本発明は、次の構造式（Ｉ）を有する新規化合物及びその薬学的に受容可能な塩、組成物並びに使用方法に関する。これらの新規化合物は、認知障害、アルツハイマー病、神経変性及び認知症の処置又は予防を提供する。
【化１】

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【課題】パーフルオロアルキル基を有する核酸塩基類の簡便かつ効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】スルホキシド類、過酸化物および鉄化合物の存在下、ハロゲン化パーフルオロアルキル類と核酸塩基類（例えば、ウラシル類、シトシン類、アデニン類、グアニン類、ヒポキサンチン類、またはキサンチン類等）とを反応させることにより、医薬中間体として有用なパーフルオロアルキル核酸塩基類を経済性良く製造する。 （もっと読む）

本発明は、以下の構造式Ｉ：
【化１】


で示される新規の化合物、ならびにそれらの製薬上許容できる塩、組成物、および使用方法に関する。これらの新規の化合物は、認知機能障害、アルツハイマー病、神経変性および認知症の治療または予防を提供する。
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本発明は、式I：


で示される新規化合物に関する。該化合物は、例えば炎症、眼疾患または癌の処置に有用である。

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本発明はＣ型肝炎の治療及び予防に有用な新規の化合物、この化合物を製造する方法、及びこの化合物を活性成分として含有することを特徴とするＣ型肝炎の治療及び予防用組成物に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、反応工程が一容器工程でありうる、４−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリミジニルカルボン酸エステル（ＩＩ）から出発するまたはアルコキシ−メチレンマロン酸エステルと反応して（Ｉ）に転化されるエステル（ＩＩ）となるグアニジン誘導体から出発する、４−［（１，６−ジヒドロ−６−オキソ−２−ピリミジニル）アミノベンゾニトリルの製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の分子、該分子を含有する薬物、およびそれらの抗癌剤としての使用に関する。
【化１】

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本発明により、4つの相違点を有している新規の化合物のライブラリーに対する組み合わせアプローチが提供される。これらの化合物は、受容体へのディファレンシャルな結合により、ウロテンシンIIおよびソマトスタチン5受容体のマッピングを提供する。本発明はさらに、疾患の処置方法に関し、ここでは、ウロテンシンII受容体の調節により、上記疾患、たとえば、CNS機能に関する疾患および心臓血管疾患において生理学的に有用な応答を生じる。本発明はさらに、ウロテンシンII受容体を調節するように適応させられた、これらの疾患の処置のためのこれらの因子を含む薬学的組成物に関する。
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式（Ｉ）の化合物、すなわちＭ−Ｌ−Ｍ（式中、Ｌはリンカーであり、各Ｍは、独立に式（ＩＩ）の基である）は、例えば呼吸器疾患の治療において有用である。
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式（Ｉ）の化合物、あるいは立体異性体、互変異性体、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは溶媒和物、ならびに式（Ｉ）の化合物を含む薬学的組成物が開示される。また、アスパルチルプロテアーゼを阻害する方法、特に心臓血管疾患、認知疾患および神経変性疾患を処置する方法、ならびにヒト免疫不全ウイルス、プラスメプシン、カテプシンＤおよび原虫酵素を阻害する方法が開示される。さらに、コリンエステラーゼインヒビターまたはムスカリン様のｍ_１アゴニストもしくはｍ_２アンタゴニストと組み合わせて式（Ｉ）の化合物を用いて、認知疾患および神経変性疾患を処置する方法が開示される。

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