国際特許分類[C07D213/38]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の窒素原子のみをもち,環原子相互間または環原子と非環原子間に3個またはそれ以上の二重結合を有し,他の環と縮合していない6員環からなる複素環式化合物 (5,861) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に3個の二重結合を有するもの (5,859) | 環の窒素原子と非環原子間に結合をもたないもの,または環の窒素原子に直接結合する水素原子または炭素原子のみをもつもの (5,713) | 環の炭素原子に結合する置換炭化水素基を有するもの (1,659) | 単結合の窒素原子によって置換された基 (648) | 置換基の窒素原子に結合する水素原子または炭化水素基のみを有するもの (244)
国際特許分類[C07D213/38]に分類される特許
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新規ヒドロキシフェニル誘導体およびその生物学的適用
本発明は、式(I)で示されるヒドロキシフェニル誘導体。R1はフェニルまたは6員の単環状含窒素へテロアリール、R2はフェニル、C1−C8アルキル、C2−C8アルケニル、C2−C8アルキニル、C1−C4フルオロ−アルキル、C2−C4フロロ−アルケニル、ORa、SRa、YはHであるか、またはインビボで遊離のフェノール化合物を再生し得る不安定な化学基、Z1およびZ3は、ハロゲンまたはH、Z2はフルオロまたはHである;
【化1】
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二核化配位子及びその二核亜鉛錯体
【課題】リン酸エステルの加水分解活性、特に核酸に含まれるリン酸ジエステルの加水分解活性が高く、制限酵素モデルとして利用可能であるとともに、リン酸の選択的結合が期待できる金属錯体を提供する。
【解決手段】ジピリジルエタンスペーサーを有する二核化配位子及びその二核化配位子に亜鉛イオンが配位した二核亜鉛錯体である。なお、溶液中の二核亜鉛錯体の構造式を以下に示す。
【化2】
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アミノメチルピリジン誘導体、この調製方法、およびこの治療的使用
本発明は、塩基または酸の付加塩の形態における、ならびに水和物または溶媒和物の形態における、式(I)
[式中、Zは、N(R3)XR4、N(R3)COOR5、またはOCON(R3)R5の基を表し;Xは、−CO−、SO2−、−CON(R6)−、またはCSN(R6)−の基を表し;R1およびR2はそれぞれ独立して、水素原子もしくは(C1−C7)アルキルを表しているか、またはこれらが結合している窒素原子と一緒になって、飽和もしくは不飽和の複素環基を形成しており;R3およびR6は、水素原子もしくは(C1−C4)アルキル基を表し;R4は、(C3−C10)アルキル基/炭素環基を表し;複素環基;インドリル;テトラヒドロナフタレニル、ナフタレニル;ベンゾチオフェニルまたはベンゾルリル;フェニル;ベンゾジオキシル;フェノキシメチレン,1−フェノキシエチレン;フェニルシクロプロピル;R5はフェニルを表し;Ar1およびAr2はそれぞれ独立して、非置換または置換されているフェニルを表し;nは、0、1、または2を表し;Alkは、(C1−C7)アルキル基を表す。]の化合物に関する。
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ヘッジホッグ経路関連障害の処置におけるビアリールカルボキサミドの使用
本発明は、ヘッジホッグシグナル伝達経路の活性を調節する、例えば、アンタゴナイズする方法を提供する。特に、本発明は、細胞と十分量の本発明の化合物(例えば、式Iの化合物)を接触させることを含む、Ptc機能喪失型、ヘッジホッグ機能獲得型、Smoothened機能獲得型またはGli機能獲得型のような表現型によりもたらされる異常増殖状態の阻止方法を提供する。 (もっと読む)
N−アルキル−ピリジンメタンアミン類の精製方法
【課題】 ピリジンメタンアミン類の含有量の少ない高純度のN−アルキル−ピリジンメタンアミン類を簡便に製造できる、N−アルキル−ピリジンメタンアミン類の精製方法を提供すること。
【解決手段】 粗N−アルキル−ピリジンメタンアミン類を精製するにあたり、粗N−アルキル−ピリジンメタンアミン類を式(1):
R1−CHO (1)
(式中、R1は、アリール基、ヘテロアリール基又はアラルキル基を示し、ヘテロアリール基であって、ヘテロ原子が窒素原子又は硫黄原子である場合には、窒素原子又は硫黄原子がアルキル基又はアラルキル基と結合して形成されたカチオンとその対イオンであるアニオンからなる第4級アンモニウム塩残基又はスルホニウム塩残基であってもよい。)で表されるアルデヒド類又は分子内に少なくとも1個のアルデヒド基を有するポリマーで処理することを特徴とするN−アルキル−ピリジンメタンアミン類の精製方法。
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ヒストンデアセチラーゼの阻害剤
本発明は、ヒストンデアセチラーゼの阻害に関する。本発明は、ベンズアミドの誘導体であって、ヒストンデアセチラーゼ酵素活性を阻害するための方法において適切である化合物を提供する。本発明は、細胞増殖性疾患及び状態を治療するための組成物及び方法も提供する。
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外部カチオン電荷を含むチオール/ジスルフィド蛍光着色剤を含有する染色用組成物、および前記着色剤を使用してケラチン物質を明色化する方法
本発明は、外部カチオン電荷を含むチオール/ジスルフィド蛍光着色剤を含む染色用組成物、および前記組成物を使用する、ケラチン物質、特にケラチン繊維、特に髪などのヒトのケラチン繊維の、明色化効果を有する着色方法に関する。本発明は、新規のチオール/ジスルフィド蛍光染料、およびケラチン物質を明色化するためのその使用にも関する。
前記組成物は、暗色ケラチン繊維に対して特に落ちにくく目に見える明色化効果をもたらすことを可能にする。
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外部カチオン電荷を含み、中断された(interrupted)アルキレン鎖を含むチオール/ジスルフィド蛍光着色剤を含有する染色用組成物、および前記着色剤を使用してケラチン物質を明色化する方法
本発明は、外部カチオン電荷及び中断されたアルキレン鎖を含むピリジニウムチオール/ジスルフィド蛍光着色剤を含む染色用組成物、および前記組成物を使用する、ケラチン物質、特にケラチン繊維、特に髪などのヒトのケラチン繊維の、明色化効果を有する着色方法に関する。本発明は、新規のチオール/ジスルフィド蛍光着色剤、およびケラチン物質を明色化するためのその使用にも関する。前記組成物は、暗色ケラチン繊維に対して特に落ちにくく目に見える明色化効果をもたらすことを可能にする。 (もっと読む)
ベンゼンスルホン酸塩および2−[2−(1−アルキル−2−ピペリジル)エチル]シンナムアニリドを合成するための中間体としてのそれらの使用
本発明は、式(I)の塩およびそれらを製造するための方法に関する(式中、Xは有機または無機部分であり、nは0、1、2、3または4であり;そしてR*およびRbはそれぞれ独立してH、OH、C1、C2、C3もしくはC4アルキル、C1、C2、C3もしくはC4ハロアルキル、C1、C2、C3もしくはC4アルコキシ、C1、C2、C3もしくはC4アルケニルから選択されるか、または両方がNO2部分を形成するための酸素であり;そしてR1はC1、C2、C3またはC4アルキルであり;そしてYおよびZは両方が炭素であり;そして
破線−−−−−は飽和または不飽和結合を示す)。式(I)の塩はシンナムアニリド(Y)を形成するための方法における中間体となり得る(R8はH、OH、C1、C2、C3またはC4アルキルから選択され;そしてR1はC1、C2、C3またはC4アルキルである)。
【化1】
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内部カチオン電荷を有するアミノ基を含むチオール/ジスルフィド蛍光着色剤を含有する染色用組成物、および前記着色剤を使用してケラチン物質を明色化する方法
本発明は、アミノ基を含むチオール/ジスルフィド蛍光着色剤を含む染色用組成物、および前記組成物を使用する、ケラチン物質、特にケラチン繊維、特に髪などのヒトのケラチン繊維の、明色化効果を有する着色方法に関する。本発明は、新規のチオール/ジスルフィド蛍光着色剤、およびケラチン物質を明色化するためのその使用にも関する。前記組成物は、暗色ケラチン繊維に対して特に落ちにくく目に見える明色化効果をもたらす。 (もっと読む)
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