国際特許分類[C07D295/14]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 環の炭素原子に水素原子のみが直接結合した,少なくとも5員環のポリメチレン―イミン環,3―アザビシクロ〔3.2.2〕ノナン,ピペラジン,モルホリンまたはチオモルホリン環を含有する複素環式化合物 (2,014) | 環の窒素原子に,置換された炭化水素基が結合したもの (1,216) | 異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,で置換されたもの (270)
国際特許分類[C07D295/14]の下位に属する分類
環の窒素原子および異種原子に対する3個の結合をもつ炭素原子が,炭素環によって中断されていない同じ炭素鎖に結合したもの
環の窒素原子および異種原子に対する3個の結合をもつ炭素原子が,炭素環によりまたは炭素環で中断された炭素鎖により分離されたもの
国際特許分類[C07D295/14]に分類される特許
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置換されたp−ジアミノベンゼン誘導体
本発明は以下の式I、
で表されるアニリン誘導体またはその薬学的に許容される塩およびそれらの使用方法に関する。
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ケモカイン受容体活性のアミノシクロブチルアミド調節物質
本発明は、ケモカイン受容体活性の調節物質として有用である、式I及びIIの化合物(式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R15、R16、R17、R18、R19、R25、R26、Y、Z、l、m、n及び破線は、明細書中に定義されているとおりである。)に関する。特に、これらの化合物は、ケモカイン受容体CCR−2の調節物質として有用である。
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置換されたアリールアシルチオ尿素および関連化合物;ウイルス複製のインヒビター
【課題】抗ウイルス剤として有用な、アリールチオ尿素誘導体および関連化合物を提供すること。
【解決手段】式Iの化合物および薬学的に受容可能な塩:
具体的には例えば1−(4−(ペンチルオキシ)フェニル)−3−(4−フェニルブタノイル)チオ尿素が例示できる式Iの化合物は、強力な抗ウイルス活性を有する。特に、C型肝炎ウイルスの複製の強力かつ/または選択的インヒビターである。また、式Iの1種以上の化合物、またはこのような化合物の塩、溶媒和物、もしくはアシル化プロドラッグ、ならびに1種以上の薬学的に受容可能なキャリア、賦形剤または希釈剤を含む薬学的組成物。
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ジアリールメチルピペラジン誘導体、その製造及びその使用
【要約書】
式:
【化1】
(ここにおいて、R1及びR2は、明細書に定義された通りである)の化合物及びその塩、及びその鏡像異性体並びにその化合物を含んでなる医薬組成物が製造される。それらは、治療、特に疼痛の処置に有用である。
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抗菌剤
式(I)の抗菌化合物が提供されている:同様に、それらの立体異性体、薬学的に受容可能な塩、エステルおよびプロドラッグ;このような化合物を含有する薬学的組成物;このような化合物を投与することにより細菌感染を治療する方法;および該化合物の調製方法が提供されている。本発明は、新規化合物、該化合物を含有する薬学的組成物、UDP−3−O−(R−3−ヒドロキシデカノイル)−N−アセチルグルコサミンデアセチラーゼ(LpxC)を阻害する方法、およびグラム陰性菌感染を治療する方法を提供する。
【化169】
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光学活性3−N置換アミノイソ酪酸類およびその塩ならびにそれらの製造方法
【課題】光学活性医薬、光学活性農薬などの中間体等としてきわめて有用な光学活性3−N置換アミノイソ酪酸類およびその塩を提供する。
【解決手段】一般式(1):
(式中、R1は水素原子またはアルキル基を示し、R2およびR3はそれぞれ独立に水素原子、アシル基または置換もしくは非置換のアルキル基を示し、R2とR3とは直接または他の原子を介して互いに結合して両者に結合している窒素原子とともに3〜7員環を形成していてもよい。*が付された炭素原子は不斉炭素原子である。)で表される光学活性3−N置換アミノイソ酪酸類およびその塩。
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抗HCV作用を有する化合物およびその製法
本発明は、高いHCVの複製阻害活性を有するため、ウイルス感染症、特にHCVの感染による肝臓疾患の予防及び治療に有用な化合物、その製造方法、その製造に有用な中間体化合物、更にはこれらの化合物を含む医薬組成物を提供することを目的とし、式(I):
〔式中、Aは、−(CH2)n−など;Bは、−(C=O)−など;Dは、−(CH2)m−R′など;Eは、水素原子など;Gは、−(CH2)p−Jなど;結合Qは、単結合または二重結合;R1、R2、及びR3は、同一又は異なって、水素原子などを示す〕
で表される化合物もしくはそのプロドラッグ、または製薬上許容されうるそれらの塩に関する。
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ピペラジノ系の光開始剤
式(I)の化合物及びそのエステル[式中、置換基R1は、C1−C10アルキル基及び任意に置換されるベンジル基から独立して選択され、置換基R2は、アルキル基から独立して選択されるか、又は結合する窒素原子と共に窒素含有複素環基を表し、Zは、C6−C10アリーレン基、及び式−(CHR3)n−の基から選択され、R3は水素、水酸基又はC1−C4アルキル基であり、nは0〜6であり、Yは、カルボニル又は、−CH2−であり、Qは、モノ−又はポリ−ヒドロキシ化合物の残基であり、xは、1〜6の数である。]は、放射エネルギーによって硬化される被覆組成物において使用するための多官能性開始剤として有用である。
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ノルバリン誘導体及びその製造方法
一般式[I]
[式中、Xは−CH2−、−O−、−S−又は単結合;Arは置換されていてもよいアリールまたは低級シクロアルキル;nは0〜2;R1、R2は(i)各々独立して水素原子又は低級アルキル;(ii)R1とR2が一体となって低級アルキレンを形成;又は(iii)R1が水素原子又は低級アルキルを表し、R2がR4又はR6と一体となって低級アルキレン;R3、R4は(i)各々独立して水素原子又は低級アルキル;(ii)R3とR4が一体となって低級アルキレンを形成;又は(iii)R3が水素原子又は低級アルキルを表し、R4がR2又はR6と一体となって低級アルキレンを形成;R5、R6は(i)各々独置換されていてもよい低級アルキルまたは水素原子;(ii)R5とR6が隣接する窒素原子と一体となって、置換されていてもよい含窒素脂肪族5〜6員複素環式基を形成する;又は(iii)R5が置換されていてもよい低級アルキルまたは水素原子を表し、R6がR2又はR4と一体となって低級アルキレンを形成;R7は低級アルキルを表す]
で示されるノルバリン誘導体又はその薬理的に許容し得る塩、該化合物の製造方法、該化合物を含有する医薬組成物、及びグリシントランスポータータイプ2(GlyT2)の輸送活性阻害における該化合物の使用。
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ベンズアミド誘導体又はその塩
カプサイシン受容体VR1活性化抑制作用を有し、炎症性疼痛、神経因性疼痛を始めとする各種疼痛、片頭痛、群発頭痛、過活動膀胱を始めとする膀胱疾患等の治療剤として有用な化合物の提供。 ベンゼン環がアミド結合を介してD環(単環若しくは2環系炭化水素環、又は単環若しくは2環系ヘテロ芳香環)と結合し、また当該ベンゼン環が直接E環(単環若しくは2環系炭化水素環、又は単環若しくは2環系ヘテロ芳香環)と結合し、更に当該ベンゼン環がL(低級アルキレン)を介してA(アミノ部分、単環若しくは2環系ヘテロ環)と結合することを特徴とするベンズアミド誘導体又はその塩。 (もっと読む)
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