【課題】安全、かつ工業的に有利にベンジルヒダントイン化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アミノ基、アルキル基、アルコキシ基、アラルキル基、アリール基又は複素環基を示すか、Ｒ¹〜Ｒ³の隣接する２個が一緒になって環を形成してもよい。）で表される化合物を、コバルト化合物及びキレート剤の存在下、アルカリ条件で水素化ホウ素ナトリウムを反応させることを特徴とするベンジルヒダントイン化合物の製造法。 （もっと読む）

本発明は、一般式(I)の新規化合物並びにこのような化合物を含む化粧品組成物及び医薬組成物に関する。
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本出願は、式I：


を有するＮ−クロロ化オキサゾリジノン、ヒダントインおよびイミダゾリジノン化合物、またはその医薬的に許容される塩、および関連する組成物およびそれらの抗微生物剤としての使用方法に関する。
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【課題】胎児の発育、骨形成のような組織の再構成を含む、多血性の生理学的疾病過程に重要、メタロプロテイナーゼ阻害剤を提供。
【解決手段】メタロプロテイナーゼ阻害剤として有用な下記基本骨格を有する化合物。


[式中、Ｇ１は７個以下の環原子を含む炭素環、複素環、Ｇ２は窒素を含む６員環、Ｂは、直接結合、Ｏ、(Ｃ１−６)アルキレン、(Ｃ１−６)ヘテロアルキレン、ＣＯ、ＮＨＣＯ、ＣＯＮＨ、ＮＨ、Ｓおよび(Ｃ２−６)アルキニレン、ＺはＳＯ_２またはＳＯである] （もっと読む）

一般式（I）の化合物（式中、R¹、R²、R³、R⁴、X、及びYは、本明細書において定義したとおりである。）
【化１】


は、グルタミニルシクラーゼの阻害剤であり、それゆえ、グルタミニルシクラーゼ活性の調節によって治療できる容態を治療する上で有用である。 （もっと読む）

本発明は一般に、グルタミニルペプチドシクロトランスフェラーゼ様タンパク質（QPCTL）の阻害剤、並びにa．慢性及び急性炎症、例えば、関節リウマチ、粥状硬化、再狭窄、膵炎、b．他の炎症性疾患、例えば、神経因性疼痛、移植片拒絶反応／移植片不能／移植性脈管障害、HIV感染／エイズ、妊娠中毒症、結節性硬化症、ギラン・バレー症候群、慢性炎症性脱髄性多発性神経根症、及び多発性硬化症、c．神経炎症、並びにd．神経炎症から結果として生じ得る神経変性疾患、例えば、軽度認知障害（MCI）、アルツハイマー病、ダウン症候群における神経変性、家族性英国型認知症、及び家族性デンマーク型認知症からなる群から選択される炎症性の疾患又は障害の治療及び／又は予防のための該阻害剤の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】
幅広い波長領域での紫外線吸収能、高い安全性および高効率の紫外線吸収能を併せ持つ紫外線防御組成物を提供すること。
【解決手段】特定の有機化合物に紫外線吸収化合物（特定の有機化合物を除く）および／または無機紫外線散乱化合物を組合わせることにより達成できる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物、または、薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、エステル、もしくは異性体に関連し、これらはＬｐｘＣが介在する疾患または状態を処置するのに有用である。本発明は、ＬｐｘＣ阻害剤としての化合物の新しい種類、そのような化合物の調製方法、１つ以上のそのような化合物を含む薬学的組成物、１つ以上のそのような化合物を含む薬学的調合物の調製方法、ならびに、ＬｐｘＣに関連する１つ以上の疾患の処置、予防、抑制または回復の方法を、そのような化合物または薬学的組成物を用いて提供する。
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一般式(Ｉ)
【化１】


〔式中、Ｒおよびｎは明細書に記載の通りである。〕
のヒダントインスルホニルクロライドの新規製造法、およびそのためのある種の新規中間体を開示する。
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本発明は新二環式複素環、それらを含有する製薬学的組成物並びにアンドローゲン受容体により調節される障害及び状態の処置におけるそれらの使用を対象とする。 （もっと読む）