国際特許分類[C07D207/33]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の窒素原子のみを含有し,他の環と縮合していない5員環からなる複素環式化合物 (2,554) | 環の窒素原子に直接結合する水素原子または炭素原子のみを有するもの (2,439) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に2個の二重結合を有するもの (715) | 環の炭素原子に直接結合する水素原子,炭化水素基または置換炭化水素基のみを有するもの (301) | 環の炭素原子に直接結合する,置換炭化水素基を有するもの (193)
国際特許分類[C07D207/33]の下位に属する分類
酸素原子または硫黄原子で置換された基 (58)
ニトロ基の一部でない窒素原子で置換された基 (75)
異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子で置換された基,例.エステルまたはニトリル基 (44)
国際特許分類[C07D207/33]に分類される特許
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β−セクレターゼ阻害剤
【課題】 セクレターゼ阻害物質を用いた安全性の高いアルツハイマー病の治療手段を提供する。
【解決手段】 下記の一般式(I)
【化1】
〔式中、R1は4−ヒドロキシ−3−メトキシフェニル基などを表し、R2は置換基を有するフェニル基などを表す。〕
で表される化合物などを有効成分として含有することを特徴とするβ−セクレターゼ阻害剤。
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ピロール誘導体およびそれの使用方法
本発明は、一連の置換ピロール誘導体、これを含む医薬組成物ならびにこのような化合物および医薬組成物を用いる状態および障害の治療方法に関する。 (もっと読む)
N−アリールヘテロ芳香族物質、それを含む組成物およびその用途
本発明は、N−アリールヘテロ芳香族物質、それらを含む組成物およびそれらの使用に関する。より詳しくは、本発明は新規な化合物、特に新規なN−アリールヘテロ芳香族物質、それらを含む組成物、および特に腫瘍学における医薬としてのそれらの使用に関する。 (もっと読む)
PPARアゴニストとしてのフェノキシ酢酸誘導体
一般式(I)の化合物、該化合物の薬学的組成物としての使用、該化合物を含有する薬学的組成物、該化合物および組成物を用いた治療方法。本発明の化合物は、ペルオキシソーム増殖活性化受容体(PPAR)、特にPPARδサブタイプによって媒介される症状の治療および/または予防に有用である可能性がある。 (もっと読む)
N1−((ピラゾール−1−イルメチル)−2−メチルフェニル)−フタラミド誘導体および関連化合物殺虫剤
式(I)、
(式中、Xが水素、ハロゲン原子、ニトロ、C1−6アルキルスルホニルオキシ、C1−6アルキルスルフィニル、C1−6アルキルスルフェニルもしくはC1−6アルキルスルホニルを表し、R1がC1−6アルキル、C1−6アルキルチオ−C1−6アルキル、C1−6アルキルスルフィニル−C1−6アルキルもしくはC1−6アルキルスルホニル−C1−6アルキルを表し、YがハロゲンもしくはC1−6アルキルを表し、mが0もしくは1を表し、AがO、S、SO、SO2、CH2もしくはCH(CH3)を表し、並びにQが、N、OおよびSからなる群より選択される少なくとも1個のヘテロ原子を含み、場合により置換されていてもよい、5もしくは6員複素環基を表す)、の新規ベンゼンジカルボキサミド、これらの調製方法、これらの中間体およびこれらの殺虫剤としての使用。
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新規のピロールに基づいたHMG−CoA還元酵素阻害剤
抗高コレステロール血症及び抗高脂血症化合物として有用な式(I)のHMGCo−A還元酵素阻害化合物が提供される。前記化合物の医薬組成物も提供される。前記化合物を作製する方法及び使用する方法もまた提供される。
【化1】
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