．
より少ない異性体（１１７Ｂ）の有意なピークは：３．０５−２．８０（ｍ，２Ｈ）；１．２９（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，ＣＨ３，３Ｈ）．
【０１７８】
実施例１８：化合物（１１８）の製造
【化４４】
メチルエチルケトン２０ｍｌ中、化合物（１１６Ａ）［実施例１６に従って製造］２．００ｇ（３．１０ｍｍｏｌ）、１−ブロモドデカン０．８０ｇ（３．１０ｍｍｏｌ）及び粉末炭酸カリウム０．８６ｇ（６．２０ｇ）の混合物を還流下で１２時間加熱した。反応混合物を酢酸エチル中に注ぎ、１規定の塩化アンモニウム、次に塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターで濃縮して、黄色ワックス２．５５ｇを得た。粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル：９：１）によって精製して、１−ブロモデカンの残留量によって汚染された、無色液体１．３０ｇを得、該１−ブロモデカンを蒸留し、ろう質の白色固体として化合物（１１８）０．９０ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：主要な異性体：δ＝６．８５−６．７５（ｍ，ＡｒＨ，１Ｈ）；６．７５−６．６５（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；４．００（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，ＯＣＨ２ＣＨ２，２Ｈ）；３．８７（ｓ，ＯＣＨ３，３Ｈ）；２．８０−２．６５（ｍ，ＡｒＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓ，４Ｈ）；２．５７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，２Ｈ）；２．５０−２．２５（ｍ，ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，２Ｈ）；２．００−１．７５（ｍ，ＡｒＣＨ２ＣＨ２＋ＯＣＨ２ＣＨ２，４Ｈ）；１．５５−１．２０（ｍ，ＣＨ２，１８Ｈ）；１．００−０．８０（ｍ，ＣＨ３，３Ｈ）．
【０１７９】
実施例１９：化合物（１１９）の製造
【化４５】
Ｎ−メチルピロリジノン９．０ｍｌにけん濁させた化合物（１１６Ａ）［実施例１６に従って製造］２．００ｇ（３．１０ｍｍｏｌ）及びジクロロメタン６．３２ｇ（７４．４ｍｍｏｌ）の混合物へ粉末水酸化ナトリウム０．６２ｇ（１５．５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１時間６０℃で加熱した。反応混合物を酢酸エチルに注ぎ、そして水で洗
浄した。有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過し、そして真空回転エバポレーターを使用して濃縮して、未だに溶媒Ｎ−メチルピロリジノン少量を含有する黄白色ワックス２．５０ｇを得た。粗材料を２−プロパノール１０ｍｌから再結晶によって精製して、融点６５ないし８７℃の白色固体として化合物（１１９）１．００ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：主要な異性体：δ＝７．２５−７．１５（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；６．８０−６．６５（ｍ，ＡｒＨ，４Ｈ）；５．７３（ｓ，ＯＣＨ２ＣＨ２，２Ｈ）；３．８６（ｓ，ＯＣＨ３，６Ｈ）；２．８０−２．６５（ｍ，ＡｒＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓ，８Ｈ）；２．５８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）；２．５０−２．２５（ｍ，ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）；２．００−１．８５（ｍ，ＡｒＣＨ２ＣＨ２，４Ｈ）．
より少ない異性体の有意なピークは：３．１０−２．８０（ｍ）；１．３０−１．２０（ｍ，ＣＨ３）．
【０１８０】
実施例２０：化合物（１２０）の製造
【化４６】
化合物（１１６Ａ）［実施例１６に従って製造］２．００ｇ（３．１０ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン０．３８ｇ（３．７２ｍｍｏｌ）を乾燥テトラヒドロフラン２０ｍｌに溶解させた。塩化ステアロイル０．９４ｇ（３．１０ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で反応混合物に添加した。反応混合物を４時間室温で攪拌した。酢酸エチルを添加し、そして有機相をｐＨが中性になるまで繰返し水で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターを使用して濃縮して、白色固体２．７０ｇを得た。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル：７：１）によって精製して、融点５１ないし５３℃の白色固体として化合物（１２０）１．９０ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：主要な異性体：δ＝７．００−６．９０（ｍ，ＡｒＨ，１Ｈ）；６．８０−６．７０（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；３．８３（ｓ，ＯＣＨ３，３Ｈ）；２．８５−２．６５（ｍ，ＡｒＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓ，４Ｈ）；２．６５−２．５０（ｍ，ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＦ３＋ＣＨ２ＣＯ２，４Ｈ）；２．５０−２．２５（ｍ，ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，２Ｈ）；２．０５−１．８５（ｍ，ＡｒＣＨ２ＣＨ２，２Ｈ）；１．８５−１．７０（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２，２Ｈ）；１．５０−１．２０（ｍ，ＣＨ２，２８Ｈ）；０．９５−０．８５（ｍ，ＣＨ３，３Ｈ）．
【０１８１】
実施例２１：化合物（１２１）の製造
【化４７】
化合物（１１６Ａ）［実施例１６に従って製造］２．００ｇ（３．１０ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン０．３８ｇ（３．７２ｍｍｏｌ）を乾燥テトラヒドロフラン２０ｍｌに溶解させた。塩化テレフタロイル０．３２ｇ（１．５５ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で反応混合物に添加した。反応混合物を４時間室温で攪拌した。反応混合物を酢酸エチルに注ぎ、そして水で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターを使用して濃縮して、白色固体２．２０ｇを得た。酢酸エチル／テトラヒドロフラン／ヘキサン（１：１：２）から粗生成物の再結晶により、融点１２６ないし１５０℃の白色固体として化合物（１２１）０．８０ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：主要な異性体：δ＝８．３５（ｓ，ＡｒＨ，４Ｈ）；７．１５−７．０５（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；６．９０−６．８０（ｍ，ＡｒＨ，４Ｈ）；３．８４（ｓ，ＯＣＨ３，６Ｈ）；２．８５−２．７０（ｍ，ＡｒＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓ，８Ｈ）；２．６３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）；２．５０−２．２０（ｍ，ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）；２．０５−１．８５（ｍ，ＡｒＣＨ２ＣＨ２，４Ｈ）．
【０１８２】
実施例２２：化合物（１２２ａ）及び化合物（１２２ｂ）の混合物の製造
【化４８】
同族体分布を有するヨウ化ペルフルオロアルキル（テロマーＡＮ、デュポン社製）２５．５ｇ（４２．６ｍｍｏｌ）及び亜硫酸水素ナトリウム３．５７ｇ（１８．８ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、１−プロパノール／水（２４ｍｌ／１０ｍｌ）混合液中にけん濁させた。反応混合物は６０℃に加熱し、ｐＨを１モル濃度の水酸化ナトリウム４ｍｌを添加することによって６ないし７に調整した。ＡＩＢＮ[２，２‘−アゾ−ビス−（２−メチルブ
チロニトリル）]１．１２ｇ（６．８２ｍｍｏｌ）を加え、次に２−アリルフェノール４
．５８ｇ（３４．１ｍｍｏｌ）の１−プロパノール（７．０ｍｌ）溶液を滴下添加した。６０ないし７０℃で１２時間攪拌し、次に室温まで冷却した。水及び酢酸エチルを加えた。有機相を水、塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターを使用して濃縮して、黄色ワックス２３．９ｇを得た。
【０１８３】
その粗塊を次に１−プロパノール１２０ｍｌにけん濁させ、そして窒素雰囲気下で活性
化亜鉛３．００ｇ（４５．８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１２時間還流下で加熱した。室温まで冷却した後、１−プロパノールを蒸発させた。残留物を、次に冷塩酸水溶液の上に注ぎ、そして酢酸エチルを用いて水相を除去した。有機相をすべて合わせたものを、水、塩水で数回洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターを使用して濃縮して、ろう質の橙色固体１９．３ｇを得た。粗生成物を分留により精製し、ろう質の白色固体として化合物（１２２ａ）（７０％）と化合物（１２２ｂ）（３０％）の混合物１１．６ｇを得た。
【０１８４】
実施例２３：化合物（１２２ａ）と化合物（１２２ｂ）の混合物のテレフタル酸エステルの混合物の製造
実施例２２に従って製造された化合物（１２２ａ）と化合物（１２２ｂ）の混合物２．００ｇ及び、トリエチルアミン０．４０ｇ（３．９６ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン２０ｍｌに溶解させた。塩化テレフタロイル０．３４ｇ（１．６５ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で反応混合物に添加した。反応混合物を１２時間室温で攪拌した。反応混合物を酢酸エチル、テトラヒドロフランに注ぎ、そして水で洗浄した。有機相を次にろ過し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターを使用して濃縮して、淡黄色ワックス２．３０ｇを得た。粗生成物はフラッシュクロマトグラフィ−（ヘキサン／酢酸エチル：９：１）によって精製して、ある物質を得、該物質から、残存量の遊離体及び不純物留去して、融点７９ないし８７℃の白色固体としてテレフタル酸エステル混合物０．９５ｇを得た。
【０１８５】
実施例２４：ポリプロピレンにおける撥水性及び撥油性
式（Ｉ）で表される化合物の撥水特性を測定するために、下記の手順に従い試験した。試料の製造は、ポリプロピレン不織布と、表面への添加剤の移行及び化学基の表面への適切な再配置を増進させる熱処理（例えば、１３０℃１０分間）との組み合わせである。この追加の熱サイクルは、基質の表面上の均一な表面再分布を得るために式（Ｉ）で表される化合物を融解するために望ましい。ポリプ
ロピレン不織布、布地質量：４０ｇ／ｍ２、の工業用試料を、試験化合物の１％イソプロパノール溶液へ浸漬し、同時に１分間超音波エネルギーを与えた。その後、試料を室温で１晩乾燥させ、次にオーブンにおいて９０℃２時間で乾燥させた。後に、試料の一部を１３０℃１０分間でアニールした。
【０１８６】
処理した不織布試料を、ＩＮＤＡ試験法８０．８（９９）に類似の撥水性試験において評価した。不織布のぬれ挙動を一連の水／イソプロパノール混合物を用いて試験した。ぬれ挙動の観察を、０（水に湿潤、撥水性なし）ないし１０（最適な撥水性）でランク付けした。結果は表１にまとめた。
【０１８７】
処理した不織布試料を、ＡＡＴＣＣ試験法１１８−１９９７／ＩＳＯ１４４１９に類似の撥油性試験において評価した。この試験は、試験溶媒として一連の炭化水素を使用して、撥水試験法ですでに記載された同じ概念に従う。ぬれ挙動の観察を、０（撥油性なし）ないし８（最適な撥油性）でランク付けした。結果は表２にまとめた。
【０１８８】
【表１】
【表２】
【０１８９】
実施例２５：ポリプロピレン不織布繊維の撥水性及び撥油性
【０１９０】
配合：式（Ｉ）で表される化合物の試料を完全に液化するまでオーブン中７０℃で加熱した。その液体を、レイストリッツＭＩＣ２７／ＧＬ−３２Ｄ 二軸スクリュー押出機を
使用して、加熱したメスシリンダーを介して１０ないし２０ｍｌ／分にてポリプロピレンペレットの二軸スクリュー押出品に添加した。押出機区域は１５０℃ないし１９５℃で、５００ＲＰＭのメインスクリュー及び２００及び２５０ＲＰＭのＰＰフィーダーである。融解したポリマー及び添加剤は二つの開口部を有する丸ダイを介して排出した。融解材料を冷水槽で即座に冷却し、固化した。固化したより糸をコンエアー／ジェトロ３０４ペレタイザーに仕込んだ。スパンボンド加工のために使用したポリプロピレンはエクソンモビール社製ＰＰ３１５５（融解流量３６ｇ／１０分）であり、及びメルトブロー加工のためにはエクソンモビール社製ＰＰ３５４６（融解流量１２００ｇ／１０分）である。
【０１９１】
もう一つの方法として、式（Ｉ）で表される化合物は当業者によってマスターバッチとした。望ましい量のマスターバッチを、次にスパンボンド及びメルトブロー不織布を作るために最適なポリプロピレンとタンブル混合した。
【０１９２】
タンブル混合：濃縮ペレットを追加のポリプロピレンペレットと共に落とし、マリオンＳＰＳ１２２４混合機で混合し、質量に基づく望ましい添加剤濃度とした。
【０１９３】
メルトブロー加工：以下の条件下、特注の６インチメルトブローパイロットラインを使用して、上記で製造したタンブル混合添加剤ペレットからメルトブローポリプロピレン布地を製造した：押出機温度１７５ないし２４０℃、ダイ及びエアー温度２４０℃。処理量０．４７９ｇ／Ｈ／ｍ（２２ｋｇ／時間／メートル）。コレクターベルト速度は基本質量４０ないし４５ｇｓｍを有する不織布を製造するために調整した。
【０１９４】
製造した不織布試料をＩＮＤＡ（国際不織布協会（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｎｏｎｗｏｖｅｎ ａｎｄ Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）基準と同様に撥水性質／撥アルコール性質及びＡＡＴＣＣ基準と同様に撥油性質について評価した。結果を表３及び表４にまとめた。
【０１９５】
【表３】
【表４】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、有機材料、好ましくは合成ポリマー、及び有機材料の表面エネルギー減少剤としての少なくとも、ペルフルオロアルキル基で置換されたフェノール誘導体、を含む組成物に関する。そのような減少した表面エネルギーを有するポリマーは“易洗性”、“自浄性”、“抗汚染性”、“防汚染性”、“落書き抵抗性”、“耐油性”、“耐溶剤性”、“耐薬品性”、“自己潤滑性”、“耐引掻性”、“低吸湿性”、“耐吸塵性”、“スリップ性”及び“疎水性表面”、ならびにたんぱく質及び微生物、例えば細菌、真菌類及び藻類に対する抗接着性を有する。
【背景技術】
【０００２】
繊維や繊維状基材、例えば織物、カーペット、紙、革及び不織布に撥油性及び撥水性を付与するための様々なフルオロケミカル組成物の使用は、例えば米国特許第６，１２７，４８５号明細書から知られている。該文献は、合成有機ポリマーを含む疎水性及び疎油性の繊維、フィルム及び成形品であって、フルオロケミカル化合物が該繊維、フィルム又は成形品内に分散されおり、そして該繊維、フィルム又は成形品の表面に存在するところの繊維、フィルム及び成形品、を開示している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】米国特許第６，１２７，４８５号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
既知のフルオロケミカルは、溶融添加剤が有機材料のための表面エネルギーの減少剤として満たすことを要求される高い要求、例えば、有機材料の撥油性および撥水性の増加のための要求を、あらゆる点で満たすという訳ではなかった。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
ペルフルオロアルキル基で置換されたフェノール誘導体が、様々な技術用途、例えば有機材料、例えば合成ポリマー、の撥油性及び撥水性を増加させるために有用なことが今や見出された。ペルフルオロ化アルキルで置換されたフェノール誘導体が、様々な技術用途、例えば改善されたエレクトレット品の作成のような様々な技術用途において有用であることも今や見出された。一般に、エレクトレットは応用場の不在下で外部電場を示す誘電性材料と定義される。[Ｇ．Ｍ．ＳｅｓｓｌｅｒのＥｌｅｃｔｒｅｔｓ；Ｓｅｓｓｌｅｒ
，Ｇ．Ｍ．，編；Ｌａｐｌａｃｉａｎ Ｐｒｅｓｓ：（カリフォルニア州、モーガンヒル），１９９８；第１巻，第１章参照]。
【０００６】
それゆえ、本発明は、
（ａ）酸化、熱又は光誘発分解を受け易い有機材料、及び
（ｂ）少なくとも、式（Ｉ）
【化１】
（式中、
ｎが１を表す場合、
Ｒ１は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｒ５、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯＯＲ５又は−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−ＯＲ５を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１は、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基又はフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｏ−Ｒ９−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−又は−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｏ−Ｒ９−Ｏ−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化２】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ
）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ
１２、
【化３】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基で置換されたフェニル基を表すか、又は炭素原子数７ないし１２のフェニルアルキル基を表し、
Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基で置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基、ニトロ基で置換されたフェニレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基又はフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基、酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基を表し、
Ｒ９は直接結合、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基又はフェニル基で置換された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基又は、
【化４】
を表し、
Ｒ１０は水素原子又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し、
Ｒ１１は水素原子またはハロゲン原子を表し、
Ｒ１２は一価のペルフルオロ化アルキル又はアルケニル鎖の、４ないし２０個の完全にフッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれしたの有機基、又は−ＣＨ２ＣＨ２（ＣＦ２）mＣＦ３を表し、
Ｒ１３は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１５は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたメチレン基、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２又は−ＣＯ−を表し、
Ｒ１７は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
ｍは３ないし１２を表し、
ｎは１、２又は３を表し、そして
ｐは０、１又は２を表す。）
で表される化合物、を含む組成物を提供する。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
２５個までの炭素原子を有するアルキル基は、枝分かれした又は非枝分かれの基であり、例えば、メチル基、エチル気、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、第二−ブチル基、イソブチル基、第三−ブチル基、２−エチルブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、１−メチルフェニル基、１，３−ジメチルブチル基、ｎ−ヘキシル基、１−メチルヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、イソヘプチル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、１−メチルヘプチル基、３−メチルヘプチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、１，１，３−トリメチルヘキシル基、１，１，３，３，−テトラメチルペンチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、１−メチルウンデシル基、ドデシル基、１，１，３，３，５，５−ヘキサメチルヘキシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、エイコシル基又はドコシル基である。
【０００８】
２ないし２５の炭素原子を有するアルケニル基は枝分かれした又は非枝分かれの基、例えば、プロペニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、イソブテニル基、ｎ−２，４−ペンタヂエニル基、３−メチル−２−ブテニル基、ｎ−２−オクテニル基、ｎ−２−ドデセニル基、イソ−ドデセニル基、オレイル基、ｎ−２−オクタデセニル基又はｎ−４−オクタデセニル基等である。
【０００９】
未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基あるいはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基は枝分かれの又は非枝分かれの基、例えばメチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、へキシレン基、ヘプチレン基、オクチレン基、ノニレン基、デシレン基、ウンデシレン基、ドデシレン基、トリデシレン基、テトラデシレン基、ペンタデシレン基、ヘキサデシレン基、ヘプタデシレン基、オクタデシレン基、メチルメチレン基、エチルメチレン基、２−メチルプロピレン基、２−フェニルプロピレン基、２−ベンジルプロピレン基、ベンジルメチレン基又はフェニルメチレン基（ベンジリデン基）等である。
【００１０】
酸素原子又は硫黄原子で中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基は、例えば、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｓ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｎ（ＣＨ３）−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−（Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２−）２Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−（Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２−）３Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−（Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２−）４Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２−又は−ＣＨ２ＣＨ２−Ｓ−ＣＨ２ＣＨ２−である。
【００１１】
炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン原子で置換されたフェニル基は、好ましくは１ないし３個、特に１又は２個、アルキル基又はハロゲン基を含むが、例えば、ｏ−、ｍ−、又はｐ−メチルフェニル基、２，３−ジメチルフェニル基、２，４−ジメチルフェニル基、２，５−ジメチルフェニル基、２，６−ジメチルフェニル基、３，４−ジメチルフェニル基、３，５−ジメチルフェニル基、２−メチル−６−エチルフェニル基、４−第三−ブチルフェニル基、２−エチルフェニル基、２，６−ジエチルフェニル基、２−
クロロフェニル基、４−クロロフェニル基又は２−メチル−４−クロロフェニル基である。
【００１２】
未置換の又は１ないし３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基でフェニル基上を置換された炭素原子数７ないし１２のフェニルアルキル基は、例えば、ベンジル基、α−メチルベンジル、α，α−ジメチルベンジル基、２−フェニルエチル基、２−メチルベンジル基、３−メチルベンジル基、４−メチルベンジル基、２，４−ジメチルベンジル基、２，６−ジメチルベンジル基又は４−第三−ブチルベンジル基である。ベンジル基が好ましい。
【００１３】
ペルフルオロアルキル（ｐｒｅＦｌｕｏｒｏａｌｋｙｌ）部分はまた、ペルフルオロアルキル部分の混合物も表し、このことはＲ１２が通常、付随して、より少数の炭素原子を有するペルフルオロアルキル基ほんのわずかとより多数の炭素原子を有するペルフルオロアルキル基ほんのわずかを含有することを意味する。
【００１４】
２５個までの炭素原子を有するアルコキシ基は枝分かれした又は非分枝の基、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ペンチロキシ基、イソペンチロキシ基、ヘキシロキシ基、ヘプチロキシ基、オクチロキシ基、デシロキシ基、テトラデキシロキシ基、ヘキサデシロキシ基又はオクタデシロキシ基である。
【００１５】
ハロゲン原子は例えばフッ素原子、臭素原子、又はヨウ素原子である。
【００１６】
興味あるものは、
前記式中、
ｎが１を表す場合、
Ｒ１は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｒ５、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯＯＲ５又は−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−ＯＲ５を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１は、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｏ−Ｒ９−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−又は−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｏ−Ｒ９−Ｏ−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化５】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ
）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、
【化６】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基に置換されたフェニル基、又は炭素原子数７ないし１２のフェニルアルキルを表し、
Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基で置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基、ニトロ基で置換されたフェニレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基を表し、
Ｒ９は直接結合、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基又は、
【化７】
を表し、
Ｒ１０は水素原子又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し、
Ｒ１１は水素原子またはハロゲン原子を表し、
Ｒ１２は一価のペルフルオロ化アルキル又はアルケニル鎖の、４ないし２０個の完全にフッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれした有機基を表し、
Ｒ１３は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ
）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２を表し、
Ｒ１５は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたメチレン基、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−又は−ＣＯ−を表し、
Ｒ１７は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
ｎは１、２又は３を表し、そして
ｐは０、１又は２を表す、
ところの組成物である。
【００１７】
同様に興味あるものは
前記式中、
ｎが１を表す場合、
R１が水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のア
ルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１は、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし１８のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−、又は−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化８】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ
）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ
１２、
【化９】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基で置換されたフェニル基を表すか、又は炭素原子数７ないし１２のフェニルアルキルを表し、
Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基で置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基を表し、
Ｒ９は直接結合、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数２ないし１８のアルキレン基又は、
【化１０】
を表し、
Ｒ１０は水素原子又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し、
Ｒ１１は水素原子またはハロゲン原子を表し、
Ｒ１２は一価のペルフルオロ化アルキル又はアルケニル鎖の、４ないし２０個の完全にフッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれした有機基を表し、
Ｒ１３は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素数２ないし１８のアルケニル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１５は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたメチレン基、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−又は−ＣＯ−を表し、
Ｒ１７は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
ｎは１、２又は３を表し、そして
ｐは０、１又は２を表す、ところの組成物である。
【００１８】
特に興味あるものは、
前記式中、
Ｒ１２は、飽和しており、及び４ないし１５個の炭素原子を含有し、完全にフッ素化されており、及び少なくとも１つの末端ペルフルオロメチル基を含有するか、又は−ＣＨ２ＣＨ２（ＣＦ２）mＣＦ３を表し、及び
mが３及び１２を表す、でところの組成物である。
【００１９】
興味あるものは、
前記式中、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、ハロゲン原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p
−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）
−ＣＨ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２又は
【化１１】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３及びＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１１は水素原子またはハロゲン原子を表し、
Ｒ１２は一価のペルフルオロ化アルキル又はアルケニル鎖の、４ないし２０個の完全にフッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれした有機基を表し、
Ｒ１３は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基又はアセチル基を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素数２ないし１８のアルケニル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１５は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたメチレン基、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−又は−ＣＯ−を表し、そして
ｐは０、１又は２を表す、ところの組成物である。
【００２０】
好ましいものは、
前記式中、
ｎが１を表す場合、
R１が水素原子、炭素原子数１ないし１８からなるアルキル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ
−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１は、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数１ないし８のアルキレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−、又は−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化１２】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ
１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−Ｃ
Ｈ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２、
【化１３】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ―Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、未置換の又は炭素数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基、又は炭素原子数７ないし１２のフェニルアルキル基を表し、
Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数１ないし１８のアルキレン基を表し、
Ｒ９は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキルで置換された炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、又は
【化１４】
を表し、
Ｒ１０は水素原子又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し、
Ｒ１１は水素原子、フッ素原子、塩素原子又は臭素原子を表し、
Ｒ１２は飽和しており及び４ないし１５の炭素原子を含有し、完全にフルオロ化されて
おり、及び少なくとも１つの末端ペルフルオロメチル基を含有し、
Ｒ１３は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ
Ｈ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２
−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１５は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（
Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ
−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたメチレン基を表し、
ｎは１、２又は３を表し、そして
ｐは０を表す、ところの組成物である。
【００２１】
同様に好ましいものは、前記式中、
ｎが１を表す場合、
R１が水素原子、炭素原子数１ないし１８からなるアルキル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ
−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１は、炭素原子数１ないし８のアルキレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−、又は−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化１５】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ
１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−Ｃ
Ｈ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２、
【化１６】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のア
ルキル基に置換されたフェニル基、又はベンジル基を表し、
Ｒ６は水素原子を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基又は炭素原子数１ないし１８のアルキレン基を表し、
Ｒ９は炭素原子数２ないし１８のアルキレン基又は
【化１７】
を表し、
Ｒ１０は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ１１は水素原子またはフッ素原子、塩素原子、臭素原子をあらわし、
Ｒ１２は−（ＣＦ２）mＣＦ３又は−ＣＨ２ＣＨ２（ＣＦ２）mＣＦ３を表し、
Ｒ１３は水素原子、−ＣＯ−Ｒ５を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基又は炭素原子数１ないし８のアルコキシ基を表し、
Ｒ１５は炭素原子数１ないし４のアルキル基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p
−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１
）−ＣＨ２−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６メチレン基を表し、
mは３ないし１２を表し、
ｎは１、２又は３を表し、そして
ｐは０を表す、ところの組成物である。
【００２２】
ひときわ特に興味あるものは、前記式中、
ｎが１を表す場合、
Ｒ１が水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１はメチレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−、−ＣＨ（Ｒ１０）−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−、を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化１８】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ
１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−Ｃ
Ｈ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２又は
【化１９】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表し、
Ｒ６は水素原子を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし６のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基又は
【化２０】
を表し、
Ｒ９はエチレン基を表し、
Ｒ１０はメチル基を表し、
Ｒ１１は水素原子を表し、
Ｒ１２は−（ＣＦ２）mＣＦ３又は−ＣＨ２ＣＨ２（ＣＦ２）mＣＦ３を表し、
Ｒ１３は水素原子又はアセチル基を表し、
Ｒ１４は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ１５は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２
−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６はメチレン基を表し、
mは３ないし１２を表し、
ｎは１、２又は３を表し、そして
ｐは０を表す、ところの組成物である。
【００２３】
式（Ｉ）で表される化合物は、当該業界で既知の方法、又は、例えば、米国特許第５，５８５，５１７又はＬｉｅｂｉｇｓ Ａｎｎ．ＣＨｅｍ．１９９２，２０９−２１６、に開示された方法と同様に製造され得る。
【００２４】
式（Ｉ）で表される化合物は有機材料のための表面エネルギーの減少剤として適している。このような減少した表面エネルギーを有するポリマーは有機材料のための撥油及び撥水剤として適しており、及び、“易洗浄性”、“自浄性”、“抗汚染性”、“防汚染性”、“落書抵抗性”、“耐油性”、“耐溶剤性”、“耐薬品性”、“自己潤滑性”、“耐引掻性”、“低吸湿性”、“耐吸塵性”、“スリップ性”及び“疎水性表面”、ならびにたんぱく質及び微生物性、例えば細菌、真菌類及び藻類に対する抗接着性を有する。
【００２５】
このような材料の説明としては以下のものである：
１．モノオレフィン及びジオレフィンのポリマー、例えばポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブテ−１−エン、ポリ−４−メチルペンテ−１−エン、ポリビニルシクロヘキサン、ポリイソプレン又はポリブタジエン、並びにシクロオレフィン、例えばシクロペ
ンテン又はノルボルネンのポリマー、ポリエチレン（所望により架橋され得る）、例えば高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高密度及び高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＨＭＷ）、高密度及び超高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＵＨＭＷ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、（ＶＬＤＰＥ）及び（ＵＬＤＰＥ）。
【００２６】
ポリオレフィン、すなわち前の段落において例示したモノオレフィンのポリマー、好ましくはポリエチレン及びポリプロピレンは、異なる方法によりそしてとりわけ以下の方法により製造され得る：
ａ）ラジカル重合（通常は高圧下及び高温において）。
ｂ）周期表のＩＶｂ、Ｖｂ、ＶＩｂ又はＶＩＩＩ群の金属の一つ又はそれ以上を通常含む触媒を使用した触媒重合。これらの金属は通常、一つ又はそれ以上の配位子、典型的にはπ−又はσ−配位し得るオキシド、ハロゲン化物、アルコレート、エステル、エーテル、アミン、アルキル、アルケニル及び／又はアリールを有する。これらの金属錯体は遊離形態であるか、又は基材に、典型的には活性化塩化マグネシウム、チタン（ＩＩＩ）クロリド、アルミナ又は酸化ケイ素に固定され得る。これらの触媒は、重合媒体中に可溶又は不溶であり得る。該触媒は重合においてそのまま使用され得、又は他の活性化剤、典型的には金属アルキル、金属ヒドリド、金属アルキルハライド、金属アルキルオキシド又は金属アルキルオキサンであって、該金属が周期表のＩａ、ＩＩａ及び／又はＩＩＩａ群の元素であるものが使用され得る。活性化剤は、他のエステル、エーテル、アミン又はシリルエーテル基で都合良く変性され得る。これらの触媒系は通常、フィリップス（ＰＨｉｌｉｐｓ）、スタンダードオイルインディアナ（Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｏｉｌ Ｉｎｄｉａｎａ）、チグラー（Ｚｉｅｇｌｅｒ）（−ナッタ（Ｎａｔｔａ））、ＴＮＺ（デュポン（ＤｕＰｏｎｔ））、メタロセン又はシングルサイト触媒（ＳＳＣ）と命名される。
【００２７】
２．１）で言及されたポリマーの混合物、例えばポリプロピレンとポリイソブチレン、ポリプロピレンとポリエチレン（例えば、ＰＰ／ＨＤＰＥ、ＰＰ／ＬＤＰＥ）の混合物、及び異なる型のポリエチレンの混合物（例えば、ＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ）。
【００２８】
３．モノオレフィン及びジオレフィンの互いの又は他のビニルモノマーとのコポリマー、例えばエチレン／プロピレンコポリマー、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）及びその低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）との混合物、プロピレン／ブテ−１−エンコポリマー、プロピレン／イソブチレンコポリマー、エチレン／ブテ−１−エンコポリマー、エチレン／ヘキセンコポリマー、エチレン／メチルペンテンコポリマー、エチレン／ヘプテンコポリマー、エチレン／オクテンコポリマー、エチレン／ビニルシクロヘキサンコポリマー、エチレン／シクロオレフィンコポリマー（例えば、エチレン／ノルボルネン様ＣＯＣ）、１−オレフィンがその場で生成されるエチレン／１−オレフィンコポリマー；プロピレン／ブタジエンコポリマー、イソブチレン／イソプレンコポリマー、エチレン／ビニルシクロヘキセンコポリマー、エチレン／アルキルアクリレートコポリマー、エチレン／アルキルメタクリレートコポリマー、エチレン／酢酸ビニルコポリマー又はエチレン／アクリル酸コポリマー及びそれらの塩（アイオノマー）並びにエチレンとプロピレン及びへキサジエン、ジシクロペンタジエン又はエチリデン−ノルボルネンのようなジエンとのターポリマー；及びそのようなコポリマーの互いの及び１）で上述したポリマーとの混合物、例えばポリプロピレン／エチレン−プロピレンコポリマー、ＬＤＰＥ／エチレン−酢酸ビニルコポリマー（ＥＶＡ）、ＬＤＰＥ／エチレン−アクリル酸コポリマー（ＥＡＡ）、ＬＬＤＰＥ／ＥＶＡ、ＬＬＤＰＥ／ＥＡＡ及び交互の又はランダムのポリアルキレン／一酸化炭素コポリマー及びそれらの他のポリマー、例えばポリアミドとの混合物。
【００２９】
４．水素化変性物（例えば粘着付与剤）を含む炭化水素樹脂（例えば炭素原子数５ないし９）及びポリアルキレン及びデンプンの混合物。
１．）ないし４．）のホモポリマー及びコポリマーは、シンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ−アイソタクチック又はアタクチックを含むいずれの立体構造をも有し得；アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーもまた含まれる。
【００３０】
５．ポリスチレン、ポリ（ｐ−メチルスチレン）、ポリ（α−メチルスチレン）。
【００３１】
６．スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエンの全ての異性体、とりわけｐ−ビニルトルエン、エチルスチレン、プロピルスチレン、ビニルビフェニル、ビニルナフタレン、及びビニルアントラセンの全ての異性体、及びそれらの混合物を含む芳香族ビニルモノマーから誘導された芳香族ホモポリマー及びコポリマー。ホモポリマー及びコポリマーはシンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ−アイソタクチック又はアタクチックを含むいずれの立体構造をも有し得；アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーがまた含まれる。
６ａ．上述された芳香族ビニルモノマー及びエチレン、プロピレン、ジエン、ニトリル、酸、マレイン酸無水物、マレイミド、酢酸ビニル及び塩化ビニル又はアクリル誘導体及びその混合物から選択されたコモノマーを含むコポリマー、例えば、スチレン／ブタジエン、スチレン／アクリロニトリル、スチレン／エチレン（共重合体）、スチレン／アルキルメタクリレート、スチレン／ブタジエン／アルキルアクリレート、スチレン／ブタジエン／アルキルメタクリレート、スチレン／マレイン酸無水物、スチレン／アクリロニトリル／メチルアクリレート；スチレンコポリマーと他のポリマー、例えばポリアクリレート、ジエンポリマー又はエチレン／プロピレン／ジエンターポリマーの高耐衝撃性の混合物；及びスチレン／ブタジエン／スチレン、スチレン／イソプレン／スチレン、スチレン／エチレン／ブチレン／スチレン又はスチレン／エチレン／プロピレン／スチレンのようなスチレンのブロックコポリマー。
６ｂ．６．）で言及されたポリマーの水素化から誘導された水素化芳香族ポリマー、とりわけアタクチックポリスチレンを水素化することにより調製されるポリシクロヘキシルエチレン（ＰＣＨＥ）を含み、それはしばしばポリビニルシクロヘキサン（ＰＶＣＨ）として言及される。
６ｃ．６ａ．）で言及されたポリマーの水素化から誘導された水素化芳香族ポリマー。
ホモポリマー及びコポリマーはシンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ−アイソタクチック又はアタクチックを含むいずれの立体構造をも有し得；アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーがまた含まれる。
【００３２】
７．スチレン又はα−メチルスチレンのような芳香族ビニルモノマーのグラフトコポリマー、例えばポリブタジエンにスチレン、ポリブタジエン−スチレン又はポリブタジエン−アクリロニトリルコポリマーにスチレン；ポリブタジエンにスチレン及びアクリロニトリル（又はメタクリロニトリル）；ポリブタジエンにスチレン、アクリロニトリル及びメチルメタクリレート；ポリブタジエンにスチレン及びマレイン酸無水物；ポリブタジエンにスチレン、アクリロニトリル及びマレイン酸無水物又はマレイミド；ポリブタジエンにスチレン及びマレイミド；ポリブタジエンにスチレン及びアルキルアクリレート又はメタクリレート；エチレン／プロピレン／ジエンターポリマーにスチレン及びアクリロニトリル；ポリアルキルアクリレート又はポリアルキルメタクリレートにスチレン及びアクリロニトリル；アクリレート／ブタジエンコポリマーにスチレン及びアクリロニトリル、並びにそれらの６）に列挙されたコポリマーとの混合物、例えばＡＢＳ、ＭＢＳ、ＡＳＡ又はＡＥＳポリマーとして既知であるコポリマー混合物。
【００３３】
８．ポリクロロプレン、塩化ゴム、イソブチレン−イソプレンの塩化及び臭化コポリマー（ハロブチルゴム）、塩化又はスルホ塩化ポリエチレン、エチレン及び塩化エチレンのコポリマー、エピクロロヒドリンホモ−及びコポリマーのようなハロゲン原子含有ポリマー、とりわけハロゲン原子含有ビニル化合物のポリマー、例えばポリ塩化ビニル、ポリ塩
化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、ボリフッ化ビニリデン並びに塩化ビニル／塩化ビニリデン、塩化ビニル／酢酸ビニル又は塩化ビニリデン／酢酸ビニルコポリマーのようなそれらのコポリマー。
【００３４】
９．α，β−不飽和酸から誘導されたポリマー及びポリアクリレート及びポリメタクリレートのようなその誘導体；ブチルアクリレートで耐衝撃改善されたポリメチルメタクリレート、ポリアクリルアミド及びポリアクリロニトリル。
【００３５】
１０．９）で言及されたモノマーの互いの又は他の不飽和モノマーとのコポリマー、例えばアクリロニトリル／ブタジエンコポリマー、アクリロニトリル／アルキルアクリレートコポリマー、アクリロニトリル／アルコキシアルキルアクリレート又はアクリロニトリル／ビニルハライドコポリマー又はアクリロニトリル／アルキルメタクリレート／ブタジエンターポリマー。
【００３６】
１１．不飽和アルコール及びアミンから誘導されたポリマー又はそれらのアシル誘導体又はアセタール、例えばポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルステアレート、ポリビニルベンゾエート、ポリビニルマレエート、ポリビニルブチラール、ポリアリルフタレート又はポリアリルメラミン；並びに上記１）で言及されたオレフィンとそれらのコポリマー。
【００３７】
１２．ポリアルキレングリコール、ボリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド又はビスグリシジルエーテルとそれらのコポリマーのような環状エーテルのホモポリマー及びコポリマー。
【００３８】
１３．ポリオキシメチレン及びコモノマーとしてエチレンオキシドを含むポリオキシメチレンのようなポリアセタール；熱可塑性ポリウレタン、アクリレート又はＭＢＳで変性されたポリアセタール。
【００３９】
１４．ポリフェニレンオキシド及びスルフィド、及びポリフェニレンオキシドとスチレンポリマー又はポリアミドとの混合物。
【００４０】
１５．一方はヒドロキシル末端化されたポリエーテル、ポリエステル又はポリブタジエンと、他方は脂肪族又は芳香族のポリイソシアナートから誘導されたポリウレタン、並びにそれらの前駆体。
【００４１】
１６．ジアミシとジカルボン酸から及び／又はアミノカルボン酸又は対応するラクタムから誘導されたポリアミド及びコポリアミド、例えばポリアミド４、ポリアミド６、ポリアミド６／６、６／１０、６／９、６／１２、４／６、１２／１２、ポリアミド１１、ポリアミド１２、ｍ−キシレンジアミン及びアジピン酸から開始した芳香族ポリアミド；へキサメチレンジアミン及びイソフタル酸及び／又はテレフタル酸から及び変性剤としてのエラストマーを用いて又は用いずに調製されたポリアミド、例えばポリ−２，４，４−トリメチルヘキサメチレンテレフタルアミド又はポリ−ｍ−フェニレンイソフタルアミド：及び上述されたポリアミドとポリオレフィン、オレフィンコポリマー、アイオノマー又は化学的に結合されたか又はグラフトされたエラストマーとのブロックコポリマー；又は例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール又はポリテトラメチレングリコールのようなポリエーテルとのブロックコポリマー；並びにＥＰＤＭ又はＡＢＳで変性されたポリアミド又はコポリアミド；及び加工の間に縮合されたポリアミド（ＲＩＭポリアミド系）。
【００４２】
１７．ポリ尿素、ポリイミド、ボリアミド−イミド、ポリエーテルイミド、ポリエステ
ルイミド、ポリヒダントイン及びポリベンズイミダゾール。
【００４３】
１８．ジカルボン酸とジアルコールから及び／又はヒドロキシカルボン酸又は対応するラクトンから誘導されたポリエステル、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ−１，４−ジメチロールシクロヘキサンテレフタレート、ポリアルキレンナフタレート（ＰＡＮ）及びポリヒドロキシベンゾエート、並びにヒドロキシル末端化ポリエーテルから誘導されたブロックコポリエーテルエステル；及びまたポリカーボネート又はＭＢＳで変性されたポリエステル。
【００４４】
１９．ポリカーボネート及びポリエステルカーボネート。
【００４５】
２０．ポリスルホン、ポリエーテルスルホン及びポリエーテルケトン。
【００４６】
２１．フェノール／ホルムアルデヒド樹脂、尿素／ホルムアルデヒド樹脂及びメラミン／ホルムアルデヒド樹脂のような、１方ではアルデヒドから、他方ではフェノール、尿素及びメラミンから誘導された架橋ポリマー。
【００４７】
２２．乾性及び非乾性アルキド樹脂。
【００４８】
２３．飽和及び不飽和ジカルボン酸と、架橋剤としての多価アルコール及びビニル化合物とのコポリエステルから誘導される不飽和ポリエステル樹脂、及びまたそれの低可燃性のハロゲン含有変性体。
【００４９】
２４．置換されたアクリレートから誘導された架橋性アクリル樹脂、例えばエポキシアクリレート、ウレタンアクリレート又はポリエステルアクリレート。
【００５０】
２５．メラミン樹脂、尿素樹脂、イソシアネート、イソシアヌレート、ポリイソシアネート又はエポキシ樹脂で架橋されたアルキド樹脂、ポリエステル樹脂及びアクリレート樹脂。
【００５１】
２６．脂肪族、環式脂肪族、複素環式又は芳香族グリシジル化合物、例えばビスフェノールＡ及びビスフェノールＦのジグリシジルエーテル生成物から誘導される架橋されたエポキシ樹脂であって、促進剤の有無にかかわらず、無水物又はアミンのような慣用の硬化剤により架橋された前記エポキシ樹脂。
【００５２】
２７．天然ポリマー、例えばセルロース、ゴム、ゼラチン及び化学的に変性されたそれらの同族の誘導体、例えば酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース及び酪酸セルロース、又はメチルセルロースのようなセルロースエーテル、並びにロジン及びその誘導体。
【００５３】
２８．前記ポリマーのブレンド及びアロイ（ポリブレンド）、例えばＰＰ／ＥＰＤＭ、ポリアミド／ＥＰＤＭ又はＡＢＳ、ＰＶＣ／ＥＶＡ、ＰＶＣ／ＡＢＳ、ＰＶＣ／ＭＢＳ、ＰＣ／ＡＢＳ、ＰＣ／ポリエステル、ＰＢＴＰ／ＡＢＳ、ＰＣ／ＡＳＡ、ＰＣ／ＰＢＴ、ＰＶＣ／ＣＰＥ、ＰＶＣ／アクリレート、ＰＯＭ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＣ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＯＭ／アクリレート、ＰＯＭ／ＭＢＳ、ＰＰＯ／ＨＩＰＳ、ＰＰＯ／ＰＡ６．６及びコポリマー、ＰＡ／ＨＤＰＥ、ＰＡ／ＰＰ、ＰＡ／ＰＰＯ、ＰＢＴ／ＰＣ／ＡＢＳ又はＰＢＴ／ＰＥＴ／ＰＣ。
【００５４】
２９．純粋なモノマー化合物又はそのような化合物の混合物である、天然に存在する有機材料及び合成材料、例えば、鉱油、動物性及び植物性脂肪、オイル及びワックス、又は合成エステル（例えば、フタレート、アジペート、ホスフェート又はトリメリテート）を
ベースとしたオイル、脂肪及びワックス、及びまたいずれかの質量比での合成エステルと鉱油との混合物、典型的には、紡糸用組成物として使用されるもの、並びにそのような材料の水性エマルジョン。
【００５５】
３０．天然又は合成ゴム、例えば天然ラテックス又はカルボキシル化スチレン／ブタジエンコポリマーのラテックスの水性エマルジョン。
【００５６】
式（Ｉ）で表される新規化合物は、高分子工業で有益な１以上の添加剤と混合又はブレンドすることもできる。したがって、本発明は、
（α）式（Ｉ）に表される化合物、及び
（β）フェノール系抗酸化剤、光安定剤、加工安定剤、核剤、殺生物剤、帯電防止剤、難燃剤及び充填剤から選択された１つ以上の添加剤を含む混合物、
にも関する。
【００５７】
特に興味あるのものは、成分（α）と成分（β）の重量比が１００：０．０１ないし０．０１：１００である混合物である。
【００５８】
好ましい有機材料は天然ポリマー、半合成ポリマー又は、好ましくは、合成ポリマーである。
【００５９】
特に好ましい有機材料は合成ポリマー、最も好ましくは熱可塑性ポリマーである。とりわけ好ましい有機材料はポリアセテート、ポリプロピレン又はポリエチレンのようなポリオレフィン、ポリエーテル／ポリウレタン、ポリブチレンテレフタレートのようなポリエステル、ポリカーボネ−ト、又はポリアミドである。
【００６０】
特に言及されるべきものは、有機材料の表面エネルギーの減少剤としての式（Ｉ）で表される化合物の有効性である。低い表面エネルギーを有する有機材料は、例えば撥水性及び撥油性、疎水性、遮断性、易洗浄性、自浄性、落書き抵抗性又は耐溶剤性等の本質的に良好な性質を有する。
【００６１】
式（Ｉ）で表される化合物は、好ましくは、有機材料の質量に基づき０．０１ないし１０％、好ましくは０．０１ないし２％、典型的には０．１ないし２％の濃度で有機材料に添加され得る。
【００６２】
式（Ｉ）で表される化合物に加えて、本発明の組成物は、以下に示すような更なる添加剤を含み得る：
１．抗酸化剤
１．１．アルキル化モノフェノール、例えば、２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェノール、２−第三ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェノール、２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジオクタデシル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−メトキシメチルフェノール、直鎖状又は側鎖において枝分れしたノニルフェノール、例えば、２，６−ジ−ノニル−４−メチルフェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルウンデシ−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルヘプタデシ−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルトリデシ−１’−イル）フェノール及びそれらの混合物。
【００６３】
１．２．アルキルチオメチルフェノール、例えば、２，４−ジオクチルチオメチル−６
−第三ブチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−メチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−エチルフェノール、２，６−ジ−ドデシルチオメチル−４−ノニルフェノール。
【００６４】
１．３．ヒドロキノン及びアルキル化ヒドロキノン、例えば、２，６−ジ−第三ブチル−４−メトキシフェノール、２，５−ジ−第三ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−第三アミルヒドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシルオキシフェノール、２，６−ジ−第三ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルステアレート、ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）アジペート。
【００６５】
１．４．トコフェロール、例えば、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェロール及びそれらの混合物（ビタミンＥ）。
【００６６】
１．５．ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、例えば、２，２’−チオビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−オクチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル−３−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル−２−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（３，６−ジ−第二アミルフェノール）、４，４’−ビス（２，６−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィド。
【００６７】
１．６．アルキリデンビスフェノール、例えば、２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−エチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）−フェノール］、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−ノニル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（６−第三ブチル−４−イソブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［６−（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、２，２’−メチレンビス［６−（α，α−ジメチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−第三ブチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（６−第三ブチル−２−メチルフェノール）、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス（３−第三ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコールビス［３，３−ビス（３’−第三ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、ビス（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルベンジル）−６−第三ブチル−４−メチルフェニル］テレフタレート、１，１−ビス−（３，５−ジメチル−２−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ２−メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、１，１，５，５−テトラ（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタン。
【００６８】
１．７．Ｏ−、Ｎ−及びＳ−ベンジル化合物、例えば、３，５，３’，５’−テトラ−第三ブチル−４，４’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジルメルカプトアセテート、トリス（３，５−ジ−第三ブチル
−４−ヒドロキシベンジル）アミン、ビス（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレフタレート、ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート。
【００６９】
１．８．ヒドロキシベンジル化マロネート、例えば、ジオクタデシル−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−２−ヒドロキシベンジル）マロネート、ジ−オクタデシル−２−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）マロネート、ジドデシルメルカプトエチル−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス−［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート。
【００７０】
１．９．芳香族ヒドロキシベンジル化合物、例えば、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−テトラメチルベンゼン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）フェノール。
【００７１】
１．１０．トリアジン化合物、例えば、２，４−ビス（オクチルメルカプト）−６−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３,５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）
−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，２，３−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレート、２，４，６−トリス−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）−ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート。
【００７２】
１．１１．ベンジルホスホネート、例えば、ジメチル−２，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホネート、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸のモノエチルエステルのカルシウム塩。
【００７３】
１．１２．アシルアミノフェノール、例えば、４−ヒドロキシラウラニリド、４−ヒドロキシステアラニリド、オクチルＮ−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）カルバメート。
【００７４】
１．１３．β−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のエステルであって、一価又は多価アルコール、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール
、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。
【００７５】
１．１４．β−（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸のエステルであって、一価又は多価アルコール、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン；３，９−ビス［２−｛３−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンとのエステル。
【００７６】
１．１５．β−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のエステルであって、一価又は多価アルコール、例えば、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。
【００７７】
１．１６．３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル酢酸のエステルであって、一価又は多価アルコール、例えば、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。
【００７８】
１．１７．β−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド、例えば、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジアミド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス［２−（３−［３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル］プロピオニルオキシ）エチル］オキサミド（ユニロイヤル（Ｕｎｉｒｏｙａｌ）によって供給されるナウガード（Ｎａｕｇａｒｄ）（登録商標）ＸＬ−１）。
【００７９】
１．１８．アスコルビン酸（ビタミンＣ）
【００８０】
１．１９．アミン系酸化防止剤、例えば、Ｎ，Ｎ’−ジ−イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−第二ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１，４−ジメチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−エチル−３
−メチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−メチルヘプチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ナフチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１，３−ジメチルブチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１−メチルヘプチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、４−（ｐ−トルエンスルファモイル）ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ，Ｎ’−ジ−第二ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、Ｎ−アリルジフェニルアミン、４−イソプロポキシジフェニルアミン、Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、Ｎ−（４−第三オクチルフェニル）−１−ナフチルアミン、Ｎ−フェニル−２−ナフチルアミン、オクチル化ジフェニルアミン、例えばｐ，ｐ’−ジ−第三オクチルジフェニルアミン、４−ｎ−ブチルアミノフェノール、４−ブチリルアミノフェノール、４−ノナノイルアミノフェノール、４−ドデカノイルアミノフェノール、４−オクタデカノイルアミノフェノール、ビス（４−メトキシフェニル）アミン、２，６−ジ−第三ブチル−４−ジメチルアミノメチルフェノール、２，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−４，４’−ジアミノジフェニルメタン、１，２−ビス［（２−メチルフェニル）アミノ］エタン、１，２−ビス（フェニルアミノ）プロパン、（ｏ−トリル）ビグアニド、ビス［４−（１’，３’−ジメチルブチル）フェニル］アミン、第三オクチル化Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、モノ−及びジアルキル化第三ブチル／第三オクチルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化イソプロピル／イソヘキシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化第三ブチルジフェニルアミンの混合物、２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチル−４Ｈ−１，４−ベンゾチアジン、フェノチアジン、モノ−及びジアルキル化第三ブチル／第三オクチルフェノチアジンの混合物、モノ−及びジアルキル化第三オクチルフェノチアジンの混合物、Ｎ−アリルフェノチアジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニル−１，４−ジアミノブテ−２−エン、Ｎ，Ｎ−ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジ−４−イル−ヘキサメチレンジアミン）、ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジ−４−イル）セバケート、２，２，６，６−テトラメチルピペリジノ−４−オン、２，２，６，６−テトラメチルピペリジノー４−オール。
【００８１】
２．ＵＶ吸収剤及び光安定剤
２．１． ２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、例えば、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（５’−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第二ブチル−５’−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４’−オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−第三アミル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジル）−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−
メトキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニルベンゾトリアゾール、２，２’−メチレンビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−ベンゾトリアゾレ−２−イルフェノール］；２−［３’−第三ブチル−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）−２’−ヒドロキシフェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾールとポリエチレングリコール３００とのエステル交換生成物；Ｒが３’−第三ブチル−４’−ヒドロキシ−５’−２Ｈ−ベンゾトリアゾリ−２−イルフェニル基を表す［Ｒ−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−］２−、２−［２’−ヒドロキシ−３’−（α，α−ジメチルベンジル）−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］ベンゾトリアゾール；２−［２’−ヒドロキシ−３’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−５’−（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］ベンゾトリアゾール。
【００８２】
２．２． ２−ヒドロキシベンゾフェノン、例えば、４−ヒドロキシ、４−メトキシ、４−オクチルオキシ、４−デシルオキシ、４−ドデシルオキシ、４−ベンジルオキシ、４，２’，４’−トリヒドロキシ及び２’−ヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ誘導体。
【００８３】
２．３．置換された及び未置換の安息香酸のエステル、例えば、４−第三ブチル−フェニルサリチレート、フェニルサリチレート、オクチルフェニルサリチレート、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス（４−第三ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、２，４−ジ−第三ブチルフェニル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、２−メチル−４，６−ジ−第三ブチルフェニル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート。
【００８４】
２．４．アクリレート、例えば、エチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、イソオクチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、メチルα−カルボメトキシシンナメート、メチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、ブチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、メチルα−カルボメトキシ−ｐ−メトキシシンナメート、及びＮ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニル）−２−メチルインドリン。
【００８５】
２．５．ニッケル化合物、例えば、ｎ−ブチルアミン、トリエタノールアミン又はＮ−シクロヘキシルジエタノールアミンのような他の配位子を伴うか又は伴わない１：１又は１：２錯体のような２，２’−チオビス−［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］のニッケル錯体、ニッケルジブチルジチオカルバメート、モノアルキルエステルのニッケル塩、例えば４−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジルホスホン酸のメチル又はエチルエステル、ケトキシム、例えば２−ヒドロキシ−４−メチルフェニルウンデシルケトキシムのニッケル錯体、他の配位子を伴うか又は伴わない１−フェニル−４−ラウロイル−５−ヒドロキシピラゾールのニッケル錯体。
【００８６】
２．６．立体障害性アミン、例えば、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）スクシネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ｎ−ブチル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルマロネート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２
，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジンとコハク酸の縮合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−第三オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの直鎖状又は環状縮合物、トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ニトリロトリアセテート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、１，１’−（１，２−エタンジイル）−ビス（３，３，５，５−テトラメチルピペラジノン）、４−ベンゾイル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−２−ｎ−ブチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジル）マロネート、３−ｎ−オクチル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）セバケート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）スクシネート、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−モルホリノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの直鎖状又は環状縮合物、２−クロロ−４，６−ビス（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合物、２−クロロ−４，６−ジ−（４−ｎ−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合物、８−アセチル−３−ドデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、３−ドデシル−１−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、３−ドデシル−１−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、４−ヘキサデシルオキシ−と４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの混合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−シクロヘキシルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの縮合物、１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンと２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン並びに４−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの縮合物（ＣＡＳ登録番号［１３６５０４−９６−６］）；１，６−ヘキサンジアミンと２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン並びにＮ，Ｎ−ジブチルアミンと４−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの縮合物（ＣＡＳ登録番号［１９２２６８−６４−７］）；Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、２−ウンデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソ−スピロ［４．５］デカン、７，７，９，９−テトラメチル−２−シクロウンデシル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソスピロ［４．５］デカンとエピクロロヒドリンの反応生成物、１，１−ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルオキシカルボニル）−２−（４−メトキシフェニル）エテン、Ｎ，Ｎ’−ビス−ホルミル−Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン、４−メトキシメチレンマロン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ヒドロキシピペリジンとのジエステル、ポリ［メチルプロピル−３−オキシ−４−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）］シロキサン、マレイン酸無水物−α−オレフィンコポリマーと２，２，６，６−テトラメチル−４−アミノピペリジン又は１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−アミノピペリジンとの反応生成物。
【００８７】
２．７．オキサミド、例えば、４，４’−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’−ジエトキシオキサニリド、２，２’−ジオクチルオキシ−５，５’−ジ−第三ブトキサニリド、２，２’−ジドデシルオキシ−５，５’−ジ−第三ブトキサニリド、２−エトキシ−２’−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミ
ド、２−エトキシ−５−第三ブチル−２’−エトキサニリド及びその２−エトキシ−２’−エチル−５，４’−ジ−第三ブトキサニリドとの混合物、ｏ−及びｐ−メトキシ−二置換オキサニリドの混合物及びｏ−及びｐ−エトキシ−二置換オキサニリドの混合物。
【００８８】
２．８． ２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、例えば、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキシフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−トリデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシプロピルオキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−［４−（ドデシルオキシ／トリデシルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）−２−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシ）フェニル−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス［２−ヒドロキシ−４−（３−ブトキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシフェニル）−４−（４−メトキシフェニル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン、２−｛２−ヒドロキシ−４−［３−（２−エチルヘキシル−１−オキシ）−２−ヒドロキシプロピルオキシ］フェニル｝−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−エチルエトキシ）フェニル］−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン。
【００８９】
３．金属奪活剤、例えば、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルオキサミド、Ｎ−サリチラル−Ｎ’−サリチロイル−ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジン、３−サリチロイルアミノ−１，２，４−トリアゾール、ビス（ベンジリデン）オキサリルジヒドラジド、オキサニリド、イソフタロイルジヒドラジド、セバコイルビスフェニルヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ジアセチルアジポイルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）オキサリルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）チオプロピオニルジヒドラジド。
【００９０】
４．ホスフィット及びホスホナイト、例えば、トリフェニルホスフィット、ジフェニルアルキルホスフィット、フェニルジアルキルホスフィット、トリス（ノニルフェニル）ホスフィット、トリラウリルホスフィット、トリオクタデシルホスフィット、ジステアリルペンタエリトリトールジホスフィット、トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット、ジイソデシルペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４−ジ−クミルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ジイソデシルオキシペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４−ジ−第三ブチル−６−メチルフェニル）ペンタエ
リトリトールジホスフィット、ビス（２，４，６−トリス（第三ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、トリステアリルソルビトールトリホスフィット、テトラキス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、６−イソオクチルオキシ−２，４，８，１０−テトラ−第三ブチル−１２Ｈ−ジベンズ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホシン、ビス（２，４−ジ−第三ブチル−６−メチルフェニル）メチルホスフィット、ビス（２，４−ジ−第三ブチル−６−メチルフェニル）エチルホスフィット、６−フルオロ−２，４，８，１０−テトラ−第三ブチル−１２−メチル−ジベンズ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホシン、２，２’，２’’−ニトリロ［トリエチルトリス（３，３’，５，５’−テトラ−第三ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホスフィット］、２−エチルヘキシル（３，３’，５，５’−テトラ−第三ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホスフィット、５−ブチル−５−エチル−２−（２，４，６−トリ−第三ブチルフェノキシ）−１，３，２−ジオキサホスフィラン。
【００９１】
５．ヒドロキシルアミン、例えば、Ｎ，Ｎ−ジベンジルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジテトラデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキサデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘプタデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミン、水素化牛脂アミンから誘導されたＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミン。
【００９２】
６．ニトロン、例えば、Ｎ−ベンジル−α−フェニルニトロン、Ｎ−エチル−α−メチルニトロン、Ｎ−オクチル−α−ヘプチルニトロン、Ｎ−ラウリル−α−ウンデシルニトロン、Ｎ−テトラデシル−α−トリデシルニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ペンタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ペンタデシルニトロン、Ｎ−ヘプタデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘキサデシルニトロン、水素化牛脂アミンから誘導されたＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミンから誘導されたニトロン。
【００９３】
７．チオ相乗剤、例えば、ジラウリルチオジプロピオネート又はジステアリルチオジプロピオネート。
【００９４】
８．過酸化物捕捉剤、例えば、β−チオジプロピオン酸のエステル、例えば、ラウリル、ステアリル、ミリスチル又はトリデシルエステル、メルカプトベンズイミダゾール又は２−メルカプトベンズイミダゾールの亜鉛塩、亜鉛ジブチルジチオカルバメート、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリトリトールテトラキス（β−ドデシルメルカプト）プロピオネート。
【００９５】
９．ポリアミド安定剤、例えば、ヨウ化物及び／又はリン化合物と組み合わせた銅塩及び二価マンガンの塩。
【００９６】
１０．塩基性補助安定剤、例えば、メラミン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリアリルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、アミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩、例えばカルシウムステアレート、亜鉛ステアレート、マグネシウムベヘネート、マグネシウムステアレート、ナトリウムリシノレート及びカリウムパルミテート、アンチモンピロカテコレート又は亜鉛ピロカテコレート。
【００９７】
１１．核剤、例えば、タルクのような無機物質、二酸化チタン、酸化マグネシウムのような金属酸化物、好ましくはアルカリ土類金属のリン酸塩、炭酸塩又は硫酸塩；モノ−又はポリカルボン酸のような有機化合物及びそれらの塩、例えば、４−第三ブチル安息香酸、アジピン酸、ジフェニル酢酸、コハク酸ナトリウム又は安息香酸ナトリウム；イオンコポリマー（アイオノマー）のようなポリマー化合物。特に好ましいものは、１，３：２，４−ビス（３’，４’−ジメチルベンジリデン）ソルビトール、１，３：２，４−ジ（パラメチル−ジベンジリデン）ソルビトール及び１，３：２，４−ジ（ベンジリデン）ソルビトールである。
【００９８】
１２．充填剤及び強化剤、例えば、炭酸カルシウム、シリケート、ガラス繊維、ガラスビーズ、アスベスト、タルク、カオリン、雲母、硫酸バリウム、金属酸化物及び金属水酸化物、カーボンブラック、グラファイト、木粉及び他の天然物の粉末又は繊維、合成繊維。
【００９９】
１３．他の添加剤、例えば、可塑剤、滑剤、乳化剤、顔料、レオロジー添加剤、触媒、流れ調製剤、蛍光増白剤、防炎剤、帯電防止剤、発泡剤及び赤外線（ＩＲ）吸収剤。
【０１００】
好ましい赤外線吸収剤は、例えば顔料、染料又は有機金属化合物である。このような顔料の例は、例えば、特開２００３−２２１５２３号公報に開示されている。ＩＲ吸収性染料の例は、例えば特開２００３−３２７８６５号公報又は欧州特許出願公開１３０６４０４号明細書に開示されている。ＩＲ吸収性有機金属化合物は、例えば欧州特許出願公開１２６６９３１号明細書又はケミカルアブストラクト１１７；１１２５２９に開示されている。
【０１０１】
１４．ベンゾフラノン及びインドリノン、例えば、米国特許第４，３２５，８６３号明細書；米国特許第４，３３８，２４４号明細書；米国特許第５，１７５，３１２号明細書；米国特許第５，２１６，０５２号明細書；米国特許第５，２５２，６４３号明細書；独国特許出願公開第４３１６６１１号明細書；独国特許出願公開第４３１６６２２号明細書；独国特許出願公開第４３１６８７６号明細書；欧州特許出願公開第０５８９８３９号明細書、欧州特許出願公開第０５９１１０２号明細書、欧州特許出願公開第１２９１３８４号明細書に開示されるもの、又は３−［４−（２−アセトキシエトキシ）フェニル］−５，７−ジ−第三ブチル−ベンゾフラノ−２−オン、５，７−ジ−第三ブチル−３−［４−（２−ステアロイルオキシエトキシ）フェニル］ベンゾフラノ−２−オン、３，３’−ビス［５，７−ジ−第三ブチル−３−（４−［２−ヒドロキシエトキシ］フェニル）ベンゾフラノ−２−オン］、５，７−ジ−第三ブチル−３−（４−エトキシフェニル）ベンゾフラノ−２−オン、３−（４−アセトキシ−３，５−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−２−オン、３−（３，５−ジメチル−４−ピバロイルオキシフェニル）−５，７−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−２−オン、３−（３，４−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−２−オン、３−（２，３−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−２−オン、３−（２−アセチル−５−イソオクチルフェニル）−５−イソオクチル−ベンゾフラノ−２−オン。
【０１０２】
更なる添加剤は、典型的には、処理される材料の総質量に基づき、０．０１ないし１０％の濃度で使用される。
【０１０３】
式（Ｉ）で表される新規の化合物は、特に、フェノール系酸化防止剤、光安定剤、及び／又は加工安定剤とともに使用され得る。
【０１０４】
成分（ｂ）及び、必要に応じて、更なる添加剤の合成ポリマーへの配合は、既知の方法、例えば配合、押出し、共押出しの前又は最中に行われるか、もしくは、溶解又は分散し
た化合物を合成ポリマーに適用し、適当ならば、その後、溶媒をゆっくり蒸発させることによって、行われる。
【０１０５】
本発明はまた、５ないし９０質量％の成分（ａ）及び５ないし８０％の成分（ｂ）を含むマスターバッチ又は濃縮物の形態の組成物に関する。
【０１０６】
成分（ｂ）と、必要に応じて、更なる添加剤はまた、重合前又は重合中に、もしくは架橋前にも添加され得る。
【０１０７】
成分（ｂ）はまた、更なる添加剤の有無にかかわらずそのままの形態で又はワックス、オイル又はポリマー中に封入されて、合成ポリマー中に配合され得る。
【０１０８】
更なる添加剤の有無にかかわらず、成分（ｂ）はまた合成ポリマー上に噴霧され得る。該成分は該ポリマー上にこれらの添加剤とともに噴霧されえるように、他の添加剤（例えば、上記において示された慣用の添加剤）又はそれらの融解物を、希釈することもできる。重合触媒の失活の間の噴霧による添加は特に有利であり、例えば、失活のために使われる蒸気を利用して噴霧を行うことができる。
【０１０９】
球状重合されたポリオレフィンの場合、例えば、他の添加剤の有無にかかわらず、成分（ｂ）を噴霧によって適用することが有利でありえる。
【０１１０】
この方法で製造された合成ポリマーは種々様々な形態、例えば、発泡体、フィルム、繊維、テープ、成形用組成物、形材として、又は塗装材、特に、粉体塗料のための結合剤、接着剤、パテのためのバインダーとして、又は、特に厚層ポリオレフィン成形品であって抽出媒体との永続的な接触にあるもの、例えば液体または気体のための管、フィルム、繊維、ジオメンブラン（ｇｅｏｍｅｍｂｒａｎｅ）、テープ、形材又はタンクとして使用され得る。
【０１１１】
好ましい厚層ポリオレフィン成形物は、１ないし５０ｍｍ、特に１ないし３０ｍｍ、例えば２ないし１０mmの層厚を有する。
【０１１２】
本発明に従った組成物は種々の造形品の製造において有利に使用され得る。その例は、以下のものである：
Ｉ−１）浮動機器、海洋機器用途、ポンツーン、ブイ、デッキのプラスチック製材、桟橋、ボート、カヤック、オール及び海岸の補強材。
【０１１３】
Ｉ−２）自動車用途、特にバンパー、ダッシュボード、バッテリ−、リア及びフロントのライニング、フードの下の成形部分、フードの棚板、トランクのライニング、室内のライニング、エアバッグカバー、電子用成形品（ライト）、ダッシュボードの羽目板、ヘッドランプのガラス板、計器パネル、室外ライニング、椅子張り、自動車のライト、ヘッドライト、パーキングライト、リアライト、ストップライト、内装品及び外装品；ドアパネル；ガスタンク；フロントガラス；リアウィンドウ；シート裏張り、室外パネル、ワイヤー絶縁物、封止用異形押出物、クラッド、柱カバー、シャシ部分、排気システム、燃料フィルター／フィルター、燃料ポンプ、燃料タンク、車体の成形品、コンバーチブル屋根、室外のミラー、室外装飾、締結具／固定具、フロント部分のモジュール、ガラス、ヒンジ、ロックシステム、手荷物用／ルーフラック、プレス／打抜き部品、封止装置、側部の衝撃保護材、防音材／絶縁材及びサンルーフ。
【０１１４】
Ｉ−３）道路交通機器、特に交通標識、道路標識、自動車の付属品、警告三角形、医療ケース、ヘルメット、タイヤ。
【０１１５】
Ｉ−４）備品を含む、飛行機、鉄道、自動車（車、モーターバイク）用の機器。
【０１１６】
Ｉ−５）宇宙用途、特にロケット及び衛星用の機器、例えば再突入シールド。
【０１１７】
Ｉ−６）建築及び設計の機器、鉱業用途、音響防音システム、街の避難所、及びシェルター。
【０１１８】
ＩＩ−１）装置、ケース及びカバー一般、及び電気／電子機器（パーソナルコンピューター、電話、携帯電話、プリンター、テレビ一式、オーディオ及びビデオ機器）、植木鉢、衛星ＴＶ用アンテナ、及びパネル機器。
【０１１９】
ＩＩ−２）鋼または布のような他の材料の外被。
【０１２０】
ＩＩ−３）電子工業用機器、特にプラグ、とりわけコンピュータープラグの絶縁体、電気及び電子部品のケース、プリントボード、及びチップ、チェックカード、またはクレジットカードのような電子データ保存のための材料。
【０１２１】
ＩＩ−４）電気機具、とりわけ洗濯機、タンブラー、オーブン（マイクロ波オーブン）、皿洗い機、ミキサー、及びアイロン。
【０１２２】
ＩＩ−５）ライトカバー（例えば、街灯、ランプシェード）。
【０１２３】
ＩＩ−６）ワイヤー及びケーブルにおける用途（半導体、絶縁体及びケーブル被覆）。
【０１２４】
ＩＩ−７）冷却器、冷凍機、加熱装置、空調機、電子部品の封入、半導体、コーヒー機器、及び電気掃除機のためのホイル。
【０１２５】
ＩＩＩ−１）はめば歯車（ギアー）、スライド取付品、スペーサー、スクリュー、ボルト、ハンドル、及びノブのような技術的成形品。
【０１２６】
ＩＩＩ−２）回転翼、換気扇及びタービンの羽根、ソーラー機器、スイミングプール、スイミングプールカバー、プールライナー、ポンドライナー、物置、衣装ダンス、区分壁、小割壁、折畳壁、屋根、シャッター（例えば、ローラーシャッター）、建具、パイプ間の接合具、スリーブ、及びコンベヤーベルト。
【０１２７】
ＩＩＩ−３）衛生用品、特にシャワー室、便座、便座カバー、洗面台。
【０１２８】
ＩＩＩ−４）衛生用品、特にオムツ（幼児、成人の失禁用）、女性の生理用品、シャワーカーテン、ブラシ、マット、桶、移動式のトイレ、歯ブラシ、及び便器。
【０１２９】
ＩＩＩ−５）水、汚水、及び化学薬品のための（架橋された又はされていない）パイプ、ワイヤー及びケーブル保護のためのパイプ、ガス、オイル及び下水のためのパイプ、側溝、地下パイプ、及び排水システム。
【０１３０】
ＩＩＩ−６）いずれかの外形の形材（窓ガラス）及び羽目板の形材。
【０１３１】
ＩＩＩ−７）ガラス代用品、特に押出又は共押出プレート、ビル（モノリシック、二層または多層壁）、航空機、学校のガラス、押出シート、建築物のガラス、電車、乗物、衛生物品及び温室のための窓フィルム。
【０１３２】
ＩＩＩ−８）プレート（壁、まな板）、押出コーティング（印画紙、テトラパック、及びパイプコーティング）、サイロ、木材代用品、プラスチック製材、複合木材、壁、表面材、家具、装飾箔、床コーティング（室内及び室外用途）、フローリング、踏板、及びタイル。
【０１３３】
ＩＩＩ−９）取入れ及び排出マニホールド。
【０１３４】
ＩＩＩ−１０）セメント−、コンクリート−、複合−用途、及びカバー、羽目板及びクラッド、手すり、手すり子、キッチンカウンター、屋根、屋根用シート、タイル及び防水シート。
【０１３５】
ＩＶ−１）プレート（壁、まな板）、トレー、人工芝、アストロターフ、競技場（運動）の人工カバー、競技場（運動）の人工床、及びテープ。
【０１３６】
ＩＶ−２）連続及び短繊維の織物、繊維（カーペット／衛生用品／ジオテキスタイル（ｇｅｏｔｅｘｔｉｌｅｓ）／モノフィラメント；フィルター；ワイプ／カーテン（シェード）／医療用品）、ばら繊維（ガウン／防護衣等の用途）、ネット、ロープ、ケーブル、紐、コード、糸、安全シートベルト、衣服、下着、手袋；ブーツ；ゴムブーツ、肌着、長い上着、水着、運動着、傘（パラソル、日傘）、パラシュート、パラグライダー、帆、“気球に使用されている絹”、キャンプ用品、テント、エアーベッド、サンベッド、大きなバック、及びバック。
【０１３７】
ＩＶ−３）屋根、トンネル、ごみ捨て場、池、投棄場、壁のためのメンブレン、絶縁体、カバー及びシール、屋根膜、ジオメンブレン、スイミングプール、カーテン（シェード）／サン−シールド、日除け、キャノピー、壁紙、食品パック及びラップ（柔軟な及び固形の）、医薬品のパッケージ（柔軟な及び固形の）、エアーバッグ／安全ベルト、腕−及び頭受け、カーペット、中央のコンソール、ダッシュボード、コックピット、ドア装飾品、頭上のコンソールモジュール、ドア装飾、ヘッドライナー、室内灯、室内鏡、網棚、荷台の荷物カバー、シート、ステアリング、ステアリングのホイール、布地、及びトランク装飾品。
【０１３８】
Ｖ）フィルム（包装用、投棄場用、積層用、農業用、及び園芸用、温室用、マルチ、トンネル用、緑蔵飼料用）、荷梱包、スイミングプール、ごみ袋、壁紙、延伸フィルム、ラフィア、海水脱塩フィルム、バッテリー、及びコネクター。
【０１３９】
ＶＩ−１）食品パック及びラップ（柔軟な及び固形な）、ボトル。
【０１４０】
ＶＩ−２）箱（かご）、旅行かばん、大型の収納箱、家庭用の箱、パレット、棚、トラック（ｔｒａｃｋｓ）、ねじ箱、パック及び缶のような収納システム。
【０１４１】
ＶＩ−３）カートリッジ、シリンジ、医療用品、輸送のためのコンテナ、くずかご、及びくず箱、ごみ袋、ビン、ごみ入れ、ごみ袋ライナー、車輪付きゴミ箱、コンテナ一般、水／使用済水／化学薬品／ガス／オイル／ガソリン／軽油のためのタンク；タンクライナー、箱、かご、バッテリーケース、トラフ、ピストン、眼病用用品、診察機器のような医療機器、及び薬剤ブリスターの梱包。
【０１４２】
ＶＩＩ−１）押出コーティング（印画紙、テトラパック、及びパイプ被覆）、あらゆる家庭用品（例えば、電気機器、魔法壜／衣料ハンガー）、プラグ、ワイヤー及びケーブルクランプ、ジッパー、クロージャー、鍵及びスナップ−クロージャーのような締結システ
ム。
【０１４３】
ＶＩＩ−２）運動及びフィットネス機器、体操マット、スキーブーツ、インライン−スケート、スキー、ビッグフット、運動場（例えばテニスコート）のような余暇時間のための補助機器及び製品；ねじ蓋、ボトル及び缶の蓋及びストッパー。
【０１４４】
ＶＩＩ−３）家具一般、発泡製品（クッション、衝撃吸収材）、フォーム、スポンジ、ふきん、マット、ガーデンチェアー、競技場シート、テーブル、ソファー、玩具、建築材料（板／フィギュア／ボール）、子供の遊び用の家、滑り台、及び遊び用乗物。
【０１４５】
ＶＩＩ−４）光学及び磁気データ保存のための材料。
【０１４６】
ＶＩＩ−５）台所用品（食事用、飲料用、料理用、保存用）。
【０１４７】
ＶＩＩ−６）ＣＤ類、カセット及びビデオテープの箱；ＤＶＤ電子製品、全ての種類のオフィス用品（ボールペン、印鑑及び印肉、マウス、棚、トラック）、あらゆる体積及び内容物のボトル（飲料、洗剤、香水を含む化粧品）、及び接着テープ。
【０１４８】
ＶＩＩ−７）履物（靴、靴底）、靴の敷皮、スパッツ、接着剤、構造用接着剤、食品箱（果物、野菜、肉、魚）、合成紙、ボトルのラベル、ソファー、人工関節（人間）、プリントプレート（フレキソ印刷用）、プリント回路板、及びディスプレーの技術品。
【０１４９】
ＶＩＩ−８）充填ポリマー（タルク、チョーク、チャイナクレー（カオリン）、珪灰石、顔料、カーボンブラック、ＴｉＯ２、雲母、ナノ複合材料、ドロマイト、シリケート、ガラス、アスベスト）の機器。
【０１５０】
興味あるものは、成分（ａ）として医療用不織布及び関連する衣料（手術衣、かけ布、包帯）、建築素材（ハウスラッピング、屋根ふき材、スイミングプールカバー）及び家庭用家具（カーペット、食卓用リネン、シャワーカーテン）に使用される繊維、織物を含む組成物である。
【０１５１】
特に興味深いものは、成分（ａ）として繊維及び不織布を含む組成物である。
【０１５２】
このように、本発明の更なる態様は、上記組成物を含む造形品、特にフィルム、パイプ、異形材、ボトル、タンク又はコンテナ、繊維に関する。
【０１５３】
本発明の更なる態様は、上記組成物を含む成形品に関する。成形は特に、射出、吹込、圧縮、回転成形又はスラッシュ成形もしくは押出により行われる。
【０１５４】
本発明はまた、有機材料の表面エネルギーを減少させるための方法であって、少なくとも式（Ｉ）で表される化合物を該有機材料中に配合することを含む方法に関する。
【０１５５】
有機材料の表面エネルギーを減少させるための方法において、好ましい式（Ｉ）で表される化合物及び所望による更なる添加剤は、組成のために記載したものと同様である。
【０１５６】
本発明の好ましい態様はまた、有機材料のための表面エネルギーの減少剤としての、式（Ｉ）で表される化合物の使用である。
【０１５７】
式（Ｉ）で表される化合物の多くは新規である。本研究の更なる目的は、それ故また、式（Ｉ）
【化２１】
（式中、
ｎが１を表す場合、
Ｒ１は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｒ５、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯＯＲ５又は−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−ＯＲ５を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１は、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｏ−Ｒ９−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−又は−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｏ−Ｒ９−Ｏ−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化２２】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ
）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ
１２、
【化２３】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基で置換されたフェニル基、又は炭素原子数７ないし１２のフェニルアルキルを表し、
Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基で置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基、ニトロ基で置換されたフェニレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基を表し、
Ｒ９は直接結合、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基又は、
【化２４】
を表し、
Ｒ１０は水素原子又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し、
Ｒ１１は水素原子またはハロゲン原子を表し、
Ｒ１２は一価のペルフルオロ化アルキル又はアルケニル鎖の、４ないし２０個の完全にフッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれした有機基、又は−ＣＨ２ＣＨ２（ＣＦ２）mＣＦ３を表し、
Ｒ１３は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−Ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１５は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ
（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）p−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたメチレン基、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−又は−ＣＯ−を表し、
Ｒ１７は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
ｍは３ないし１２を表し、
ｎは１、２又は３を表し、そして
ｐは０、１又は２を表す。）で表される新規の化合物であって、但し、式（１）ないし（９）、
【化２５】
【化２６】
（式中
Ｒ１８は１価のペルフルオロ化アルキル鎖の、４ないし２０個の完全にフッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれした有機基を表す。）で表される化合物は除かれるところの新規化合物である。
【実施例】
【０１５８】
以下の実施例で本発明を更に説明する。部又は％は質量に関する。
【０１５９】
実施例１：化合物（１０１）の製造
【化２７】
同族体分布を有するヨウ化ペルフルオロアルキル（テロマーＡＮ、デュポン社製）３９
．２ｇ（６５．６ｍｍｏｌ）及び４−アリル−２−メトキシフェノール１０．８ｇ（６５．６ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下で乾燥１，２−ジクロロエタン２００ｍｌにけん濁させた。ＡＩＢＮ[２，２‘−アゾ−ビス−（２−メチルブチロニトリル）]０．５０ｇ（３．３ｍｍｏｌ）を次に加え、そして反応混合物を８０℃まで加熱し、そして１２時間攪拌した。２ないし３時間おきに、追加量のＡＩＢＮ（０．５０ｇ）を加えた。反応混合物を攪拌しながら冷却した。沈殿物をろ過し、真空条件下オーブンで乾燥させて、未反応の４−アリル−２−メトキシーフェノール及びヨウ化ペルフルオロアルキル（ＲＦＩ）の残留量より汚染された粗製の淡黄色の４−（２−ヨード−ペルフルオロアルキル）−２−メトキシフェノール３６．８ｇを得た。
【０１６０】
その粗塊を次に１−プロパノール３００ｍｌにけん濁させ、そして窒素雰囲気下で活性化亜鉛３．７９ｇ（５８．０ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を３時間還流下で加熱した。室温まで冷却した後、冷塩酸水溶液を添加し、酢酸エチルを用いて水相を除去した。有機相を全て合わせたものを水、塩水で数回洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターを使用して濃縮して、ろう質の黄色固体３３．０ｇを得た。粗生成物を分留により精製し、融点７７ないし７８℃の白色固体として化合物（１０１）２８．０ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：δ＝６．９２−６．８２（ｍ，ＡｒＨ，１Ｈ）；６．８５−６．７２（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；３．９２（ｓ，ＯＣＨ３，３Ｈ）；２．６６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＡｒＣＨ２，２Ｈ）；２．２０−１．８５（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）．
【０１６１】
実施例２：化合物（１０２）の製造
【化２８】
同族体分布を有するヨウ化ペルフルオロアルキル（テロマーＡＮ、デュポン社製）３３．５ｇ（５６．１ｍｍｏｌ）及び４−アリル−１，２−ジメトキシベンゼン１０．０ｇ（５６．１ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下、乾燥１，２−ジクロロエタンにけん濁させた。ＡＩＢＮ［２，２‘−アゾ−ビス−（２−メチルブチロニトリル）］０．４６ｇ（２．８ｍｍｏｌ）を次に添加し、そして、その反応混合物を８０℃に加熱し２４時間攪拌した。２ないし３時間ごとに、追加量のＡＩＢＮ（０．５０ｇ）を加えた。その反応混合物を攪拌しながら冷却し、そして溶媒を真空回転エバポレーターを使用して蒸発させて、茶色固体残留物を得た。粗生成物をアセトニトリルから再結晶させて、未反応の４−アリル−２−メトキシーフェノール及びヨウ化ペルフルオロアルキル（ＲＦＩ）の残留量によって汚染された粗製の淡黄色の４−（２−ヨード−ペルフルオロアルキル）−１，２−ジメトキシベンゼン２２．９ｇを得た。
【０１６２】
粗塊４．０ｇ（５．１５．ｍｍｏｌ）を次に乾燥トルエン４０ｍｌにけん濁させた。ＡＩＢＮ［２，２‘−アゾ−ビス−（２−メチルブチロニトリル）］４２ｍｇ（０．２６ｍｍｏｌ）及び水素化トリブチルスズ１．５４ｇ（５．１５ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下で添加した。反応混合物を７５℃で５時間加熱した。室温まで冷却した後、溶媒を減圧下で取除いた。固体残留物を塩化メチレン中に溶解させ、１モル濃度の水酸化ナトリウム５０ｍｌを添加した。反応混合物を１時間激しく攪拌した。有機相を塩水で洗浄し、硫酸ナトリ
ウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターを使用して濃縮して、粗製の淡黄色固体３．６０ｇを得た。粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝２：１）によって精製して、融点６９ないし７３℃の白色固体として化合物（１０２）１．８０ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：δ＝６．９０−６．８０（ｍ，ＡｒＨ，１Ｈ）；６．８０−６．６５（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；３．９１（ｓ，ＯＣＨ３，３Ｈ）；３．８９（ｓ，ＯＣＨ３，３Ｈ）；２．６８（ｓ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＡｒＣＨ２，２Ｈ）；２．２０−１．８５（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）．
【０１６３】
実施例３：化合物（１０３）の製造
【化２９】
乾燥アセトン４０ｍｌ中、化合物（１０１）［実施例１に従って製造］１．００ｇ（１．５７ｍｍｏｌ）、１−ブロモドデカン０．３９ｇ（１．５７ｍｍｏｌ）及び粉末炭酸カリウム０．４３ｇ（３．１４ｇ）の混合物を、２日間還流下で加熱した。反応混合物を酢酸エチル中に注ぎ、１規定の塩化アンモニウム、次に塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターを使用して濃縮して、ろう質の橙色固体１．３０ｇを得た。粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル：９：１）により精製して、１−ブロモデカンの残留量によって汚染された黄色ワックス０．８０ｇを得、該１−ブロモデカンを蒸留して、黄色ワックスとして化合物（１０３）０．６０ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：δ＝６．８８−６．７８（ｍ，ＡｒＨ，１Ｈ）；６．７５−６．６５（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；４．０１（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，ＯＣＨ２，２Ｈ）；３．８９（ｓ，ＯＣＨ３，３Ｈ）；２．６７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＡｒＣＨ２，２Ｈ）；２．２０−１．８０（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＣＨ２，６Ｈ）；１．５５−１．１５（ｍ，ＣＨ２，１８Ｈ）；０．９５−０．８５（ｍ，ＣＨ３，３Ｈ）．
【０１６４】
実施例４：化合物（１０４）の製造
【化３０】
乾燥メチルエチルケトン２０ｍｌ中、化合物（１０１）［実施例１に従って製造］１．００ｇ（１．５７ｍｍｏｌ）、２−ブロモプロピル酸イソオクチル（イソオクチル混合物）０．４２ｇ（１．５７ｍｍｏｌ）及び、粉末炭酸カリウム０．４３ｇ（３．１４ｇ）の混合物を、１２時間還流下で加熱した。反応混合物を酢酸エチルへ注ぎ、１規定の塩化ア
ンモニウム、次に塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、真空回転エバポレーターで濃縮して、黄色油状物１．０５ｇを得た。粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル：６：１）により精製して、透明無色の油状物として化合物（１０４）０．８０ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：δ＝６．８５−６．６０（ｍ，ＡｒＨ，３Ｈ）；４．７４（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，ＯＣＨＣＨ３，１Ｈ）；４．３０−４．００（ｍ，ＣＯ２ＣＨ２，２Ｈ）；３．８８（ｓ，ＯＣＨ３，３Ｈ）；２．６６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＡｒＣＨ２，２Ｈ）；２．２０−１．８０（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）；１．７５−０．７０（ｍ，ＣＨ２＋ＣＨ３，１８Ｈ）．
【０１６５】
実施例５：化合物（１０５）の製造
【化３１】
乾燥メチルエチルケトン３０ｍｌ中、化合物（１０１）［実施例１に従って製造］０．９０ｇ（１．４２ｍｍｏｌ）、２−ブロモ−Ｎ−［２−（２−ブロモプロピオニルアミノ）エチル］プロピオンアミド０．２４ｇ（０．７１ｍｍｏｌ）及び粉末炭酸カリウム０．３９ｇ（２．８４ｇ）の混合物を、２日間還流下で加熱した。反応混合物を酢酸エチルに注ぎ、１規定の塩化アンモニウム、次に塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターで濃縮して、ろう質の黄色固体０．９０ｇを得た。粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル：１：３）で精製して、融点９７ないし１１０℃の白色固体として化合物（１０５）０．５０ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，アセトン−ｄ６）：δ＝７．７５−７．５５（br s
，NＨ、２Ｈ）；７．０５−６．９０（m，ＡｒＨ，４Ｈ）；６．８５−６．７０（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；４．６０−４．４０（ｍ，ＯＣＨＣＨ３，２Ｈ）；３．９５−３．８０（ｍ，ＯＣＨ３，６Ｈ）；３．５０−３．３０（ｍ，ＮＨＣＨ２，４Ｈ）；２．７２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＡｒＣＨ２，４Ｈ）；２．４０−２．１５（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）；２．１０−１．８０（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）；１．５５−１．４０（ｍ，ＣＨ３，６Ｈ）．
【０１６６】
実施例６：化合物１０６の製造
【化３２】
乾燥アセトン４０ｍｌ中、化合物（１０１）［実施例１に従って製造］１．２０ｇ（１．５７ｍｍｏｌ）、１，４−ジブロモブタン０．１７ｇ（０．７８ｇ）及び粉末炭酸カリウム０．８７ｇ（６．３０ｇ）の混合物を、１２時間還流下で加熱した。反応混合物を酢酸エチルに注ぎ、水で洗浄した。有機相中にけん濁された固体をろ過して、テトラヒドロフランで洗浄して、オーブン中で乾燥させて、融点１０６ないし１０９℃の白色固体として化合物（１０６）０．３５ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：δ＝６．９０−６．８０（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；６．７５−６．６５（m，ＡｒＨ，４Ｈ）；４．１０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈ
ｚ，ＡｒＣＨ２，４Ｈ）；３．８７（ｓ，ＯＣＨ３，６Ｈ）；２．６７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＡｒＣＨ２，４Ｈ）；２．２０−１．８５（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＯＣＨ２ＣＨ２，１２Ｈ）．
【０１６７】
実施例７：化合物（１０７）の製造
【化３３】
化合物（１０１）［実施例１に従って製造］２．００ｇ（３．１４ｍｍｏｌ）及びジクロロメタン３．２０ｇ（３７．７ｍｍｏｌ）をＮ−メチルピロリジノン９．０ｍｌにけん濁させた混合物に、４０℃で粉末水酸化ナトリウム０．３２ｇ（７．８６ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を７時間６０℃で加熱した。反応混合物を酢酸エチルに注ぎ、そして水で洗浄した。有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過して、そして真空回転エバポレーターを使用して濃縮して、溶媒Ｎ−メチルピロリジノンをいまだ大量に含有する黄色油状物４．８０ｇを得た。粗材料を２−プロパノール４０ｍｌから再結晶により精製して、融点５８−６４℃の淡黄色固体として化合物（１０７）０．８０ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，アセトン−ｄ６）：δ＝７．２０−７．１０（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；７．００−６．９０（m，ＡｒＨ，２Ｈ）；６．８５−６．７５（ｍ，Ａ
ｒＨ，２Ｈ）；５．６９（ｓ，ＯＣＨ２Ｏ，２Ｈ）；３．９０−３．８５（ｍ，ＯＣＨ３
，６Ｈ）；２．７５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＡｒＣＨ２，４Ｈ）；２．４０−２．１５（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）；２．１０−１．８０（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）．
【０１６８】
実施例８：化合物（１０８）の製造
【化３４】
化合物（１０１）［実施例１に従って製造］０．８０ｇ（１．２６ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン０．１５ｇ（１．３１ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン２０ｍｌ中に溶解させた。塩化ステアロイル０．３８ｇ（１．２６ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で反応混合物に添加した。反応混合物を１２時間室温で攪拌した。酢酸エチル（８０ｍｌ）を加え、有機相をｐＨが中性になるまで繰返し水で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターで濃縮して、ろう質の淡黄色固体１．３０ｇを得た。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル：９：１）によって精製して、融点５３−５６℃の白色固体として化合物（１０８）０．９５ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：δ＝７．００−６．９０（ｍ，ＡｒＨ，１Ｈ）；６．８０−６．７０（m，ＡｒＨ，２Ｈ）；３．８４（ｓ，ＯＨ３，３Ｈ
）；２．７２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＡｒＣＨ２，２Ｈ）；２．５９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＣＨ２ＣＯ２，２Ｈ）；２．２０−１．９０（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）；１．８５−１．７０（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２，２Ｈ）；１．５０−１．２０（ｍ，ＣＨ２，２８Ｈ）；０．９５−０．８５（ｍ，ＣＨ３，３Ｈ）．
【０１６９】
実施例９：化合物（１０９）の製造
【化３５】
化合物（１０１）［実施例１に従って製造］１．００ｇ（１．５７ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン０．１９ｇ（１．８８ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン２０ｍｌ中に溶解させた。塩化オレオイル（８５％）０．５６ｇ（１．５７ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で反応混合物に添加した。反応混合物を１２時間室温で攪拌した。酢酸エチル（８０ｍｌ
）を加え、有機相をｐＨが中性になるまで繰返し水で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターで濃縮して、黄色ワックス１．４０ｇを得た。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル：６：１）によって精製し、淡黄色ワックスとして化合物（１０９）１．１５ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：δ＝７．００−６．９０（ｍ，ＡｒＨ，１Ｈ）；６．８５−６．７０（m，ＡｒＨ，２Ｈ）；５．４５−５．３０（ｍ，Ｃ
Ｈ＝ＣＨ，２Ｈ）；３．８５（ｓ，ＯＣＨ３，３Ｈ）；２．７２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＡｒＣＨ２，２Ｈ）；２．５９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＣＨ２ＣＯ２，２Ｈ）；２．２５−１．８５（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ２，８Ｈ）；１．８５−１．７０（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２，２Ｈ）；１．５０−１．２０（ｍ，ＣＨ２，２０Ｈ）；０．９５−０．８５（ｍ，ＣＨ３，３Ｈ）．
【０１７０】
実施例１０：化合物（１１０）の製造
【化３６】
物質ｘ（実施例１）１．０９ｇ（１．７１ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン０．２１ｇ（２．０５ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン１０ｍｌ中に溶解させた。テトラヒドロフラン１０ｍｌに溶解させた塩化エルコイル０．６１ｇ（１．７１ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下、室温で反応混合物に添加した。反応混合物を１２時間室温で攪拌した。酢酸エチル（８０ｍｌ）添加し、そして有機相をｐＨが中性になるまで繰返し水で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、ろ過して、そして真空回転エバポレーターを使用して濃縮して、茶色ワックス２．００ｇを得た。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル：１５：１）によって精製し、黄色ワックスとして化合物（１１０）０．６０ｇを得た。該ワックスの分光学的特性は化合物（１１０）と一致した。
【０１７１】
実施例１１：化合物（１１１）の製造
【化３７】
化合物（１０１）［実施例１に従って製造］１．５０ｇ（２．３６ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン０．２９ｇ（２．８３ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン２０ｍｌ中に溶解させた。塩化ピバロイル０．２８ｇ（２．３６ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で反応混合
物に添加した。反応混合物を１８時間室温で攪拌した。酢酸エチル（８０ｍｌ）を加え、そして有機相をｐＨが中性になるまで繰返し水で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターで濃縮して、無色ワックス１．７０ｇを得た。粗生成物フラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル：１５：１）によって精製し、融点５６−５８℃の白色固体として化合物（１１１）１．５０ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：δ＝７．００−６．９０（ｍ，ＡｒＨ，１Ｈ）；６．８０−６．７０（m，ＡｒＨ，２Ｈ）；３．８２（ｓ，ＯＣＨ３，３
Ｈ）；２．７２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＡｒＣＨ２，２Ｈ）；２．２０−１．９０（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）；１．３８（ｓ，第三−ブチル，９Ｈ）．
【０１７２】
実施例１２：化合物（１１２）の製造
【化３８】
化合物（１０１）［実施例１に従って製造］１．５０ｇ（２．３６ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン０．２９ｇ（２．８３ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン２０ｍｌ中に溶解させた。塩化テレフタロイル０．２４ｇ（１．１８ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で反応混合物に添加した。反応混合物を１２時間室温で攪拌した。反応混合物を酢酸エチルに注ぎ、そして水で洗浄した。有機相にけん濁した固体をろ過し、テトラヒドロフランで洗浄し、オーブンで乾燥させて、白色固体０．３０ｇを得た。有機相を水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターで濃縮して、白色固体０．７０ｇを得た。固体を全て合わせたものを酢酸エチルから再結晶によって精製し、融点１６０ないし２４４℃の白色固体として化合物（１１２）０．５５ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，アセトン−ｄ６）：δ＝８．３７（ｓ，ＡｒＨ，４Ｈ）；７．２２−７．１２（m，ＡｒＨ，４Ｈ）；７．００−６．９０（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ
）；３．８５（ｓ，ＯＣＨ３，６Ｈ）；２．９０−２．８０（ｍ，ＡｒＣＨ２，４Ｈ）；２．５０−２．２０（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）；２．１０−１．９５（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）．
【０１７３】
実施例１３：化合物（１１３）の製造
【化３９】
化合物（１０１）［実施例１に従って製造］１．００ｇ（１．５７ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン０．０２ｇ（０．１６ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン１５ｍｌ中に溶解させた。ｐ−トリルイソシアネート０．２１ｇ（１．５７ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で反応混合物に添加した。反応混合物を１２時間室温で攪拌した。酢酸エチルを添加し、そして有機相をｐＨが中性になるまで繰返し水と塩水で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターで濃縮して、白色固体１．３０ｇを得た。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル：５：１）によって精製し、融点１０２ないし１３５℃の白色固体として化合物（１１３）１．１０ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：δ＝７．４０−７．２５（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；７．２０−７．１０（m，ＡｒＨ，３Ｈ）；７．００−６．８５（ｂｒ
ｓ，ＮＨ，１Ｈ）；６．８５−６．７５（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；３．８７（ｓ，ＯＣＨ３，６Ｈ）；２．７３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＡｒＣＨ２，２Ｈ）；２．３４（ｓ，ＣＨ３，３Ｈ）；２．２５−１．９０（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）．
【０１７４】
実施例１４：化合物（１１４）の製造
【化４０】
化合物（１０１）［実施例１に従って製造］１．１２ｇ（１．７６ｍｍｏｌ）及びヘキシルイソシアネート０．２８ｇ（２．１１ｍｍｏｌ）を乾燥ジオキサン２０ｍｌに溶解させた混合物中に、室温で１，４−ジアゾ−ビシクロ［２，２，２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）０．０２ｇ（０．１８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を２日間４５℃で攪拌した。酢酸エチルを添加し、そして有機相をｐＨが中性になるまで繰返し水と塩水で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターで濃縮して、黄色ワックス１．４０ｇを得た。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル：６：１）によって精製して、ロウ質の白色固体として化合物（１１４）０．７５ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：δ＝７．１０−７．００（ｍ，Ａ
ｒＨ，１Ｈ）；６．８０−６．７０（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；５．１０−５．００（ｂｒ ｓ，ＮＨ，１Ｈ）；３．８６（ｓ，ＯＣＨ３，３Ｈ）；３．３５−３．２０（ｍ，ＮＨＣＨ２，２Ｈ）；２．７１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＡｒＣＨ２，２Ｈ）；２．３４（ｓ，ＣＨ３，３Ｈ）；２．２０−１．８５（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）；１．６５−１．５０（ｍ，ＮＨＣＨ２ＣＨ２，２Ｈ）；１．４５−１．２０（ｍ，ＣＨ２，６Ｈ）；１．００−０．８５（ｍ，ＣＨ３，３Ｈ）．
【０１７５】
実施例１５：化合物（１１５）の製造
【化４１】
化合物（１０１）［実施例１に従って製造］１．２５ｇ（１．９７ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン０．２４ｇ（２．３７ｍｍｏｌ）を乾燥テトラヒドロフラン１００ｍｌに溶解させた。４，４’−メチレン−ビスフェニルイソシアネート０．２５ｇ（１．００ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で反応混合物に添加した。反応混合物を１２時間室温で攪拌した。酢酸エチルを添加し、そして有機相をｐＨが中性になるまで繰返し水と塩水で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターで濃縮して、淡黄色固体１．７０ｇを得た。粗生成物をアセトンから再結晶によって精製して、融点１７７ないし１８３℃の白色固体として、式（１１５）に表される化合物０．５０ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：δ＝７．４５−７．３５（ｍ，ＡｒＨ，４Ｈ）；７．２０−７．０５（ｍ，ＡｒＨ，６Ｈ）；７．０５−６．８５；（ｂｒ
ｓ，ＮＨ，２Ｈ）；６．８５−６．７５（ｍ，ＡｒＨ，４Ｈ）；３．９３（ｓ，ＡｒＣＨ２Ａｒ，２Ｈ）；３．８６（ｓ，ＯＣＨ３，６Ｈ）；２．７３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，ＡｒＣＨ２，４Ｈ）；２．２５−１．８５（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２＋ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，８Ｈ）．
【０１７６】
実施例１６：化合物（１１６Ａ）と化合物（１１６Ｂ）の混合物の製造
【化４２】
乾燥トルエン５０ｍｌ中、４−アリル−２−メトキシフェノール６．４０ｇ（３８．７ｍｍｏｌ）、１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ−ペルフルオロデカンー１−チオール１８．６ｇ（３８．７ｍｍｏｌ）及びＡＩＢＮ［２，２’―アゾ―ビス−（２−メチルブチロニトリル）］０．３２ｇ（１．９４ｍｍｏｌ）の混合物を、２日間８０℃で加熱した。２ないし３時間ごとに、追加量のＡＩＢＮ（０．３２ｇ）を添加した。反応混合物を蒸発乾燥させて、白色ワックス２７．３ｇを得た。粗材料を蒸留（１７５℃／０．０５ｍｂａｒ）によって精製して、融点６５ないし６７℃の白色固体として位置異性体（１１６Ａ）と位置異性体（１１６Ｂ）の混合物（ＧＣ：約８０％／２０％）１４．７ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：主要な位置異性体、化合物（１１６Ａ）：δ＝６．９５−６．８０（ｍ，ＡｒＨ，１Ｈ）；６．７５−６．６５（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；５．４９（ｓ，ＯＨ，１Ｈ）；３．９０；（ｓ，ＯＣＨ３，３Ｈ）；２．８０−２．５０（ｍ，ＡｒＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＳＣＨ２，６Ｈ）；２．５０−２．２０（ｍ，ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，２Ｈ）；２．００−１．８５（ｍ，ＡｒＣＨ２ＣＨ２，２Ｈ）．
より少ない化合物（１１６Ｂ）の有意なピークは：５．５３（ｓ，ＯＨ，１Ｈ）；３．０５−２．８０（ｍ，２Ｈ）；１．２８（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，ＣＨ３，３Ｈ）．
１３Ｃ−ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，重クロロホルム）：１４６．４６；１４４．３２；１４３．８９；１３３．０６；１３０．９３；１２１．９２；１２１．００；１１４．２８；１１１．６２；１１０．９２；５５．８０；４３．３６；４２．２０（マイナー）；３４．３０；３２．３０；３２．０８；３１．８６；３１．４１；３１．０６；２２．５３；２１．２２；２０．７１（マイナー）．
ＨＰＬＣ−ＵＶ／ＡＰＣＩ−ＭＳ：［Ｍ−１］+＝６４４．０７
【０１７７】
実施例１７：化合物（１１７Ａ）と化合物（１１７Ｂ）の混合物の製造
【化４３】
乾燥トルエン１０ｍｌ中、４−アリル−１，２−ジメトキシベンゼン１．３５ｇ（７．６０ｍｍｏｌ）、１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ−ペルフルオロデカンー１−チオール３．６５ｇ（７．６０ｍｍｏｌ）及びＡＩＢＮ［２，２’―アゾ―ビス−（２−メチルブチロニトリル）］０．１０ｇ（０．７０ｍｍｏｌ）の混合物を、１２時間８０℃で加熱した。２ないし３時間ごとに、追加量のＡＩＢＮ（０．１０ｇ）を添加した。反応混合物を蒸発乾燥させて、黄色ワックス４．８０ｇを得た。粗材料を蒸留（１７５℃／０．０７ｍｂａｒ）によって精製して、橙色固体３．２０ｇを得、該固体をさらにまたフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル：８：１）によって精製して、融点５４ないし６０℃の白色固体として位置異性体（１１７Ａ）と位置異性体（１１７Ｂ）で表される位置異性体の混合物（ＧＣ：約８８％／１２％）１．７０ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（４００ＭＨｚ，重クロロホルム）：主要な位置異性体（１１７Ａ）：δ＝６．８５−６．８０（ｍ，ＡｒＨ，１Ｈ）；６．８０−６．７０（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；３．９０（ｓ，ＯＣＨ３，３Ｈ）；３．８８；（ｓ，ＯＣＨ３，３Ｈ）；２．８０−２．６５（ｍ，ＡｒＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓ，４Ｈ）；２．５８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，Ｓ
ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，２Ｈ）；２．５０−２．２５（ｍ，ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，２Ｈ）；２．００−１．９０（ｍ，ＡｒＣＨ２ＣＨ２，２Ｈ）．
より少ない異性体（１１７Ｂ）の有意なピークは：３．０５−２．８０（ｍ，２Ｈ）；１．２９（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，ＣＨ３，３Ｈ）．
【０１７８】
実施例１８：化合物（１１８）の製造
【化４４】
メチルエチルケトン２０ｍｌ中、化合物（１１６Ａ）［実施例１６に従って製造］２．００ｇ（３．１０ｍｍｏｌ）、１−ブロモドデカン０．８０ｇ（３．１０ｍｍｏｌ）及び粉末炭酸カリウム０．８６ｇ（６．２０ｇ）の混合物を還流下で１２時間加熱した。反応混合物を酢酸エチル中に注ぎ、１規定の塩化アンモニウム、次に塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターで濃縮して、黄色ワックス２．５５ｇを得た。粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル：９：１）によって精製して、１−ブロモデカンの残留量によって汚染された、無色液体１．３０ｇを得、該１−ブロモデカンを蒸留し、ろう質の白色固体として化合物（１１８）０．９０ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：主要な異性体：δ＝６．８５−６．７５（ｍ，ＡｒＨ，１Ｈ）；６．７５−６．６５（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；４．００（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，ＯＣＨ２ＣＨ２，２Ｈ）；３．８７（ｓ，ＯＣＨ３，３Ｈ）；２．８０−２．６５（ｍ，ＡｒＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓ，４Ｈ）；２．５７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，２Ｈ）；２．５０−２．２５（ｍ，ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，２Ｈ）；２．００−１．７５（ｍ，ＡｒＣＨ２ＣＨ２＋ＯＣＨ２ＣＨ２，４Ｈ）；１．５５−１．２０（ｍ，ＣＨ２，１８Ｈ）；１．００−０．８０（ｍ，ＣＨ３，３Ｈ）．
【０１７９】
実施例１９：化合物（１１９）の製造
【化４５】
Ｎ−メチルピロリジノン９．０ｍｌにけん濁させた化合物（１１６Ａ）［実施例１６に従って製造］２．００ｇ（３．１０ｍｍｏｌ）及びジクロロメタン６．３２ｇ（７４．４ｍｍｏｌ）の混合物へ粉末水酸化ナトリウム０．６２ｇ（１５．５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１時間６０℃で加熱した。反応混合物を酢酸エチルに注ぎ、そして水で洗
浄した。有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過し、そして真空回転エバポレーターを使用して濃縮して、未だに溶媒Ｎ−メチルピロリジノン少量を含有する黄白色ワックス２．５０ｇを得た。粗材料を２−プロパノール１０ｍｌから再結晶によって精製して、融点６５ないし８７℃の白色固体として化合物（１１９）１．００ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：主要な異性体：δ＝７．２５−７．１５（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；６．８０−６．６５（ｍ，ＡｒＨ，４Ｈ）；５．７３（ｓ，ＯＣＨ２ＣＨ２，２Ｈ）；３．８６（ｓ，ＯＣＨ３，６Ｈ）；２．８０−２．６５（ｍ，ＡｒＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓ，８Ｈ）；２．５８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）；２．５０−２．２５（ｍ，ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）；２．００−１．８５（ｍ，ＡｒＣＨ２ＣＨ２，４Ｈ）．
より少ない異性体の有意なピークは：３．１０−２．８０（ｍ）；１．３０−１．２０（ｍ，ＣＨ３）．
【０１８０】
実施例２０：化合物（１２０）の製造
【化４６】
化合物（１１６Ａ）［実施例１６に従って製造］２．００ｇ（３．１０ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン０．３８ｇ（３．７２ｍｍｏｌ）を乾燥テトラヒドロフラン２０ｍｌに溶解させた。塩化ステアロイル０．９４ｇ（３．１０ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で反応混合物に添加した。反応混合物を４時間室温で攪拌した。酢酸エチルを添加し、そして有機相をｐＨが中性になるまで繰返し水で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターを使用して濃縮して、白色固体２．７０ｇを得た。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル：７：１）によって精製して、融点５１ないし５３℃の白色固体として化合物（１２０）１．９０ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：主要な異性体：δ＝７．００−６．９０（ｍ，ＡｒＨ，１Ｈ）；６．８０−６．７０（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；３．８３（ｓ，ＯＣＨ３，３Ｈ）；２．８５−２．６５（ｍ，ＡｒＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓ，４Ｈ）；２．６５−２．５０（ｍ，ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＦ３＋ＣＨ２ＣＯ２，４Ｈ）；２．５０−２．２５（ｍ，ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，２Ｈ）；２．０５−１．８５（ｍ，ＡｒＣＨ２ＣＨ２，２Ｈ）；１．８５−１．７０（ｍ，ＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２，２Ｈ）；１．５０−１．２０（ｍ，ＣＨ２，２８Ｈ）；０．９５−０．８５（ｍ，ＣＨ３，３Ｈ）．
【０１８１】
実施例２１：化合物（１２１）の製造
【化４７】
化合物（１１６Ａ）［実施例１６に従って製造］２．００ｇ（３．１０ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン０．３８ｇ（３．７２ｍｍｏｌ）を乾燥テトラヒドロフラン２０ｍｌに溶解させた。塩化テレフタロイル０．３２ｇ（１．５５ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で反応混合物に添加した。反応混合物を４時間室温で攪拌した。反応混合物を酢酸エチルに注ぎ、そして水で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターを使用して濃縮して、白色固体２．２０ｇを得た。酢酸エチル／テトラヒドロフラン／ヘキサン（１：１：２）から粗生成物の再結晶により、融点１２６ないし１５０℃の白色固体として化合物（１２１）０．８０ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ，重クロロホルム）：主要な異性体：δ＝８．３５（ｓ，ＡｒＨ，４Ｈ）；７．１５−７．０５（ｍ，ＡｒＨ，２Ｈ）；６．９０−６．８０（ｍ，ＡｒＨ，４Ｈ）；３．８４（ｓ，ＯＣＨ３，６Ｈ）；２．８５−２．７０（ｍ，ＡｒＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓ，８Ｈ）；２．６３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）；２．５０−２．２０（ｍ，ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２，４Ｈ）；２．０５−１．８５（ｍ，ＡｒＣＨ２ＣＨ２，４Ｈ）．
【０１８２】
実施例２２：化合物（１２２ａ）及び化合物（１２２ｂ）の混合物の製造
【化４８】
同族体分布を有するヨウ化ペルフルオロアルキル（テロマーＡＮ、デュポン社製）２５．５ｇ（４２．６ｍｍｏｌ）及び亜硫酸水素ナトリウム３．５７ｇ（１８．８ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、１−プロパノール／水（２４ｍｌ／１０ｍｌ）混合液中にけん濁させた。反応混合物は６０℃に加熱し、ｐＨを１モル濃度の水酸化ナトリウム４ｍｌを添加することによって６ないし７に調整した。ＡＩＢＮ[２，２‘−アゾ−ビス−（２−メチルブ
チロニトリル）]１．１２ｇ（６．８２ｍｍｏｌ）を加え、次に２−アリルフェノール４
．５８ｇ（３４．１ｍｍｏｌ）の１−プロパノール（７．０ｍｌ）溶液を滴下添加した。６０ないし７０℃で１２時間攪拌し、次に室温まで冷却した。水及び酢酸エチルを加えた。有機相を水、塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターを使用して濃縮して、黄色ワックス２３．９ｇを得た。
【０１８３】
その粗塊を次に１−プロパノール１２０ｍｌにけん濁させ、そして窒素雰囲気下で活性
化亜鉛３．００ｇ（４５．８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１２時間還流下で加熱した。室温まで冷却した後、１−プロパノールを蒸発させた。残留物を、次に冷塩酸水溶液の上に注ぎ、そして酢酸エチルを用いて水相を除去した。有機相をすべて合わせたものを、水、塩水で数回洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターを使用して濃縮して、ろう質の橙色固体１９．３ｇを得た。粗生成物を分留により精製し、ろう質の白色固体として化合物（１２２ａ）（７０％）と化合物（１２２ｂ）（３０％）の混合物１１．６ｇを得た。
【０１８４】
実施例２３：化合物（１２２ａ）と化合物（１２２ｂ）の混合物のテレフタル酸エステルの混合物の製造
実施例２２に従って製造された化合物（１２２ａ）と化合物（１２２ｂ）の混合物２．００ｇ及び、トリエチルアミン０．４０ｇ（３．９６ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン２０ｍｌに溶解させた。塩化テレフタロイル０．３４ｇ（１．６５ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、室温で反応混合物に添加した。反応混合物を１２時間室温で攪拌した。反応混合物を酢酸エチル、テトラヒドロフランに注ぎ、そして水で洗浄した。有機相を次にろ過し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空回転エバポレーターを使用して濃縮して、淡黄色ワックス２．３０ｇを得た。粗生成物はフラッシュクロマトグラフィ−（ヘキサン／酢酸エチル：９：１）によって精製して、ある物質を得、該物質から、残存量の遊離体及び不純物留去して、融点７９ないし８７℃の白色固体としてテレフタル酸エステル混合物０．９５ｇを得た。
【０１８５】
実施例２４：ポリプロピレンにおける撥水性及び撥油性
式（Ｉ）で表される化合物の撥水特性を測定するために、下記の手順に従い試験した。試料の製造は、ポリプロピレン不織布と、表面への添加剤の移行及び化学基の表面への適切な再配置を増進させる熱処理（例えば、１３０℃１０分間）との組み合わせである。この追加の熱サイクルは、基質の表面上の均一な表面再分布を得るために式（Ｉ）で表される化合物を融解するために望ましい。ポリプ
ロピレン不織布、布地質量：４０ｇ／ｍ２、の工業用試料を、試験化合物の１％イソプロパノール溶液へ浸漬し、同時に１分間超音波エネルギーを与えた。その後、試料を室温で１晩乾燥させ、次にオーブンにおいて９０℃２時間で乾燥させた。後に、試料の一部を１３０℃１０分間でアニールした。
【０１８６】
処理した不織布試料を、ＩＮＤＡ試験法８０．８（９９）に類似の撥水性試験において評価した。不織布のぬれ挙動を一連の水／イソプロパノール混合物を用いて試験した。ぬれ挙動の観察を、０（水に湿潤、撥水性なし）ないし１０（最適な撥水性）でランク付けした。結果は表１にまとめた。
【０１８７】
処理した不織布試料を、ＡＡＴＣＣ試験法１１８−１９９７／ＩＳＯ１４４１９に類似の撥油性試験において評価した。この試験は、試験溶媒として一連の炭化水素を使用して、撥水試験法ですでに記載された同じ概念に従う。ぬれ挙動の観察を、０（撥油性なし）ないし８（最適な撥油性）でランク付けした。結果は表２にまとめた。
【０１８８】
【表１】
【表２】
【０１８９】
実施例２５：ポリプロピレン不織布繊維の撥水性及び撥油性
【０１９０】
配合：式（Ｉ）で表される化合物の試料を完全に液化するまでオーブン中７０℃で加熱した。その液体を、レイストリッツＭＩＣ２７／ＧＬ−３２Ｄ 二軸スクリュー押出機を
使用して、加熱したメスシリンダーを介して１０ないし２０ｍｌ／分にてポリプロピレンペレットの二軸スクリュー押出品に添加した。押出機区域は１５０℃ないし１９５℃で、５００ＲＰＭのメインスクリュー及び２００及び２５０ＲＰＭのＰＰフィーダーである。融解したポリマー及び添加剤は二つの開口部を有する丸ダイを介して排出した。融解材料を冷水槽で即座に冷却し、固化した。固化したより糸をコンエアー／ジェトロ３０４ペレタイザーに仕込んだ。スパンボンド加工のために使用したポリプロピレンはエクソンモビール社製ＰＰ３１５５（融解流量３６ｇ／１０分）であり、及びメルトブロー加工のためにはエクソンモビール社製ＰＰ３５４６（融解流量１２００ｇ／１０分）である。
【０１９１】
もう一つの方法として、式（Ｉ）で表される化合物は当業者によってマスターバッチとした。望ましい量のマスターバッチを、次にスパンボンド及びメルトブロー不織布を作るために最適なポリプロピレンとタンブル混合した。
【０１９２】
タンブル混合：濃縮ペレットを追加のポリプロピレンペレットと共に落とし、マリオンＳＰＳ１２２４混合機で混合し、質量に基づく望ましい添加剤濃度とした。
【０１９３】
メルトブロー加工：以下の条件下、特注の６インチメルトブローパイロットラインを使用して、上記で製造したタンブル混合添加剤ペレットからメルトブローポリプロピレン布地を製造した：押出機温度１７５ないし２４０℃、ダイ及びエアー温度２４０℃。処理量０．４７９ｇ／Ｈ／ｍ（２２ｋｇ／時間／メートル）。コレクターベルト速度は基本質量４０ないし４５ｇｓｍを有する不織布を製造するために調整した。
【０１９４】
製造した不織布試料をＩＮＤＡ（国際不織布協会（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｎｏｎｗｏｖｅｎ ａｎｄ Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）基準と同様に撥水性質／撥アルコール性質及びＡＡＴＣＣ基準と同様に撥油性質について評価した。結果を表３及び表４にまとめた。
【０１９５】
【表３】
【表４】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ａ）酸化、熱又は光誘発分解を受け易い有機材料、及び
（ｂ）少なくとも一種の、式（I）
【化１】
（式中、
ｎが１を表す場合、
Ｒ１は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｒ５、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯＯＲ５又は−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−ＯＲ５を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１は、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｏ−Ｒ９−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−又は−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｏ−Ｒ９−Ｏ−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化２】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２、
【化３】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基で置換されたフェニル基、又は炭素原子数７ないし１２のフェニルアルキルを表し、
Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基で置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基、ニトロ基で置換されたフェニレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基を表し、
Ｒ９は直接結合、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、又は
【化４】
を表し、
Ｒ１０は水素原子又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し、
Ｒ１１は水素原子またはハロゲン原子を表し、
Ｒ１２は一価のペルフルオロ化アルキル基又はアルケニル基、４ないし２０個の完全フッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれした有機基、又は−ＣＨ２ＣＨ２（ＣＦ２）ｍＣＦ３を表し、
Ｒ１３は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１５は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ
（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたメチレン基、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−又は−ＣＯ−を表し、
Ｒ１７は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
ｍは３ないし１２を表し、
ｎは１、２又は３を表し、及び
ｐは０、１又は２を表す。）
で表される化合物、を含む組成物。
【請求項２】
前記式中、
ｎが１を表す場合、
Ｒ１は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｒ５、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯＯＲ５又は−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−ＯＲ５を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１は、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｏ−Ｒ９−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−又は−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｏ−Ｒ９−Ｏ−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化５】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、
【化６】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基に置換されたフェニル基、又は炭素原子数７ないし１２のフェニルアルキルを表し、
Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基に置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基、ニトロ基で置換されたフェニレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基を表し、
Ｒ９は直接結合、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、又は
【化７】
を表し、
Ｒ１０は水素原子又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し、
Ｒ１１は水素原子またはハロゲン原子を表し、
Ｒ１２は一価のペルフルオロ化アルキル又はアルケニル鎖の、４ないし２０個の完全にフッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれした有機基を表し、
Ｒ１３は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２を表し、
Ｒ１５は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ
（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたメチレン基、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−又は−ＣＯ−を表し、
Ｒ１７は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
ｎは１、２又は３を表し、及び
ｐは０、１又は２を表す、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記式中、
ｎが１を表す場合、
Ｒ１は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５−、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１は、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし１８のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−、又は−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化８】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２、
【化９】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基
、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基に置換されたフェニル基、又は炭素原子数７ないし１２のフェニルアルキルを表し、
Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基に置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基を表し、
Ｒ９は直接結合、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、又は
【化１０】
を表し、
Ｒ１０は水素原子又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し、
Ｒ１１は水素原子またはハロゲン原子を表し、
Ｒ１２は一価のペルフルオロ化アルキル又はアルケニル鎖の、４ないし２０個の完全にフッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれした有機基を表し、
Ｒ１３は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素数２ないし１８のアルケニル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１５は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたメチレン基、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−又は−ＣＯ−を表し、
Ｒ１７は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
ｎは１、２又は３を表し、そして
ｐは０、１又は２を表す、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
前記式中、
Ｒ１２は飽和しており及び４ないし１５個の炭素原子を含有し、完全にフッ素化しており及び少なくとも１種の末端ペルフルオロメチル基を含有しているか、又は−ＣＨ２ＣＨ２（ＣＦ２）ｍＣＦ３を表し、及び
ｍは３ないし１２を表す、
請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
前記式中、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は互いに独立して、ハロゲン原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２又は
【化１１】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３及びＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１１は水素原子またはハロゲン原子を表し、
Ｒ１２は一価のペルフルオロ化アルキル又はアルケニル鎖の、４ないし２０の完全にフッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれした有機基を表し、
Ｒ１３は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基又はアセチル基を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素数２ないし１８のアルケニル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１５は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたメチレン基、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−又は−ＣＯ−を表し、そして
ｐは０、１又は２を表す、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
前記式中、
ｎが１を表す場合、
Ｒ１は水素原子、炭素原子数１ないし１８からなるアルキル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１は、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数１ないし８のアルキレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−、又は−ＣＨ（Ｒ１０）−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化１２】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ
１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２、
【化１３】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ―Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、未置換の又は炭素数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基、又は炭素原子数７ないし１２のフェニルアルキル基を表し、
Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数１ないし１８のアルキレン基を表し、
Ｒ９は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキルで置換された炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、又は
【化１４】
を表し、
Ｒ１０は水素原子又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し、
Ｒ１１は水素原子、フッ素原子、塩素原子又は臭素原子を表し、
Ｒ１２は飽和しており、及び４ないし１５個の炭素原子を含有し、完全にフッ素化しており、及び少なくとも１つ末端にペルフルオロメチル基を含有し、
Ｒ１３は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１５は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたメチレン基を表し、
ｎは１、２又は３を表し、及び
ｐは０を表す、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
前記式中、
ｎが１を表す場合、
Ｒ１は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−ｎ（
Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１は、炭素原子数１ないし８のアルキレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−、又は−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化１５】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２、
【化１６】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基に置換されたフェニル基、又はベンジル基を表し、
Ｒ６は水素原子を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基に置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基又は炭素原子数１ないし１８のアルキレン基を表し、
Ｒ９は炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、又は
【化１７】
を表し、
Ｒ１０は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ１１は水素原子またはフッ素原子、塩素原子、臭素原子を表し、
Ｒ１２は−（ＣＦ２）ｍＣＦ３又は−ＣＨ２ＣＨ２（ＣＦ２）ｍＣＦ３を表し、
Ｒ１３は水素原子、−ＣＯ−Ｒ５を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基又は炭素原子数１ないし８のアルコキシ基を表し、
Ｒ１５は炭素原子数１ないし４のアルキル基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ
−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６メチレン基を表し、
ｍは３ないし１２を表し、
ｎは１、２又は３を表し、及び
ｐは０を表す、請求項１に記載の組成物。
【請求項８】
前記式中、
ｎが１を表す場合、
Ｒ１が水素原子、炭素原子数１ないし１２からなるアルキル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１は、メチレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−又は−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化１８】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２、
【化１９】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表し、
Ｒ６は水素原子を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし６のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基に置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基又は
【化２０】
を表し、
Ｒ９はエチレン基を表し、
Ｒ１０はメチル基を表し、
Ｒ１１は水素原子を表し、
Ｒ１２は−（ＣＦ２）ｍＣＦ３又は−ＣＨ２ＣＨ２（ＣＦ２）ｍＣＦ３を表し、
Ｒ１３は水素原子又はアセチル基を表し、
Ｒ１４は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ１５は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６メチレン基を表し、
ｍは３ないし１２を表し、
ｎは１、２又は３を表し、及び
ｐは０を表す、請求項１に記載の組成物。
【請求項９】
前記成分（ａ）が合成ポリマーである、請求項１に記載の組成物。
【請求項１０】
前記成分（ａ）が繊維又は不織布である、請求項１に記載の組成物。
【請求項１１】
前記成分（ｂ）が、前記成分（ａ）の質量に基づき０．０１ないし１０％の量で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１２】
前記成分（ａ）及び前記成分（ｂ）に加えて、更なる添加剤を添加することを含む請求項１に記載の組成物。
【請求項１３】
更なる添加剤として、フェノール系抗酸化剤、光安定剤及び／又は加工安定剤を含む、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】
（α）請求項１に記載された式（I）に表される化合物の組成物、及び
（β）フェノール系抗酸化剤、光安定剤、加工安定剤、核剤、殺生物剤、帯電防止剤、難燃剤及び充填剤からなる一群から選択された１つ以上の添加剤、
を含む混合物。
【請求項１５】
前記成分（α）と前記成分（β）の重量比が１００：０．０１ないし０．０１：１００である請求項１４に記載された混合物。
【請求項１６】
式（I）
【化２１】
（式中、
ｎが１を表す場合、
Ｒ１は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｒ５、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯＯＲ５又は−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−ＯＲ５を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１は、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニ
ル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｏ−Ｒ９−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−又は−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｏ−Ｒ９−Ｏ−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化２２】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２、
【化２３】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基に置換されたフェニル基、又は炭素原子数７ないし１２のフェニルアルキル基を表し、
Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基で置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基、ニトロ基で置換されたフェニレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４の
アルキレン基を表し、
Ｒ９は直接結合、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、又は
【化２４】
を表し、
Ｒ１０は水素原子又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し、
Ｒ１１は水素原子またはハロゲン原子を表し、
Ｒ１２は一価のペルフルオロ化アルキル又はアルケニル鎖の、４ないし２０個の完全にフッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれした有機基、又は−ＣＨ２ＣＨ２（ＣＦ２）ｍＣＦ３を表し、
Ｒ１３は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１５は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたメチレン基、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−又は−ＣＯ−を表し、
Ｒ１７は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
ｍは３ないし１２を表し、
ｎは１、２又は３を表し、そして
ｐは０、１又は２を表す。）で表される化合物であって、但し、式（１）ないし式（９）
【化２５】
【化２６】
（式中
Ｒ１８は１価のペルフルオロ化アルキル基、４ないし２０の完全にフッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれした有機基を表す。）で表される化合物は除かれるところの、化合物。
【請求項１７】
有機材料の表面エネルギーを減少させる方法であって、少なくとも１種の、請求項１に記載の式（I）で表される化合物を前記有機材料に配合することからなる方法。
【請求項１８】
有機材料のための表面エネルギーの減少剤としての、請求項１に記載の式（I）で表さ
れる化合物の使用。
【請求項１】
（ａ）酸化、熱又は光誘発分解を受け易い有機材料、及び
（ｂ）少なくとも一種の、式（I）
【化１】
（式中、
ｎが１を表す場合、
Ｒ１は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｒ５、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯＯＲ５又は−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−ＯＲ５を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１は、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｏ−Ｒ９−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−又は−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｏ−Ｒ９−Ｏ−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化２】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２、
【化３】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基で置換されたフェニル基、又は炭素原子数７ないし１２のフェニルアルキルを表し、
Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基で置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基、ニトロ基で置換されたフェニレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基を表し、
Ｒ９は直接結合、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、又は
【化４】
を表し、
Ｒ１０は水素原子又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し、
Ｒ１１は水素原子またはハロゲン原子を表し、
Ｒ１２は一価のペルフルオロ化アルキル基又はアルケニル基、４ないし２０個の完全フッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれした有機基、又は−ＣＨ２ＣＨ２（ＣＦ２）ｍＣＦ３を表し、
Ｒ１３は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１５は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ
（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたメチレン基、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−又は−ＣＯ−を表し、
Ｒ１７は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
ｍは３ないし１２を表し、
ｎは１、２又は３を表し、及び
ｐは０、１又は２を表す。）
で表される化合物、を含む組成物。
【請求項２】
前記式中、
ｎが１を表す場合、
Ｒ１は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｒ５、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯＯＲ５又は−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−ＯＲ５を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１は、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｏ−Ｒ９−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−又は−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｏ−Ｒ９−Ｏ−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化５】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、
【化６】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基に置換されたフェニル基、又は炭素原子数７ないし１２のフェニルアルキルを表し、
Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基に置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基、ニトロ基で置換されたフェニレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基を表し、
Ｒ９は直接結合、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、又は
【化７】
を表し、
Ｒ１０は水素原子又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し、
Ｒ１１は水素原子またはハロゲン原子を表し、
Ｒ１２は一価のペルフルオロ化アルキル又はアルケニル鎖の、４ないし２０個の完全にフッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれした有機基を表し、
Ｒ１３は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２を表し、
Ｒ１５は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ
（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたメチレン基、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−又は−ＣＯ−を表し、
Ｒ１７は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
ｎは１、２又は３を表し、及び
ｐは０、１又は２を表す、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記式中、
ｎが１を表す場合、
Ｒ１は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５−、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１は、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし１８のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−、又は−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化８】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２、
【化９】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基
、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基に置換されたフェニル基、又は炭素原子数７ないし１２のフェニルアルキルを表し、
Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基に置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基を表し、
Ｒ９は直接結合、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、又は
【化１０】
を表し、
Ｒ１０は水素原子又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し、
Ｒ１１は水素原子またはハロゲン原子を表し、
Ｒ１２は一価のペルフルオロ化アルキル又はアルケニル鎖の、４ないし２０個の完全にフッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれした有機基を表し、
Ｒ１３は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素数２ないし１８のアルケニル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１５は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたメチレン基、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−又は−ＣＯ−を表し、
Ｒ１７は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
ｎは１、２又は３を表し、そして
ｐは０、１又は２を表す、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
前記式中、
Ｒ１２は飽和しており及び４ないし１５個の炭素原子を含有し、完全にフッ素化しており及び少なくとも１種の末端ペルフルオロメチル基を含有しているか、又は−ＣＨ２ＣＨ２（ＣＦ２）ｍＣＦ３を表し、及び
ｍは３ないし１２を表す、
請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
前記式中、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は互いに独立して、ハロゲン原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２又は
【化１１】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３及びＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１１は水素原子またはハロゲン原子を表し、
Ｒ１２は一価のペルフルオロ化アルキル又はアルケニル鎖の、４ないし２０の完全にフッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれした有機基を表し、
Ｒ１３は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基又はアセチル基を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素数２ないし１８のアルケニル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１５は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたメチレン基、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−又は−ＣＯ−を表し、そして
ｐは０、１又は２を表す、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
前記式中、
ｎが１を表す場合、
Ｒ１は水素原子、炭素原子数１ないし１８からなるアルキル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１は、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数１ないし８のアルキレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−、又は−ＣＨ（Ｒ１０）−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化１２】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ
１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２、
【化１３】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ―Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、未置換の又は炭素数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基、又は炭素原子数７ないし１２のフェニルアルキル基を表し、
Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数１ないし１８のアルキレン基を表し、
Ｒ９は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキルで置換された炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、又は
【化１４】
を表し、
Ｒ１０は水素原子又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し、
Ｒ１１は水素原子、フッ素原子、塩素原子又は臭素原子を表し、
Ｒ１２は飽和しており、及び４ないし１５個の炭素原子を含有し、完全にフッ素化しており、及び少なくとも１つ末端にペルフルオロメチル基を含有し、
Ｒ１３は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１５は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたメチレン基を表し、
ｎは１、２又は３を表し、及び
ｐは０を表す、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
前記式中、
ｎが１を表す場合、
Ｒ１は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−ｎ（
Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１は、炭素原子数１ないし８のアルキレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−、又は−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化１５】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２、
【化１６】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基に置換されたフェニル基、又はベンジル基を表し、
Ｒ６は水素原子を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基に置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基又は炭素原子数１ないし１８のアルキレン基を表し、
Ｒ９は炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、又は
【化１７】
を表し、
Ｒ１０は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ１１は水素原子またはフッ素原子、塩素原子、臭素原子を表し、
Ｒ１２は−（ＣＦ２）ｍＣＦ３又は−ＣＨ２ＣＨ２（ＣＦ２）ｍＣＦ３を表し、
Ｒ１３は水素原子、−ＣＯ−Ｒ５を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基又は炭素原子数１ないし８のアルコキシ基を表し、
Ｒ１５は炭素原子数１ないし４のアルキル基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ
−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６メチレン基を表し、
ｍは３ないし１２を表し、
ｎは１、２又は３を表し、及び
ｐは０を表す、請求項１に記載の組成物。
【請求項８】
前記式中、
ｎが１を表す場合、
Ｒ１が水素原子、炭素原子数１ないし１２からなるアルキル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１は、メチレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−又は−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化１８】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２、
【化１９】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表し、
Ｒ６は水素原子を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし６のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基に置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基又は
【化２０】
を表し、
Ｒ９はエチレン基を表し、
Ｒ１０はメチル基を表し、
Ｒ１１は水素原子を表し、
Ｒ１２は−（ＣＦ２）ｍＣＦ３又は−ＣＨ２ＣＨ２（ＣＦ２）ｍＣＦ３を表し、
Ｒ１３は水素原子又はアセチル基を表し、
Ｒ１４は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ１５は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６メチレン基を表し、
ｍは３ないし１２を表し、
ｎは１、２又は３を表し、及び
ｐは０を表す、請求項１に記載の組成物。
【請求項９】
前記成分（ａ）が合成ポリマーである、請求項１に記載の組成物。
【請求項１０】
前記成分（ａ）が繊維又は不織布である、請求項１に記載の組成物。
【請求項１１】
前記成分（ｂ）が、前記成分（ａ）の質量に基づき０．０１ないし１０％の量で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１２】
前記成分（ａ）及び前記成分（ｂ）に加えて、更なる添加剤を添加することを含む請求項１に記載の組成物。
【請求項１３】
更なる添加剤として、フェノール系抗酸化剤、光安定剤及び／又は加工安定剤を含む、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】
（α）請求項１に記載された式（I）に表される化合物の組成物、及び
（β）フェノール系抗酸化剤、光安定剤、加工安定剤、核剤、殺生物剤、帯電防止剤、難燃剤及び充填剤からなる一群から選択された１つ以上の添加剤、
を含む混合物。
【請求項１５】
前記成分（α）と前記成分（β）の重量比が１００：０．０１ないし０．０１：１００である請求項１４に記載された混合物。
【請求項１６】
式（I）
【化２１】
（式中、
ｎが１を表す場合、
Ｒ１は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｒ５、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯＯＲ５又は−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−ＯＲ５を表し、
ｎが２を表す場合、
Ｒ１は、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニ
ル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、−ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｒ８−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−、−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ９−ｎ（Ｒ６）−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−、−ＣＨ（Ｒ１０）ＣＯ−Ｏ−Ｒ９−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ（Ｒ１０）−又は−Ｃ（Ｒ１０）２ＣＯ−Ｏ−Ｒ９−Ｏ−ＣＯ−Ｃ（Ｒ１０）２−を表し、
ｎが３を表す場合、
Ｒ１は
【化２２】
を表し、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２、
【化２３】
を表し、
但し、基Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１種は−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ５は炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基に置換されたフェニル基、又は炭素原子数７ないし１２のフェニルアルキル基を表し、
Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はハロゲン基で置換されたフェニル基を表し、
Ｒ８はフェニレン基、ニトロ基で置換されたフェニレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数１ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４の
アルキレン基を表し、
Ｒ９は直接結合、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ベンジル基もしくはフェニル基で置換された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基；酸素原子又は硫黄原子により中断された炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、又は
【化２４】
を表し、
Ｒ１０は水素原子又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し、
Ｒ１１は水素原子またはハロゲン原子を表し、
Ｒ１２は一価のペルフルオロ化アルキル又はアルケニル鎖の、４ないし２０個の完全にフッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれした有機基、又は−ＣＨ２ＣＨ２（ＣＦ２）ｍＣＦ３を表し、
Ｒ１３は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７又は−ＣＨ２−ＣＯ−ｎ（Ｒ６）−Ｒ７を表し、
Ｒ１４は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１５は水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数２ないし２５のアルケニル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｒ１２、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ１１）−ＣＨ２−Ｒ１２又は−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ１２を表し、
Ｒ１６は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたメチレン基、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−又は−ＣＯ−を表し、
Ｒ１７は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
ｍは３ないし１２を表し、
ｎは１、２又は３を表し、そして
ｐは０、１又は２を表す。）で表される化合物であって、但し、式（１）ないし式（９）
【化２５】
【化２６】
（式中
Ｒ１８は１価のペルフルオロ化アルキル基、４ないし２０の完全にフッ素化された炭素原子を有する直線状の又は枝分かれした有機基を表す。）で表される化合物は除かれるところの、化合物。
【請求項１７】
有機材料の表面エネルギーを減少させる方法であって、少なくとも１種の、請求項１に記載の式（I）で表される化合物を前記有機材料に配合することからなる方法。
【請求項１８】
有機材料のための表面エネルギーの減少剤としての、請求項１に記載の式（I）で表さ
れる化合物の使用。
【公表番号】特表２０１０−５０２７９８（Ｐ２０１０−５０２７９８Ａ）
【公表日】平成２２年１月２８日（２０１０．１．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５２７１１２（Ｐ２００９−５２７１１２）
【出願日】平成１９年８月２９日（２００７．８．２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００７／０５８９５４
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０２８８４５
【国際公開日】平成２０年３月１３日（２００８．３．１３）
【出願人】（３９６０２３９４８）チバ ホールディング インコーポレーテッド (530)
【氏名又は名称原語表記】Ｃｉｂａ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｉｎｃ．
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年１月２８日（２０１０．１．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年８月２９日（２００７．８．２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００７／０５８９５４
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０２８８４５
【国際公開日】平成２０年３月１３日（２００８．３．１３）
【出願人】（３９６０２３９４８）チバ ホールディング インコーポレーテッド (530)
【氏名又は名称原語表記】Ｃｉｂａ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｉｎｃ．
【Ｆターム（参考）】
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