本発明は、消化管がんの処置用医薬の製造のためのＨＤＡＣ阻害剤の使用；消化管がんを有する温血動物、特にヒトを処置する方法であって、当該動物に治療上有効量のＨＤＡＣ阻害剤、特に本明細書に定義の式（Ｉ）の化合物を投与することを含む方法；ならびに医薬組成物および商品パッケージに関する。 （もっと読む）

【課題】癌・アルツハイマー・ＢＳＥ・ＲＮＡウイルス感染症（ＨＩＶ・インフルエンザ
・Ｃ型肝炎等）・アレルギー等の疾患は根本的治療が困難とされる。
【解決手段】
細胞膜のCaイオンチャンネルを司る蛋白質を抑制することにより、不完全な細胞は自ら
ＤＮＡを切断して消滅する性質を持つ（自然治癒）。この自然治癒力を誘導することによ
り、癌・アルツハイマー・ＢＳＥ・ＲＮＡウイルス感染症（ＨＩＶ・インフルエンザ・Ｃ
型肝炎等）・アレルギー等の疾患を根本的に治療する。 （もっと読む）

本発明は、５−ＨＴ_６受容体親和性を有するアリール置換スルホンアミド、該化合物を含有する薬剤、及び薬剤の製造のための該化合物の一つの使用に関する。 （もっと読む）

新規な治療剤およびそれを合成するための有効な方法を開発する必要性の認識において、本発明は、ヒストンデアセチラーゼを阻害するための新規な二官能性、三官能性、または多官能性化合物、ならびにその薬学的に受容可能な塩および誘導体を提供する。本発明は、さらに、治療上有効量の本発明の化合物をそれを必要とする被験体に投与することを含むヒストンデアセチラーゼ活性によって調節される障害（例えば、増殖性疾患、癌、炎症性疾患、原虫感染、脱毛など）を治療する方法を提供する。また、本発明は本発明の化合物を調製するための方法も提供する。
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一種類以上のS1P受容体に関するアゴニスト活性を有するヒドリンダンアナログを提供する。この化合物はスフィンゴシンンアナログであり、燐酸化されたのちにはS1P受容体に関するアゴニストとして機能しうる。
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【課題】安全性が高く、炎症性サイトカインであるＴＮＦ−αの産生を抑制する新規な薬剤を提供する。
【解決手段】特定の一般構造式で表されるフェルラ酸又はカフェイン酸の誘導体、バニリン酸又はプロトカテク酸の誘導体、カルコン誘導体、ジンゲロールもしくはその類縁体、例えばＮ−（β−フェネチル）フェルラミド、フェルロイルトリプタミン、４−ヒドロキシ−３−メトキシ安息香酸３−フェニル−２−プロペニル、４’−ヒドロキシカルコン、［６］−ジンゲロールを活性成分として含有することを特徴とする動物細胞におけるＴＮＦ−α産生抑制剤。 （もっと読む）

Ｎ−ヒドロキシ−３−[４−[[[２−(２−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル)エチル]アミノ]メチル]フェニル]−２Ｅ−２−プロペンアミドの塩が種々の方法により製造される。 （もっと読む）

本発明は、ＡおよびＲ^１〜Ｒ^６が明細書の記載および請求項で定義されている式（Ｉ）の新規なビニル様酸誘導体に加えて、その生理的に許容される塩に関する。これらの化合物はキマーゼを阻害して、医薬として使用されうる。
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本発明は遊離塩基形または酸付加塩形の式
【化１】


〔式中、すべての可変基は本明細書に定義のとおりである〕で示される新規ジアミン、それらの製造、中間体としてのそれらの使用およびそれらを含む薬剤に関する。
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本発明は、食物摂取障害の予防および／または治療用の医薬品製造のための、一般式（Ｉ）のスルホンアミド誘導体の、場合によりその立体異性体、好ましくはエナンチオマーまたはジアステレオマー、そのラセミ化合物のうちの１つの形態での、あるいは任意の混合比のその立体異性体、好ましくはエナンチオマーもしくはジアステレオマーのうちの少なくとも２つの、または対応する生理的に許容される塩もしくは対応する溶媒和物の混合物の形態での使用に関する。
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