【構成】 一般式（Ｉ−Ａ）


（式中の記号は明細書に記載の通り。）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体もしくはその溶媒和物。
【効果】 一般式（Ｉ−Ａ）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体もしくはその溶媒和物は、ＣＸＣＲ４を調節する作用を有し、各種炎症疾患、各種アレルギー性疾患、後天性免疫不全症候群、ヒト免疫不全ウイルス感染症等の予防および／または治療剤、または再生医療用剤として有用である。 （もっと読む）

本発明は、医学診断、環境科学、毒性学、及び感染症の分野に有用なタンパク質及び他の生体分子を捕捉するための親和性ベイトとして使用することができる新規の有機染料化学物質の特定を記述する。特有の親和性染料化合物をヒドロゲル捕捉粒子内に組み込むことにより、被検体収率及び前分析的精度が向上し、分解に対して被検体を安定化させると共に、測定感受性が増加する。本発明の粒子は、日常的な臨床検査並びに低含有量の疾患バイオマーカーの発見に使用することができる。新しい高親和性ベイト化学物質を含有する例示的なヒドロゲル粒子を使用して、新しい一組のヒト血清バイオマーカーを特定した。 （もっと読む）

【課題】新規なカリウムチャネル機能の阻害薬（特に電位ゲートＫ⁺チャネルのＫ_v１サブファミリーの阻害薬、とりわけ超急速に活性化する遅延整流器のＫ⁺電流Ｉ_KurにリンクしたＫ_v１．５阻害薬）の開発。
【解決手段】本発明は、新規シクロアルキル化合物、該化合物を不整脈およびＩ_Kur−関連病態の予防や処置に用いる方法、並びに該化合物を含有する医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、新規な治療薬及び診断プローブに関する。本発明はまた、ホスホイノシチド３−キナーゼ（ＰＩ３Ｋ）及び哺乳類ラパマイシン標的（ｍＴＯＲ）阻害剤である、化学式（Ｉ）のトリアジン−、ピリミジン−、及びピリジン−ベースの化合物と、それらの立体異性体、幾何異性体、互変異性体、溶媒和物、代謝産物、Ｎ−オキシド誘導体、薬学的に許容される塩、及びそのプロドラッグ；薬学的に許容されるキャリアを伴う、単独の、又は少なくとも１つの付加的な治療薬と組み合わされた、新しい化合物の組成物；及び、脂質キナーゼによって仲介される障害を治療するための、単独での、又は少なくとも１つの付加的な治療薬と組み合わされた、新しい化合物の使用に関する。哺乳類細胞、又は関連する病理学的状態におけるこうした障害の、インビトロ、インサイチュ、及びインビボでの診断、予防、又は治療のための化学式（Ｉ）の化合物を用いる方法が開示される。
【化１】
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【課題】セルロース繊維材料の染色処理において、低塩濃度での染色性、再現性及び染着率等が良好で、耐塩素性や耐汗性に優れた染色物を与える赤色反応染料の提供。
【解決手段】下記ビスアゾ化合物（Ｉ）。


［式中、ｍ、ｎは０又は１、Ｒ¹〜Ｒ³は水素原子又は置換可能なアルキル、Ｄは１個の−ＳＯ₂ＣＨ＝ＣＨ₂又は−ＳＯ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｚ²で置換されたフェニル又はナフチル、該フェニル又はナフチルは１〜２個の置換基で置換されてもよい。］ （もっと読む）

（１，３，５）−トリアジニルフェニルヒドラゾンは、昆虫を防除するのに有効である。 （もっと読む）

【課題】低分子、非ペプチド性のグアニル酸シクラーゼ受容体Aの作動剤の提供。
【解決手段】次式（Ｉａ）又は（ＩＩａ）のイミダゾロン化合物。


（R_１〜R_９は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ₆アルキル基等を表し、Ｘは、ＮＨ基等を表し、Ｚは、フェニル基等を表す） （もっと読む）

【課題】インクジェット印刷に適するジアゾ染料を提供する。
【解決手段】一般式：


ここで、Ｘは硫黄原子又は所望により１から８個の炭素原子をもつアルキル基によって置換されていてもよいイミノ基を表し、Ｒ^１はスルホアルキル基−（ＣＨ_２）_ｍＳＯ_３Ｍ又は３，５−ジカルボキシフェニル基を表し、Ｍは水素原子、金属カチオン又はそれぞれ１から８個の炭素原子をもつ一つ以上のアルキル基又は置換されたアルキル又はヒドロキシアルコキシアルキル基によって置換されていてもよいアンモニウムカチオンを表し、ｍは２、３又は４そしてｎは２又は３である、で表されるジアゾ染料。 （もっと読む）

置換クロマトグラフィー方法は、１以上の分離される成分を含む混合物を、陰イオン交換材料を含む固定相にロードする工程；一般式Ｃｅｎ（Ａｒ）_ｗを有するポリ芳香族ポリ陰イオン性置換剤化合物を含む混合物を固定相にアプライすることによって、固定相から１以上の成分の少なくとも１つを置換する工程であって、式中、Ｃｅｎは、中心となる結合または基であり、Ａｒは、芳香族核であり、ｗは、２からＣｅｎ上の部位の最大数であり、そしてＡｒは、複数のＡｎ⁻によって置換され、式中各Ａｎ⁻は、独立して、スルホナート、カルボキシレート、ホスホナート、ホスファート、スルファートとして定義され；そしてＡｒは複数のＧによってさらに置換され、Ｇは独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシとして定義される工程を含む。加えて、この方法に有用なポリ芳香族ポリ陰イオン性置換剤化合物の一群を開示する。
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式Ｉ：


（式中、可変基は本明細書中に記載のようなものである）の置換ピリジン−２−イルアミン類縁体を提供する。このような化合物はインビボ又はインビトロにおいて、特有な受容体活性を調節するために使用でき、そしてヒト、ペット及び家畜における病的な受容体活性に関連する疾患の治療に特に有用である。医薬組成物及びこのような化合物を用いてこのような疾患を治療する方法、さらに受容体局在化の研究にこのようなリガンドを用いる方法も提供する。
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