国際特許分類[C07D241/04]の内容
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国際特許分類[C07D241/04]に分類される特許
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トランス−4−((1R,3S)−6−クロロ−3−フェニルインダン−1−イル)−1,2,2−トリメチルピペラジンのコハク酸塩およびマロン酸塩、および薬剤としての使用方法
【課題】対応するフマル酸塩の水溶解度よりも非常に大きい水溶解度を有する式(I)の化合物の塩を提供すること。
【解決手段】4−((1R,3S)−6−クロロ−3−フェニルインダン−1−イル)−1,2,2−トリメチルピペラジンコハク酸水素塩またはマロン酸水素塩、これらの塩を含む医薬調合物、および統合失調症およびその他の精神病性障害の治療のためを含むその薬学的用途。また、4−((1R,3S)−6−クロロ−3−フェニルインダン−1−イル)−1,2,2−トリメチルピペラジンの製造方法およびその薬学的用途もまた記載される。
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高温伝熱用窒素含有フルオロケトン
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アリールピペラジンオピオイド受容体アンタゴニスト
式(I)(R、Y3、R1、R2、R3、R4およびR5は本明細書での定義通りである)で表されるオピオイド受容体アンタゴニストを提供する。
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シクロプロピルアミド誘導体からなる固体形態
この開示は、4−{(1S,2S)−2−[((R)−4−シクロブチル−2−メチルピペラジン−1−イル)カルボニル]−シクロプロピル}−ベンズアミドの少なくとも1つの固体形態に関する。この開示はまた、本明細書中に述べられている少なくとも1つの固体形態を含んでなる少なくとも1つの医薬組成物、その固体形態を使用する方法、及びそれから成っている医薬組成物、及びその固体形態を製造する方法に関する。 (もっと読む)
シクロプロピルアミド誘導体及びそれに関連する中間体の製造方法
式Iのシクロプロピルアミド誘導体、及び/又はその製薬学的に許容される塩の製造方法、及びそれに関連する中間体が提示されている。式Iの少なくとも1つのシクロプロピルアミド誘導体、又はその製薬学的に許容される塩は、少なくとも1つのヒスタミンH3受容体が関連する状態を処置するのに有用である。 (もっと読む)
脂肪酸フマル酸塩誘導体およびそれらの使用
本発明は、脂肪酸フマル酸塩誘導体、有効量の脂肪酸フマル酸塩誘導体を含む組成物、ならびに有効量の脂肪酸フマル酸塩誘導体の投与を含む癌、代謝障害、または神経変性障害を治療または予防するための方法に関する。
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ヒドロキシアルキルピペラジン類及び/又はヒドロキシメチルトリエチレンジアミン類の製造方法
【課題】安価で入手が容易な原料を用いて、発火の危険性が高い還元剤を用いることなく、また中間体を単離精製することなく、一段階の反応で直接ヒドロキシアルキルピペラジン類及び/又はヒドロキシメチルトリエチレンジアミン類を製造する方法の提供。
【解決手段】下記式(1)
(式中、Rは、水素原子、メチル基、又はエチル基を表す。)で示される(2−アミノエチルアミノ)アルコール類と、グリセリンとを、酸触媒存在下で反応させ、N−(2,3−ジヒドロキシプロピル)ピペラジン類、N−(2−ヒドロキシアルキル)ヒドロキシメチルピペラジン類、及びヒロドキシメチルトリエチレンジアミン類、からなる群より選ばれる1種又は2種以上の化合物。
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特に医薬に使用するための新規な多機能ペプチダーゼインヒビター
本発明は、一般式(1)の化合物またはその有機酸および/もしくは無機酸との酸付加塩;ならびに医薬における一般式(1)の化合物の使用に関する。
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ヒドロキシ(アルキル)ピペラジン類の製造方法
【課題】一段階で高収率に目的物が得られる上に、高圧反応が不要であり簡便且つ安全にヒドロキシアルキルピペラジン類を製造する方法の提供。
【解決手段】式(2)で示されるジヒドロキシ(アルキル)エチレンジアミン類等を、ラネー金属触媒の存在下で分子内脱水縮合反応させる。
[式(2)中、R1は下記一般式(3)
(式(3)中、Rは水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基を表し、nは0又は1を表す。)で示される置換基を表す。]
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4−((1R,3S)−6−クロロ−3−フェニル−インダン−1−イル)−1,2,2−トリメチル−ピペラジン、および1−((1R,3S)−6−クロロ−3−フェニル−インダン−1−イル)−3,3−ジメチル−ピペラジンの製造
本発明は、4−((1R,3S)−6−クロロ−3−フェニル−インダン−1−イル)−1,2,2−トリメチル−ピペラジン、または医薬として許容されるその塩の製造のための方法、および1−((1R,3S)−6−クロロ−3−フェニル−インダン−1−イル)−3,3−ジメチル−ピペラジン、または医薬として許容されるその塩の製造のための方法に関する。 (もっと読む)
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