ｍＧｌｕＲ５受容体親和性を有するフェニルアセチレン誘導体
本発明は、式(Ｉ)
【化１】
[式中、置換基は、本明細書中で定義される。]の化合物、その製造方法および対応する中間体、ならびにｍＧｌｕ５受容体のモジュレーターとしてのその使用を提供する。
【化１】
[式中、置換基は、本明細書中で定義される。]の化合物、その製造方法および対応する中間体、ならびにｍＧｌｕ５受容体のモジュレーターとしてのその使用を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規アセチレン誘導体、その製造、医薬としてのその使用、およびそれらを含む医薬組成物に関する。
【発明の開示】
【０００２】
さらに詳しくは、本発明は、遊離塩基または酸付加塩の形態の、式(Ｉ)：
【化１】
[式中、
Ｒ１は、水素またはＣ１−Ｃ４アルキルを表し、そして
Ｒ２は、非置換または置換ヘテロ環を表すか、
あるいは、
Ｒ１は、水素またはＣ１−Ｃ４アルキルを表し、そして
Ｒ２は、アリールまたは置換アリールを表すか、
あるいは、
Ｒ１およびＲ２は、窒素原子と一体となって、非置換または置換ヘテロ環を形成し；
【０００３】
Ｒ３は、(Ｃ１−４)アルキル、(Ｃ１−４)アルコキシ、トリフルオロメチル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯ(Ｃ１−４)アルキル、−ＣＯ(Ｃ１−４)アルキルを表し；
ｎは、０、１、２、３、４または５を表し；
Ｒ４は、ＯＨを表し、そして
Ｒ５およびＲ６は、ＨまたはＣ１−Ｃ４アルキルを表すか、
あるいは、
Ｒ４およびＲ５は、結合を形成し、そして
Ｒ６は、ＨまたはＣ１−Ｃ４アルキルを表すか、
あるいは、
Ｒ４およびＲ６は、結合を形成し、そして
Ｒ５は、ＨまたはＣ１−Ｃ４アルキルを表す。]
の化合物を提供する。
【０００４】
本明細書において、特に異なる定義をしない限り、下記の定義を適用する。
“アルキル”は、直鎖または分枝鎖のアルキル基を表し、好ましくは直鎖または分枝鎖のＣ１−１２アルキル、特に好ましくは直鎖または分枝鎖のＣ１−６アルキルを表し；例えばメチル、エチル、ｎ−またはイソ−プロピル、ｎ−、イソ−、ｓｅｃ−またはｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ドデシルであり、特に好ましくはメチル、エチル、ｎ−プロピルおよびイソ−プロピルである。
【０００５】
“アルカンジイル”は、２つの異なる炭素原子によって分子に結合している直鎖または分枝鎖のアルカンジイル基を表し、それは、好ましくは、直鎖または分枝鎖のＣ１−１２アルカンジイルを表し、特に好ましくは直鎖または分枝鎖のＣ１−６アルカンジイルを表し；例えば、メタンジイル(−ＣＨ２−)、１,２−エタンジイル(−ＣＨ２−ＣＨ２−)、１,１−エタンジイル((−ＣＨ(ＣＨ３)−)、１,１−、１,２−、１,３−プロパンジイルおよび１,１−、１,２−、１,３−、１,４−ブタンジイルであり、特に好ましくはメタンジイル、１,１−エタンジイル、１,２−エタンジイル、１,３−プロパンジイル、１,４−ブタンジイルである。
【０００６】
“アルコキシ”、“アルコキシアルキル”、“アルコキシカルボニル”、“アルコキシカルボニルアルキル”および“ハロゲンアルキル”のそれぞれのアルキル部分は、上記定義の“アルキル”で記載されたものと同様の意味を有する。
【０００７】
“アルケニル”は、直鎖または分枝鎖のアルケニル基を表し、好ましくはＣ２−６アルケニルを表し、例えば、ビニル、アリル、１−プロペニル、イソプロペニル、２−ブテニル、２−ペンテニル、２−ヘキセニルなどであり、好ましくはＣ２−４アルケニルを表す。
【０００８】
“アルケンジイル”は、２つの異なる炭素原子によって分子に結合している直鎖または分枝鎖のアルケンジイル基を表し、それは、好ましくは、直鎖または分枝鎖のＣ２−６アルケンジイルを表し；例えば、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｃ(ＣＨ３)−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−、−Ｃ(ＣＨ３)＝ＣＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ＝Ｃ(ＣＨ３)−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ(ＣＨ３)Ｈ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ(ＣＨ３)＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｃ(ＣＨ３)−ＣＨ＝ＣＨ−であり、特に好ましくは、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−である。
【０００９】
“アルキニル”は、直鎖または分枝鎖のアルキニル基を表し、好ましくはＣ２−６アルキニルであり、例えば、エテニル、プロパルギル、１−プロピニル、イソプロペニル、１−(２−もしくは３−)ブチニル、１−(２−もしくは３−)ペンテニル、１−(２−もしくは３−)ヘキセニルなどであり、好ましくはＣ２−４アルキニルを表し、特に好ましくはエチニルを表す。
【００１０】
“アリール”は芳香族性炭化水素基を表し、好ましくはＣ６−１０芳香族性炭化水素基であり；例えばフェニル、ナフチルであり、特にフェニルである。
【００１１】
“アラルキル”は、“アルキル”に結合した“アリール”(共に上で定義した通り)を表し、例えばベンジル、α−メチルベンジル、２−フェニルエチル、α,α−ジメチルベンジルであり、特にベンジルである。
【００１２】
“ヘテロ環”は、少なくとも１個のヘテロ原子を含む、飽和の、部分的に飽和の、または芳香族性の環系を表す。好ましくは、ヘテロ環は、３から１１個の環原子からなり、そのうち１〜３個の環原子がヘテロ原子である。ヘテロ環は、単環式環系として、または、二環式または三環式環系として存在してもよく；好ましくは単環式環系として、またはベンゾ縮合環系として存在し得る。二環式または三環式環系は、架橋原子、例えば酸素、硫黄、窒素による、または架橋基、例えばアルカンジイルまたはアルケンジイルによる、２個以上の環の縮合によって形成され得る。ヘテロ環は、オキソ(＝Ｏ)、ハロゲン、ニトロ、シアノ、アルキル、アルカンジイル、アルケンジイル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、ハロゲンアルキル、アリール、アリールオキシ、アリールアルキルからなる群から選択される、１個以上の置換基によって置換され得る。ヘテロ環部分の例は、ピロール、ピロリン、ピロリジン、ピラゾール、ピラゾリン、ピラゾリジン、イミダゾール、イミダゾリン、イミダゾリジン、トリアゾール、トリアゾリン、トリアゾリジン、テトラゾール、フラン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、フラザン(オキサジアゾール)、ジオキソラン、チオフェン、ジヒドロチオフェン、テトラヒドロチオフェン、オキサゾール、オキサゾリン、オキサゾリジン、イソオキサゾール、イソオキサゾリン、イソオキサゾリジン、チアゾール、チアゾリン、チアゾリジン、イソチアゾール、イソチアゾリン、イソチアゾリジン、チアジアゾール、チアジアゾリン、チアジアゾリジン、ピリジン、ピペリジン、ピリダジン、ピラジン、ピペラジン、トリアジン、ピラン、テトラヒドロピラン、チオピラン、テトラヒドロチオピラン、オキサジン、チアジン、ジオキシン、モルホリン、プリン、プテリン、および対応するベンゾ縮合ヘテロ環、例えばインドール、イソインドール、クマリン、クマロン、キノリン(cinoline)、イソキノリン(isochinoline)、シンノリンなどである。
【００１３】
“ヘテロ原子”は、炭素および水素以外の原子であり、好ましくは窒素(Ｎ)、酸素(Ｏ)または硫黄(Ｓ)である。
“ハロゲン”は、フルオロ、クロロ、ブロモまたはヨードを表し、好ましくは、フルオロ、クロロまたはブロモを表し、特に好ましくはクロロを表す。
【００１４】
式(Ｉ)の化合物は、遊離塩基または酸付加塩の形態で存在する。この明細書中において、特記しない限り、“式(Ｉ)の化合物”のような語は、全ての形態(例えば遊離塩基または酸付加塩の形態)の該化合物を含むと理解されるべきである。薬学的使用に不適当であるが、例えば遊離の式(Ｉ)の化合物の単離または精製に用いられ得る塩、例えばピクリン酸塩または過塩素酸塩もまた含まれる。治療的使用のためには、薬学的に許容される塩または遊離の化合物のみが用いられ(医薬製剤の形態で適応され得る)、従ってそれらが望ましい。
【００１５】
式(Ｉ)の化合物およびその塩中に存在し得る不斉炭素原子のために、該化合物は、光学的に活性な形態、または光学異性体の混合物の形態(例えばラセミ混合物またはジアステレオマー混合物の形態)で存在してもよい。全ての光学異性体およびラセミ混合物を含むその混合物は、本発明の一部である。望ましい式(Ｉ)の化合物は、Ｒ４およびＮに関してｔｒａｎｓ配座を有する。
【００１６】
式(Ｉ)および対応する中間体化合物に存在する望ましい置換基、数値の望ましい範囲、または基の望ましい範囲は、以下に定義される。
【００１７】
ｎは、好ましくは０、１または２を表す。
ｎは、特に好ましくは１を表す。
Ｒ１は、好ましくは、水素またはメチルを表す。
Ｒ１は、特に好ましくは水素を表す。
【００１８】
Ｒ３は、好ましくは、ハロゲン、Ｃ１−４アルキルを表す。
Ｒ３は、特に好ましくは、フルオロまたはメチルを表す。
Ｒ４は、好ましくは、ＯＨを表す。
Ｒ５は、好ましくは、Ｈを表す。
Ｒ６は、好ましくは、Ｈを表す。
【００１９】
Ｒ２は、好ましくは、３〜１１個の環原子および１〜４個のヘテロ原子を有する非置換または置換ヘテロ環を表し、ここで、該ヘテロ原子は、Ｎ、Ｏ、Ｓからなる群から選択され、該置換基は、オキソ(＝Ｏ)、ヒドロキシ、ハロゲン、アミノ、ニトロ、シアノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシアルキル、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、Ｃ１−４アルコキシカルボニルアルキル、Ｃ１−４ハロゲンアルキル、Ｃ６−１０アリール、ハロゲン−Ｃ６−１０アリール、Ｃ６−１０アリールオキシ、Ｃ６−１０−アリール−Ｃ１−４アルキル、フリルからなる群から選択される。
【００２０】
Ｒ２は、さらに好ましくは、フェニルまたは置換フェニルを表し、ここで、該置換基は、ヒドロキシ、アミノ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシアルキル、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、Ｃ１−４アルコキシカルボニルアルキル、Ｃ１−４ハロゲンアルキル、Ｃ６−１０アリール、ハロゲン−Ｃ６−１０アリール、Ｃ６−１０アリールオキシ、Ｃ６−１０−アリール−Ｃ１−４アルキルからなる群から選択される。
【００２１】
さらに好ましくは、Ｒ１およびＲ２は、窒素原子と一体となって、３〜１１個の環原子および０〜３個のさらなるヘテロ原子を有する非置換または置換ヘテロ環を形成し；さらなるヘテロ原子は、Ｎ、Ｏ、Ｓからなる群から選択され；該置換基は、オキソ(＝Ｏ)、ヒドロキシ、ハロゲン、アミノ、ニトロ、シアノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシアルキル、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、Ｃ１−４アルコキシカルボニルアルキル、Ｃ１−４ハロゲンアルキル、Ｃ６−１０アリール、ハロゲン−Ｃ６−１０アリール、Ｃ６−１０アリールオキシ、Ｃ６−１０−アリール−Ｃ１−４アルキルからなる群から選択される。
【００２２】
Ｒ２は、特に好ましくは、５〜１０個の環原子および１〜３個のヘテロ原子を有する非置換、１置換または２置換ヘテロ環を表し；該ヘテロ原子は、Ｎ、Ｏ、Ｓからなる群から選択され；該置換基は、フルオロ、クロロ、メチル、エチル、ｎ−、ｉ−プロピル、ｎ−、イソ−、ｓｅｃ−、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニル、トリルからなる群から選択される。
Ｒ２は、特に好ましくは、非置換、１置換または２置換フェニルを表し、該置換基は、フルオロ、クロロ、ブロモからなる群から選択される。
【００２３】
さらに特に好ましくは、Ｒ１およびＲ２は、窒素原子と一体となって、５〜９個の環原子および０〜２個のさらなるヘテロ原子を有する、１置換または２置換ヘテロ環を形成し；さらなるヘテロ原子は、Ｎ、Ｏからなる群から選択され；該置換基は、メチル、エチル、ｎ−、ｉ−プロピル、ｎ−、イソ−、ｓｅｃ−、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニル、トリルからなる群から選択される。
【００２４】
上記の一般的なまたは望ましい基の定義は、式(Ｉ)の最終生成物およびその製造のためにそれぞれの場合で必要とされる出発物質または中間体に適応される。これらの基の定義は、互いに組み合わせてもよく、すなわち示された望ましい範囲の組み合わせを含む。さらに、個々の定義を適応しなくてもよい。
【００２５】
本発明によると、上で望ましいと記載された意味の組み合わせを含む式(Ｉ)の化合物が望ましい。
本発明によると、上で特に望ましいと記載された意味の組み合わせを含む式(Ｉ)の化合物が特に望ましい。
本発明によると、上で非常に特に望ましいと記載された意味の組み合わせを含む式(Ｉ)の化合物が非常に特に望ましい。
【００２６】
式(Ｉ')：
【化２】
[式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、上で定義した通りである。]の化合物が望ましい。
【００２７】
式(Ｉ)の化合物のさらに望ましいグループは、Ｒ３がメタ位にある化合物である。
式(Ｉ)の化合物のさらに望ましいグループは、Ｒ２のヘテロ環が芳香族性ヘテロ環である化合物である。
【００２８】
さらなる態様において、本発明は、式(Ｉ)の化合物またはその塩の製造方法であって、
ａ) i) Ｒ４がヒドロキシを表し、Ｒ１が水素またはＣ１−Ｃ４アルキルを表し、そしてＲ２が非置換または置換ヘテロ環を表す、またはii) Ｒ１が水素またはＣ１−Ｃ４アルキルを表し、そしてＲ２がアリールまたは置換アリールを表す、式(Ｉ)の化合物を製造するために、式(II)：
【化３】
[式中、Ｒ６、Ｒ５、Ｒ３、ｎが上で定義した通りである。]の化合物を、式(III)：
【化４】
[式中、Ｒ１およびＲ２が上で定義した通りである。]の化合物で還元アミノ化する段階；あるいは
【００２９】
ｂ) Ｒ４がヒドロキシを表し、Ｒ１およびＲ２が窒素原子と一体となって非置換または置換ヘテロ環を形成する式(Ｉ)の化合物を製造するために、式(IV)：
【化５】
の化合物を環化縮合する段階；あるいは
【００３０】
ｃ) Ｒ４がヒドロキシを表し、Ｒ１およびＲ２が窒素原子と一体となって非置換または置換ヘテロ環を形成する式(Ｉ)の化合物を製造するために、
式(Ｖ)：
【化６】
[式中、Ｒ６、Ｒ５、Ｒ２、Ｒ１は上で定義した通りである。]の化合物を、式(VI)：
【化７】
[式中、Ｒ３およびｎは上で定義した通りである。]の化合物で、Michael付加反応する段階；あるいは
【００３１】
ｄ) i) Ｒ４およびＲ５が結合を形成し、そしてＲ６が水素またはＣ１−Ｃ４アルキルを表す、またはii) Ｒ４およびＲ６が結合を形成し、そしてＲ５が水素を表す、式(Ｉ)の化合物を製造するために、Ｒ４がヒドロキシルであり、Ｒ５およびＲ６が水素またはＣ１−Ｃ４アルキルである式(Ｉ)の化合物を脱水する段階；
ならびに
得られた遊離塩基または酸付加塩の形態の式(Ｉ)の化合物を回収する段階；
を含む方法を提供する。
【００３２】
工程ａ)、ｂ)、ｃ)およびｄ)の反応は、慣用の方法に従って、例えば実施例に記載された通りに行われ得る。工程ｃ)は、Ｒ１およびＲ２が、該窒素と一体となって、ヘテロ環を形成する化合物において望ましく、置換ヘテロ環において特に望ましい。工程ｄ)は、ｐＨ、温度、および置換基の性質に依存して、先の反応段階の副反応となり得る。この場合には、式(Ｉ)の化合物は、慣用の方法に従って、例えばクロマトグラフィーによって単離される。
【００３３】
工程ｄ)の反応により、一般的に、Ｒ４がＲ５と一重結合を形成する式(Ｉ)の化合物と、Ｒ4がＲ６と一重結合を形成する式(Ｉ)の化合物の混合物が得られ、次に慣用の方法に従って、WO 03/047581に記載された通りに分離される。
そのようにして得られた式(Ｉ)の化合物は、慣用の方法に従って、別の式(Ｉ)の化合物に変換され得る。
【００３４】
一般的に、式(Ｉ)の化合物を製造するための出発物質は、既知であるか、または既知の方法に従って得られる。式(Ｉ)の化合物の製造に有用である特定の出発物質は新規であり、本発明の目的である。
【００３５】
式(II)：
【化８】
[式中、Ｒ６、Ｒ５、Ｒ３、ｎは式(Ｉ)の化合物について上で定義した通りである。]
の化合物。
【００３６】
式(Ｖ)：
【化９】
[式中、Ｒ６、Ｒ５、Ｒ２、Ｒ１は、式(VI)の化合物で上で定義した通りである。]
の化合物。
【００３７】
式(Ｖ)の化合物は、式(VII)：
【化１０】
[式中、Ｒ６、Ｒ５は上で定義した通りである。]
のシクロへキセノンを、式(III)のアミンと、塩基性条件下で反応させることによって得られる。
【００３８】
下記の考慮を上記の個々の反応段階に適応する。
ａ) １個以上の官能基は、例えばカルボキシ、ヒドロキシ、アミノまたはメルカプトは、出発物質中で保護基によって保護される必要があり得る。用いられる保護基は、前駆体においてすでに存在してもよく、また望ましくない副反応(例えばアシル化、エーテル化、エステル化、酸化、加溶媒分解および同様の反応)に関係する官能基を保護するべきである。保護基は、それ自身、典型的には加溶媒分解、還元、光分解、または例えば生理学的条件と類似の条件下で酵素活性によって、容易に、すなわち望ましくない副反応を起こすことなく除去されること、ならびに最終生成物中では存在しないことが、保護基の特徴である。専門家は、上記および下記の反応に適切である保護基を知っているか、または容易に得られる。該保護基による該官能基の保護、保護基自身、およびその除去反応は、例えば標準的な参考書に、例えば J. F. W. McOmie, “Protective Groups in Organic Chemistry”, Plenum Press, London and New York 1973、T. W. Greene, “Protective Groups in Organic Synthesis”, Wiley, New York 1981、“The Peptides”; Volume 3 (editors: E. Gross and J. Meienhofer), Academic Press, London and New York 1981、“Methoden der organischen Chemie” (Methods of organic chemistry), Houben Weyl, 4th edition, Volume 15/I, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1974、H. D. Jakubke and H. Jescheit, “Aminosaeuren, Peptide, Proteine”(Amino acids, peptides, proteins), Verlag Chemie, Weinheim, Deerfield Beach, and Basel 1982、および Jochen Lehmann, “Chemie der Kohlenhydrate: Monosaccharide und Derivate”(Chemistry of carbohydrates: monosaccharides and derivatives), Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1974 に記載されている。
【００３９】
ｂ) 酸付加塩は、既知の方法で、遊離塩基から製造され、またその逆も行い得る。光学的に純粋な形態の式(Ｉ)の化合物は、周知の手順に従って、例えばキラル・マトリックスでのＨＰＬＣによって、対応するラセミ体から得ることができる。あるいは、光学的に純粋な出発物質を用い得る。
【００４０】
ｃ) 立体異性体の混合物、例えばジアステレオマーの混合物は、それ自身既知の方法で、適当な分割方法によって、対応する異性体に分割され得る。ジアステレオマーの混合物は、例えば、分別結晶、クロマトグラフィー、溶媒分配および同様の方法によって、個々のジアステレオマーに分割され得る。この分割は、出発化合物のレベルまたは式(Ｉ)の化合物自身の何れかで起こり得る。エナンチオマーは、ジアステレオマー塩の形成を介して、例えばエナンチオマーとして純粋なキラルの酸との塩形成によって、またはクロマトグラフィー法によって、例えばキラルなリガンドを有するクロマトグラフィー支持体を用いたＨＰＬＣによって分割され得る。
【００４１】
ｄ) 上記反応を行うのに適当な希釈剤は、特に不活性有機溶媒である。これらは、特に、脂肪族性、脂環式性、または芳香族性の、所望によりハロゲン化された炭化水素、例えばベンジン、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、石油エーテル、ヘキサン、シクロヘキサン、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素；エーテル類、例えばジエチルエーテル、ジイソプロピル エーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、またはエチレン グリコール ジメチル エーテル、またはエチレン グリコール ジエチルエーテル；ケトン類、例えばアセトン、ブタノン、またはメチル イソブチル ケトン；ニトリル類、例えばアセトニトリル、プロピオニトリル、またはブチロニトリル；アミド類、例えばＮ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−ホルムアニリド、Ｎ−メチル−ピロリドンまたはヘキサメチルリン トリアミド；エステル類、例えば酢酸メチルまたは酢酸エチル；スルホキシド類、例えばジメチルスルホキシド；アルコール類、例えばメタノール、エタノール、ｎ−またはｉ−プロパノール、エチレン グリコール モノメチル エーテル、エチレン グリコール モノエチル エーテル、ジエチレングリコール モノメチル エーテル、ジエチレングリコール モノエチル エーテルを含む。さらに、希釈剤の混合物を用いてもよい。出発物質、反応条件および補助剤に依存して、水または水を含む希釈剤が適当であり得る。出発物質に希釈剤を兼ねさせることも可能である。
【００４２】
ｅ) 反応温度は、比較的広い範囲内で変化し得る。一般的に、該工程は、０℃から１５０℃の温度で、好ましくは１０℃から１２０℃の温度で行われる。脱プロトン化反応は、比較的広い範囲内で変化し得る。一般的に、該工程は、−１５０℃から＋５０℃の温度で、好ましくは−７５℃から０℃の範囲の温度で行われる。
【００４３】
ｆ) 該反応は、一般的に、大気圧で行われる。しかし、本発明による工程を、高圧下または減圧下で、一般的に０.１barから１０barで行うことも可能である。
【００４４】
ｇ) 出発物質は、一般的に等モル量で用いられる。しかし、比較的大過剰の該成分を使用することも可能である。反応は、一般的に、適当な希釈剤中、反応補助剤の存在下で行われ、反応混合物は、一般的に、必要な温度で数時間撹拌される。
ｈ) 後処理は、慣用の方法によって行われる(製造例を参照のこと)。
【００４５】
式(Ｉ)の化合物およびその薬学的に許容される酸付加塩(以後本発明の薬物と記載)は、有益な薬理学的性質を示し、従って医薬として有用である。
【００４６】
特に、本発明の薬物は、ヒトの代謝型グルタミン酸受容体(ｍＧｌｕＲ)での著しくかつ選択的な調節作用、特にアンタゴニスト作用を示す。これは、例えばリコンビナントのヒト代謝型グルタミン酸受容体にて、特にそのＰＬＣ結合サブタイプ(例えばｍＧｌｕＲ５)にて、例えば L. P. Daggett et al., Neuropharm. Vol. 34, pages 871-886 (1995)、P. J. Flor et al., J. Neurochem. Vol. 67, pages 58-63 (1996)に従う細胞内Ｃａ２＋濃度上昇を誘発するアゴニストの阻害の測定のような異なる手順を用いて、またはT. Knoepfel et al., Eur. J. Pharmacol. Vol. 288, pages 389-392 (1994)、L. P. Daggett et al., Neuropharm. Vol. 67, pages 58-63 (1996)およびそれらに引用された参考文献に記載された通りにイノシトール ホスフェート・ターンオーバーの上昇を誘発するアゴニストがどの程度阻害されるかを測定することによって、in vitro で測定され得る。ヒトのｍＧｌｕＲサブタイプの単離および発現は、米国特許第5,521,297号に記載されている。本発明の選択された薬物は、約１ｎＭから約５０μＭのｈｍＧｌｕＲ５ａを発現するリコンビナント細胞において測定される、細胞内Ｃａ２＋濃度上昇を誘発するアゴニスト(例えばグルタメートまたはキスカレート(quisqualate))またはイノシトール ホスフェート・ターンオーバーを誘発するアゴニスト(例えばグルタメートまたはキスカレート)の阻害についてのＩＣ５０値を示す。
【００４７】
本発明の薬物は、従って、グルタミン酸作動性シグナル伝達の異常(irregularity)に関連する消化器疾患および尿路疾患、およびｍＧｌｕＲ５が完全にまたは一部に介在する神経系疾患の、予防、処置または進行の遅延に有用である。
【００４８】
グルタミン酸作動性シグナル伝達の異常に関連する疾患は、例えば癲癇、脳虚血、特に急性虚血、眼の虚血性疾患、筋肉攣縮、例えば局所または全身痙攣、皮膚疾患、肥満疾患、および、特に痙攣または疼痛である。
【００４９】
消化器疾患は、手術後イレウス、機能性胃腸疾患(ＦＧＩＤ)、例えば機能性消化不良(ＦＤ)、胃食道逆流疾患(ＧＥＲＤ)、過敏性腸症候群(ＩＢＳ)、機能性腹部膨満、機能性下痢、慢性便秘、胆汁管の機能性障害、ならびに Gut 1999; Vol. 45 Suppl. II による他の状態を含む。
【００５０】
尿路疾患は、尿路の疼痛および／または不快感に関連する状態、ならびに過敏性膀胱(ＯＡＢ)を含む。
【００５１】
ｍＧｌｕＲ５が完全にまたは一部に介在する神経系疾患は、例えば神経系の急性、外傷性および慢性変性プロセス、例えばパーキンソン病、老年性認知症、アルツハイマー病、ハンチントン舞踏病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、および脆弱Ｘ症候群、精神医学的疾患、例えば統合失調症および不安症、鬱病、疼痛、掻痒および薬物乱用である。不安関連疾患は、パニック障害、社会性不安、強迫性障害(ＯＣＤ)、外傷後ストレス障害(ＰＴＳＤ)、全般性不安障害(ＧＡＤ)、恐怖症である。
【００５２】
上記疾患の予防、処置または進行の遅延における本発明の薬物の有用性は、以下に示した試験を含む標準的な試験の範囲で確認され得る。
本発明の薬物の不安症における活性は、標準的なモデル、例えばマウスのストレス誘発性高熱症で示され得る[A. Lecci et al., Psychopharmacol. 101, 255-261を参照のこと]。約０.１から約３０mg/kgの経口投与で、本発明の選択された薬物は、ストレス誘発性高熱症を回復させる。
【００５３】
約４から約５０mg/kgの経口投与で、本発明の選択された薬物は、フロイント完全アジュバント(ＦＣＡ)誘発性痛覚過敏の回復を示す[J. Donnerer et al., Neuroscience 49, 693-698 (1992) および C.J. Woolf, Neuroscience 62, 327-331 (1994)を参照のこと]。
【００５４】
全ての上記の適応のために、例えば、用いられる化合物、宿主、投与方法、ならびに処置される状態の性質および重症度に依存して、適切な投与量は当然に変化する。しかし、一般的に、約０.５から約１００mg/kg動物体重の１日投与で、動物における満足のいく結果が得られることが示されている。より大きな哺乳動物、例えばヒトにおいて、適応される１日投与は、約５から１５００mg、好ましくは約１０から約１０００mgの本化合物であり、これは、便宜的に、１日４回までの分割投与で、または徐放形で投与される。
【００５５】
上記に従って、本発明はまた、医薬としての使用のための、例えばグルタミン酸作動性シグナル伝達の異常に関連する消化器疾患および尿路疾患、およびｍＧｌｕＲ５が完全にまたは一部に介在する神経系疾患の予防、処置または進行の遅延における医薬として使用する本発明の薬物を提供する。
【００５６】
本発明はまた、グルタミン酸作動性シグナル伝達の異常に関連する消化器疾患および尿路疾患、およびｍＧｌｕＲ５が完全にまたは一部に介在する神経系疾患の予防、処置または進行の遅延における、本発明の薬物の使用を提供する。
【００５７】
さらに、本発明は、グルタミン酸作動性シグナル伝達の異常に関連する消化器疾患および尿路疾患、およびｍＧｌｕＲ５が完全にまたは一部に介在する神経系疾患の予防、処置または進行の遅延のために作られる医薬組成物の製造のための、本発明の薬物の使用を提供する。
【００５８】
さらなる態様において、本発明は、ｍＧｌｕＲ５が完全にまたは一部に介在する疾患を処置する方法であって、該処置の必要な温血生物に、治療有効量の本発明の薬物を投与することを含む方法を提供する。
【００５９】
さらに、本発明は、１種以上の薬学的担体または１種以上の薬学的に許容される希釈剤と組み合わせた、本発明の薬物を含む医薬組成物に関する。
【００６０】
本発明による医薬組成物は、有効量の薬理学的に活性な成分を単独または多量の薬学的に許容される担体と共に含む、温血動物(ヒトおよび動物)への経腸(例えば鼻腔内、直腸または経口)、または非経腸(例えば筋肉内または静脈内)の投与のための組成物である。活性成分の用量は、温血動物の種、体重、年齢および個々の状態、個々の薬物動態学的データ、処置される疾患、および投与方法に依存する。
【００６１】
医薬組成物は、約１％から約９５％、好ましくは約２０％から約９０％の活性成分を含む。本発明による医薬組成物は、例えば単位投与形、例えばアンプル、バイアル、坐剤、糖衣錠、錠剤またはカプセル剤の形態であってもよい。
【００６２】
本発明による医薬組成物は、それ自身既知の方法で、例えば、慣用の溶解、凍結乾燥、混合、顆粒化、または糖衣プロセスによって製造される。
【００６３】
本発明の望ましい薬物は、遊離塩基または薬学的に許容される酸付加塩の形態の、(±)−(１Ｒ,３Ｒ)−３−(４−クロロ−フェニルアミノ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−シクロヘキサノールを含む。
【００６４】
(±)−(１Ｒ,３Ｒ)−３−(４−クロロ−フェニルアミノ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−シクロヘキサノールは、ｈｍＧｌｕＲ５発現細胞において、１６００ｎＭのＩＣ５０濃度で、キスカレート誘発性イノシトール ホスフェート・ターンオーバーを阻害する。
【００６５】
(±)−(１Ｒ,３Ｒ)−３−(４−クロロ−フェニルアミノ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−シクロヘキサノールにより、０.９８＋／−０.０８℃のストレス誘発性高熱症を、１mg/kgの経口投与で０.６６＋／−０.０６℃に；３mg/kgの経口投与で０.４３＋／−１０℃に；１０mg/kgの経口投与で０.５８＋／−０.０６℃に；そして３０mg/kgの経口投与で０.３３＋／−０.０４℃に軽減した(それぞれｐ＜０.０５；ｐ＜０.００１１；ｐ＜０.０１；ｐ＜０.００１)。
【００６６】
さらに、適切に同位体標識された本発明の薬物は、代謝型グルタミン酸受容体サブタイプ５(ｍＧｌｕ５受容体)の選択的な標識化のための病理組織学的標識剤、造影剤および／またはバイオマーカー(以後“マーカー”とする)として有益な性質を示す。より特定的には、本発明の薬物は、in vitro または in vivo における中枢および末梢ｍＧｌｕ５受容体を標識するマーカーとして有用である。特に、適切に同位体標識された本発明の化合物は、ＰＥＴマーカーとして有用である。このようなＰＥＴマーカーは、１１Ｃ、１３Ｎ、１５Ｏ、１８Ｆからなる群から選択される１種以上の原子で標識される。
【００６７】
本発明の薬物は、従って、例えばｍＧｌｕ５受容体で作用する薬物の受容体占有度のレベルを測定するのに、またはｍＧｌｕ５受容体の不均衡または機能不全に起因する疾患の診断目的に、および該疾患の薬物治療の有効性をモニターするのに有用である。
【００６８】
上記に従って、本発明は、神経画像処理用マーカーとして使用するための本発明の薬物を提供する。
【００６９】
さらなる態様において、本発明は、本発明の薬物を含む in vivo および in vitro においてｍＧｌｕ５受容体に関係する脳および末梢神経系構造を標識するための組成物を提供する。
【００７０】
いっそうさらなる態様において、本発明は、ｍＧｌｕ５受容体に関係する脳および末梢神経系構造を標識する方法であって、脳組織を本発明の薬物と接触させることを含む方法を提供する。
【００７１】
本発明の方法は、本発明の薬物が標的構造を標識するかどうかを決定することを目的とするさらなる段階を含む。該さらなる段階は、陽電子放出断層撮影(ＰＥＴ)または単光子放射型コンピュータ断層撮影(ＳＰＥＣＴ)、または放射活性放射能の検出が可能な全ての装置を用いて標的構造を観察することによって行い得る。
【００７２】
下記の非制限的実施例は、本発明を説明している。用いた略号のリストを以下に示す。
【表１】
【実施例】
【００７３】
実施例１： (±)−(１Ｒ,３Ｒ)−３−(４−クロロ−フェニルアミノ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−シクロヘキサノール
ＤＣＭ(３０ml)中の、(±)−３−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−ヒドロキシ−シクロヘキサノン(５００mg, ２mmol)、４−クロロアニリン(２５６mg, ２mmol)および酢酸(１２１mg, ２mmol)の溶液を、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム(５９７mg, ２.８mmol)で処理し、３時間室温で撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、重炭酸ナトリウムで、そして塩水で洗浄し、乾燥し(Ｎａ２ＳＯ４)、溶媒を蒸発させ、３２４mgの赤色の油状物を得た。この粗生成物をシリカゲルのクロマトグラフィーによって精製し、過剰のジエチルエーテル中のＨＣｌで処理した。溶媒を蒸発させた後、表題化合物の塩酸塩を、非晶性の橙色粉末として得た(１１２mg, １４％)。
Mp: 153-163℃.
MS (LC/MS): 361.3 [M+H].
【００７４】
出発物質を以下に記載した通りに製造した。
i) (±)−７−(３−クロロ−フェニルエチニル)−１,４−ジオキサ−スピロ[４.５]デカン−７−オール：
１−クロロ−３−エチニル−ベンゼン(６.４ｇ, ４７.２mmol)を、ＴＨＦ(２５０ml)に溶解し、−２０℃まで冷却した。ｎ−ＢｕＬｉのヘキサン溶液(２９.５ml, １.６Ｍ, ４７.２mmol)を、１時間以内で加え、溶液をさらに１時間この温度で撹拌した。次いで混合物を−７８℃まで冷却し、ＴＨＦ(１００ml)中の１,４−ジオキサ−スピロ[４.５]デカン−７−オン(４.９ｇ, ３１.４mmol)の溶液を、３０分以内で滴下した。冷却浴を除去し、混合物を室温に至らしめた。ＥｔＯＡｃを加え、混合物を重炭酸ナトリウム水溶液で、そして塩水で洗浄し、乾燥し、蒸発させ、橙色の油状物を得た(８.４３ｇ)。シリカゲルのクロマトグラフィーにより表題化合物を黄色の油状物として得た(４.６５ｇ, ５０％)。
【００７５】
ii) (±)−３−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−ヒドロキシ−シクロヘキサノン：
アセトン(１００ml)中の、(±)−７−(３−クロロ−フェニルエチニル)−１,４−ジオキサ−スピロ[４.５]デカン−７−オール(４.６ｇ, １５.８８mmol)およびｐ−ＴｓＯＨ(６１mg)の溶液を、室温で２４時間撹拌した。ＥｔＯＡｃで希釈し、重炭酸ナトリウム水溶液で、そして塩水で洗浄し、乾燥し、溶媒を蒸発させ、粗生成物を黄色の油状物として得た(４.５３ｇ)。シリカゲルのクロマトグラフィーにより、純粋な表題化合物をわずかに黄色がかった油状物として得た(３.６０ｇ, ９１％)。
【００７６】
同様の手順に従って、下記の化合物が得られた。
実施例１.１： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(３,４−ジフルオロ−フェニルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 362.3 [M+H]
TLC Rf: 0.11 (EtOAc/シクロヘキサン 1:1)
【００７７】
実施例１.２： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(４−フェニル−チアゾール−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 410.4 [M+H]
TLC Rf: 0.60 (EtOAc/シクロヘキサン 1:1)
【００７８】
実施例１.３： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−３−(４−クロロ−フェニルアミノ)−１−ｍ−トリルエチニル−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 340.5 [M+H]
TLC Rf: 0.60 (EtOAc/シクロヘキサン 1:1)
【００７９】
実施例１.４： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−３−(３,４−ジフルオロ−フェニルアミノ)−１−ｍ−トリルエチニル−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 342.1 [M+H]
TLC Rf: 0.59 (EtOAc/シクロヘキサン 1:1)
【００８０】
実施例１.５： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−３−(５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ)−１−ｍ−トリルエチニル−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 310.1 [M+H]
TLC Rf: 0.41 (EtOAc/MeOH/Et3N 90:9:1)
【００８１】
実施例１.６： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 327.4 [M+H]
TLC Rf: 0.35 (EtOAc)
【００８２】
実施例１.７： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(ピリジン−３−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 327.4 [M+H]
TLC Rf: 0.34 (EtOAc)
【００８３】
実施例１.８： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(キノキサリン−６−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 378.3 [M+H]
TLC Rf: 0.37 (EtOAc/ヘキサン 1:1)
【００８４】
実施例１.９： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２,３−ジヒドロ−ベンゾ[１,４]ジオキシン−６−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 384.3 [M+H]
TLC Rf: 0.46 (EtOAc/ヘキサン 2:3)
【００８５】
実施例１.１０： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 330.4 [M+H]
TLC Rf: 0.54 (EtOAc/ヘキサン 3:2)
【００８６】
実施例１.１１： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 392.4 [M+H]
TLC Rf: 0.33 (EtOAc/ヘキサン 3:2)
【００８７】
実施例１.１２： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２,２−ジフルオロ−ベンゾ[１,３]ジオキソール−５−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 406.1 [M+H]
TLC Rf: 0.41 (EtOAc/シクロヘキサン 1:9)
【００８８】
実施例１.１３： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(キノリン−８−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 377.1 [M+H]
TLC Rf: 0.45 (EtOAc/ヘキサン 1:2)
【００８９】
実施例１.１４： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２,３−ジヒドロ−イミダゾ[１,２−ｂ]ピラゾール−１−イル)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 342.1 [M+H]
TLC Rf: 0.32 (EtOAc/ヘキサン 2:1)
【００９０】
実施例１.１５： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−(１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(１Ｈ−インダゾール−３−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 366.3 [M+H]
TLC Rf: 0.31 (EtOAc/シクロヘキサン 1:1)
【００９１】
実施例１.１６： [３−(３−クロロ−フェニルエチニル)−シクロヘキシル]−(５−メチル−４Ｈ−ピラゾール−３−イル)−アミン
MS (LC/MS): 312.3 [M+H]
TLC Rf: 0.53 (EtOAc/ヘキサン 2:3)
【００９２】
実施例１.１７： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−(１Ｒ,３Ｒ)−３−(ベンゾ[１,２,５]チアジアゾール−５−イルアミノ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 384.1 [M+H]
TLC Rf: 0.51 (EtOAc/ヘキサン 1:4)
【００９３】
実施例１.１８： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−(１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２−メチル−５−フェニル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 406.1 [M+H]
TLC Rf: 0.51 (EtOAc/シクロヘキサン 1:1)
【００９４】
実施例１.１９： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−(１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(５−フラン−２−イル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 382.1 [M+H]
TLC Rf: 0.15 (EtOAc/シクロヘキサン 1:1)
【００９５】
実施例１.２０： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−(１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２,２,３,３−テトラフルオロ−２,３−ジヒドロ−ベンゾ[１,４]ジオキシン−６−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 456.1 [M+H]
TLC Rf: 0.33 (EtOAc/シクロヘキサン 1:9)
【００９６】
実施例１.２１： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(６−メトキシ−ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 357.1 [M+H]
TLC Rf: 0.40 (EtOAc/シクロヘキサン 1:3)
【００９７】
実施例１.２２： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２,３−ジヒドロ−[１,４]ジオキシノ[２,３−ｂ]ピリジン−６−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 385.1 [M+H]
【００９８】
実施例１.２３： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(５−フルオロ−ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 345.1 [M+H]
TLC Rf: 0.29 (EtOAc/シクロヘキサン 1:4)
【００９９】
実施例１.２４： (１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２,２−ジフルオロ−ベンゾ[１,３]ジオキソール−５−イルアミノ)−シクロヘキサノール
[α]D = -154.5°(c=1.1, MeOH)
MS (LC/MS): 406.1 [M+H]
【０１００】
実施例１.２５： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２,２−ジフルオロ−ベンゾ[１,３]ジオキソール−５−イルアミノ)−シクロヘキサノール
[α]D = 158.4°(c=1, MeOH)
MS (LC/MS): 382.1 [M+H]
【０１０１】
実施例１.２６： (１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(５−フラン−２−イル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ)−シクロヘキサノール
[α]D = -189°(c=0.5, MeOH)
M.p. = 83-88℃
【０１０２】
実施例１.２７： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(５−フラン−２−イル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ)−シクロヘキサノール
[α]D = 186.4°(c=0.5, MeOH)
M.p. = 78-85°
【０１０３】
実施例１.２８： (１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２,２,３,３−テトラフルオロ−２,３−ジヒドロ−ベンゾ[１,４]ジオキシン−６−イルアミノ)−シクロヘキサノール
[α]D = -156.8°(c=0.37, MeOH)
TLC Rf: 0.33 (EtOAc/シクロヘキサン 1:9)
【０１０４】
実施例１.２９： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２,２,３,３−テトラフルオロ−２,３−ジヒドロ−ベンゾ[１,４]ジオキシン−６−イルアミノ)−シクロヘキサノール
[α]D = 133.8°(c=0.53, MeOH)
TLC Rf: 0.33 (EtOAc/シクロヘキサン 1:9)
【０１０５】
実施例１.３０： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(キノキサリン−６−イルアミノ)−シクロヘキサノール
ＭｅＯＨ(１ml)中の[(１Ｒ,３Ｒ)−３−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(４−メトキシ−ベンジルオキシ)−シクロヘキシル]−キノキサリン−６−イル−アミン(２４.９mg)の溶液を０℃まで冷却し、ジオキサン中４Ｍ ＨＣｌ(１.００ml)を滴下して処理した。溶液を室温で３時間撹拌し、次いで氷／濃水性ＮＨ４ＯＨに注ぎ、混合物をＥｔ２Ｏで抽出した。有機相を乾燥し、減圧下で蒸発させた。分取薄層クロマトグラフィーにより精製し、１０mgの表題化合物を得た(５３％)。
[α]D = 485°(c=0.5, MeOH).
MS (LC/MS): 378 [M+H].
【０１０６】
出発物質を以下に記載した通りに製造した。
i) (３−オキソ−シクロヘキシル)−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル：
ＤＣＭ(３０ml)中の、２−シクロヘキセン−１−オン(１４ml, １５０mmol)およびｔ−ブチルカルバメート(１７ｇ, １４５.１１mmol)の溶液を、硝酸ビスマス五水和物(１４ｇ, ２８.８mmol)で処理し、室温で２１時間撹拌した。さらにＤＣＭで希釈し、ｈｙｆｌｏで濾過し、濾液を重炭酸ナトリウム溶液で、そして塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で有機相を乾燥し、濾過し、溶媒を蒸発させ、２２.１ｇの粗生成物を得た。シリカゲルのクロマトグラフィー(ＥｔＯＡｃ／シクロヘキサノール ３：７)、続いて同様の溶媒系での結晶化によって、(３−オキソ−シクロヘキシル)−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た(１４.４３ｇ, ４７％)。
【０１０７】
ii) ｒａｃ−[(１Ｒ,３Ｒ)−３−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−ヒドロキシ−シクロヘキシル]−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル：
１−クロロ−３−エチニル−ベンゼン(９.０ml, ７１mmol)を、ＴＨＦ(２５０ml)に溶解し、−２０度まで冷却した。ｎ−ＢｕＬｉのヘキサン溶液(４４ml, １.６Ｍ, ７０mmol)を滴下し、混合物を−２０度で２時間撹拌した。−６０度まで冷却後、ＴＨＦ(１００ml)中の(３−オキソ−シクロヘキシル)−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル(１５.１５ｇ, ７１mmol)の溶液を、ゆっくりと加えた。混合物を室温に至らしめ、次いで１６時間撹拌した。ＥｔＯＡｃで混合物を希釈し、重炭酸ナトリウム溶液で、そして塩水で洗浄し、有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、溶媒を蒸発させ、粗生成物をｃｉｓおよびｔｒａｎｓ異性体の混合物として得た。シリカゲルで、ＥｔＯＡｃ／シクロヘキサン ４：６で注意深くクロマトグラフィーにかけ、始めに望ましいｒａｃ−(Ｒ,Ｒ)異性体(−ＯＨおよび−ＮＨについて‘ｔｒａｎｓ’, ２.４８ｇ, １０％)を、続いてｒａｃ−(Ｒ,Ｓ)異性体(−ＯＨおよび−ＮＨについて‘ｃｉｓ’, ８ｇ)を得た。
【０１０８】
iii) (＋)−[(１Ｒ,３Ｒ)−３−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−ヒドロキシ−シクロヘキシル]−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル：
ｒａｃ−[(１Ｒ,３ＳＲ−３−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−ヒドロキシ−シクロヘキシル]−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル(２.２６ｇ)を、ＨＰＬＣを介して、Chiralcel OD を固定相として用いて、ヘキサン／ＥｔＯＨを溶出液として、そのエナンチオマーに分割した。１.１ｇのそれぞれのエナンチオマーを単離した。
それぞれ[α]D = +98.5°(c=0.5, MeOH) および -94.3°(c=0.6, MeOH)
【０１０９】
iv) [(１Ｒ,３Ｒ)−３−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(４−メトキシ−ベンジルオキシ)−シクロヘキシル]−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル：
(＋)−[(１Ｒ,３Ｒ)−３−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−ヒドロキシ−シクロヘキシル]−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル(３.５０ｇ)を、ＴＨＦ(３５ml)に溶解し、ＮａＨ(８００mg)で４０分間処理した。ＮａＩ(１５.４mg)および４−メトキシ臭化ベンジル(２.５１ｇ)を加え、混合物を１６時間室温で撹拌した。全ての揮発成分を減圧下で蒸発させ、残渣を、シリカゲル(３０ｇ)およびシクロヘキサノールで磨砕し、次いで濾過した。生成物をシリカゲルからシクロヘキサノール／ＥｔＯＡｃ １：１で溶出し、４.７ｇ(７０％)の望ましい４−メトキシベンジルエーテルを得た。
【０１１０】
v) (１Ｒ,３Ｒ)−３−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(４−メトキシ−ベンジルオキシ)−シクロヘキシルアミン：
[(１Ｒ,３Ｒ)−３−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(４−メトキシ−ベンジルオキシ)−シクロヘキシル]−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル(１.６ｇ)を、ＴＨＦ(２７ml)に溶解し、ＥｔＯＨ(５ml)中のｐ−トルエンスルホン酸(６６０mg)の溶液で、９時間還流温度で処理した。混合物を冷１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３とＥｔＯＡｃの層間に分配し、相を分離し、有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィーにより、望ましい第１級アミンを得た(０.５８ｇ, ４６％)。
【０１１１】
vi) [(１Ｒ,３Ｒ)−３−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(４−メトキシ−ベンジルオキシ)−シクロヘキシル]−キノキサリン−６−イル−アミン：
脱気したトルエン(２ml)中の、(１Ｒ,３Ｒ)−３−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(４−メトキシ−ベンジルオキシ)−シクロヘキシルアミン(３４mg)、６−ブロモキノキサリン(２３mg)、ＮａＯｔ−Ｂｕ(１３mg)、Ｐｄ２(ｄｂａ)３、ＣＨＣｌ３(１.９mg)およびＢＩＮＡＰ(３.５mg)の溶液を、Ａｒ雰囲気下、１.５時間１００℃で撹拌した。混合物を、冷１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３とＥｔＯＡｃの層間に分配し、相を分離し、水相をＥｔＯＡｃで抽出し、合わせた有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、蒸発させた。クロマトグラフィーにより３８mgの望ましい生成物を得た(８３％)。
【０１１２】
同様の手順に従って、下記の化合物が得られる。
実施例１.３１： (１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(キノキサリン−６−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 378 [M+H]
TLC Rf: 0.14 (EtOAc/シクロヘキサン 1:1)
【０１１３】
実施例１.３２： (１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
[α]D = 193.8°(c=0.55, MeOH)
MS (LC/MS): 327 [M+H]
【０１１４】
実施例１.３３： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
[α]D = 179.8°(c=0.5, MeOH)
MS (LC/MS): 327 [M+H]
【０１１５】
実施例１.３４： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(キノリン−８−イルアミノ)−シクロヘキサノール
[α]D = 6.0°(c=0.5, MeOH)
MS (LC/MS): 377 [M+H]
【０１１６】
実施例１.３５： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２,３−ジヒドロ−[１,４]ジオキシノ[２,３−ｂ]ピリジン−６−イルアミノ)−シクロヘキサノール
[α]D = 242°(c=0.23, MeOH)
MS (LC/MS): 385 [M+H]
【０１１７】
実施例１.３６： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(５−フルオロ−ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 345 [M+H]
TLC Rf: 0.34 (EtOAc/シクロヘキサン 1:2)
【０１１８】
実施例１.３７： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(ピリミジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 328 [M+H]
TLC Rf: 0.21 (EtOAc/シクロヘキサン 1:1)
【０１１９】
実施例１.３８： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(５−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 395 [M+H]
TLC Rf: 0.45 (EtOAc/シクロヘキサン 1:2)
【０１２０】
実施例１.３９： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(ピラジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 328 [M+H]
TLC Rf: 0.17 (EtOAc/シクロヘキサン 1:1)
【０１２１】
実施例１.４０： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(６−メトキシ−ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 357 [M+H]
TLC Rf: 0.28 (EtOAc/シクロヘキサン 1:4)
【０１２２】
実施例１.４１： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(３−クロロ−ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 361 [M+H]
TLC Rf: 0.11 (EtOAc/シクロヘキサン 1:4)
【０１２３】
実施例１.４２： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(５−クロロ−ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 361 [M+H]
TLC Rf: 0.12 (EtOAc/シクロヘキサン 1:4)
【０１２４】
実施例１.４３： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(４−クロロ−ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 361 [M+H]
TLC Rf: 0.10 (EtOAc/シクロヘキサン 1:4)
【０１２５】
実施例１.４４： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(６−クロロ−ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 361 [M+H]
TLC Rf: 0.14 (EtOAc/シクロヘキサン 1:4)
【０１２６】
実施例１.４５： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(ピリダジン−３−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 328 [M+H]
TLC Rf: 0.14 (EtOAc)
【０１２７】
実施例１.４６： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(５−メチル−ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 341 [M+H]
TLC Rf: 0.11 (EtOAc/シクロヘキサン 1:2)
【０１２８】
実施例１.４７： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(ピリミジン−４−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 328 [M+H]
TLC Rf: 0.15 (EtOAc/シクロヘキサン 1:2)
【０１２９】
実施例１.４８： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(６−クロロ−ピリジン−３−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 362 [M+H]
TLC Rf: 0.22 (EtOAc/ヘキサン 1:3)
【０１３０】
実施例１.４９： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(５−クロロ−ピリジン−３−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 362 [M+H]
TLC Rf: 0.31 (EtOAc/ヘキサン 1:3)
【０１３１】
実施例１.５０： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(ピリミジン−５−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 328 [M+H]
TLC Rf: 0.18 (EtOAc/ヘキサン 2:1)
【０１３２】
実施例１.５１： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(６−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 395 [M+H]
TLC Rf: 0.19 (EtOAc/シクロヘキサン 1:4)
【０１３３】
実施例１.５２： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(ピリミジン−５−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 328 [M+H]
TLC Rf: 0.24 (EtOAc)
【０１３４】
実施例１.５３： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(５−フルオロ−ピリミジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 346 [M+H]
TLC Rf: 0.61 (EtOAc/シクロヘキサン 1:1)
【０１３５】
実施例２： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−イミダゾール−１−イル−シクロヘキサノール
水(０.５ml)中の(１Ｒ,３Ｒ)−３−アミノ−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−シクロヘキサノール(２６８mg, １.０７mmol)の溶液のｐＨを、８５％ Ｈ３ＰＯ４水溶液を添加することによってｐＨ＝２に調節した。パラホルムアルデヒド(３２mg, １.０７mmol)、Glyoxal(１２３μｌ, 水中４０％, １.０７mmol)および水(１ml)を加え、混合物を８０℃まで加熱した。飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液(１９５μｌ)を加え、混合物を１００℃で４時間撹拌した。次いで反応混合物を０℃まで冷却し、ｐＨが塩基性になるまで固体のＮａＯＨで処理し、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。抽出物を塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、蒸発させ、粗生成物を得た(２６６mg)。シリカゲルのクロマトグラフィーにより、表題化合物を白色の非晶性粉末として得た(６６mg, ２０％)。
[α]D = + 47.2°(c=0.25, MeOH)
MS (LC/MS): 301.4 [M+H].
【０１３６】
同様の手順に従って、下記の化合物が得られる。
実施例２.１： (１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−イミダゾール−１−イル−シクロヘキサノール
[α]D = -52.7°(c=0.5, MeOH)
MS (LC/MS): 301.4 [M+H]
【０１３７】
実施例２.２： (±)−(１Ｒ,３Ｒ)−３−イミダゾール−１−イル−１−ｍ−トリルエチニル−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 281.3 [M+H]
TLC Rf: 0.52 (EtOAc/MeOH/Et3N 70:27:3)
【０１３８】
実施例３： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２−メチル−イミダゾール−１−イル)−シクロヘキサノール
ジエチルエーテル(１５ml)中の、１−クロロ−３−エチニル−ベンゼン(４１０mg, ３mmol)の溶液を、−６５度まで冷却した。Ｎ−ＢｕＬｉ(１.９ml, ３mmol, ヘキサン中１.６Ｍ)を滴下し、混合物を３０分間−６５度で撹拌した。ＴＨＦ(２ml)中の３−(２−メチル−イミダゾール−１−イル)−シクロヘキサノン(４４６mg, ２.５mmol)の溶液を滴下し、混合物を９０分間−６５度で撹拌した。温度を室温に至らしめ、３時間撹拌した。反応混合物をＫＨＣＯ３飽和水溶液とＥｔＯＡｃの層間に分配し、水相をＥｔＯＡｃで抽出し、有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、溶媒を蒸発させた。粗製の混合物の一部を分取薄層クロマトグラフィーにかけ、ＥｔＯＡｃ／ＥｔＯＨ／ＮＨ４ＯＨ ９：１：０.１を溶出液として用いて、ラセミのｔｒａｎｓ異性体(±)−(１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２−メチル−イミダゾール−１−イル)−シクロヘキサノール(２０mg)と対応するｃｉｓ異性体をそれぞれ得た(実施例３.１を参照のこと, ５mg)。
MS (LC/MS): 315 [M+H].
TLC Rf: 0.29 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1).
【０１３９】
出発物質を下記の通り製造した。
３−(２−メチル−イミダゾール−１−イル)−シクロヘキサノン：
シクロヘキサ−２−エノン(５.１４ｇ, ５３.５mmol)、２−メチル−１Ｈ−イミダゾール(４.３９ｇ, ５３.５mmol)および硝酸ビスマス五水和物(３.９３ｇ, ８mmol)の混合物を、室温で撹拌した。１時間後、ＤＣＭ(４ml)を加え、撹拌を１５時間続けた。混合物を濾過し、ＥｔＯＡｃとＮａＨＣＯ３飽和水溶液の層間に分配し、水相をＥｔＯＡｃで抽出し、合わせた有機抽出物をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、溶媒を蒸発させた。粗製の残渣をシクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ １：１に溶解し、シリカゲル(１０ｇ)を加え、混合物を濾過した。フィルター上のシリカゲルを始めにＥｔＯＡｃで、次いでＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ ４：１で洗浄した。ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ ４：１洗浄液を集め、蒸発させ、次の段階に十分な純度の表題化合物を得た(１.５ｇ, １６％)。
【０１４０】
同様の手順に従って、下記の化合物が得られる。
実施例３.１： (±)−(１Ｓ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２−メチル−イミダゾール−１−イル)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 315 [M+H]
TLC Rf: 0.25 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)
【０１４１】
実施例３.２： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(４−メチル−イミダゾール−１−イル)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 315 [M+H]
TLC Rf: 0.32 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)
【０１４２】
実施例３.３： (±)−(１Ｓ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(４−メチル−イミダゾール−１−イル)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 315 [M+H]
TLC Rf: 0.21 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)
【０１４３】
実施例３.４： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２,４−ジメチル−イミダゾール−１−イル)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 329 [M+H]
TLC Rf: 0.37 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)
【０１４４】
実施例３.５： (±)−(１Ｓ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２,４−ジメチル−イミダゾール−１−イル)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 329 [M+H]
TLC Rf: 0.27 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)
【０１４５】
実施例３.６： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(４−フェニル−イミダゾール−１−イル)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 377 [M+H]
TLC Rf: 0.44 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)
【０１４６】
実施例３.７： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２−イソプロピル−イミダゾール−１−イル)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 343 [M+H]
TLC Rf: 0.29 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)
【０１４７】
実施例３.８： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−３−ベンゾイミダゾール−１−イル−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 351 [M+H]
TLC Rf: 0.38 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)
【０１４８】
実施例３.９： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−[１,２,４]トリアゾール−１−イル−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 302 [M+H]
TLC Rf: 0.36 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規アセチレン誘導体、その製造、医薬としてのその使用、およびそれらを含む医薬組成物に関する。
【発明の開示】
【０００２】
さらに詳しくは、本発明は、遊離塩基または酸付加塩の形態の、式(Ｉ)：
【化１】
[式中、
Ｒ１は、水素またはＣ１−Ｃ４アルキルを表し、そして
Ｒ２は、非置換または置換ヘテロ環を表すか、
あるいは、
Ｒ１は、水素またはＣ１−Ｃ４アルキルを表し、そして
Ｒ２は、アリールまたは置換アリールを表すか、
あるいは、
Ｒ１およびＲ２は、窒素原子と一体となって、非置換または置換ヘテロ環を形成し；
【０００３】
Ｒ３は、(Ｃ１−４)アルキル、(Ｃ１−４)アルコキシ、トリフルオロメチル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯ(Ｃ１−４)アルキル、−ＣＯ(Ｃ１−４)アルキルを表し；
ｎは、０、１、２、３、４または５を表し；
Ｒ４は、ＯＨを表し、そして
Ｒ５およびＲ６は、ＨまたはＣ１−Ｃ４アルキルを表すか、
あるいは、
Ｒ４およびＲ５は、結合を形成し、そして
Ｒ６は、ＨまたはＣ１−Ｃ４アルキルを表すか、
あるいは、
Ｒ４およびＲ６は、結合を形成し、そして
Ｒ５は、ＨまたはＣ１−Ｃ４アルキルを表す。]
の化合物を提供する。
【０００４】
本明細書において、特に異なる定義をしない限り、下記の定義を適用する。
“アルキル”は、直鎖または分枝鎖のアルキル基を表し、好ましくは直鎖または分枝鎖のＣ１−１２アルキル、特に好ましくは直鎖または分枝鎖のＣ１−６アルキルを表し；例えばメチル、エチル、ｎ−またはイソ−プロピル、ｎ−、イソ−、ｓｅｃ−またはｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ドデシルであり、特に好ましくはメチル、エチル、ｎ−プロピルおよびイソ−プロピルである。
【０００５】
“アルカンジイル”は、２つの異なる炭素原子によって分子に結合している直鎖または分枝鎖のアルカンジイル基を表し、それは、好ましくは、直鎖または分枝鎖のＣ１−１２アルカンジイルを表し、特に好ましくは直鎖または分枝鎖のＣ１−６アルカンジイルを表し；例えば、メタンジイル(−ＣＨ２−)、１,２−エタンジイル(−ＣＨ２−ＣＨ２−)、１,１−エタンジイル((−ＣＨ(ＣＨ３)−)、１,１−、１,２−、１,３−プロパンジイルおよび１,１−、１,２−、１,３−、１,４−ブタンジイルであり、特に好ましくはメタンジイル、１,１−エタンジイル、１,２−エタンジイル、１,３−プロパンジイル、１,４−ブタンジイルである。
【０００６】
“アルコキシ”、“アルコキシアルキル”、“アルコキシカルボニル”、“アルコキシカルボニルアルキル”および“ハロゲンアルキル”のそれぞれのアルキル部分は、上記定義の“アルキル”で記載されたものと同様の意味を有する。
【０００７】
“アルケニル”は、直鎖または分枝鎖のアルケニル基を表し、好ましくはＣ２−６アルケニルを表し、例えば、ビニル、アリル、１−プロペニル、イソプロペニル、２−ブテニル、２−ペンテニル、２−ヘキセニルなどであり、好ましくはＣ２−４アルケニルを表す。
【０００８】
“アルケンジイル”は、２つの異なる炭素原子によって分子に結合している直鎖または分枝鎖のアルケンジイル基を表し、それは、好ましくは、直鎖または分枝鎖のＣ２−６アルケンジイルを表し；例えば、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｃ(ＣＨ３)−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−、−Ｃ(ＣＨ３)＝ＣＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ＝Ｃ(ＣＨ３)−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ(ＣＨ３)Ｈ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ(ＣＨ３)＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｃ(ＣＨ３)−ＣＨ＝ＣＨ−であり、特に好ましくは、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−である。
【０００９】
“アルキニル”は、直鎖または分枝鎖のアルキニル基を表し、好ましくはＣ２−６アルキニルであり、例えば、エテニル、プロパルギル、１−プロピニル、イソプロペニル、１−(２−もしくは３−)ブチニル、１−(２−もしくは３−)ペンテニル、１−(２−もしくは３−)ヘキセニルなどであり、好ましくはＣ２−４アルキニルを表し、特に好ましくはエチニルを表す。
【００１０】
“アリール”は芳香族性炭化水素基を表し、好ましくはＣ６−１０芳香族性炭化水素基であり；例えばフェニル、ナフチルであり、特にフェニルである。
【００１１】
“アラルキル”は、“アルキル”に結合した“アリール”(共に上で定義した通り)を表し、例えばベンジル、α−メチルベンジル、２−フェニルエチル、α,α−ジメチルベンジルであり、特にベンジルである。
【００１２】
“ヘテロ環”は、少なくとも１個のヘテロ原子を含む、飽和の、部分的に飽和の、または芳香族性の環系を表す。好ましくは、ヘテロ環は、３から１１個の環原子からなり、そのうち１〜３個の環原子がヘテロ原子である。ヘテロ環は、単環式環系として、または、二環式または三環式環系として存在してもよく；好ましくは単環式環系として、またはベンゾ縮合環系として存在し得る。二環式または三環式環系は、架橋原子、例えば酸素、硫黄、窒素による、または架橋基、例えばアルカンジイルまたはアルケンジイルによる、２個以上の環の縮合によって形成され得る。ヘテロ環は、オキソ(＝Ｏ)、ハロゲン、ニトロ、シアノ、アルキル、アルカンジイル、アルケンジイル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、ハロゲンアルキル、アリール、アリールオキシ、アリールアルキルからなる群から選択される、１個以上の置換基によって置換され得る。ヘテロ環部分の例は、ピロール、ピロリン、ピロリジン、ピラゾール、ピラゾリン、ピラゾリジン、イミダゾール、イミダゾリン、イミダゾリジン、トリアゾール、トリアゾリン、トリアゾリジン、テトラゾール、フラン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、フラザン(オキサジアゾール)、ジオキソラン、チオフェン、ジヒドロチオフェン、テトラヒドロチオフェン、オキサゾール、オキサゾリン、オキサゾリジン、イソオキサゾール、イソオキサゾリン、イソオキサゾリジン、チアゾール、チアゾリン、チアゾリジン、イソチアゾール、イソチアゾリン、イソチアゾリジン、チアジアゾール、チアジアゾリン、チアジアゾリジン、ピリジン、ピペリジン、ピリダジン、ピラジン、ピペラジン、トリアジン、ピラン、テトラヒドロピラン、チオピラン、テトラヒドロチオピラン、オキサジン、チアジン、ジオキシン、モルホリン、プリン、プテリン、および対応するベンゾ縮合ヘテロ環、例えばインドール、イソインドール、クマリン、クマロン、キノリン(cinoline)、イソキノリン(isochinoline)、シンノリンなどである。
【００１３】
“ヘテロ原子”は、炭素および水素以外の原子であり、好ましくは窒素(Ｎ)、酸素(Ｏ)または硫黄(Ｓ)である。
“ハロゲン”は、フルオロ、クロロ、ブロモまたはヨードを表し、好ましくは、フルオロ、クロロまたはブロモを表し、特に好ましくはクロロを表す。
【００１４】
式(Ｉ)の化合物は、遊離塩基または酸付加塩の形態で存在する。この明細書中において、特記しない限り、“式(Ｉ)の化合物”のような語は、全ての形態(例えば遊離塩基または酸付加塩の形態)の該化合物を含むと理解されるべきである。薬学的使用に不適当であるが、例えば遊離の式(Ｉ)の化合物の単離または精製に用いられ得る塩、例えばピクリン酸塩または過塩素酸塩もまた含まれる。治療的使用のためには、薬学的に許容される塩または遊離の化合物のみが用いられ(医薬製剤の形態で適応され得る)、従ってそれらが望ましい。
【００１５】
式(Ｉ)の化合物およびその塩中に存在し得る不斉炭素原子のために、該化合物は、光学的に活性な形態、または光学異性体の混合物の形態(例えばラセミ混合物またはジアステレオマー混合物の形態)で存在してもよい。全ての光学異性体およびラセミ混合物を含むその混合物は、本発明の一部である。望ましい式(Ｉ)の化合物は、Ｒ４およびＮに関してｔｒａｎｓ配座を有する。
【００１６】
式(Ｉ)および対応する中間体化合物に存在する望ましい置換基、数値の望ましい範囲、または基の望ましい範囲は、以下に定義される。
【００１７】
ｎは、好ましくは０、１または２を表す。
ｎは、特に好ましくは１を表す。
Ｒ１は、好ましくは、水素またはメチルを表す。
Ｒ１は、特に好ましくは水素を表す。
【００１８】
Ｒ３は、好ましくは、ハロゲン、Ｃ１−４アルキルを表す。
Ｒ３は、特に好ましくは、フルオロまたはメチルを表す。
Ｒ４は、好ましくは、ＯＨを表す。
Ｒ５は、好ましくは、Ｈを表す。
Ｒ６は、好ましくは、Ｈを表す。
【００１９】
Ｒ２は、好ましくは、３〜１１個の環原子および１〜４個のヘテロ原子を有する非置換または置換ヘテロ環を表し、ここで、該ヘテロ原子は、Ｎ、Ｏ、Ｓからなる群から選択され、該置換基は、オキソ(＝Ｏ)、ヒドロキシ、ハロゲン、アミノ、ニトロ、シアノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシアルキル、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、Ｃ１−４アルコキシカルボニルアルキル、Ｃ１−４ハロゲンアルキル、Ｃ６−１０アリール、ハロゲン−Ｃ６−１０アリール、Ｃ６−１０アリールオキシ、Ｃ６−１０−アリール−Ｃ１−４アルキル、フリルからなる群から選択される。
【００２０】
Ｒ２は、さらに好ましくは、フェニルまたは置換フェニルを表し、ここで、該置換基は、ヒドロキシ、アミノ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシアルキル、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、Ｃ１−４アルコキシカルボニルアルキル、Ｃ１−４ハロゲンアルキル、Ｃ６−１０アリール、ハロゲン−Ｃ６−１０アリール、Ｃ６−１０アリールオキシ、Ｃ６−１０−アリール−Ｃ１−４アルキルからなる群から選択される。
【００２１】
さらに好ましくは、Ｒ１およびＲ２は、窒素原子と一体となって、３〜１１個の環原子および０〜３個のさらなるヘテロ原子を有する非置換または置換ヘテロ環を形成し；さらなるヘテロ原子は、Ｎ、Ｏ、Ｓからなる群から選択され；該置換基は、オキソ(＝Ｏ)、ヒドロキシ、ハロゲン、アミノ、ニトロ、シアノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシアルキル、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、Ｃ１−４アルコキシカルボニルアルキル、Ｃ１−４ハロゲンアルキル、Ｃ６−１０アリール、ハロゲン−Ｃ６−１０アリール、Ｃ６−１０アリールオキシ、Ｃ６−１０−アリール−Ｃ１−４アルキルからなる群から選択される。
【００２２】
Ｒ２は、特に好ましくは、５〜１０個の環原子および１〜３個のヘテロ原子を有する非置換、１置換または２置換ヘテロ環を表し；該ヘテロ原子は、Ｎ、Ｏ、Ｓからなる群から選択され；該置換基は、フルオロ、クロロ、メチル、エチル、ｎ−、ｉ−プロピル、ｎ−、イソ−、ｓｅｃ−、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニル、トリルからなる群から選択される。
Ｒ２は、特に好ましくは、非置換、１置換または２置換フェニルを表し、該置換基は、フルオロ、クロロ、ブロモからなる群から選択される。
【００２３】
さらに特に好ましくは、Ｒ１およびＲ２は、窒素原子と一体となって、５〜９個の環原子および０〜２個のさらなるヘテロ原子を有する、１置換または２置換ヘテロ環を形成し；さらなるヘテロ原子は、Ｎ、Ｏからなる群から選択され；該置換基は、メチル、エチル、ｎ−、ｉ−プロピル、ｎ−、イソ−、ｓｅｃ−、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニル、トリルからなる群から選択される。
【００２４】
上記の一般的なまたは望ましい基の定義は、式(Ｉ)の最終生成物およびその製造のためにそれぞれの場合で必要とされる出発物質または中間体に適応される。これらの基の定義は、互いに組み合わせてもよく、すなわち示された望ましい範囲の組み合わせを含む。さらに、個々の定義を適応しなくてもよい。
【００２５】
本発明によると、上で望ましいと記載された意味の組み合わせを含む式(Ｉ)の化合物が望ましい。
本発明によると、上で特に望ましいと記載された意味の組み合わせを含む式(Ｉ)の化合物が特に望ましい。
本発明によると、上で非常に特に望ましいと記載された意味の組み合わせを含む式(Ｉ)の化合物が非常に特に望ましい。
【００２６】
式(Ｉ')：
【化２】
[式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、上で定義した通りである。]の化合物が望ましい。
【００２７】
式(Ｉ)の化合物のさらに望ましいグループは、Ｒ３がメタ位にある化合物である。
式(Ｉ)の化合物のさらに望ましいグループは、Ｒ２のヘテロ環が芳香族性ヘテロ環である化合物である。
【００２８】
さらなる態様において、本発明は、式(Ｉ)の化合物またはその塩の製造方法であって、
ａ) i) Ｒ４がヒドロキシを表し、Ｒ１が水素またはＣ１−Ｃ４アルキルを表し、そしてＲ２が非置換または置換ヘテロ環を表す、またはii) Ｒ１が水素またはＣ１−Ｃ４アルキルを表し、そしてＲ２がアリールまたは置換アリールを表す、式(Ｉ)の化合物を製造するために、式(II)：
【化３】
[式中、Ｒ６、Ｒ５、Ｒ３、ｎが上で定義した通りである。]の化合物を、式(III)：
【化４】
[式中、Ｒ１およびＲ２が上で定義した通りである。]の化合物で還元アミノ化する段階；あるいは
【００２９】
ｂ) Ｒ４がヒドロキシを表し、Ｒ１およびＲ２が窒素原子と一体となって非置換または置換ヘテロ環を形成する式(Ｉ)の化合物を製造するために、式(IV)：
【化５】
の化合物を環化縮合する段階；あるいは
【００３０】
ｃ) Ｒ４がヒドロキシを表し、Ｒ１およびＲ２が窒素原子と一体となって非置換または置換ヘテロ環を形成する式(Ｉ)の化合物を製造するために、
式(Ｖ)：
【化６】
[式中、Ｒ６、Ｒ５、Ｒ２、Ｒ１は上で定義した通りである。]の化合物を、式(VI)：
【化７】
[式中、Ｒ３およびｎは上で定義した通りである。]の化合物で、Michael付加反応する段階；あるいは
【００３１】
ｄ) i) Ｒ４およびＲ５が結合を形成し、そしてＲ６が水素またはＣ１−Ｃ４アルキルを表す、またはii) Ｒ４およびＲ６が結合を形成し、そしてＲ５が水素を表す、式(Ｉ)の化合物を製造するために、Ｒ４がヒドロキシルであり、Ｒ５およびＲ６が水素またはＣ１−Ｃ４アルキルである式(Ｉ)の化合物を脱水する段階；
ならびに
得られた遊離塩基または酸付加塩の形態の式(Ｉ)の化合物を回収する段階；
を含む方法を提供する。
【００３２】
工程ａ)、ｂ)、ｃ)およびｄ)の反応は、慣用の方法に従って、例えば実施例に記載された通りに行われ得る。工程ｃ)は、Ｒ１およびＲ２が、該窒素と一体となって、ヘテロ環を形成する化合物において望ましく、置換ヘテロ環において特に望ましい。工程ｄ)は、ｐＨ、温度、および置換基の性質に依存して、先の反応段階の副反応となり得る。この場合には、式(Ｉ)の化合物は、慣用の方法に従って、例えばクロマトグラフィーによって単離される。
【００３３】
工程ｄ)の反応により、一般的に、Ｒ４がＲ５と一重結合を形成する式(Ｉ)の化合物と、Ｒ4がＲ６と一重結合を形成する式(Ｉ)の化合物の混合物が得られ、次に慣用の方法に従って、WO 03/047581に記載された通りに分離される。
そのようにして得られた式(Ｉ)の化合物は、慣用の方法に従って、別の式(Ｉ)の化合物に変換され得る。
【００３４】
一般的に、式(Ｉ)の化合物を製造するための出発物質は、既知であるか、または既知の方法に従って得られる。式(Ｉ)の化合物の製造に有用である特定の出発物質は新規であり、本発明の目的である。
【００３５】
式(II)：
【化８】
[式中、Ｒ６、Ｒ５、Ｒ３、ｎは式(Ｉ)の化合物について上で定義した通りである。]
の化合物。
【００３６】
式(Ｖ)：
【化９】
[式中、Ｒ６、Ｒ５、Ｒ２、Ｒ１は、式(VI)の化合物で上で定義した通りである。]
の化合物。
【００３７】
式(Ｖ)の化合物は、式(VII)：
【化１０】
[式中、Ｒ６、Ｒ５は上で定義した通りである。]
のシクロへキセノンを、式(III)のアミンと、塩基性条件下で反応させることによって得られる。
【００３８】
下記の考慮を上記の個々の反応段階に適応する。
ａ) １個以上の官能基は、例えばカルボキシ、ヒドロキシ、アミノまたはメルカプトは、出発物質中で保護基によって保護される必要があり得る。用いられる保護基は、前駆体においてすでに存在してもよく、また望ましくない副反応(例えばアシル化、エーテル化、エステル化、酸化、加溶媒分解および同様の反応)に関係する官能基を保護するべきである。保護基は、それ自身、典型的には加溶媒分解、還元、光分解、または例えば生理学的条件と類似の条件下で酵素活性によって、容易に、すなわち望ましくない副反応を起こすことなく除去されること、ならびに最終生成物中では存在しないことが、保護基の特徴である。専門家は、上記および下記の反応に適切である保護基を知っているか、または容易に得られる。該保護基による該官能基の保護、保護基自身、およびその除去反応は、例えば標準的な参考書に、例えば J. F. W. McOmie, “Protective Groups in Organic Chemistry”, Plenum Press, London and New York 1973、T. W. Greene, “Protective Groups in Organic Synthesis”, Wiley, New York 1981、“The Peptides”; Volume 3 (editors: E. Gross and J. Meienhofer), Academic Press, London and New York 1981、“Methoden der organischen Chemie” (Methods of organic chemistry), Houben Weyl, 4th edition, Volume 15/I, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1974、H. D. Jakubke and H. Jescheit, “Aminosaeuren, Peptide, Proteine”(Amino acids, peptides, proteins), Verlag Chemie, Weinheim, Deerfield Beach, and Basel 1982、および Jochen Lehmann, “Chemie der Kohlenhydrate: Monosaccharide und Derivate”(Chemistry of carbohydrates: monosaccharides and derivatives), Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1974 に記載されている。
【００３９】
ｂ) 酸付加塩は、既知の方法で、遊離塩基から製造され、またその逆も行い得る。光学的に純粋な形態の式(Ｉ)の化合物は、周知の手順に従って、例えばキラル・マトリックスでのＨＰＬＣによって、対応するラセミ体から得ることができる。あるいは、光学的に純粋な出発物質を用い得る。
【００４０】
ｃ) 立体異性体の混合物、例えばジアステレオマーの混合物は、それ自身既知の方法で、適当な分割方法によって、対応する異性体に分割され得る。ジアステレオマーの混合物は、例えば、分別結晶、クロマトグラフィー、溶媒分配および同様の方法によって、個々のジアステレオマーに分割され得る。この分割は、出発化合物のレベルまたは式(Ｉ)の化合物自身の何れかで起こり得る。エナンチオマーは、ジアステレオマー塩の形成を介して、例えばエナンチオマーとして純粋なキラルの酸との塩形成によって、またはクロマトグラフィー法によって、例えばキラルなリガンドを有するクロマトグラフィー支持体を用いたＨＰＬＣによって分割され得る。
【００４１】
ｄ) 上記反応を行うのに適当な希釈剤は、特に不活性有機溶媒である。これらは、特に、脂肪族性、脂環式性、または芳香族性の、所望によりハロゲン化された炭化水素、例えばベンジン、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、石油エーテル、ヘキサン、シクロヘキサン、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素；エーテル類、例えばジエチルエーテル、ジイソプロピル エーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、またはエチレン グリコール ジメチル エーテル、またはエチレン グリコール ジエチルエーテル；ケトン類、例えばアセトン、ブタノン、またはメチル イソブチル ケトン；ニトリル類、例えばアセトニトリル、プロピオニトリル、またはブチロニトリル；アミド類、例えばＮ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−ホルムアニリド、Ｎ−メチル−ピロリドンまたはヘキサメチルリン トリアミド；エステル類、例えば酢酸メチルまたは酢酸エチル；スルホキシド類、例えばジメチルスルホキシド；アルコール類、例えばメタノール、エタノール、ｎ−またはｉ−プロパノール、エチレン グリコール モノメチル エーテル、エチレン グリコール モノエチル エーテル、ジエチレングリコール モノメチル エーテル、ジエチレングリコール モノエチル エーテルを含む。さらに、希釈剤の混合物を用いてもよい。出発物質、反応条件および補助剤に依存して、水または水を含む希釈剤が適当であり得る。出発物質に希釈剤を兼ねさせることも可能である。
【００４２】
ｅ) 反応温度は、比較的広い範囲内で変化し得る。一般的に、該工程は、０℃から１５０℃の温度で、好ましくは１０℃から１２０℃の温度で行われる。脱プロトン化反応は、比較的広い範囲内で変化し得る。一般的に、該工程は、−１５０℃から＋５０℃の温度で、好ましくは−７５℃から０℃の範囲の温度で行われる。
【００４３】
ｆ) 該反応は、一般的に、大気圧で行われる。しかし、本発明による工程を、高圧下または減圧下で、一般的に０.１barから１０barで行うことも可能である。
【００４４】
ｇ) 出発物質は、一般的に等モル量で用いられる。しかし、比較的大過剰の該成分を使用することも可能である。反応は、一般的に、適当な希釈剤中、反応補助剤の存在下で行われ、反応混合物は、一般的に、必要な温度で数時間撹拌される。
ｈ) 後処理は、慣用の方法によって行われる(製造例を参照のこと)。
【００４５】
式(Ｉ)の化合物およびその薬学的に許容される酸付加塩(以後本発明の薬物と記載)は、有益な薬理学的性質を示し、従って医薬として有用である。
【００４６】
特に、本発明の薬物は、ヒトの代謝型グルタミン酸受容体(ｍＧｌｕＲ)での著しくかつ選択的な調節作用、特にアンタゴニスト作用を示す。これは、例えばリコンビナントのヒト代謝型グルタミン酸受容体にて、特にそのＰＬＣ結合サブタイプ(例えばｍＧｌｕＲ５)にて、例えば L. P. Daggett et al., Neuropharm. Vol. 34, pages 871-886 (1995)、P. J. Flor et al., J. Neurochem. Vol. 67, pages 58-63 (1996)に従う細胞内Ｃａ２＋濃度上昇を誘発するアゴニストの阻害の測定のような異なる手順を用いて、またはT. Knoepfel et al., Eur. J. Pharmacol. Vol. 288, pages 389-392 (1994)、L. P. Daggett et al., Neuropharm. Vol. 67, pages 58-63 (1996)およびそれらに引用された参考文献に記載された通りにイノシトール ホスフェート・ターンオーバーの上昇を誘発するアゴニストがどの程度阻害されるかを測定することによって、in vitro で測定され得る。ヒトのｍＧｌｕＲサブタイプの単離および発現は、米国特許第5,521,297号に記載されている。本発明の選択された薬物は、約１ｎＭから約５０μＭのｈｍＧｌｕＲ５ａを発現するリコンビナント細胞において測定される、細胞内Ｃａ２＋濃度上昇を誘発するアゴニスト(例えばグルタメートまたはキスカレート(quisqualate))またはイノシトール ホスフェート・ターンオーバーを誘発するアゴニスト(例えばグルタメートまたはキスカレート)の阻害についてのＩＣ５０値を示す。
【００４７】
本発明の薬物は、従って、グルタミン酸作動性シグナル伝達の異常(irregularity)に関連する消化器疾患および尿路疾患、およびｍＧｌｕＲ５が完全にまたは一部に介在する神経系疾患の、予防、処置または進行の遅延に有用である。
【００４８】
グルタミン酸作動性シグナル伝達の異常に関連する疾患は、例えば癲癇、脳虚血、特に急性虚血、眼の虚血性疾患、筋肉攣縮、例えば局所または全身痙攣、皮膚疾患、肥満疾患、および、特に痙攣または疼痛である。
【００４９】
消化器疾患は、手術後イレウス、機能性胃腸疾患(ＦＧＩＤ)、例えば機能性消化不良(ＦＤ)、胃食道逆流疾患(ＧＥＲＤ)、過敏性腸症候群(ＩＢＳ)、機能性腹部膨満、機能性下痢、慢性便秘、胆汁管の機能性障害、ならびに Gut 1999; Vol. 45 Suppl. II による他の状態を含む。
【００５０】
尿路疾患は、尿路の疼痛および／または不快感に関連する状態、ならびに過敏性膀胱(ＯＡＢ)を含む。
【００５１】
ｍＧｌｕＲ５が完全にまたは一部に介在する神経系疾患は、例えば神経系の急性、外傷性および慢性変性プロセス、例えばパーキンソン病、老年性認知症、アルツハイマー病、ハンチントン舞踏病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、および脆弱Ｘ症候群、精神医学的疾患、例えば統合失調症および不安症、鬱病、疼痛、掻痒および薬物乱用である。不安関連疾患は、パニック障害、社会性不安、強迫性障害(ＯＣＤ)、外傷後ストレス障害(ＰＴＳＤ)、全般性不安障害(ＧＡＤ)、恐怖症である。
【００５２】
上記疾患の予防、処置または進行の遅延における本発明の薬物の有用性は、以下に示した試験を含む標準的な試験の範囲で確認され得る。
本発明の薬物の不安症における活性は、標準的なモデル、例えばマウスのストレス誘発性高熱症で示され得る[A. Lecci et al., Psychopharmacol. 101, 255-261を参照のこと]。約０.１から約３０mg/kgの経口投与で、本発明の選択された薬物は、ストレス誘発性高熱症を回復させる。
【００５３】
約４から約５０mg/kgの経口投与で、本発明の選択された薬物は、フロイント完全アジュバント(ＦＣＡ)誘発性痛覚過敏の回復を示す[J. Donnerer et al., Neuroscience 49, 693-698 (1992) および C.J. Woolf, Neuroscience 62, 327-331 (1994)を参照のこと]。
【００５４】
全ての上記の適応のために、例えば、用いられる化合物、宿主、投与方法、ならびに処置される状態の性質および重症度に依存して、適切な投与量は当然に変化する。しかし、一般的に、約０.５から約１００mg/kg動物体重の１日投与で、動物における満足のいく結果が得られることが示されている。より大きな哺乳動物、例えばヒトにおいて、適応される１日投与は、約５から１５００mg、好ましくは約１０から約１０００mgの本化合物であり、これは、便宜的に、１日４回までの分割投与で、または徐放形で投与される。
【００５５】
上記に従って、本発明はまた、医薬としての使用のための、例えばグルタミン酸作動性シグナル伝達の異常に関連する消化器疾患および尿路疾患、およびｍＧｌｕＲ５が完全にまたは一部に介在する神経系疾患の予防、処置または進行の遅延における医薬として使用する本発明の薬物を提供する。
【００５６】
本発明はまた、グルタミン酸作動性シグナル伝達の異常に関連する消化器疾患および尿路疾患、およびｍＧｌｕＲ５が完全にまたは一部に介在する神経系疾患の予防、処置または進行の遅延における、本発明の薬物の使用を提供する。
【００５７】
さらに、本発明は、グルタミン酸作動性シグナル伝達の異常に関連する消化器疾患および尿路疾患、およびｍＧｌｕＲ５が完全にまたは一部に介在する神経系疾患の予防、処置または進行の遅延のために作られる医薬組成物の製造のための、本発明の薬物の使用を提供する。
【００５８】
さらなる態様において、本発明は、ｍＧｌｕＲ５が完全にまたは一部に介在する疾患を処置する方法であって、該処置の必要な温血生物に、治療有効量の本発明の薬物を投与することを含む方法を提供する。
【００５９】
さらに、本発明は、１種以上の薬学的担体または１種以上の薬学的に許容される希釈剤と組み合わせた、本発明の薬物を含む医薬組成物に関する。
【００６０】
本発明による医薬組成物は、有効量の薬理学的に活性な成分を単独または多量の薬学的に許容される担体と共に含む、温血動物(ヒトおよび動物)への経腸(例えば鼻腔内、直腸または経口)、または非経腸(例えば筋肉内または静脈内)の投与のための組成物である。活性成分の用量は、温血動物の種、体重、年齢および個々の状態、個々の薬物動態学的データ、処置される疾患、および投与方法に依存する。
【００６１】
医薬組成物は、約１％から約９５％、好ましくは約２０％から約９０％の活性成分を含む。本発明による医薬組成物は、例えば単位投与形、例えばアンプル、バイアル、坐剤、糖衣錠、錠剤またはカプセル剤の形態であってもよい。
【００６２】
本発明による医薬組成物は、それ自身既知の方法で、例えば、慣用の溶解、凍結乾燥、混合、顆粒化、または糖衣プロセスによって製造される。
【００６３】
本発明の望ましい薬物は、遊離塩基または薬学的に許容される酸付加塩の形態の、(±)−(１Ｒ,３Ｒ)−３−(４−クロロ−フェニルアミノ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−シクロヘキサノールを含む。
【００６４】
(±)−(１Ｒ,３Ｒ)−３−(４−クロロ−フェニルアミノ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−シクロヘキサノールは、ｈｍＧｌｕＲ５発現細胞において、１６００ｎＭのＩＣ５０濃度で、キスカレート誘発性イノシトール ホスフェート・ターンオーバーを阻害する。
【００６５】
(±)−(１Ｒ,３Ｒ)−３−(４−クロロ−フェニルアミノ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−シクロヘキサノールにより、０.９８＋／−０.０８℃のストレス誘発性高熱症を、１mg/kgの経口投与で０.６６＋／−０.０６℃に；３mg/kgの経口投与で０.４３＋／−１０℃に；１０mg/kgの経口投与で０.５８＋／−０.０６℃に；そして３０mg/kgの経口投与で０.３３＋／−０.０４℃に軽減した(それぞれｐ＜０.０５；ｐ＜０.００１１；ｐ＜０.０１；ｐ＜０.００１)。
【００６６】
さらに、適切に同位体標識された本発明の薬物は、代謝型グルタミン酸受容体サブタイプ５(ｍＧｌｕ５受容体)の選択的な標識化のための病理組織学的標識剤、造影剤および／またはバイオマーカー(以後“マーカー”とする)として有益な性質を示す。より特定的には、本発明の薬物は、in vitro または in vivo における中枢および末梢ｍＧｌｕ５受容体を標識するマーカーとして有用である。特に、適切に同位体標識された本発明の化合物は、ＰＥＴマーカーとして有用である。このようなＰＥＴマーカーは、１１Ｃ、１３Ｎ、１５Ｏ、１８Ｆからなる群から選択される１種以上の原子で標識される。
【００６７】
本発明の薬物は、従って、例えばｍＧｌｕ５受容体で作用する薬物の受容体占有度のレベルを測定するのに、またはｍＧｌｕ５受容体の不均衡または機能不全に起因する疾患の診断目的に、および該疾患の薬物治療の有効性をモニターするのに有用である。
【００６８】
上記に従って、本発明は、神経画像処理用マーカーとして使用するための本発明の薬物を提供する。
【００６９】
さらなる態様において、本発明は、本発明の薬物を含む in vivo および in vitro においてｍＧｌｕ５受容体に関係する脳および末梢神経系構造を標識するための組成物を提供する。
【００７０】
いっそうさらなる態様において、本発明は、ｍＧｌｕ５受容体に関係する脳および末梢神経系構造を標識する方法であって、脳組織を本発明の薬物と接触させることを含む方法を提供する。
【００７１】
本発明の方法は、本発明の薬物が標的構造を標識するかどうかを決定することを目的とするさらなる段階を含む。該さらなる段階は、陽電子放出断層撮影(ＰＥＴ)または単光子放射型コンピュータ断層撮影(ＳＰＥＣＴ)、または放射活性放射能の検出が可能な全ての装置を用いて標的構造を観察することによって行い得る。
【００７２】
下記の非制限的実施例は、本発明を説明している。用いた略号のリストを以下に示す。
【表１】
【実施例】
【００７３】
実施例１： (±)−(１Ｒ,３Ｒ)−３−(４−クロロ−フェニルアミノ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−シクロヘキサノール
ＤＣＭ(３０ml)中の、(±)−３−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−ヒドロキシ−シクロヘキサノン(５００mg, ２mmol)、４−クロロアニリン(２５６mg, ２mmol)および酢酸(１２１mg, ２mmol)の溶液を、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム(５９７mg, ２.８mmol)で処理し、３時間室温で撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、重炭酸ナトリウムで、そして塩水で洗浄し、乾燥し(Ｎａ２ＳＯ４)、溶媒を蒸発させ、３２４mgの赤色の油状物を得た。この粗生成物をシリカゲルのクロマトグラフィーによって精製し、過剰のジエチルエーテル中のＨＣｌで処理した。溶媒を蒸発させた後、表題化合物の塩酸塩を、非晶性の橙色粉末として得た(１１２mg, １４％)。
Mp: 153-163℃.
MS (LC/MS): 361.3 [M+H].
【００７４】
出発物質を以下に記載した通りに製造した。
i) (±)−７−(３−クロロ−フェニルエチニル)−１,４−ジオキサ−スピロ[４.５]デカン−７−オール：
１−クロロ−３−エチニル−ベンゼン(６.４ｇ, ４７.２mmol)を、ＴＨＦ(２５０ml)に溶解し、−２０℃まで冷却した。ｎ−ＢｕＬｉのヘキサン溶液(２９.５ml, １.６Ｍ, ４７.２mmol)を、１時間以内で加え、溶液をさらに１時間この温度で撹拌した。次いで混合物を−７８℃まで冷却し、ＴＨＦ(１００ml)中の１,４−ジオキサ−スピロ[４.５]デカン−７−オン(４.９ｇ, ３１.４mmol)の溶液を、３０分以内で滴下した。冷却浴を除去し、混合物を室温に至らしめた。ＥｔＯＡｃを加え、混合物を重炭酸ナトリウム水溶液で、そして塩水で洗浄し、乾燥し、蒸発させ、橙色の油状物を得た(８.４３ｇ)。シリカゲルのクロマトグラフィーにより表題化合物を黄色の油状物として得た(４.６５ｇ, ５０％)。
【００７５】
ii) (±)−３−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−ヒドロキシ−シクロヘキサノン：
アセトン(１００ml)中の、(±)−７−(３−クロロ−フェニルエチニル)−１,４−ジオキサ−スピロ[４.５]デカン−７−オール(４.６ｇ, １５.８８mmol)およびｐ−ＴｓＯＨ(６１mg)の溶液を、室温で２４時間撹拌した。ＥｔＯＡｃで希釈し、重炭酸ナトリウム水溶液で、そして塩水で洗浄し、乾燥し、溶媒を蒸発させ、粗生成物を黄色の油状物として得た(４.５３ｇ)。シリカゲルのクロマトグラフィーにより、純粋な表題化合物をわずかに黄色がかった油状物として得た(３.６０ｇ, ９１％)。
【００７６】
同様の手順に従って、下記の化合物が得られた。
実施例１.１： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(３,４−ジフルオロ−フェニルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 362.3 [M+H]
TLC Rf: 0.11 (EtOAc/シクロヘキサン 1:1)
【００７７】
実施例１.２： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(４−フェニル−チアゾール−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 410.4 [M+H]
TLC Rf: 0.60 (EtOAc/シクロヘキサン 1:1)
【００７８】
実施例１.３： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−３−(４−クロロ−フェニルアミノ)−１−ｍ−トリルエチニル−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 340.5 [M+H]
TLC Rf: 0.60 (EtOAc/シクロヘキサン 1:1)
【００７９】
実施例１.４： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−３−(３,４−ジフルオロ−フェニルアミノ)−１−ｍ−トリルエチニル−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 342.1 [M+H]
TLC Rf: 0.59 (EtOAc/シクロヘキサン 1:1)
【００８０】
実施例１.５： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−３−(５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ)−１−ｍ−トリルエチニル−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 310.1 [M+H]
TLC Rf: 0.41 (EtOAc/MeOH/Et3N 90:9:1)
【００８１】
実施例１.６： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 327.4 [M+H]
TLC Rf: 0.35 (EtOAc)
【００８２】
実施例１.７： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(ピリジン−３−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 327.4 [M+H]
TLC Rf: 0.34 (EtOAc)
【００８３】
実施例１.８： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(キノキサリン−６−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 378.3 [M+H]
TLC Rf: 0.37 (EtOAc/ヘキサン 1:1)
【００８４】
実施例１.９： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２,３−ジヒドロ−ベンゾ[１,４]ジオキシン−６−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 384.3 [M+H]
TLC Rf: 0.46 (EtOAc/ヘキサン 2:3)
【００８５】
実施例１.１０： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 330.4 [M+H]
TLC Rf: 0.54 (EtOAc/ヘキサン 3:2)
【００８６】
実施例１.１１： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 392.4 [M+H]
TLC Rf: 0.33 (EtOAc/ヘキサン 3:2)
【００８７】
実施例１.１２： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２,２−ジフルオロ−ベンゾ[１,３]ジオキソール−５−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 406.1 [M+H]
TLC Rf: 0.41 (EtOAc/シクロヘキサン 1:9)
【００８８】
実施例１.１３： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(キノリン−８−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 377.1 [M+H]
TLC Rf: 0.45 (EtOAc/ヘキサン 1:2)
【００８９】
実施例１.１４： ((±)−１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２,３−ジヒドロ−イミダゾ[１,２−ｂ]ピラゾール−１−イル)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 342.1 [M+H]
TLC Rf: 0.32 (EtOAc/ヘキサン 2:1)
【００９０】
実施例１.１５： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−(１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(１Ｈ−インダゾール−３−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 366.3 [M+H]
TLC Rf: 0.31 (EtOAc/シクロヘキサン 1:1)
【００９１】
実施例１.１６： [３−(３−クロロ−フェニルエチニル)−シクロヘキシル]−(５−メチル−４Ｈ−ピラゾール−３−イル)−アミン
MS (LC/MS): 312.3 [M+H]
TLC Rf: 0.53 (EtOAc/ヘキサン 2:3)
【００９２】
実施例１.１７： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−(１Ｒ,３Ｒ)−３−(ベンゾ[１,２,５]チアジアゾール−５−イルアミノ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 384.1 [M+H]
TLC Rf: 0.51 (EtOAc/ヘキサン 1:4)
【００９３】
実施例１.１８： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−(１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２−メチル−５−フェニル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 406.1 [M+H]
TLC Rf: 0.51 (EtOAc/シクロヘキサン 1:1)
【００９４】
実施例１.１９： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−(１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(５−フラン−２−イル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 382.1 [M+H]
TLC Rf: 0.15 (EtOAc/シクロヘキサン 1:1)
【００９５】
実施例１.２０： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−(１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２,２,３,３−テトラフルオロ−２,３−ジヒドロ−ベンゾ[１,４]ジオキシン−６−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 456.1 [M+H]
TLC Rf: 0.33 (EtOAc/シクロヘキサン 1:9)
【００９６】
実施例１.２１： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(６−メトキシ−ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 357.1 [M+H]
TLC Rf: 0.40 (EtOAc/シクロヘキサン 1:3)
【００９７】
実施例１.２２： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２,３−ジヒドロ−[１,４]ジオキシノ[２,３−ｂ]ピリジン−６−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 385.1 [M+H]
【００９８】
実施例１.２３： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(５−フルオロ−ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 345.1 [M+H]
TLC Rf: 0.29 (EtOAc/シクロヘキサン 1:4)
【００９９】
実施例１.２４： (１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２,２−ジフルオロ−ベンゾ[１,３]ジオキソール−５−イルアミノ)−シクロヘキサノール
[α]D = -154.5°(c=1.1, MeOH)
MS (LC/MS): 406.1 [M+H]
【０１００】
実施例１.２５： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２,２−ジフルオロ−ベンゾ[１,３]ジオキソール−５−イルアミノ)−シクロヘキサノール
[α]D = 158.4°(c=1, MeOH)
MS (LC/MS): 382.1 [M+H]
【０１０１】
実施例１.２６： (１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(５−フラン−２−イル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ)−シクロヘキサノール
[α]D = -189°(c=0.5, MeOH)
M.p. = 83-88℃
【０１０２】
実施例１.２７： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(５−フラン−２−イル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ)−シクロヘキサノール
[α]D = 186.4°(c=0.5, MeOH)
M.p. = 78-85°
【０１０３】
実施例１.２８： (１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２,２,３,３−テトラフルオロ−２,３−ジヒドロ−ベンゾ[１,４]ジオキシン−６−イルアミノ)−シクロヘキサノール
[α]D = -156.8°(c=0.37, MeOH)
TLC Rf: 0.33 (EtOAc/シクロヘキサン 1:9)
【０１０４】
実施例１.２９： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２,２,３,３−テトラフルオロ−２,３−ジヒドロ−ベンゾ[１,４]ジオキシン−６−イルアミノ)−シクロヘキサノール
[α]D = 133.8°(c=0.53, MeOH)
TLC Rf: 0.33 (EtOAc/シクロヘキサン 1:9)
【０１０５】
実施例１.３０： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(キノキサリン−６−イルアミノ)−シクロヘキサノール
ＭｅＯＨ(１ml)中の[(１Ｒ,３Ｒ)−３−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(４−メトキシ−ベンジルオキシ)−シクロヘキシル]−キノキサリン−６−イル−アミン(２４.９mg)の溶液を０℃まで冷却し、ジオキサン中４Ｍ ＨＣｌ(１.００ml)を滴下して処理した。溶液を室温で３時間撹拌し、次いで氷／濃水性ＮＨ４ＯＨに注ぎ、混合物をＥｔ２Ｏで抽出した。有機相を乾燥し、減圧下で蒸発させた。分取薄層クロマトグラフィーにより精製し、１０mgの表題化合物を得た(５３％)。
[α]D = 485°(c=0.5, MeOH).
MS (LC/MS): 378 [M+H].
【０１０６】
出発物質を以下に記載した通りに製造した。
i) (３−オキソ−シクロヘキシル)−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル：
ＤＣＭ(３０ml)中の、２−シクロヘキセン−１−オン(１４ml, １５０mmol)およびｔ−ブチルカルバメート(１７ｇ, １４５.１１mmol)の溶液を、硝酸ビスマス五水和物(１４ｇ, ２８.８mmol)で処理し、室温で２１時間撹拌した。さらにＤＣＭで希釈し、ｈｙｆｌｏで濾過し、濾液を重炭酸ナトリウム溶液で、そして塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で有機相を乾燥し、濾過し、溶媒を蒸発させ、２２.１ｇの粗生成物を得た。シリカゲルのクロマトグラフィー(ＥｔＯＡｃ／シクロヘキサノール ３：７)、続いて同様の溶媒系での結晶化によって、(３−オキソ−シクロヘキシル)−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た(１４.４３ｇ, ４７％)。
【０１０７】
ii) ｒａｃ−[(１Ｒ,３Ｒ)−３−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−ヒドロキシ−シクロヘキシル]−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル：
１−クロロ−３−エチニル−ベンゼン(９.０ml, ７１mmol)を、ＴＨＦ(２５０ml)に溶解し、−２０度まで冷却した。ｎ−ＢｕＬｉのヘキサン溶液(４４ml, １.６Ｍ, ７０mmol)を滴下し、混合物を−２０度で２時間撹拌した。−６０度まで冷却後、ＴＨＦ(１００ml)中の(３−オキソ−シクロヘキシル)−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル(１５.１５ｇ, ７１mmol)の溶液を、ゆっくりと加えた。混合物を室温に至らしめ、次いで１６時間撹拌した。ＥｔＯＡｃで混合物を希釈し、重炭酸ナトリウム溶液で、そして塩水で洗浄し、有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、溶媒を蒸発させ、粗生成物をｃｉｓおよびｔｒａｎｓ異性体の混合物として得た。シリカゲルで、ＥｔＯＡｃ／シクロヘキサン ４：６で注意深くクロマトグラフィーにかけ、始めに望ましいｒａｃ−(Ｒ,Ｒ)異性体(−ＯＨおよび−ＮＨについて‘ｔｒａｎｓ’, ２.４８ｇ, １０％)を、続いてｒａｃ−(Ｒ,Ｓ)異性体(−ＯＨおよび−ＮＨについて‘ｃｉｓ’, ８ｇ)を得た。
【０１０８】
iii) (＋)−[(１Ｒ,３Ｒ)−３−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−ヒドロキシ−シクロヘキシル]−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル：
ｒａｃ−[(１Ｒ,３ＳＲ−３−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−ヒドロキシ−シクロヘキシル]−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル(２.２６ｇ)を、ＨＰＬＣを介して、Chiralcel OD を固定相として用いて、ヘキサン／ＥｔＯＨを溶出液として、そのエナンチオマーに分割した。１.１ｇのそれぞれのエナンチオマーを単離した。
それぞれ[α]D = +98.5°(c=0.5, MeOH) および -94.3°(c=0.6, MeOH)
【０１０９】
iv) [(１Ｒ,３Ｒ)−３−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(４−メトキシ−ベンジルオキシ)−シクロヘキシル]−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル：
(＋)−[(１Ｒ,３Ｒ)−３−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−ヒドロキシ−シクロヘキシル]−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル(３.５０ｇ)を、ＴＨＦ(３５ml)に溶解し、ＮａＨ(８００mg)で４０分間処理した。ＮａＩ(１５.４mg)および４−メトキシ臭化ベンジル(２.５１ｇ)を加え、混合物を１６時間室温で撹拌した。全ての揮発成分を減圧下で蒸発させ、残渣を、シリカゲル(３０ｇ)およびシクロヘキサノールで磨砕し、次いで濾過した。生成物をシリカゲルからシクロヘキサノール／ＥｔＯＡｃ １：１で溶出し、４.７ｇ(７０％)の望ましい４−メトキシベンジルエーテルを得た。
【０１１０】
v) (１Ｒ,３Ｒ)−３−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(４−メトキシ−ベンジルオキシ)−シクロヘキシルアミン：
[(１Ｒ,３Ｒ)−３−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(４−メトキシ−ベンジルオキシ)−シクロヘキシル]−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル(１.６ｇ)を、ＴＨＦ(２７ml)に溶解し、ＥｔＯＨ(５ml)中のｐ−トルエンスルホン酸(６６０mg)の溶液で、９時間還流温度で処理した。混合物を冷１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３とＥｔＯＡｃの層間に分配し、相を分離し、有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィーにより、望ましい第１級アミンを得た(０.５８ｇ, ４６％)。
【０１１１】
vi) [(１Ｒ,３Ｒ)−３−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(４−メトキシ−ベンジルオキシ)−シクロヘキシル]−キノキサリン−６−イル−アミン：
脱気したトルエン(２ml)中の、(１Ｒ,３Ｒ)−３−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(４−メトキシ−ベンジルオキシ)−シクロヘキシルアミン(３４mg)、６−ブロモキノキサリン(２３mg)、ＮａＯｔ−Ｂｕ(１３mg)、Ｐｄ２(ｄｂａ)３、ＣＨＣｌ３(１.９mg)およびＢＩＮＡＰ(３.５mg)の溶液を、Ａｒ雰囲気下、１.５時間１００℃で撹拌した。混合物を、冷１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３とＥｔＯＡｃの層間に分配し、相を分離し、水相をＥｔＯＡｃで抽出し、合わせた有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、蒸発させた。クロマトグラフィーにより３８mgの望ましい生成物を得た(８３％)。
【０１１２】
同様の手順に従って、下記の化合物が得られる。
実施例１.３１： (１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(キノキサリン−６−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 378 [M+H]
TLC Rf: 0.14 (EtOAc/シクロヘキサン 1:1)
【０１１３】
実施例１.３２： (１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
[α]D = 193.8°(c=0.55, MeOH)
MS (LC/MS): 327 [M+H]
【０１１４】
実施例１.３３： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
[α]D = 179.8°(c=0.5, MeOH)
MS (LC/MS): 327 [M+H]
【０１１５】
実施例１.３４： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(キノリン−８−イルアミノ)−シクロヘキサノール
[α]D = 6.0°(c=0.5, MeOH)
MS (LC/MS): 377 [M+H]
【０１１６】
実施例１.３５： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２,３−ジヒドロ−[１,４]ジオキシノ[２,３−ｂ]ピリジン−６−イルアミノ)−シクロヘキサノール
[α]D = 242°(c=0.23, MeOH)
MS (LC/MS): 385 [M+H]
【０１１７】
実施例１.３６： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(５−フルオロ−ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 345 [M+H]
TLC Rf: 0.34 (EtOAc/シクロヘキサン 1:2)
【０１１８】
実施例１.３７： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(ピリミジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 328 [M+H]
TLC Rf: 0.21 (EtOAc/シクロヘキサン 1:1)
【０１１９】
実施例１.３８： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(５−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 395 [M+H]
TLC Rf: 0.45 (EtOAc/シクロヘキサン 1:2)
【０１２０】
実施例１.３９： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(ピラジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 328 [M+H]
TLC Rf: 0.17 (EtOAc/シクロヘキサン 1:1)
【０１２１】
実施例１.４０： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(６−メトキシ−ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 357 [M+H]
TLC Rf: 0.28 (EtOAc/シクロヘキサン 1:4)
【０１２２】
実施例１.４１： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(３−クロロ−ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 361 [M+H]
TLC Rf: 0.11 (EtOAc/シクロヘキサン 1:4)
【０１２３】
実施例１.４２： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(５−クロロ−ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 361 [M+H]
TLC Rf: 0.12 (EtOAc/シクロヘキサン 1:4)
【０１２４】
実施例１.４３： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(４−クロロ−ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 361 [M+H]
TLC Rf: 0.10 (EtOAc/シクロヘキサン 1:4)
【０１２５】
実施例１.４４： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(６−クロロ−ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 361 [M+H]
TLC Rf: 0.14 (EtOAc/シクロヘキサン 1:4)
【０１２６】
実施例１.４５： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(ピリダジン−３−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 328 [M+H]
TLC Rf: 0.14 (EtOAc)
【０１２７】
実施例１.４６： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(５−メチル−ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 341 [M+H]
TLC Rf: 0.11 (EtOAc/シクロヘキサン 1:2)
【０１２８】
実施例１.４７： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(ピリミジン−４−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 328 [M+H]
TLC Rf: 0.15 (EtOAc/シクロヘキサン 1:2)
【０１２９】
実施例１.４８： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(６−クロロ−ピリジン−３−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 362 [M+H]
TLC Rf: 0.22 (EtOAc/ヘキサン 1:3)
【０１３０】
実施例１.４９： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(５−クロロ−ピリジン−３−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 362 [M+H]
TLC Rf: 0.31 (EtOAc/ヘキサン 1:3)
【０１３１】
実施例１.５０： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(ピリミジン−５−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 328 [M+H]
TLC Rf: 0.18 (EtOAc/ヘキサン 2:1)
【０１３２】
実施例１.５１： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(６−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 395 [M+H]
TLC Rf: 0.19 (EtOAc/シクロヘキサン 1:4)
【０１３３】
実施例１.５２： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(ピリミジン−５−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 328 [M+H]
TLC Rf: 0.24 (EtOAc)
【０１３４】
実施例１.５３： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(５−フルオロ−ピリミジン−２−イルアミノ)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 346 [M+H]
TLC Rf: 0.61 (EtOAc/シクロヘキサン 1:1)
【０１３５】
実施例２： (１Ｒ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−イミダゾール−１−イル−シクロヘキサノール
水(０.５ml)中の(１Ｒ,３Ｒ)−３−アミノ−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−シクロヘキサノール(２６８mg, １.０７mmol)の溶液のｐＨを、８５％ Ｈ３ＰＯ４水溶液を添加することによってｐＨ＝２に調節した。パラホルムアルデヒド(３２mg, １.０７mmol)、Glyoxal(１２３μｌ, 水中４０％, １.０７mmol)および水(１ml)を加え、混合物を８０℃まで加熱した。飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液(１９５μｌ)を加え、混合物を１００℃で４時間撹拌した。次いで反応混合物を０℃まで冷却し、ｐＨが塩基性になるまで固体のＮａＯＨで処理し、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。抽出物を塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、蒸発させ、粗生成物を得た(２６６mg)。シリカゲルのクロマトグラフィーにより、表題化合物を白色の非晶性粉末として得た(６６mg, ２０％)。
[α]D = + 47.2°(c=0.25, MeOH)
MS (LC/MS): 301.4 [M+H].
【０１３６】
同様の手順に従って、下記の化合物が得られる。
実施例２.１： (１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−イミダゾール−１−イル−シクロヘキサノール
[α]D = -52.7°(c=0.5, MeOH)
MS (LC/MS): 301.4 [M+H]
【０１３７】
実施例２.２： (±)−(１Ｒ,３Ｒ)−３−イミダゾール−１−イル−１−ｍ−トリルエチニル−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 281.3 [M+H]
TLC Rf: 0.52 (EtOAc/MeOH/Et3N 70:27:3)
【０１３８】
実施例３： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２−メチル−イミダゾール−１−イル)−シクロヘキサノール
ジエチルエーテル(１５ml)中の、１−クロロ−３−エチニル−ベンゼン(４１０mg, ３mmol)の溶液を、−６５度まで冷却した。Ｎ−ＢｕＬｉ(１.９ml, ３mmol, ヘキサン中１.６Ｍ)を滴下し、混合物を３０分間−６５度で撹拌した。ＴＨＦ(２ml)中の３−(２−メチル−イミダゾール−１−イル)−シクロヘキサノン(４４６mg, ２.５mmol)の溶液を滴下し、混合物を９０分間−６５度で撹拌した。温度を室温に至らしめ、３時間撹拌した。反応混合物をＫＨＣＯ３飽和水溶液とＥｔＯＡｃの層間に分配し、水相をＥｔＯＡｃで抽出し、有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、溶媒を蒸発させた。粗製の混合物の一部を分取薄層クロマトグラフィーにかけ、ＥｔＯＡｃ／ＥｔＯＨ／ＮＨ４ＯＨ ９：１：０.１を溶出液として用いて、ラセミのｔｒａｎｓ異性体(±)−(１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２−メチル−イミダゾール−１−イル)−シクロヘキサノール(２０mg)と対応するｃｉｓ異性体をそれぞれ得た(実施例３.１を参照のこと, ５mg)。
MS (LC/MS): 315 [M+H].
TLC Rf: 0.29 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1).
【０１３９】
出発物質を下記の通り製造した。
３−(２−メチル−イミダゾール−１−イル)−シクロヘキサノン：
シクロヘキサ−２−エノン(５.１４ｇ, ５３.５mmol)、２−メチル−１Ｈ−イミダゾール(４.３９ｇ, ５３.５mmol)および硝酸ビスマス五水和物(３.９３ｇ, ８mmol)の混合物を、室温で撹拌した。１時間後、ＤＣＭ(４ml)を加え、撹拌を１５時間続けた。混合物を濾過し、ＥｔＯＡｃとＮａＨＣＯ３飽和水溶液の層間に分配し、水相をＥｔＯＡｃで抽出し、合わせた有機抽出物をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、溶媒を蒸発させた。粗製の残渣をシクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ １：１に溶解し、シリカゲル(１０ｇ)を加え、混合物を濾過した。フィルター上のシリカゲルを始めにＥｔＯＡｃで、次いでＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ ４：１で洗浄した。ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ ４：１洗浄液を集め、蒸発させ、次の段階に十分な純度の表題化合物を得た(１.５ｇ, １６％)。
【０１４０】
同様の手順に従って、下記の化合物が得られる。
実施例３.１： (±)−(１Ｓ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２−メチル−イミダゾール−１−イル)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 315 [M+H]
TLC Rf: 0.25 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)
【０１４１】
実施例３.２： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(４−メチル−イミダゾール−１−イル)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 315 [M+H]
TLC Rf: 0.32 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)
【０１４２】
実施例３.３： (±)−(１Ｓ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(４−メチル−イミダゾール−１−イル)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 315 [M+H]
TLC Rf: 0.21 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)
【０１４３】
実施例３.４： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２,４−ジメチル−イミダゾール−１−イル)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 329 [M+H]
TLC Rf: 0.37 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)
【０１４４】
実施例３.５： (±)−(１Ｓ,３Ｒ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２,４−ジメチル−イミダゾール−１−イル)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 329 [M+H]
TLC Rf: 0.27 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)
【０１４５】
実施例３.６： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(４−フェニル−イミダゾール−１−イル)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 377 [M+H]
TLC Rf: 0.44 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)
【０１４６】
実施例３.７： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−(２−イソプロピル−イミダゾール−１−イル)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 343 [M+H]
TLC Rf: 0.29 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)
【０１４７】
実施例３.８： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−３−ベンゾイミダゾール−１−イル−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 351 [M+H]
TLC Rf: 0.38 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)
【０１４８】
実施例３.９： (±)−(１Ｓ,３Ｓ)−１−(３−クロロ−フェニルエチニル)−３−[１,２,４]トリアゾール−１−イル−シクロヘキサノール
MS (LC/MS): 302 [M+H]
TLC Rf: 0.36 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)
【特許請求の範囲】
【請求項１】
遊離塩基または酸付加塩の形態の、式(Ｉ)：
【化１】
[式中、
Ｒ１は、水素またはＣ１−Ｃ４アルキルを表し、そして
Ｒ２は、非置換または置換ヘテロ環を表すか、
あるいは、
Ｒ１は、水素またはＣ１−Ｃ４アルキルを表し、そして
Ｒ２は、アリールまたは置換アリールを表すか、
あるいは、
Ｒ１およびＲ２は、窒素原子と一体となって、非置換または置換ヘテロ環を形成し；
Ｒ３は、(Ｃ１−４)アルキル、(Ｃ１−４)アルコキシ、トリフルオロメチル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯ(Ｃ１−４)アルキル、−ＣＯ(Ｃ１−４)アルキルを表し；
ｎは、０、１、２、３、４または５を表し；
Ｒ４は、ＯＨを表し、そして
Ｒ５およびＲ６は、ＨまたはＣ１−Ｃ４アルキルを表すか、
あるいは、
Ｒ４およびＲ５は、結合を形成し、そして
Ｒ６は、ＨまたはＣ１−Ｃ４アルキルを表すか、
あるいは、
Ｒ４およびＲ６は、結合を形成し、そして
Ｒ５は、ＨまたはＣ１−Ｃ４アルキルを表す。]
の化合物。
【請求項２】
式(Ｉ')：
【化２】
[式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、請求項１で定義した通りである。]
の化合物。
【請求項３】
式(II)：
【化３】
[式中、Ｒ６、Ｒ５、Ｒ３、ｎは、請求項１で定義した通りである。]
の化合物。
【請求項４】
請求項１で定義した式(Ｉ)の化合物またはその塩の製造方法であって、
ａ) i) Ｒ４がヒドロキシを表し、Ｒ１が水素またはＣ１−Ｃ４アルキルを表し、そしてＲ２が非置換または置換ヘテロ環を表す、またはii) Ｒ１が水素またはＣ１−Ｃ４アルキルを表し、そしてＲ２がアリールまたは置換アリールを表す、式(Ｉ)の化合物を製造するために、式(II)：
【化４】
[式中、Ｒ６、Ｒ５、Ｒ３、ｎが上で定義した通りである。]の化合物を、式(III)：
【化５】
[式中、Ｒ１およびＲ２が上で定義した通りである。]の化合物で還元アミノ化する段階；あるいは
ｂ) Ｒ４がヒドロキシを表し、Ｒ１およびＲ２が窒素原子と一体となって非置換または置換ヘテロ環を形成する式(Ｉ)の化合物を製造するために、式(IV)：
【化６】
の化合物を環化縮合する段階；あるいは
ｃ) Ｒ４がヒドロキシを表し、Ｒ１およびＲ２が窒素原子と一体となって非置換または置換ヘテロ環を形成する式(Ｉ)の化合物を製造するために、式(Ｖ)：
【化７】
[式中、Ｒ６、Ｒ５、Ｒ２、Ｒ１は上で定義した通りである。]の化合物を、式(VI)：
【化８】
[式中、Ｒ３およびｎは上で定義した通りである。]の化合物で還元アルキル化する段階；あるいは
ｄ) i) Ｒ４およびＲ５が結合を形成し、そしてＲ６が水素またはＣ１−Ｃ４アルキルを表す、またはii) Ｒ４およびＲ６が結合を形成し、そしてＲ５が水素を表す、式(Ｉ)の化合物を製造するために、Ｒ４がヒドロキシルであり、Ｒ５およびＲ６が水素またはＣ１−Ｃ４アルキルである式(Ｉ)の化合物を脱水する段階；
ならびに
得られた遊離塩基または酸付加塩の形態の式(Ｉ)の化合物を回収する段階；
を含む方法。
【請求項５】
医薬として使用するための、遊離塩基または薬学的に許容される酸付加塩の形態の請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
グルタミン酸作動性シグナル伝達の異常に関連する消化器疾患および尿路疾患、およびｍＧｌｕＲ５が完全にまたは一部に介在する神経系疾患の、予防、処置または進行の遅延に使用するための、遊離塩基または薬学的に許容される酸付加塩の形態の請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
薬学的に許容される担体または希釈剤と組み合わせた、遊離塩基または薬学的に許容される酸付加塩の形態の請求項１に記載の化合物を含む医薬組成物。
【請求項８】
グルタミン酸作動性シグナル伝達の異常に関連する消化器疾患および尿路疾患、およびｍＧｌｕＲ５が完全にまたは一部に介在する神経系疾患の、予防、処置または進行の遅延における、遊離塩基または薬学的に許容される酸付加塩の形態の請求項１に記載の化合物の使用。
【請求項９】
グルタミン酸作動性シグナル伝達の異常に関連する消化器疾患および尿路疾患、およびｍＧｌｕＲ５が完全にまたは一部に介在する神経系疾患の、予防、処置または進行の遅延のために作られる医薬組成物の製造のための、遊離塩基または薬学的に許容される酸付加塩の形態の請求項１に記載の化合物の使用。
【請求項１０】
グルタミン酸作動性シグナル伝達の異常に関連する疾患、およびｍＧｌｕＲ５が完全にまたは一部に介在する神経系の疾患を処置する方法であって、該処置が必要な対象に、治療有効量の遊離塩基または薬学的に許容される酸付加塩の形態の請求項１に記載の化合物を投与することを含む方法。
【請求項１】
遊離塩基または酸付加塩の形態の、式(Ｉ)：
【化１】
[式中、
Ｒ１は、水素またはＣ１−Ｃ４アルキルを表し、そして
Ｒ２は、非置換または置換ヘテロ環を表すか、
あるいは、
Ｒ１は、水素またはＣ１−Ｃ４アルキルを表し、そして
Ｒ２は、アリールまたは置換アリールを表すか、
あるいは、
Ｒ１およびＲ２は、窒素原子と一体となって、非置換または置換ヘテロ環を形成し；
Ｒ３は、(Ｃ１−４)アルキル、(Ｃ１−４)アルコキシ、トリフルオロメチル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯ(Ｃ１−４)アルキル、−ＣＯ(Ｃ１−４)アルキルを表し；
ｎは、０、１、２、３、４または５を表し；
Ｒ４は、ＯＨを表し、そして
Ｒ５およびＲ６は、ＨまたはＣ１−Ｃ４アルキルを表すか、
あるいは、
Ｒ４およびＲ５は、結合を形成し、そして
Ｒ６は、ＨまたはＣ１−Ｃ４アルキルを表すか、
あるいは、
Ｒ４およびＲ６は、結合を形成し、そして
Ｒ５は、ＨまたはＣ１−Ｃ４アルキルを表す。]
の化合物。
【請求項２】
式(Ｉ')：
【化２】
[式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、請求項１で定義した通りである。]
の化合物。
【請求項３】
式(II)：
【化３】
[式中、Ｒ６、Ｒ５、Ｒ３、ｎは、請求項１で定義した通りである。]
の化合物。
【請求項４】
請求項１で定義した式(Ｉ)の化合物またはその塩の製造方法であって、
ａ) i) Ｒ４がヒドロキシを表し、Ｒ１が水素またはＣ１−Ｃ４アルキルを表し、そしてＲ２が非置換または置換ヘテロ環を表す、またはii) Ｒ１が水素またはＣ１−Ｃ４アルキルを表し、そしてＲ２がアリールまたは置換アリールを表す、式(Ｉ)の化合物を製造するために、式(II)：
【化４】
[式中、Ｒ６、Ｒ５、Ｒ３、ｎが上で定義した通りである。]の化合物を、式(III)：
【化５】
[式中、Ｒ１およびＲ２が上で定義した通りである。]の化合物で還元アミノ化する段階；あるいは
ｂ) Ｒ４がヒドロキシを表し、Ｒ１およびＲ２が窒素原子と一体となって非置換または置換ヘテロ環を形成する式(Ｉ)の化合物を製造するために、式(IV)：
【化６】
の化合物を環化縮合する段階；あるいは
ｃ) Ｒ４がヒドロキシを表し、Ｒ１およびＲ２が窒素原子と一体となって非置換または置換ヘテロ環を形成する式(Ｉ)の化合物を製造するために、式(Ｖ)：
【化７】
[式中、Ｒ６、Ｒ５、Ｒ２、Ｒ１は上で定義した通りである。]の化合物を、式(VI)：
【化８】
[式中、Ｒ３およびｎは上で定義した通りである。]の化合物で還元アルキル化する段階；あるいは
ｄ) i) Ｒ４およびＲ５が結合を形成し、そしてＲ６が水素またはＣ１−Ｃ４アルキルを表す、またはii) Ｒ４およびＲ６が結合を形成し、そしてＲ５が水素を表す、式(Ｉ)の化合物を製造するために、Ｒ４がヒドロキシルであり、Ｒ５およびＲ６が水素またはＣ１−Ｃ４アルキルである式(Ｉ)の化合物を脱水する段階；
ならびに
得られた遊離塩基または酸付加塩の形態の式(Ｉ)の化合物を回収する段階；
を含む方法。
【請求項５】
医薬として使用するための、遊離塩基または薬学的に許容される酸付加塩の形態の請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
グルタミン酸作動性シグナル伝達の異常に関連する消化器疾患および尿路疾患、およびｍＧｌｕＲ５が完全にまたは一部に介在する神経系疾患の、予防、処置または進行の遅延に使用するための、遊離塩基または薬学的に許容される酸付加塩の形態の請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
薬学的に許容される担体または希釈剤と組み合わせた、遊離塩基または薬学的に許容される酸付加塩の形態の請求項１に記載の化合物を含む医薬組成物。
【請求項８】
グルタミン酸作動性シグナル伝達の異常に関連する消化器疾患および尿路疾患、およびｍＧｌｕＲ５が完全にまたは一部に介在する神経系疾患の、予防、処置または進行の遅延における、遊離塩基または薬学的に許容される酸付加塩の形態の請求項１に記載の化合物の使用。
【請求項９】
グルタミン酸作動性シグナル伝達の異常に関連する消化器疾患および尿路疾患、およびｍＧｌｕＲ５が完全にまたは一部に介在する神経系疾患の、予防、処置または進行の遅延のために作られる医薬組成物の製造のための、遊離塩基または薬学的に許容される酸付加塩の形態の請求項１に記載の化合物の使用。
【請求項１０】
グルタミン酸作動性シグナル伝達の異常に関連する疾患、およびｍＧｌｕＲ５が完全にまたは一部に介在する神経系の疾患を処置する方法であって、該処置が必要な対象に、治療有効量の遊離塩基または薬学的に許容される酸付加塩の形態の請求項１に記載の化合物を投与することを含む方法。
【公表番号】特表２００８−５３８７７５（Ｐ２００８−５３８７７５Ａ）
【公表日】平成２０年１１月６日（２００８．１１．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５０８１３１（Ｐ２００８−５０８１３１）
【出願日】平成１８年４月２４日（２００６．４．２４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００６／００３７６４
【国際公開番号】ＷＯ２００６／１１４２６０
【国際公開日】平成１８年１１月２日（２００６．１１．２）
【出願人】（５９７０１１４６３）ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト (942)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年１１月６日（２００８．１１．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年４月２４日（２００６．４．２４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００６／００３７６４
【国際公開番号】ＷＯ２００６／１１４２６０
【国際公開日】平成１８年１１月２日（２００６．１１．２）
【出願人】（５９７０１１４６３）ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト (942)
【Ｆターム（参考）】
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