【課題】優れた有害生物防除効力を有するエステルの製造法を提供する。
【解決手段】式（ＩＩ）〔式中、ＱはＮＲ¹−ＣＨ₂−Ｃ^*(＝Ｏ)、ＣＲ¹＝ＣＲ²−Ｃ^*(＝Ｏ)またはＮＲ¹−ＣＲ²＝Ｎ^*のいずれかを表し（ここで、Ｒ¹はメチル基、メトキシメチル基、２−プロペニル基または２−プロピニル基を表し、Ｒ²はメチル基を表すか、或いは、Ｒ¹とＲ²とが結合してテトラメチレン基を表し、＊はカルボニル基に隣接するＮ原子との結合位置を表す。）、Ｘはハロゲン原子またはＲ^３ＳＯ_２Ｏ基を表す（ここでＲ^３は、メチル基等を表す。）。〕で示されるヘテロ環化合物と、式（ＩＩＩ）〔式中、Ｒ^４はＣ１−Ｃ５鎖式炭化水素基を表すか、或いは、Ｃ１−Ｃ５鎖式炭化水素基等で置換されていてもよいフェニル基を表す。〕で示されるカルボン酸とを反応させることを特徴とする式（ＩＶ）〔式中、ＱおよびＲ^４は前記と同じ意味を表す。〕で示されるエステルの製造法。
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【課題】優れた有害生物防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）


〔式中、ＱはＮ（ＣＨ₂Ｃ≡ＣＨ）−ＣＨ_２−Ｃ^＊(＝Ｏ)、またはＮ（ＣＨ₂Ｃ≡ＣＨ）−Ｃ（ＣＨ₃）＝Ｎ^＊を表し（ここで、＊はカルボニル基に隣接するＮ原子との結合位置を表す。）、Ｒ^３はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、シクロプロパン環１位の置換基とシクロプロパン環３位の置換基との相対立体配置はトランス配置を表す。〕で示されるエステル化合物。 （もっと読む）

【課題】ハードコート（樹脂成型品のハードコート若しくはディスプレイのハードコート）、レジスト又はＵＶ硬化インク等のさまざまな分野に適用が可能で、酸素阻害が小さく、硬化性に優れ貯蔵安定性が高い組成物を提供すること。
【解決手段】活性エネルギー線、酸及び塩基からなる群より選ばれる少なくとも１種によりチオールを発生する化合物（Ａ）、重合性化合物（Ｂ）並びに活性エネルギー線重合開始剤（Ｃ）を含有する活性エネルギー線硬化型組成物であり、（Ａ）が酸によりチオールを発生する化合物（Ａ２）である場合は、活性エネルギー線により酸を発生する酸発生剤（Ｄ）をさらに含有し、（Ａ）が塩基によりチオールを発生する化合物（Ａ３）である場合は、活性エネルギー線により塩基を発生する塩基発生剤（Ｅ）をさらに含有する活性エネルギー線硬化型組成物。 （もっと読む）

【課題】過剰な眠気のような疾患の処置に有用な置換チオアセトアミド誘導体を提供する。
【解決手段】下式（Ｖ２）で示される置換チオアセトアミド誘導体。


［式中、環ＡおよびＢはベンゼン環等を表し、Ｘは存在しないか、結合等を表し、Ｒは水素原子等を表し、Ｒ^１はアミノカルボニルメチル基等を表し、ｑは０、１または２を表す。］ （もっと読む）

【課題】血中尿酸レベルの調節に有用な化合物、その化合物を含む処方物、及びその化合物を用いた方法であり、該化合物が、異常な尿酸レベルに関連した障害の治療及び予防に用いられる化合物を提供する。
【解決手段】下記構造式(III)


で表される化合物、もしくはその代謝物、その薬学的に許容できる塩、その溶媒和物、その多形体、そのエステル、その互変異性体、又はそのプロドラッグ化合物を個体に投与する段階を含む、個体におけるヒポキサンチン-グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ（HPRT）欠損の治療法。 （もっと読む）

【課題】ＦＡＴＰ４阻害作用を有する化合物の提供。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表されるヘテロ５員環化合物又はその製薬学的に許容される塩。


式（Ｉ）中、Ａはカルボニル又はメチレン基を示し、Ｘはメチレン基、酸素原子又は窒素原子を示し、Ｙ及びＷは同一又は異なって、メチン基又は窒素原子を示し、Ｚはメチレン基、酸素原子又は窒素原子を示し、Ａｒは置換ベンゼン環、置換ピリジン環又は置換チオフェン環を示し、Ｒ¹は−ＣＯ−ＮＲ⁶Ｒ⁷、−ＣＯ₂−Ｒ⁸、−ＮＨＣＯ−Ｒ⁹等を示す。 （もっと読む）

【課題】効果が確実で安全に使用できる新規な有害生物防除剤を提供する。
【解決手段】次の式で示されるトリアゾロン誘導体を有効成分として含む、新規有害生物防除剤。


[式中、R₁はCOR₄(R₄は、Ｃ１〜８アルキル基、またはフェニル基を表す）、SR₅、またはSNHR₅（R₅はＣ１〜８アルキル基、またはフェニル基を表す）を表し、R₂は水素原子、COR₇（R₇は、Ｃ１〜８アルキル基、またはフェニル基を表す）、またはSR₈（R₈は、Ｃ１〜８アルキル基を表す）を表し、Xは窒素原子を表す] （もっと読む）

【課題】ＨＩＶの逆転写酵素のいくつかの変異体を阻害し、そしてＨＩＶ感染症の処置に有用な化合物を提供すること。
【解決手段】本発明は、一般式（Ｉ）：


［式中、
Ｑは、ＣＯ_２Ｈ、ＣＯＮＲ_２、ＳＯ_３Ｈ、またはＳＯ_２ＮＲ_２である］
で示される、Ｓ−トリアゾリルα−メルカプトアセトアニリド群の化合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】優れた有害生物防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）


〔式中、
ＱはＮＲ¹−ＣＨ₂−Ｃ^*(＝Ｏ)、ＣＲ¹＝ＣＲ²−Ｃ^*(＝Ｏ)またはＮＲ¹−ＣＲ²＝Ｎ^*のいずれかを表し、
（ここで、Ｒ¹はメチル基、メトキシメチル基、２−プロペニル基または２−プロピニル基を表し、Ｒ²はメチル基を表すか、或いは、Ｒ¹とＲ²とが結合してテトラメチレン基を表し、＊はＮ原子との結合部位を表す。）
Ｒ³は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ⁴及びＲ⁵は同一または相異なり、水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基を表す。〕で示されるエステル化合物。 （もっと読む）