本発明は、N-{1-[3-(2-エトキシ-5-(4-エチルピペラジニル)スルホニルフェニル)-4,5-ジヒドロ-5-オキソ-1,2,4-トリアジン-6-イル]エチル}ブチルアミド(式IIIに示された化合物)、その調製方法、調製過程中の中間体、中間体の調製方法、及び当該化合物を用いたバルデナフィルの調製方法を提供している。前記バルデナフィルの調製方法は、調製過程の初期においてクロロスルホン化反応を行うものである。 （もっと読む）

前立腺特異膜抗原（ＰＳＭＡ）は、イメージングおよびがんの治療のための有効な標的としてますます認識されてきている。種々の９９ｍＴｃ／Ｒｅ標識化合物を、既知のＴｃ／Ｒｅキレート剤をアミノ職能化されたＰＳＭＡ阻害剤に、変長のリンカー部分有りまたは無しで結合させることにより調製した。ex vivo体内分布およびin vivoイメージングは、操作されたＰＳＭＡ＋ ＰＣ３ ＰＩＰ腫瘍にに対する特異的結合の程度を実証した。 （もっと読む）

本発明は、化学式[Ｍ（Ａ）_ｗ（Ｂ）_ｘ（Ｃ）_ｙ]^ｍ（Ｘ^ｚ）_ｎからなるルテニウム及びオスミウムの複合体自体、並びに、電気化学バイオセンサにおける酸化還元メディエーターとしての前記化学式からなるルテニウム及びオスミウムの複合体の使用に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物またはそれの製薬上許容される塩、プロドラッグ、プロドラッグの塩もしくは組み合わせ。式（Ｉ）の医薬組成物および代謝疾患もしくは状態の治療もしくは予防のための関連する方法。

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【課題】 環状アミン化合物を配位子に持つ鉄錯体とラジカル発生剤とからなる重合触媒系の存在下、ラジカル重合性単量体を比較的短時間で定量的に重合が可能で、末端に化学変換可能な官能基を有する重合体およびブロック共重合体を製造できる方法を提供すること、さらに、重合反応後、ポリマーを汎用性溶剤中単純再沈殿することで、鉄錯体を溶剤中に高い回収率で回収する方法を提供すること。
【解決手段】 新規鉄錯体および、該鉄錯体を重合触媒とし、ラジカル重合開始剤の存在下で、少なくとも１種類のラジカル重合性単量体を重合することを特徴とする重合体の製造方法、及び該重合体の重合後、他のラジカル重合性単量体をブロック重合することを特徴とするブロック共重合体の製造方法、さらに鉄錯体を簡便に回収する方法の提供。 （もっと読む）

本発明は、種々の新規な置換ジペプチド由来窒素含有複素環化合物、それらの医薬的に許容される塩誘導体、およびそれらの使用方法に関する。１つの態様では、本発明は、医薬的に許容される形態の本発明の化合物を哺乳動物に投与することを含む哺乳動物における疾患の処置および予防のための方法および組成物に関する。特に、本発明は、種々の新規置換ジペプチド由来窒素含有複素環化合物および医薬的に許容される塩誘導体を含む医薬、およびマラリア疾患の処置および予防のための哺乳動物への投与のための方法に関する。本発明の化合物は所望により少なくとも１つの医薬的に許容される賦形剤、別の生物学的活性薬剤またはその組み合わせとともに投与され得る。 （もっと読む）

種々の新規な置換ジペプチド由来窒素含有複素環化合物（Ｉ）およびそれらの医薬的に許容される塩誘導体の合成のための方法が提供される。本発明の化合物が請求され、そしてそれらは哺乳動物、例えばヒトにおける疾患の処置および予防のための医薬として有用である。特に、該化合物は、免疫治療剤および抗菌薬物またはワクチンとして有用である。これらの複素環誘導体は、医薬ならびに診断用途における活性薬剤として使用できる。
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本発明は、様々な新規な置換ジペプチド誘導性窒素含有複素環式化合物、その薬学的に許容され得る塩誘導体、およびその使用方法に関する。 （もっと読む）

本出願は、本明細書に記載した通りの式（Ｉ）又は（ＩＩ）に従う錯体と、電気化学的バイオセンサ内でのレドックスメディエータとしての該錯体の使用とを対象とする。
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【課題】本発明は、新規な１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンの製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒは炭素数１以上４以下のアルキル基を示す。）で表される化合物とビュウレットとを非プロトン性極性溶媒の存在下で反応させて、下記一般式（２）
【化２】


（式中、Ｒは炭素数１以上４以下のアルキル基を示す。）
で表される化合物を中間体して経由して、下記一般式（３）
【化３】


（式中、Ｒは炭素数１以上４以下のアルキル基を示す）で表される化合物を得る製造方法。 （もっと読む）