【課題】 フォトクロミック化合物として有用な、６，８−ジメトキシ−１０−メチル−（３−（４−ジメチルアミノフェニル）−３−（４−メトキシフェニル）−２Ｈナフト［１，２−ｂ］ピランのようなナフトピラン化合物を高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】 たとえば５，７−ジメトキシ−３−メチル−１−ナフトールのようなナフトール誘導体と、３−（４−ジメチルアミノフェニル）−３−（４−メトキシフェニル）プロペナールのようなアルデヒド誘導体とを、フェニルボロン酸無水物のようなアリールボロン酸無水物の存在下に反応させる。 （もっと読む）

【課題】効果的な、癌および前癌状態の治療方法の提供。
【解決手段】β−ラパコン、またはその誘導体または類似体、またはその薬学的に許容される塩、またはその代謝産物、および薬学的に許容される担体を含む治療有効量の医薬組成物を、該組成物が約０．１５μＭ〜約５０μＭの血漿濃度を維持し、癌または前癌状態を治療または癌を予防するように対象に投与する工程を包含する、対象中の癌または前癌状態を治療または癌を予防する方法。 （もっと読む）

本出願は、ＴＲＰＶ１アンタゴニストであり、式：（Ｉ）


（式中、可変部Ａｒ_１、Ｌ_１、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｙ_１、Ｙ_２およびＹ_３は、詳細な説明に定義のとおりである。）を有し、バニロイド受容体活性により生ずるまたは悪化する障害の治療に有用である化合物を対象とする。
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（ａ）治療上有効な量の、構造式１または２で表わされる化合物および（ｂ）薬学的に許容可能な担体、希釈剤または賦形剤、またはその任意の組み合わせ、を含む勃起障害の治療および／または予防のための医薬組成物が開示される。 （もっと読む）

（ａ）治療上有効な量の、構造式１および２で表わされる特定の化合物またはその薬学的に許容可能な塩、プロドラッグ、溶媒和物または異性体、および（ｂ）薬学的に許容可能な担体、希釈剤または賦形剤、またはその任意の組み合わせ、を含む、再狭窄の治療および／または予防のための医薬組成物が提供される。 （もっと読む）

前立腺および／または睾丸（精嚢腺）関連疾患の治療および／または予防に対する治療的効果を有する構造式１または２により表わされるナフトキノンベースの化合物、およびそれを含有する腸送達系の医薬組成物が提供される。 （もっと読む）

活性成分としての特定のナフトキノンベースの化合物またはその薬学的に許容可能な塩、プロドラッグ、溶媒和物または異性体の腸標的処方を介して、活性成分の生体吸収速度および生体内保持時間を増加させることによって薬物の生物学的利用能および薬物速度論的特性が改善された経口医薬組成物が提供されている。 （もっと読む）

【課題】経口投与が容易であり、磁性を有する巨大な担体分子をキャリアーとして用いることなく、薬剤分子との結合強度、親和性においても従来の技術的問題を解決でき、実用化が容易な金属錯体医薬品及びそれを利用するドラッグ・デリバリシステムを提供する。
【解決手段】有機化合物または抗がん性を有する金属錯体である無機化合物から構成され、側鎖の修飾または／及び側鎖間の架橋により磁性を有する医薬化合物。該医薬化合物の磁性を利用して所定の患部に誘導する医薬化合物の誘導装置。該医薬化合物の磁性を検出する磁気検出装置である体内動態検知器。 （もっと読む）

【課題】多発性骨髄腫（「ＭＭ」）ならびに他の血液腫瘍または血液悪性腫瘍を有する個体を処置するための、チェックポイント制御を調節する治療剤を同定すること。
【解決手段】 被験体の多発性骨髄腫（「ＭＭ」）ならびに他の血液腫瘍または血液悪性腫瘍を処置するための方法であって、該方法は、Ｇ１および／もしくはＳ期薬物（これは有利には、β−ラパコンである）、またはその誘導体もしくはアナログの治療有効量を該被験体に投与する工程を包含する、方法。 （もっと読む）

【課題】良好な二色性フォトクロミック特性を示す新規な化合物の提供。
【解決手段】式(I)(式中、B¹及びB²は、フェニル基、ナフチル基、複素環芳香族基を含んでもよく、或いは一緒になって一つ以上の芳香環を形成してもよい。B¹及びB²は、更に、一つ以上の置換基を含んでもよい。R^aは、アルキル基、ポリシクロアルキル基、アルケニル基、ポリアルケニル基、ハロアルキル基、ペルハロアルキル基、アルキニル基、ポリアルキニル基、ヒドロキシアルキニル基、ポリヒドロキシアルキニル基; 又は(C_3-20)シクロアルキル基を含んでもよい。R^b及びR^cは、水素又はアルキル基を含んでもよく、或いは一緒になって飽和複素環基を形成してもよく、或いは隣接のフェニル基と一緒にジュロリジニル基を形成してもよい。R³、R⁴、R⁵、R⁶、及びR¹⁰は、水素、ハロゲン、-R^a、-OH、-OR^a、-O-CO-R^a、-CN、-NO₂、-SO₂R^a、-SOR^a、-SH、-SR^a、-NH₂、-NHR^a、-NR^aR^a、又は-NR^bR^cを含んでもよく; 或いはいずれでも二つ以上が一緒になって環状基を形成してもよい。R⁷は、メソゲン基である。)によって表されるナフトピラン化合物。二色性フォトクロミック化合物と呼ぶことができるナフトピランは、光学物品に組み込むことができる。
【化１】
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