式（１）の化合物を製造するための方法及び有用な中間体が提供される。その方法は、式Ｒ^３Ｒ^４Ｎ−Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ_２の化合物と触媒の存在下で式Ｒ^１−ＣＯ−ＣＨ_２−Ｅの化合物と式Ｒ^２−ＣＨＸ^１Ｘ^２の化合物を反応させジヒドロピリミジンを構築すること、及びそのジヒドロピリミジンを酸化して式（１）の化合物を構築することを含む。Ｒ^１はＨ又はアルキル基であり、Ｒ^２はＨ、アルキル基又はアリール基であり、Ｒ^３とＲ^４はそれぞれ独立に、Ｈ、アルキル基又はアリール基であるか、又はＲ^３とＲ^４はそれらが結合している窒素原子と共に５乃至７員へテロ環を形成してもよく、ＥはＨ、非置換アルキル基、アリール基又は電子吸引基であり、そして、Ｘ^１及びＸ^２はそれぞれ独立に脱離基であるか、又はＸ^１とＸ^２とで＝Ｏを表す。
【化１】

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（ａ）０．００５〜０．５重量％の冷却化合物と、（ｂ）０．１〜１０重量％の乳化物質と、（ｃ）０．１５〜１５重量％の界面活性剤と、（ｄ）任意に５重量％まで、好ましくは０．０５〜５重量％のコサーファクタントを含有する組成物。冷却化合物は、イシリンまたはメントールが好ましい。この組成物は、練り歯磨、口内洗浄剤、飲料、水、アイス、スプレッド、ドレッシングまたはアイスクリームに用いられる。 （もっと読む）

本発明は、構造式Ｉａまたは式Ｉｂ：
【化１】


を有する新規の化合物、およびそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体または生体内で加水分解可能な前駆体、それらの組成物および使用方法に関する。これらの新規な化合物は、認知障害、アルツハイマー病、神経変性および認知症のようなＡβに関連する病状の治療または予防を提供する。
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本発明は、以下の構造式Ｉａまたは式Ｉｂ:
【化１】


を有する新規の化合物、および、それらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくは生体内で加水分解可能な前駆体、それらの組成物および使用方法に関する。これらの新規の化合物は、Ａβに関連する病状（例えば認知障害、アルツハイマー病、神経変性、および認知症）の治療または予防を提供する。
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清涼感を生じさせるための式［Ｉ］：
【化２２】


［式中、
Ｒ^１及びＲ^２は独立に、水素原子もしくはハロゲン原子；ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基、メルカプト基、カルボニル基、スルホン基及びカルボキシ基；または、置換もしくは未置換のアルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アミノ基、シロキシ基、エステル基及び複素環基から選択され、但し、Ｒ^１が２−ヒドロキシフェニルであるときはＲ^２が３−ニトロフェニル以外である］
の化合物またはその塩の使用。
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【課題】 ^１８Ｆ−標識トレーサーの固相合成法の提供。
【解決手段】 式（Ｉ）：固体担体‐リンカー‐Ｉ^＋‐トレーサー（Ｉ）Ｙ⁻（式中、トレーサーは式（Ａ）の基又はそのアミン保護誘導体であり、式（Ａ）中、Ｙ⁻はアニオン、好ましくはトリフルオロメチルスルホネート（トリフレート）アニオンであり、Ｒ^１は（ｉ）ＣＨ−ＮＰ^１ＡＰ^２Ａ基（式中、Ｐ^１Ａ及びＰ^２Ａは各々独立に水素又は保護基である。）又は（ii）カルボニル基である。）の固体担体結合前駆体を^１８Ｆ⁻で処理して式（II）（式（II）中、Ｒ^１は式（Ｉ）の化合物について定義した通りである。）の標識トレーサー又はそのアミン保護誘導体を生成させる。
【化１】


【化２】

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本発明は、新規なヘテロ環誘導体、その製造方法、および薬剤、特に、慢性閉塞性肺疾患を治療するための薬剤としてその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、一部に、ジヒドロピリミジン、ジヒドロピリミドン、ジヒドロピリミジンチオン、及びジヒドロピリジン化合物によるカルシウムチャンネル機能の調節方法を指向する。さらに、本発明は、本発明により同定される化合物による生物のタンパク質キナーゼ関連異常状態の予防又は治療方法を記載する。さらに、本発明は、遅い活性の発現及び長い活性期間を有するＴ−チャンネルアゴニストに関する。 （もっと読む）

本発明は、新規ヘテロ環誘導体、それらの製造方法、および、特に慢性閉塞性肺疾患、急性冠症候群、急性心筋梗塞および心不全発症の処置用の医薬におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）の新規複素環誘導体、それらの製造方法、および、特に慢性閉塞性肺疾患、急性冠症候群、急性心筋梗塞および心不全の発症の処置用の医薬におけるそれらの使用に関する。
【化１】

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