【課題】発生する塩基の強度が高く、エポキシ系化合物等に適用した場合には、塩基発生反応が連鎖的に行われ、反応効率に優れる新規な化合物、塩基発生剤及び当該塩基発生剤を含有する感光性樹脂組成物を提供すること。
【解決手段】
本発明の塩基発生剤は、所定のカルボン酸と、アルカリ金属またはアルカリ土類金属、イミダゾール類、グアニジン類またはホスファゼン誘導体からなるカルボン酸塩であるので、光によって脱炭酸し、空気中の水の作用により強アルカリを発生する等により塩基性が高く、反応効率が優れる。また、塩基反応性化合物とともに感光性樹脂組成物を構成した場合にあっては、塩基発生剤から発生する塩基とエポキシ系化合物等との反応が連鎖的に進行し、室温レベルでも硬化が速やかに実施されて硬化が十分になされる感光性樹脂組成物となるので、例えば、高感度の光硬化材料やレジスト材料等に好適に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】高感度で、ポリイミド前駆体の種類を問わず溶解性コントラストを得られ、結果的に十分なプロセスマージンを保ちつつ、形状が良好なパターンを得ることができる感光性樹脂組成物を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表される光塩基発生剤、及びポリイミド前駆体を含有する、感光性樹脂組成物。


（各符号は、明細書中で定義したとおりである。） （もっと読む）

【課題】レジスト組成物用の酸発生剤として有用である新規な化合物、当該化合物を用いた酸発生剤、当該酸発生剤を含有するレジスト組成物およびこれを用いたレジストパターン形成方法の提供。
【解決手段】酸の作用によりアルカリ現像液に対する溶解性が変化する基材成分（Ａ）と、一般式（ｂ１−１）で表される化合物を含む酸発生剤成分（Ｂ）とを含有するレジスト組成物。
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【課題】高感度なラジカル重合開始剤として機能しうる新規オキシムエステル化合物およびそれを用いた硬化性組成物の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物およびそれを用いた硬化性組成物。


（式中、Ｒ¹乃至Ｒ⁵は、水素原子、アリール基、複素環基等であり、Ｒ¹乃至Ｒ⁵のうちいずれか一つは複素環基であり、Ｘはアルキル基等、Ａはアルキル基等を表す。） （もっと読む）

【課題】可視光、紫外線、電子線及びＸ線等の活性エネルギー線による光感応性を有するスルホニウム塩の提供。
【解決手段】式（１）で表されるスルホニウム塩を用いる。（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）Ｓ^＋・Ｘ⁻（１）（Ｒ^１は式（２）で表される基、Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ炭素数６〜３０のアリール基、炭素数４〜３０の複素環式炭化水素基、炭素数１〜３０のアルキル基、炭素数２〜３０のアルケニル基又は炭素数２〜３０のアルキニル基、Ｘ⁻は一価の多原子アニオン）


（Ｒ^４〜Ｒ^６はそれぞれアルキル基等、ｋは０〜４の整数、ｍは０〜３の整数、ｎは０〜４の整数、Ａは−Ｓ−、−Ｏ−、−ＳＯ−、−ＳＯ_２−又は−ＣＯ−で表される基） （もっと読む）

【課題】少ない添加量かつ少ない光照射エネルギーで硬化し、インキ硬化後の着色や光重合開始剤の滲み出しや揮発を抑えることが可能な光硬化型インクジェットインキを提供することである。
【解決手段】モノマーと、顔料と、チオキサントンに対してカルボニル基を少なくとも一つ導入した例えば、一般式（１)で表わされる特定の化学構造を有するチオキサントン系光重合開始剤とからなる光硬化型インクジェットインキ。
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【課題】少ない添加量かつ少ない光照射エネルギーで硬化し、硬化後の着色や光重合開始剤の滲み出しや揮発を抑制可能な新規光重合開始剤の提供。
【解決手段】一般式（１）で表される光重合開始剤。一般式（１）


（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁸は、置換基を表す。但し、Ｒ¹〜Ｒ⁸のうち一つは、特定のアシルオキシ基である。） （もっと読む）

本発明は、特にブロックまたは非ブロックイソシアネートまたはイソチオシアネート成分をポリオールまたはポリチオールで架橋してポリウレタン（ＰＵ）を形成するための、ルイス酸型触媒によって触媒される重付加または重縮合反応における触媒として好適である有機金属潜伏性触媒化合物を提供する。 （もっと読む）

式（Ｉ）および（ＩＩ）［式中、Ｍ₁、Ｍ₂およびＭ₃は、互いに独立して、無結合、直接結合、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ₂またはＮＲ₁₄であり；ただし、Ｍ₁、Ｍ₂またはＭ₃の少なくとも１つが直接結合、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ₂またはＮＲ₁₄であることを条件とし；Ｍ₄は、直接結合、ＣＲ’’₃Ｒ’’₄、ＣＳ、Ｏ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂であり；Ｙは、ＳまたはＮＲ₁₈であり；Ｒ₁は、例えば、水素、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、いずれも場合により置換されているフェニルまたはナフチルであり；Ｒ₂は、例えば、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルであり；Ｒ’’₂は、Ｒ₂について示された意味の１つを有し；Ｒ₃およびＲ₄は、例えば、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルであり；Ｒ’₃、Ｒ’₄、Ｒ’’₃およびＲ’’₄は、互いに独立して、Ｒ₃およびＲ₄について示された意味の１つを有し；Ｒ₅は、例えば、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルであり；ただし、式（Ｉ）の化合物において、少なくとも２つのオキシムエステル基が存在することを条件とし、少なくとも１つの特定の置換基Ｒ₂またはＲ’’₂が存在することを条件とする］の化合物は、光重合反応において予想外に良好な性能を示す。
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式（Ｉ）［式中、Ａ₁は、式（ＩＩ）であり；Ａ₂は、式（ＩＩＩ）であり；Ａ₃は、式（ＩＶ）であり；Ａ₄は、式（Ｖ）であり；ｗ、ｘ、ｙおよびｚは、互いに独立して、０〜４の整数であり；ただし、ｘ＋ｙ＋ｚは、Ｑの結合価に対応して、２〜４の整数であることを条件とし；Ｍ₁、Ｍ₂、Ｍ₃およびＭ₄は、例えば、直接結合、ＣＯまたはＯであり；Ｙは、例えば、直接結合またはＳであり；Ｑは、（ｘ＋ｙ）価の結合基であり；Ｒ₁は、例えば、水素、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルまたはフェニルもしくはナフチルであり；Ｒ₂およびＲ’’₂は、例えば、水素またはＣ₁〜Ｃ₂₀アルキルであり；Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ’₃、Ｒ’₄、Ｒ’’₃およびＲ’’₄は、例えば、水素、ハロゲン、フェニルまたはＣ₁〜Ｃ₂₀アルキルであり；Ｒ₂₄は、例えば直接結合である］の化合物は、光重合反応において予想外に良好な性能を発揮する。
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