国際特許分類[C07D243/08]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として2個の窒素原子のみを有する7員環からなる複素環式化合物 (267) | 1,4位に窒素原子を有するもの (249) | 他の環と縮合していないもの (116)
国際特許分類[C07D243/08]に分類される特許
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特に医薬に使用するための新規な多機能ペプチダーゼインヒビター
本発明は、一般式(1)の化合物またはその有機酸および/もしくは無機酸との酸付加塩;ならびに医薬における一般式(1)の化合物の使用に関する。
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生体内リン輸送を阻害する化合物およびそれを含んでなる医薬
【課題】血清中のリン濃度を効果的に抑制することにより、血清中のリン酸濃度の上昇により生ずる疾患を効果的に予防または治療できる化合物を提供する。
【解決手段】式(I)の化合物およびその薬学上許容される塩および溶媒和物である。
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肥満、II型糖尿病およびCNS疾患の処置のための新規アリールスルホンアミド化合物
【課題】肥満、II型糖尿病および/または中枢神経系疾患の予防および処置のための新規アリールスルホンアミド化合物の提供。
【解決手段】式(II)で示される置換ビス-アリールスルホンアミド化合物またはその薬学上許容し得る塩。[式中R9、R12およびR14のうち2個はHであり;且つR9、R12およびR14の残りはN含有置換基など、R13はピペラジン等YはH、アルキル、あるいは芳香環など。]
(II)
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インスリン分泌促進剤
【課題】膵臓β細胞からのインスリン分泌を促進する化合物を見出し、高血糖に起因する疾患、例えば糖尿病の予防及び/又は治療剤の提供。
【解決手段】N,N’−ビス[5−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−4−ペンテニル]ホモピペラジン、若しくはその酸付加塩又はこれらの溶媒和物を有効成分とするインスリン分泌促進剤。
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治療化合物および組成物
ピルビン酸キナーゼM2(PKM2)を調節する化合物および化合物を含む組成物を、本明細書において説明する。また、癌の処置において、PKM2を調節する化合物を使用する方法を、本明細書において説明する。また、本明細書に提供される化合物を含む薬学的組成物、ならびに、例えば、癌、糖尿病、肥満、自己免疫障害、および良性前立腺過形成(BPH)を含む、ピルビン酸キナーゼ機能(例えば、PKM2機能)に関連する疾患および病態を処置する方法における、そのような組成物の使用を提供する。 (もっと読む)
CXCR3受容体アンタゴニスト
本発明は、式(I)の化合物及び薬学的に許容しうるその塩に関する(ここで、R1〜R6、A、B、X、Y及びnは、本明細書中と同義である)。本発明はまた、これらの化合物を含む医薬組成物、種々の疾患及び障害の処置におけるこれらの化合物の使用方法、これらの化合物の製造法、並びにこれらの製造法において有用な中間体に関する。
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セロトニン5−HT6受容体の調節に応答する障害を治療するのに適したベンゼンスルホンアニリド化合物
本発明は、式(I)および(I’)の新規なベンゼンスルホンアニリド化合物、ならびにこれらの生理学的に忍容される酸付加塩およびN−オキシドに関する。化合物は有用な治療特性を有し、セロトニン5−HT6受容体の調節に応答する疾患を治療するのに特に好適である。(I)(I’)
[式中、R1は水素またはメチルであり;R2は水素またはメチルであり、R1基のビシナル位に存在し、R3は、水素、C1−C3アルキル、ハロゲン、C1−C3アルコキシ、フッ素化されたC1−C3アルキルまたはフッ素化されたC1−C3アルコキシであり、R4は、水素、C1−C4アルキル、C3−C4シクロアルキル、C3−C4シクロアルキルメチルまたはフッ素化されたC1−C4アルキルであり、R5は、水素、フッ素、塩素、C1−C4アルキル、フッ素化されたC1−C4アルキル、C1−C4アルコキシまたはフッ素化されたC1−C4アルコキシであり、R6は、水素、フッ素または塩素である。]。
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セロトニン5−HT6受容体の調節に応答する障害を処置するのに好適なN−フェニル−(ピペラジニルまたはホモピペラジニル)−ベンゼンスルホンアミドまたはベンゼンスルホニル−フェニル−(ピペラジンまたはホモピペラジン)化合物
本発明は、N−フェニル−(ピペラジニルまたはホモピペラジニル)−ベンゼンスルホンアミドまたはベンゼンスルホニルフェニル−(ピペラジンまたはホモピペラジン)化合物、これらを含有する医薬組成物、および療法でのこれらの使用に関するものである。化合物は、価値ある治療特性を所有し、セロトニン5−HT6受容体の調節に応答する疾患を処置するのに特に好適である。式中、Xは、結合または基N−R4であり;R1は、水素またはメチルであり;R2は、水素またはメチルであり;R3は、水素、C1−C3アルキル、フッ素、C1−C2アルコキシまたはフッ化C1−C2アルコキシであり;R4は、水素、C1−C4アルキル、C3−C4シクロアルキル、またはC3−C4シクロアルキル−CH2−であり;R5は、水素、フッ素、塩素、C1−C2アルキル、フッ化C1−C2アルキル、C1−C2アルコキシまたはフッ化C1−C2アルコキシであり;R6は、水素、フッ素または塩素であり;およびnは1または2である。
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二重作用阻害剤およびその使用方法
ローキナーゼ(ROCK)などのキナーゼ阻害剤およびNETまたはSERTなどの1種以上のモノアミン輸送体阻害剤を同時に作用させて病気を改善させる、疾患および病気を治療するための化合物、組成物および方法が提供される。 (もっと読む)
セロトニン5−HT6受容体の調節に応答する障害を治療するのに適したベンゼンスルホンアニリド化合物
本発明は、式IおよびI’の新規なベンゼンスルホンアニリド化合物、ならびにこれらの生理学的に許容される酸付加塩およびN−オキシドに関する。化合物は有用な治療特性を有し、セロトニン5−HT6受容体の調節に応答する疾患を治療するのに特に好適である。式(I)(I’)
[式中、nは1または2であり、R1は水素またはメチルであり、R1基のビシナル位に存在し;R2は水素またはメチルであり、R3はC1−C3アルキルであり、R4は、水素、C1−C4アルキル、シクロプロピル、C3−C4シクロアルキルメチルまたはフッ素化されたC1−C4アルキルであり、R5は、水素、フッ素、塩素、C1−C4アルキル、フッ素化されたC1−C4アルキル、C1−C4アルコキシまたはフッ素化されたC1−C4アルコキシであり、R6は、水素、フッ素または塩素である]。
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