本発明は、アリール尿素ＣＢ−１受容体の調節性化合物の有効量を処置の必要な被験者に投与することによって、ＣＢ−１受容体に関連する疾患（特に、肥満症）を処置する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ｍＧｌｕＲ２受容体を含めた代謝調節型グルタミン酸受容体の増強剤であり、代謝調節型グルタミン酸受容体が関与するグルタミン酸機能不全及び疾患を伴う神経及び精神障害の治療または予防において有用である化合物に関する。本発明はまた、前記化合物を含む医薬組成物、並びに代謝調節型グルタミン酸受容体が関与する上記疾患の予防または治療における前記した化合物及び組成物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は一般式(I)
【化１】


（式中、基及び残基Ａ、Ｂ、ｂ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、R¹、R²、及びR³は請求項１に示された意味を有する）
のアミド化合物に関する。更に、本発明は少なくとも一種の前記アミドを含む薬物に関する。前記薬物はそのMCH受容体拮抗作用の結果として代謝障害及び／又は食事障害、特に肥満、多食症、拒食症、過食症、及び糖尿病の治療に適している。
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MC4-Rアゴニストとして作用することのできる種々の小さなグアニジノ基含有分子を提供する。化合物は本明細書で提供される種々の構造を有する。化合物は、MC4-R仲介性疾患の治療に有用であり、薬学的製剤および組成物へと製剤化することができる。 （もっと読む）

本発明は、α７ｎＡＣｈＲアゴニスト活性を有する化合物、その化合物の調製法、その化合物を含む医薬組成物、ならびに神経、精神、認知、免疫および炎症障害を治療するためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、頭部基、スペーサー基、及びキャップ基を含むベンズアミド誘導体であって、スペーサーは更なるスペーサーで置換されたベンゼン環を含み、更なるスペーサーは非飽和基である誘導体に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物に関する（式中、ｎは、１と６との間の値を表すことができ；−（Ｃ）ｎ−は、Ｃ_１−６アルキリデン基（１個から４個の置換基で場合によっては置換されている。）を表し；Ｒ^１は、水素原子又はＣ_１−６アルキル基を表し；Ｒ^２は、水素原子、Ｃ_１−６アルキル基又はＣ_３−６シクロアルキル基（１個から４個の置換基で場合によっては置換されている。）を表し；Ｂは、ＮＲ３Ｒ４（Ｒ３及びＲ４は、独立にＣ_１−６アルキル基もしくは水素原子を表すか；又は一緒に、Ｃ_１−６アルキリデン基、Ｃ_２−８アルケニリデン基、Ｃ_１−３アルキリデン−Ｏ−Ｃ_１−３アルキリデン基もしくはＣ_１−３アルキリデン−Ｎ（Ｒ５）−Ｃ_１−３アルキリデン基（Ｒ５は、水素原子もしくはＣ_１−３アルキルもしくはＣ_１−６アルキルカルボニル基を表し、前記Ｃ_１−３アルキルもしくはＣ_１−６アルキルカルボニル基は、置換されている。）を表す。）を表すか、又は、アジリジン、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジンもしくはモルホリンなど、−ＮＲ１−（Ｃ）ｎ基に対して炭素により連結しているアミノ環を表し、Ｒ３及びＲ４基、アミノ環基及び窒素原子は、場合によっては置換されている。）。本発明は治療に適用することができる。 （もっと読む）

本発明は式（１）の化合物、ならびに該化合物の誘導体の調製法、その調製に使用する中間体、それを含有する組成物およびその使用に関する。本発明に従っての化合物は、多数の疾患、障害、および状態、特に炎症性、アレルギー性および呼吸器の疾患、障害、および状態に有用である。
【化１】

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本発明は、一般式（Ｉ）を有する化合物、その鏡像異性体、ジアステレオ異性体、および酸１種以上または薬学的に許容され得る塩基１種以上とのそれらの付加塩に関する。本発明の化合物は、中枢ヒスタミン作動系との相互作用に関して特別な関心を持たれている。
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本発明は、式(1)の化合物、これらの誘導体の製造方法、それらを含有する組成物、およびそれらの使用に関する。本発明化合物は、多くの疾患、障害および状態、特に炎症性、アレルギー性および呼吸器系の疾患、障害および状態に有用である。
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