新規のパラ置換されたフェニルカルバメート、これらを含む薬学的組成物、および／またはホルモン感受性のリパーゼに関連した疾患および障害の治療および／または予防におけるこれらの使用。より詳細には、本化合物は、ホルモン感受性リパーゼの活性を調整することが有益である疾患および障害の治療および／または予防のために有用である。 （もっと読む）

本発明は、ジアリールチオヒダントインを含めたジアリールヒダントイン化合物、ならびにこれらを合成するための方法、およびホルモン抵抗性前立腺癌の治療においてこれらを使用するための方法に関する。過剰増殖性障害を治療するための方法であって、本発明の組成物を、そのような治療の必要がある被験体に投与し、それによって該過剰増殖性障害を治療する工程を包含する、方法。本発明は、ＡＲに対して最小限のアゴニスト活性を伴いながら、強力なアンタゴニスト活性を有する一連の化合物を提供する。 （もっと読む）

ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼと共に使用するための、以下を含む群から選択される化合物を含有する、化合物、医薬組成物、キット及び方法が提供される：


（式中、変項は本明細書中で定義された通りである）。 （もっと読む）

【課題】 抗酸化活性成分を含有する医薬組成物の提供。
【解決手段】 抗酸化活性成分として、（ａ）４−位（または５−位）で置換された特定の２−メルカプトイミダゾール誘導体、（ｂ）２'−メルカプトヒスチジン ２−（トリメチルアンモニウム）エチルエステルクロライド、（ｃ）２−（２'−メルカプトイミダゾール−４'−イル）エチルアミン、（ｄ）２−（２'−メルカプトイミダゾール−４'−イル）−Ｎ,Ｎ−ジメチルエチルアミン、（ｅ）２'−メルカプト−Ｎα,Ｎα−ジメチル−Ｌ−（＋）−ヒスチジン、および（ｆ）３−（２'−メルカプトイミダゾール−４'−イル）プロパン酸カルニチンよりなる群から選ばれる化合物、および薬理学的に許容しうる担体を含む抗酸化活性を有する医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、EP₂選択的受容体アゴニストを用いて、肺高血圧症を処置し、関節癒合を促進し、腱および靭帯の修復を促進し、二次骨折の発生を低下させ、無血管性壊死を処置し、軟骨修復を促進し、四肢移植後の骨治癒を促進し、肝再生を促進し、創傷治癒を促進し、胃潰瘍の発症を低下させ、高血圧症を処置し、歯のエナメル質もしくは手足指の爪の生長を促進し、緑内障を処置し、高眼圧症を処置し、または転移性骨疾患により起きる損傷を修復する方法に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）


の化合物またはこれらの薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物が開示され、式中：ｎは２〜５であり；Ｒは、Ｒ^３−アリール、Ｒ^３−ヘテロアリール、Ｒ^３−シクロアルキル、Ｒ^３−ヘテロシクロアルキル、アルキル、ハロアルキル、−ＯＲ^４、−ＳＲ^４または−Ｓ（Ｏ）_１〜２Ｒ^５であり；Ｒ^１およびＲ^２は、Ｈまたは随意に置換されたフェニルであるか、あるいはＲ^１およびＲ^２は、これらが結合する炭素原子と一緒になって、随意に置換された（ａまたはｂ）を形成する；式（Ｉ）の化合物を含む薬学的組成物もまた開示される；式（Ｉ）の化合物、ならびにアレルギー、アレルギー誘発性気道反応、うっ血、肥満およびメタボリックシンドロームを処置するために有用な他の薬剤との組み合わせを使用して、これらの疾患を処置する方法もまた開示される。
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本発明は、式Ｉ（式中、Ｗは、ＣＯＯＨ基もしくはその生物学的等価物、または−ＣＯＯ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル基を示し；Ｙは、ＮＨ、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_１０−アルキル、ＯまたはＳを示し；Ｚは、ＮＨ、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｎ−アリール、Ｎ−ヘテロアリール、ＳまたはＯを示し；Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＮＨ、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｎ−アリール、ＮＳＯ_２−Ｃ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｎ−ＳＯ_２−アリールまたはＮ−ＳＯ_２−ヘテロアリールを示し；Ｒ_１〜Ｒ_６は、夫々独立して、水素原子または明細書で定義した置換基を示し；Ａは、明細書で定義したとおりであり；ｎは、０〜４の整数を包括的に示す）の３−フェニルプロピオン酸誘導体である新規化合物およびそれらの薬学的に許容し得る塩に関する。該化合物は、ＰＰＡＲ−ガンマ受容体のリガンドであり、医薬として有用である。

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本発明は、式（Ｉ）（Ｒ₁〜Ｒ₃は明細書に定義されている）のベンゾニトリル誘導体、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくは誘導体、医療におけるそれらの使用、およびそれらを含む組成物に関する。本発明の化合物は、逆転写酵素に結合し、それらのモジュレーター、特に阻害剤である。
【化１】

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本発明は、ＣＣＲ２受容体拮抗特性、特に抗炎症特性を有する式（Ｉ）
【化１】


で表される化合物に関する。
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５−ＨＴ_６及び／又は５−ＨＴ_２Ａの選択的アンタゴニストである、Ｒ^２が（ＣＲ^３Ｒ^４）_ｎ−ＮＲ^５Ｒ^６であり、そしてｍ、ｐ、ｑ、Ａｒ、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６が、請求項で定義されたとおりである、式（Ｉ）の化合物、又は薬学的に許容されるその塩。また、これらの化合物を含む組成物、並びに精神病、統合失調症、躁うつ病、神経障害、記憶障害、注意力欠陥障害、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、アルツハイマー病、摂食障害及びハンチントン病から選択される、中枢神経系疾患状態を処置する薬剤の調製におけるその使用も提供される。
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