本発明は、一般式（Ｉ）：


［式中、
Ｑは、ＣＯ_２Ｈ、ＣＯＮＲ_２、ＳＯ_３Ｈ、またはＳＯ_２ＮＲ_２である］
で示される、Ｓ−トリアゾリルα−メルカプトアセトアニリド群の化合物を提供する。本発明の化合物は、ＨＩＶの逆転写酵素のいくつかの変異体を阻害し、そしてＨＩＶ感染症の処置において有用である。
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本発明は、様々なカルボニルアミドを逆転写酵素（特に、ＨＩＶ逆転写酵素）の非ヌクレオシドインヒビターとしてインビトロおよびインビボで使用することを提供する。従って、本発明の化合物は、ＨＩＶ感染症の患者の処置において使用することができる。更に、本発明の態様は、治療学的に有効な量の本発明の化合物を含有する医薬組成物を含む。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）に記載の化合物、式（Ｉ）に記載の化合物を投与することによる、ヒト免疫不全ウイルスにより仲介される疾病の治療方法、及びヒト免疫不全ウイルスにより仲介される疾病の治療のための、式（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵は本願に定義されたとおりである）に記載の化合物を含有する医薬組成物に関する。
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本発明は、式（Ａ）で示される２−［２−（１−クロロシクロプロピル）−３−（２−クロロフェニル）−２−ヒドロキシプロピル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオンの結晶変態ＩＩ型、その製造方法及び望ましくない微生物を防除するための使用に関する。
【化３】

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KSPの活性をモジュレーションすることにより細胞増殖性疾患および障害を治療するのに有用である1,2,4-トリアゾール-5-オンを開示する。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物は、ガンマ−セクレターゼによるＡＰＰの処理を阻害し、それ故、アルツハイマー病の治療又は予防に有用である。
【化３８】

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【化１】


本発明は、置換されたジアリール複素環および生理学的に適合可能な塩ならびに生理学的に機能するその誘導体に関する。本発明はまた式（Ｉ）の化合物で、式中、それらの置換基は引用された意味を有し、およびその生理学的に適合可能な塩、ならびに、それらの製造方法に関する。該化合物は、例えば、食欲抑制剤として適している。
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本発明は、置換ヘテロアリール及びフェニルスルファモイル化合物、そのような化合物を含有する医薬組成物、及び、そのような化合物のペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（ＰＰＡＲ）アゴニストとしての使用に関する。ＰＰＡＲαアクチベータ、そのような化合物を含有する医薬組成物、並びに、高密度リポタンパク質−コレステロールが含まれるある種の血漿脂質レベルを上昇させて、ＬＤＬ−コレステロール及びトリグリセリドのようなある種の他の血漿脂質レベルを低下させ、それにより低レベルのＨＤＬコレステロール及び／又は高レベルのＬＤＬ−コレステロール及びトリグリセリドにより悪化される、アテローム性動脈硬化症及び心臓血管系疾患のような疾患をヒトが含まれる哺乳動物において治療するためのそのような化合物の使用（に関する）。本化合物は、反芻動物における負のエネルギー収支（ＮＥＢ）と関連疾患の治療にも有用である。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物はガンマ−セクレターゼによるＡＰＰのプロセシングを阻害し、従ってアルツハイマー病の治療に有用である。
【化８３】

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【課題】 トリアゾリノン類の効率のよい提供手段の提供。
【解決手段】 一般式（ＩＩ）
【化１】


［式中、Ｒ^１は各場合において任意に置換されたアルキルもしくはシクロアルキルを表し、Ｒ^２はアミノ、または各場合において任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、シクロアルキル、シクロアルキルアルキルもしくはフェニルを表し、そしてＲ^３はアルキルを表す。］
のトリアゾリノンの製造のための新規中間体その製造のためのさらなる前駆体、ならびにそれらの製造方法。 （もっと読む）