式（Ｉ）（式中、ｍ、ｎ、Ａ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶は本明細書に記載されるとおりである）で示される化合物、並びに該化合物を製造する方法及びカテプシンＫにより媒介される疾患又は状態を処置するための該化合物の使用。
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ある種の置換されたアミノアルキルヘテロアリール及びヘテロシクリル誘導体が、予期せぬ殺虫及び殺ダニ活性を与えた。これらの化合物は、式Ｉによって表される。（Ｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、本明細書中に詳しく記載されている。）さらに、少なくとも１つの殺虫的に適合性のある担体とともに、少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物の殺虫的有効量を含み、及びさらなる化合物の少なくとも１つの有効量を場合により含む組成物も開示されており、これと並んで、昆虫が存在し、又は存在すると予測される部位に前記組成物を付与することを含む、昆虫を駆除する方法も開示されている。

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本明細書に提供されるものは、tRNAシンテターゼ阻害剤であり、従って抗菌剤として使用が可能な、芳香族化合物置換体である。本明細書に記載される化合物は、グラム陽性、グラム陰性の、嫌気性細菌または真菌微生物、より詳細には細菌、例えば、Staphylococci, Enterococci, Streptococci, Haemophilus, Moraxalla, Escherichia, Chlamydia, Rickettsiae, Mycoplasm, Legionella, Mycobacterium, Helicobacter, Clostridium, Bacteroides, Corynebacterium, BacillusまたはEnterobactericeae, および真菌生物、例えば、Aspergillus, Blastomyces, Candida, Coccidiodes, Cryptococcus, Epidermophyton, Hendersonula, Histoplasma, Microsporum, Paecilomyces, Paracoccidiodes, Pneumocystis, Trichophyton, またはTrichosporiumによって引き起こされる、または、助長される病態の治療または予防に使用することが可能である。これらの化合物、その製薬組成物の調製法、および微生物感染の治療法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)
【化１】


[式中、置換基は、本明細書中で定義される。]の化合物、その製造方法および対応する中間体、ならびにｍＧｌｕ５受容体のモジュレーターとしてのその使用を提供する。
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本発明は、式（Ｉ）、又は式（II）のトリアゾール化合物を含有する有機層を含む電子発光装置に関するものである。本化合物は、例えば、青色発光の、耐久性を有する有機電子発光層の適切な成分である。電子発光装置は、例えば、携帯電話、テレビ受信機及びパーソナルコンピューター画面のフルカラーディスプレイパネルに使用され得る。
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本発明は、KCNQチャネルのモジュレータとして有用な新規化合物、この化合物を含む薬学的調合物、及びこれを用いる治療方法に関する。
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アナストロゾールの調製方法が提供される。工程a の方法において、3,5-bis(2-シアノイソプロピル)トルエンと、アセトニトリル、ジクロロメタンおよびクロロベンゼンから成る群から選択される溶媒と、N-ブロモコハク酸イミドおよび1,3-ジブロモ-5,5-ジメチルヒダントインから成る群から選択される臭素化試薬と、2,2'-アゾビス(2-メチルプロピオニトリル)とを混合する工程、工程b の方法においては加熱工程、工程c の方法において、1,2,4-トリアゾールと、N-メチルピロロリジン、ジメチルホルムアミド、NMPとDMFとの混合液、ジメチルスルホキシド、DMSOとトルエンとの混合液、アセトン、ACN、およびテトラヒドロフランから成る群から選択される溶媒と、NaOH、KOH、K₂CO₃およびNa₂CO₃から成る群から選択される塩基と、1,3ベンゼンジアセトニトリル-5-(ブロモメチル)-α,α,α',α'-テトラメチルとを-20℃より低い温度にて混合する工程を行う。
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式ＣＯ_２Ｒ（Ｉ）（式中、Ｒは、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル又はＣ_１〜Ｃ_６ハロアルキルであり、Ｒ^１は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、ハロゲン、フェニル又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルであり、Ｒ^２は、水素、非置換又はＣ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、ハロゲン及びＣ_１〜Ｃ_４ハロアルキルから選択される１つ若しくは複数の置換基で置換されたフェニル、チエニル、ピリジル又はチアゾリルであり、Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はベンジルであり、該アルキル基は直鎖又は分岐であることができる）の殺ダニトリアゾリジン誘導体。 （もっと読む）

本発明は、増殖、分化、プログラム細胞死、遊走及び化学的浸潤のような細胞活動を調節するためのプロテインキナーゼ酵素活性を調節する化合物を提供する。本発明の化合物はキナーゼ、特にＴｉｅ-２を阻害、制御及び／又は調節する。キナーゼ依存性疾患及び症状を治療するために化合物及びその薬学的組成物を使用する方法もまた本発明の態様である。 （もっと読む）

【課題】カンナビノイド−１（ＣＢ１）受容体の拮抗薬および／または逆作動薬であり、ＣＢ１受容体が介在する疾患の治療、予防および抑制において有用な薬剤の提供。
【解決手段】構造式（Ｉ）の化合物。
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