【課題】優れたDGAT阻害作用を有する医薬の提供。
【解決手段】 一般式（Ｉ）


［Ｒ^１は、Ｃ_６−Ｃ_１０アリール基等；Ｒ^２は、Ｃ_６−Ｃ_１０アリール基等；Ｒ^３及びＲ^４は、水素原子等；Ａは、Ｃ_２−Ｃ_４アルキレン基等；Ｑは、式−Ｎ（Ｍｅ）−で表わされる基又は硫黄素原子；Ｔは、式＝ＣＨ−で表わされる基又は窒素原子；Ｕ及びＶは、同一又は異なって、式＝ＣＨ−で表わされる基等］を有するウレア誘導体又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する医薬。 （もっと読む）

本発明は、置換されたトリアゾール化合物および置換されたトリアゾール化合物を含む組成物に関連する。本発明はさらに、Ｈｓｐ９０の活性の抑制を必要としている被験体における前記活性を抑制する方法、および過剰増殖性障害の予防または治療を必要としている被験体における癌などの前記障害を予防または治療する方法に関連し、前記被験体に本発明の置換されたトリアゾール化合物、またはかかる化合物を含む組成物を投与するステップを含む。 （もっと読む）

本発明は、式（I）および（II）の化合物：


またはその医薬的に許容できる塩類に関する：これらはEdg-1拮抗活性をもち、したがってそれらの抗癌活性のため有用であり、このためヒトまたは動物の身体を処置する方法に有用である。本発明は、それらの化合物の製造方法、それらを含有する医薬組成物、およびヒトなどの温血動物において抗癌効果を発生させる際に用いる医薬の製造におけるそれらの使用にも関する。
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【課題】 本発明は除草剤及び殺虫剤を製造する際に中間体として使用し得るトリアゾリノンの新規な製造方法及びこのものの新規な中間体を課題とする。
【解決手段】 本発明の課題は一般式（Ｉ）
【化１】


式中、Ｒ^１及びＲ^２は本明細書に記載の意味を有する、
のチアゾリノンの新規な製造方法、並びにこれらトリアゾリノンを製造する際の新規な中間体及び中間体自身の製造方法により解決される。 （もっと読む）

式［Ｉ］


からなる群より選択される化合物（式中、変数は本明細書中で規定した通りである）を含む、グルコキナーゼとの使用のための、化合物、医薬組成物、キットおよび方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】 高い選択性と有効性を示す除草剤。
【解決手段】
【化１】


本発明はＱ^１、Ｑ^２、Ｒ^１、Ｒ^２及びＡｒが本明細書に記載の意味を有する一般式（Ｉ）の新規な置換されたＮ−アリール窒素性複素環式化合物に関する。また本発明は該化合物の製造方法及びその除草剤としての使用に関する。 （もっと読む）

【課題】写真用カプラー、その発色色素及びその中間体、或いは有機合成における中間体として有用な４−アミノ−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン類を簡便で高収率に製造する新規な方法を提供する。
【解決手段】下記化合物Ａと下記一般式（１）で表される化合物を５０℃以上１１０℃以下の範囲で反応させることを特徴とする一般式（２）で表される４−アミノ−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン類の製造方法。
【化１】
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本願は、新規複素環式化合物、それらの製造方法、疾患の処置および／または予防のためのそれらの使用、並びに、疾患の処置および／または予防のための医薬を製造するためのそれらの使用（特に、心血管障害の処置および／または予防のための）に関する。 （もっと読む）

本発明は、既知カルボキサミド、既知アゾール、及び第２の既知アゾール又は既知ストロビルリンを含んでいる新規活性物質組合せに関する。該組合せは、望ましくない植物病原性菌類を防除するのに非常に適している。 （もっと読む）

【化１９】


本発明では、構造式(I)を持つリソフィリン（LSF）の類縁体と、その合成方法とを提供する。これはLSFの活性側鎖部分（5-R-ヒドロキシヘキシル基）を持ち、LSFよりも高い力価と経口生体内利用率を有しうる。化合物(II)は、糖尿病、炎症、および自己免疫疾患の処置に使われる。なお R¹ は、水素原子であるか、もしくは構造式 -C(=O)R³ を有する基である。また、 R は低級アルキル基である。また、 R² は、
【化２０】


から成る群から選択される。 （もっと読む）