国際特許分類［C07D295/14］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 環の炭素原子に水素原子のみが直接結合した，少なくとも５員環のポリメチレン―イミン環，３―アザビシクロ〔３．２．２〕ノナン，ピペラジン，モルホリンまたはチオモルホリン環を含有する複素環式化合物 (2,014) | 環の窒素原子に，置換された炭化水素基が結合したもの (1,216) | 異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例．エステルまたはニトリル基，で置換されたもの (270)
国際特許分類［C07D295/14］の下位に属する分類
環の窒素原子および異種原子に対する３個の結合をもつ炭素原子が，炭素環によって中断されていない同じ炭素鎖に結合したもの
環の窒素原子および異種原子に対する３個の結合をもつ炭素原子が，炭素環によりまたは炭素環で中断された炭素鎖により分離されたもの
国際特許分類［C07D295/14］に分類される特許
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ＣａＳＲアンタゴニスト
本発明は、下記式（１）で示される化合物、その薬学的に許容される塩またはその光学活性体に関する。
（式中、各記号は明細書の記載と同義である。）本発明は、カルシウム感知受容体拮抗作用を有する化合物、それら化合物を含有してなる医薬組成物、特にカルシウム受容体拮抗薬並びに骨粗鬆症治療薬を提供する。 
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メラニン凝集ホルモン受容体アンタゴニスト
【課題】 経口吸収性に優れ、かつ安全なメラニン凝集ホルモン受容体アンタゴニスト活性を有する化合物。肥満症の予防・治療剤。
【解決手段】 一般式（Ｉ）：
（式中、Ａｒ1は（置換）アリールジイル等；Ａｒ2は（置換）アリール等；Ｒ1，Ｒ2は独立してＣ1-6アルキル，又は隣接窒素原子を含み、５または６員の非芳香族複素環を形成してもよい；Ｒ3はハロゲン原子等；Ｘ1は式：−Ｃ（＝Ｚ1）Ｎ（Ｒ4）−等（式中、Ｒ4は水素原子等；Ｚ1は酸素原子等）；又はＡｒ1とＸ1が一緒になって置換されていてもよい；Ｘ2はＣ1-6アルキレン；Ｘ3はＣ1-6アルキレン等；又はＸ3とＲ2が一緒になって隣接窒素原子を含むピロリジン環又はピペリジン環を形成してもよい；Ｍは酸素原子等；ｍは０又は１；ｎは０、１、２又は３）で示される化合物、その塩又は溶媒和物を有効成分とするメラニン凝集ホルモン受容体拮抗作用性医薬組成物。
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置換フェニル−ピペラジン化合物、それらの調製および薬剤における使用
本発明は、一般式Ｉ：
【化１】
の置換フェニル−ピペラジン化合物、それらを調製するためのプロセス、前記置換フェニル−ピペラジン化合物を含む薬剤、ならびに５−ＨＴ6を介して少なくとも部分的に媒介される障害もしくは疾患の予防および／または治療のために特に適合する薬剤を調製するための前記置換フェニル−ピペラジン化合物の使用に関する。 
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１−プロパノール及び１−プロピルアミン誘導体ならびにグルココルチコイドリガンドとしての使用
式（Ｉ）で表される化合物（式中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＸは式（ＩＡ）及び式（ＩＢ）として本願明細書中に定義のとおり）、あるいはその互変異性体、プロドラッグ、溶媒和物又は塩；その化合物を含有する医薬組成物；ならびにグルココルチコイドレセプター機能の調整方法と、患者におけるグルココルチコイドレセプター機能が介在する病状もしくは症状、又は炎症性、アレルギー性もしくは増殖性の過程を有することを特徴とする病状もしくは症状を、上記化合物を用いて治療する方法。 
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生体内リン輸送を阻害する化合物およびそれを含んでなる医薬
本発明は、血清中のリン濃度を効果的に抑制することにより、血清中のリン酸濃度の上昇により生ずる疾患を効果的に予防または治療できる化合物を提供することをその目的とする。本発明による化合物は、式（Ｉ）の化合物およびその薬学上許容される塩および溶媒和物である。
（式中、Ａは置換されていてもよい５〜９員の不飽和の炭素環部分または５〜９員の不飽和の複素環部分を表し、−−−は単結合または二重結合を表し、Ｒ５は、置換されていてもよいアリール基等を表し、Ｚは−Ｎ＝ＣＨＲ６Ｒ７等を表し、Ｒ５およびＲ７は、Ｈ、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアリール基等を表し、Ｒ１０１とＲ１０２が一緒になって＝Ｏを表し、かつＲ１０３およびＲ１０４がＨを表すか、あるいはＲ１０１とＲ１０４が一緒になって結合を表し、かつＲ１０２とＲ１０３とが一緒になって結合を表す。） 
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心臓保護的デルタオピオイド受容体アゴニストおよびその使用法
本発明は、虚血前調整の心保護的効果を媒介する非ペプチドデルタオピオイド受容体アゴニスト化合物の使用による、心臓保護のための組成物および治療法に関する。前記化合物は、心臓組織の虚血および再灌流に伴う損傷を減少させるために使用される。さらに、前記化合物は、摘出臓器の生存力を保存する溶液中に使用できる。 （もっと読む）
含窒素複素環誘導体およびそれらを有効成分とする薬剤
一般式（Ｉ）
（式中、すべての記号は明細書に記載の通り。）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグ。
一般式（Ｉ）で示される化合物は、各種炎症性疾患（喘息、腎炎、腎症、肝炎、関節炎、慢性関節リウマチ、鼻炎、結膜炎、潰瘍性大腸炎等）、免疫疾患（自己免疫疾患の治療、移植臓器拒絶反応、免疫抑制、乾癬、多発性硬化症等）、ヒト免疫不全ウィルス感染（後天性免疫不全症候群等）、アレルギー疾患（アトピー性皮膚炎、蕁麻疹、アレルギー性気管支肺アスペルギルス症、アレルギー性好酸球性胃腸症等）、虚血再灌流傷害の抑制、急性呼吸窮迫症候群、細菌感染に伴うショック、糖尿病、癌転移等の予防および／または治療に有用である。 
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共重合性メチンおよびアントラキノン化合物およびそれらを含有する物品
本発明は、重合性紫外線吸収剤および黄色着色剤ならびに眼用レンズにおけるそれらの使用に関する。本発明は、特に、重合性紫外線吸収メチン化合物、ならびに紫外線および/または紫-青色光の眼用レンズ透過をブロックするメチンおよびアントラキノン種の黄色化合物に関する。 （もっと読む）
新規Ｍ３ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニストおよびそれらの使用方法が提供される。 （もっと読む）
新規Ｍ３ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニストおよびそれらの使用方法が提供される。 （もっと読む）
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