本発明は、新規なベンゾピランＥＲ−βアゴニスト化合物、その医薬組成物、及び、夜尿症、閉塞性尿路疾患、前立腺肥大症、肥満、認知症、高血圧、失禁、大腸ガン、前立腺ガン、不妊、うつ病、白血病、炎症性大腸炎、及び関節炎等の、ＥＲ−βを介した疾患の治療へのこれらの化合物の使用に関する。
式（Ｉ）


（式中、Ｇは、−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）_ｎ−、−ＣＦ_２−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＣＲ^１Ｈ−、又は−ＣＲ^２（ＯＨ）−であり；Ｒは、ハロ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、又はＲ^３−（ＣＨ_２）_ｍ−であり；Ｒ^１は、フッ素、ヒドロキシル、シアノ、トリフルオロメチル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニルオキシ、又はベンジルであり；Ｒ^２は、トリフルオロメチル、又は（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルであり；Ｒ^３は、シアノ、ヒドロキシル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ、又は（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシルカルボニルであり；ｎは、０、１、又は２であり；ｍは、０、１、又は２である）、及びその薬理学的に許容できる塩。
（もっと読む）

本発明は、ケモカイン受容体活性の調節剤として有用な式（Ｉ）の化合物に関するものである（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、Ｒ^３０、Ｒ^３１、Ｘ、ｍ、ｎおよび点線は本明細書で定義されている）。詳細にはそれら化合物は、ケモカイン受容体ＣＣＲ−２の調節剤として有用である。
【化５０７】

（もっと読む）

【課題】 本発明は、新規なラクトン化合物、ラクトン含有単量体、それを用いた高分子化合物、レジスト材料及びパターン形成方法を提供することにある。
【解決手段】 一般式（１）で表されるラクトン含有単量体（式中、ＸはＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２、Ｏ、Ｓ、ＮＲ^１を示す。Ｒ^１〜Ｒ^４は水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜１０の直鎖状、分岐状もしくは環状のアルキル基を示す。そのアルキル基の水素の一部あるいは全部がフッ素原子に置換されてもよく、さらにアルキル基の一部に酸素原子、硫黄原子、窒素原子、炭素―炭素二重結合、カルボニル基、ヒドロキシ基、カルボキシル基を含有する原子団を含んでもよい。Ｒ^５は単結合、ＣＨ_２、カルボニル基を表す。）。
【化１】


（もっと読む）

本発明は、有効量のハロゲン化プロスタグランジン化合物および／またはその互変異性体を対象に投与することを含む、ヒト対象における胃腸障害を長期間処置する方法に関する。本方法は、処置の期間、実質的に電解質シフトを惹起しない。本発明に使用される化合物は、胃腸障害を有するヒト対象のＱＯＬを改善することができ、男性および女性対象の処置において同様に有効であり、そして、６５歳およびそれ以上の年齢のヒト対象においても有効である。 （もっと読む）

本発明は、ｉ）一つ以上の工程により一般式（Ｉ）の化合物を一般式ＩＩの化合物に導く反応による、一般式（ＩＩ）の化合物の合成；


［式中、Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ１０アルキル、アルケニルまたはアリール基；−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−Ｆ；−ＣＮ；−ＯＨ；または−ＯＲ２、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ２もしくは−Ｒ２−ＯＨ基であり、Ｒ２は、１−６個のＣ原子を有するアルキルまたはアルキレン基であり、９番原子と１０番原子との間の結合は単結合または二重結合である］ｉｉ）一般式ＩＩの化合物を一般式ＩＩＩの化合物に導く芳香族化；


［式中、Ｒ１およびＲ２は上で定義した意味を有する］および、ｉｉｉ）場合により、一般式ＩＩＩの化合物を一般式ＩＶの化合物に導く還元；


［式中、Ｒ１およびＲ２は上で定義した意味を有する］を含むエストロンおよびエストラジオールの２位置換誘導体の合成法を提供する。更に本発明は、上記製法で中間体となりうるいくつかの新規化合物、およびこれら新規化合物の調製法を提供する。本発明はまた、他のエストロゲン性中間体を本質的に含まない２−アルコキシ−エストロン、２−アルコキシ−エストラジオール、またはそれらの混合物を提供する。
（もっと読む）

３−置換ジヒドロネペタラクトンは、アルキル置換化合物およびアリール置換化合物を形成するためにネペタラクトンの脱プロトンおよびグリニャール試薬による処理によって製造される。こうして製造された化合物は芳香性であり、特に防虫剤から香料などの芳香化合物に及ぶ広範囲の有用性を有する。
（もっと読む）

【課題】１−ヒドロペルオキシ−１６−オキサビシクロ［１０．４．０］ヘキサデカン（ＤＤＰ−ＯＯＨ）の調製方法を提供する。
【解決手段】１−ヒドロペルオキシ−１６−オキサビシクロ［１０．４．０］ヘキサデカン（ＤＤＰ−ＯＯＨ）の調製方法であって、１３−オキサビシクロ［１０．４．０］ヘキサデカ−１（１２）−エン（ＤＤＰ）及び過酸化水素を、強酸の存在下で希釈剤中で反応させ、
前記希釈剤が４．５以上のｐＫａ値を有し、かつ
前記強酸が１．５以下のｐＫａ値を有しており、
反応生起後に、該強酸が少なくとも０．９モル当量の塩基で中和されることを特徴とする方法、が記載されている。 （もっと読む）

本明細書で開示される種々の非限定的な実施形態は、一般的に、熱的に可逆的なあるいは非熱的に可逆的なフォトクロミック化合物、およびそれから造られる物品に関する。他の非限定的な実施形態は、熱的に可逆的なあるいは非熱的に可逆的なフォトクロミック二色性化合物、およびそれから造られる物品に関する。たとえば、非限定的な実施形態として、少なくとも第一状態と第二状態とを有するように適合された、熱的に可逆的なフォトクロミック化合物であって、セル法に従って測定した少なくとも一つの状態において、２．３を超える平均吸収率を有する化合物が提供される。他の非限定的な実施形態として、（ａ）ピラン、オキサジンおよびフルギドから選択される少なくとも一つのフォトクロミック基と、（ｂ）少なくとも一つのフォトクロミック基に結合し、少なくとも一つの延長剤Ｌとを含むフォトクロミック化合物が提供される。 （もっと読む）