オキシムエステル光重合開始剤
式（Ｉ）および（ＩＩ）［式中、Ｍ1、Ｍ2およびＭ3は、互いに独立して、無結合、直接結合、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2またはＮＲ14であり；ただし、Ｍ1、Ｍ2またはＭ3の少なくとも１つが直接結合、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2またはＮＲ14であることを条件とし；Ｍ4は、直接結合、ＣＲ’’3Ｒ’’4、ＣＳ、Ｏ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ2であり；Ｙは、ＳまたはＮＲ18であり；Ｒ1は、例えば、水素、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル、いずれも場合により置換されているフェニルまたはナフチルであり；Ｒ2は、例えば、Ｃ1〜Ｃ20アルキルであり；Ｒ’’2は、Ｒ2について示された意味の１つを有し；Ｒ3およびＲ4は、例えば、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20アルキルであり；Ｒ’3、Ｒ’4、Ｒ’’3およびＲ’’4は、互いに独立して、Ｒ3およびＲ4について示された意味の１つを有し；Ｒ5は、例えば、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20アルキルであり；ただし、式（Ｉ）の化合物において、少なくとも２つのオキシムエステル基が存在することを条件とし、少なくとも１つの特定の置換基Ｒ2またはＲ’’2が存在することを条件とする］の化合物は、光重合反応において予想外に良好な性能を示す。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式ＩまたはＩＩ
【化１】
［式中、
Ｍ1、Ｍ2およびＭ3は、互いに独立して、無結合、直接結合、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2またはＮＲ14であり；ただし、Ｍ1、Ｍ2またはＭ3の少なくとも１つが直接結合、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2またはＮＲ14であることを条件とし；
Ｍ4は、直接結合、ＣＲ’’3Ｒ’’4、ＣＯ、ＣＳ、Ｏ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ2であり；
Ｙは、直接結合、ＳまたはＮＲ18であり；
Ｒ1は、水素、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル、Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、Ｃ1〜Ｃ20アルコキシ、非置換のＣ1〜Ｃ20アルキル、または１つ以上のハロゲン、フェニル、Ｃ1〜Ｃ20アルキルフェニルおよび／またはＣＮで置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ1は、いずれも非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ハロゲン、ＣＮ、ＯＲ11、ＳＲ10および／またはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルまたはナフチルであり；あるいは
Ｒ1は、いずれも非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルおよび／またはハロゲンで置換されたベンジルオキシまたはフェノキシであり；
Ｒ2は、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキルであり、そのＣ1〜Ｃ20アルキルは、１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含み；あるいは
Ｒ2は、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり、その中断されていない、または中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルは、１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含み；あるいは
Ｒ2は、１つ以上のハロゲン、ＯＲ11、ＣＯＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、ＣＯＮＲ12Ｒ13、
【化２】
、フェニルで置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり、または前記Ｃ1〜Ｃ20アルキルは、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルで置換されており、その置換Ｃ1〜Ｃ20アルキルは、１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含み；あるいは
Ｒ2は、１つ以上のＯによって中断され、かつ／または１つ以上のハロゲン、ＯＲ11、ＣＯＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、ＣＯＮＲ12Ｒ13、
【化３】
、フェニル、またはＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルで場合により置換されており、その中断され、場合により置換されたＣ2〜Ｃ20アルキルは、Ｃ−Ｃ多重結合を場合により含み；あるいは
Ｒ2は、それぞれが１つ以上のＣ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ2〜Ｃ12アルケニル、Ｃ2〜Ｃ12アルキニル、フェニル、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで場合により置換されたフェニル、ナフチル、クマリニルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；あるいは
Ｒ2は、Ｃ2〜Ｃ20アルカノイル、または非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキル、ハロゲン、フェニル、ＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたベンゾイルであり；あるいは
Ｒ2は、１つ以上のＯによって場合により中断され、かつ／または１つ以上のＯＨで場合により置換されたＣ2〜Ｃ12アルコキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ2は、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ハロゲン、フェニル、ＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェノキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ2は、ＮＲ12Ｒ13、または
【化４】
であり；あるいは
Ｒ2は、
【化５】
の基が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つと環を形成し、形成された前記環は、非置換であるか、または置換されており；
Ｒ’’2は、Ｒ2について示されている意味の１つを有し；あるいは
Ｒ’’2は、
【化６】
の基が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つと環を形成し、形成された前記環は、非置換であるか、または置換されており；
Ｍ5は、無結合、直接結合、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2またはＮＲ14であり；
Ｒ3およびＲ4は、互いに独立して、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、
【化７】
、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ2〜Ｃ12アルケニルであり、あるいはＣ4〜Ｃ8シクロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ12アルキニル、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＣＮ、ＮＯ2、
【化８】
、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ3およびＲ4は、非置換であるか、または１つ以上のＳＲ10、ＯＲ11またはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルであり；あるいは
Ｒ3およびＲ4は、（ＣＯ）Ｒ15、ＳＲ10、ＯＲ11、ＳＯＲ10、ＳＯ2Ｒ10またはＮＲ12Ｒ13であり、置換基（ＣＯ）Ｒ15、ＯＲ11、ＳＲ10およびＮＲ12Ｒ13は、基Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12Ｒ13および／またはＲ15を介してフェニル環上のさらなる置換基またはフェニル環の炭素原子の１つと５員または６員環を場合により形成し；あるいは
Ｒ3およびＲ4は、共に、それらが結合されたフェニルと共に二環式環を形成するＣ1〜Ｃ6アルキレンまたはＣ2〜Ｃ6アルケニレンであり、前記二環式環は、１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、ハロゲン、フェニル、ＣＯＯＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13、ＣＮ、ＮＯ2で場合により置換されており、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されており、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルで置換されており、前記二環式環は、さらなる芳香族環および／または複素環式芳香族環と場合により縮合されており；
Ｒ’1は、Ｒ1について示されている意味の１つを有し；
Ｒ’2は、Ｒ2について示されている意味の１つを有し；
Ｒ’3、Ｒ4、Ｒ’’3およびＲ’’4は、互いに独立して、Ｒ3およびＲ4について示されている意味の１つを有し；
Ｒ5は、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ2〜Ｃ12アルケニルであり、またはＣ4〜Ｃ8シクロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ12アルキニル、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＣＮ、ＮＯ2、
【化９】
、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ5は、非置換であるか、または１つ以上のハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルで置換されたフェニルであり；あるいは
Ｒ5は、（ＣＯ）Ｒ15、ＳＲ10、ＯＲ11、ＳＯＲ10、ＳＯ2Ｒ10またはＮＲ12Ｒ13であり、置換基（ＣＯ）Ｒ15、ＯＲ11、ＳＲ10およびＮＲ12Ｒ13は、基Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12Ｒ13および／またはＲ15を介してフェニル環上のさらなる置換基またはフェニル環の炭素原子の１つと５員または６員環を場合により形成し；あるいは
Ｒ5は、
【化１０】
であり；
Ｒ6およびＲ’6は、互いに独立して、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ2〜Ｃ12アルケニルであり、またはＣ4〜Ｃ8シクロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ12アルキニル、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＣＮ、ＮＯ2、
【化１１】
、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ6およびＲ’6は、非置換であるか、または１つ以上のハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＳＲ10、ＯＲ11またはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルであり；あるいは
Ｒ6およびＲ’6は、（ＣＯ）Ｒ15、ＳＲ10、ＯＲ11、ＳＯＲ10、ＳＯ2Ｒ10またはＮＲ12Ｒ13であり、置換基（ＣＯ）Ｒ15、ＯＲ11、ＳＲ10およびＮＲ12Ｒ13は、基Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12Ｒ13および／またはＲ15を介してフェニル環上のさらなる置換基またはフェニル環の炭素原子の１つと５員または６員環を場合により形成し；あるいは
Ｒ6およびＲ’6は、それらが結合されたフェニルと共に二環式環を形成するＣ1〜Ｃ6アルキレンまたはＣ2〜Ｃ6アルケニレンであり、前記二環式環は、１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルで場合により置換され、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、ハロゲン、フェニル、ＣＯＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、ＣＮ、ＮＯ2、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換され、前記二環式環は、さらなる芳香族環および／または複素環式芳香族環と縮合されており；ただし、
【化１２】
の基は、前記二環式環のいずれかの環に結合されていることを条件とし；
Ｒ7、Ｒ’7、Ｒ8およびＲ’8は、互いに独立して、Ｒ3およびＲ4について示されている意味の１つを有し；
Ｒ9およびＲ’9は、互いに独立して、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ2〜Ｃ12アルケニルであり、またはＣ4〜Ｃ8シクロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ12アルキニル、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＣＮ、ＮＯ2、
【化１３】
、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ9およびＲ’9は、非置換であるか、または１つ以上のハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＳＲ10、ＯＲ11またはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルであり；あるいは
Ｒ9およびＲ’9は、（ＣＯ）Ｒ15、ＳＲ10、ＯＲ11、ＳＯＲ10、ＳＯ2Ｒ10またはＮＲ12Ｒ13であり、置換基（ＣＯ）Ｒ15、ＯＲ11、ＳＲ10およびＮＲ12Ｒ13は、基Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12Ｒ13および／またはＲ15を介してフェニル環上のさらなる置換基またはフェニル環の炭素原子の１つと５員または６員環を場合により形成し；あるいは
Ｒ10は、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリールで置換されたＣ1〜Ｃ8アルキルであり、またはＣ2〜Ｃ12アルケニル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ10は、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル；ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、Ｃ3〜Ｃ6アルケノキシ、―ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＮ、−ＯＣＨ2ＣＨ2（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）、−Ｏ（ＣＯ）−（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）、−Ｏ（ＣＯ）−フェニル、−（ＣＯ）ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、
【化１４】
、または−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）で置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ10は、１つ以上のＯまたはＳによって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ10は、−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨ、−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n（ＣＯ）−（Ｃ1〜Ｃ8アルキル）、Ｃ2〜Ｃ8アルカノイル、ベンゾイル、Ｃ3〜Ｃ6アルケノイルであり；あるいは
Ｒ10は、それぞれが非置換であるか、または１つ以上のハロゲン、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、
【化１５】
、フェニル−Ｃ1〜Ｃ3アルキルオキシ、フェノキシ、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルファニル、フェニルスルファニル、−Ｎ（Ｃ1〜Ｃ12アルキル）2、ジフェニルアミノ、−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ8アルキル）もしくは（ＣＯ）Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8アルキル）2で置換されたフェニル、ナフチルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；あるいは
Ｒ10は、フェニル、ナフチル、またはＳＲ10が直接結合、Ｃ1〜Ｃ4アルキレン、Ｏ、Ｓ、ＮＲ14もしくはＣＯを介して結合されたフェニル環と共に５員もしくは6員環を形成するＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり、前記フェニルまたはナフチルは、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルで置換されており、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されており、またはハロゲン、
【化１６】
、Ｃ1〜Ｃ20アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ20アルキルカルボニルもしくはフェニルカルボニルで置換されており；
ｎは、１〜１２の整数であり；
Ｒ’’1は、Ｒ1およびＲ’1について示されている意味の１つを有し；
Ｒ’’’2は、Ｒ2およびＲ’2について示されている意味の１つを有し；
Ｒ11は、水素、１つ以上のハロゲン、またはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールで場合により置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；または−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨ、−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n（ＣＯ）−（Ｃ1〜Ｃ8アルキル）、Ｃ1〜Ｃ8アルカノイル、Ｃ2〜Ｃ12アルケニル、Ｃ3〜Ｃ6アルケノイル、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル；１つ以上のＯによって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキル；Ｏ，ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ11は、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、Ｃ3〜Ｃ6アルケノキシ、―ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＮ、−ＯＣＨ2ＣＨ2（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）、−Ｏ（ＣＯ）−（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）、−Ｏ（ＣＯ）−フェニル、−（ＣＯ）ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、
【化１７】
、または−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）で置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ11は、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキル、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＯＨまたはＣ1〜Ｃ4アルコキシで置換されたベンゾイルであり；あるいは
Ｒ11は、それぞれが非置換であるか、または１つ以上のハロゲン、ＯＨ、
【化１８】
、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキルまたはＣ1〜Ｃ12アルコキシで置換されたフェニル、ナフチルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；
Ｒ12およびＲ13は、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ2〜Ｃ4ヒドロキシアルキル、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、フェニル−Ｃ１〜Ｃ4アルキル、（ＣＯ）Ｒ15、Ｃ2〜Ｃ10アルコキシアルキル、Ｃ3〜Ｃ5アルケニル、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ12およびＲ13は、それぞれが非置換であるか、または１つ以上のハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ20アルコキシ、（ＣＯ）Ｒ15、フェニル、ＮＲ16Ｒ17、ＳＲ10、ＯＲ11、
【化１９】
、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキル、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されたフェニルまたはナフチルであり；あるいは
Ｒ12およびＲ13は、互いに独立して、Ｃ2〜Ｃ5アルキレン、またはＮＲ12Ｒ13が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つに結合されたＣ2〜Ｃ5アルケニレンであり、前記Ｃ2〜Ｃ5アルキレンまたはＣ2〜Ｃ5アルケニレンは、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されており；あるいは
Ｒ12およびＲ13は、互いに独立して、ＮＲ12Ｒ13が位置するフェニル環に直接結合を介して結合されたフェニルであり；あるいは
Ｒ12およびＲ13は、それらが結合されたＮ原子と共に、Ｏ、ＮもしくはＮＲ14によって場合により中断された５員または６員飽和または不飽和環を形成し、その環は、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ20アルコキシ、＝Ｏ、ＳＲ10、ＯＲ11またはＮＲ16Ｒ17、（ＣＯ）Ｒ15、ＮＯ2、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＣＮ、フェニル、
【化２０】
、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されており；あるいは
Ｒ12およびＲ13は、それらが結合されたＮ原子と共に、複素環式芳香族環系を形成し、その複素環式芳香族環系は、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ20アルコキシ、＝Ｏ、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ16Ｒ17、（ＣＯ）Ｒ15、
【化２１】
、ハロゲン、ＮＯ2、ＣＮ、フェニル、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されており；
Ｒ14は、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＯもしくはＣＯによって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり、またはフェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＯもしくはＣＯによって場合により中断されたＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり、または（ＣＯ）Ｒ15、または非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13もしくは
【化２２】
で置換されたフェニルであり；
Ｒ15は、水素、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり、またはフェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＳＲ10、ＯＲ11またはＮＲ12Ｒ13であり；あるいは
Ｒ15は、それぞれが非置換であるか、または１つ以上のＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、
【化２３】
、ＣＮ、ＮＯ2、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキル、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されたフェニル、ナフチル、クマリニルまたはヘテロアリールであり；
Ｒ16およびＲ17は、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキルまたはフェニルであり；あるいは
Ｒ16およびＲ17は、それらが結合されたＮ原子と共に、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断された５員または６員飽和または不飽和環を形成し；あるいは
Ｒ16およびＲ17は、互いに独立して、Ｃ2〜Ｃ5アルキレン、またはＮＲ16Ｒ17が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つに結合されたＣ2〜Ｃ5アルケニレンであり、前記Ｃ2〜Ｃ5アルキレンまたはＣ2〜Ｃ5アルケニレンは、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ15によって場合により中断されており、そのＣ2〜Ｃ5アルキレンまたはＣ2〜Ｃ5アルケニレンにベンゼン環が場合により縮合されており；
Ｒ18は、いずれも１つ以上のＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、
【化２４】
、ＣＮ、ＮＯ2、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキル、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで場合により置換されたフェニルまたはナフチルであり；
Ｒ20は、ＣＯＯＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13または（ＣＯ）Ｒ1であり；またはＲ20は、Ｒ12およびＲ13について示されている意味の１つを有し；
Ｒ21は、ＣＯＯＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13または（ＣＯ）Ｒ1であり；またはＲ21は、Ｒ15について示されている意味の１つを有し；
Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ2であり；
Ｘ2は、直接結合、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ1〜Ｃ20アルキレンであり、その中断されていないか、または中断されたＣ1〜Ｃ20アルキレンは、置換されていないか、または１つ以上のハロゲン、ＯＲ11、ＣＯＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、ＣＯＮＲ12Ｒ13、
【化２５】
、フェニル、またはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルで置換されており、その非置換または置換された、中断された、または中断されていないＣ1〜Ｃ20アルキレンは、１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含み；
ｍは、１または2の整数であり；
Ｒ22は、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキル；Ｃ2〜Ｃ20アルケニル；Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルケニル；１つ以上のハロゲン、ＯＲ11、ＣＯＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、ＣＯＮＲ12Ｒ13、
【化２６】
、またはフェニルで置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいはＲ22は、１つ以上のＯによって中断され、かつ／または１つ以上のハロゲン、ＯＲ11、ＣＯＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、ＣＯＮＲ12Ｒ13、
【化２７】
、またはフェニルで場合により置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ22は、それぞれが１つ以上のＣ1〜Ｃ12アルキル、フェニル、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで場合により置換されたフェニル、ナフチル、クマリニルまたはヘテロアリールであり；あるいは
Ｒ22は、Ｃ2〜Ｃ20アルカノイル、または非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキル、ハロゲン、フェニル、ＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたベンゾイルであり；あるいは
Ｒ22は、１つ以上のＯによって場合により中断され、かつ／または１つ以上のＯＨで場合により置換されたＣ2〜Ｃ12アルコキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ22は、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ハロゲン、フェニル、ＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェノキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ22は、ＮＲ12Ｒ13であり；あるいは
Ｒ22は、
【化２８】
の基が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つと共に環を形成し、形成された前記環は、非置換であるか、または置換されており；あるいは
Ｒ22は、
【化２９】
であり；
Ｒ23は、Ｒ1について示されている意味の１つを有し；
ただし、少なくとも２つのオキシムエステル基が式ＩまたはＩＩの化合物に存在することを条件とし；
（ｉ）Ｒ2、Ｒ’2、Ｒ’’2およびＲ’’’2の少なくとも１つがＮＲ12Ｒ13、または
【化３０】
であり；あるいは
（ｉｉ）Ｒ2、Ｒ’2、Ｒ’’2およびＲ’’’2の少なくとも１つが、
【化３１】
の基が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つと環を形成し；あるいは
（ｉｉｉ）Ｒ2、Ｒ’2、Ｒ’’2およびＲ’’’2の少なくとも１つが１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を含み；あるいは
（ｉｖ）Ｒ2、Ｒ’2、Ｒ’’2、Ｒ’’’2、Ｒ10およびＲ11の少なくとも１つが、１つ以上のＣ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、または
【化３２】
で置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；
（ｖ）Ｒ10、Ｒ11の少なくとも１つが、非置換または置換Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリールであることを条件とする］の化合物。
【請求項２】
Ｍ1およびＭ2は、無結合であり；
Ｍ3は、直接結合であり；
Ｍ4は、直接結合またはＣＯであり；
Ｙは、ＳまたはＮＲ18であり；
Ｒ1は、Ｃ1〜Ｃ20アルキルであり；
Ｒ2は、Ｃ1〜Ｃ20アルキルであり、そのＣ1〜Ｃ20アルキルは、１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含み；あるいは
Ｒ2は、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、または
【化３３】
で置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ2は、それぞれが１つ以上のＣ1〜Ｃ12アルキル、ハロゲン、ＳＲ10またはＯＲ11で置換されたフェニルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；あるいは
Ｒ2は、
【化３４】
であり；あるいは
Ｒ2は、
【化３５】
の基が結合されたフェニル環のＣ原子の１つと環を形成し、形成された前記環は、非置換であるか、または置換されており；
Ｒ’’2は、Ｒ2について示されている意味の１つを有し；
Ｒ3およびＲ4は、互いに独立して、水素であり、または
【化３６】
であり；
Ｒ’1は、Ｒ1について示されている意味の１つを有し；
Ｒ’2は、Ｒ2について示されている意味の１つを有し；
Ｒ’3、Ｒ’4、Ｒ’’3およびＲ’’4は、互いに独立して、Ｒ3およびＲ4について示されている意味の１つを有し；
Ｒ5は、水素、または
【化３７】
であり；
Ｒ10は、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；
Ｒ’’1は、Ｒ1およびＲ’1について示されている意味の１つを有し；
Ｒ’’’2は、Ｒ2およびＲ’2について示されている意味の１つを有し；
Ｒ11は、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリールで場合により置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；
Ｒ18は、
【化３８】
で場合により置換されたフェニルであり；
Ｒ20は、（ＣＯ）Ｒ1であり；
Ｒ21は、（ＣＯ）Ｒ1であり；
Ｘは、Ｏであり；
Ｘ2は、直接結合であり；
ｍは、整数の１であり；
Ｒ22は、Ｃ1〜Ｃ20アルキルであり；
Ｒ23は、Ｒ1について示されている意味の１つを有する、請求項１に記載の式ＩまたはＩＩの化合物。
【請求項３】
（Ａ）請求項１に定義されている式ＩまたはＩＩの少なくとも１つの化合物と、
（Ｂ）式Ｉ’またはＩＩ’
【化３９】
の少なくとも１つの化合物と
を含む光重合開始剤混合物であって、
Ａは、
【化４０】
の基であり；
Ｍ1、Ｍ2、Ｍ3、Ｍ4、Ｙ、Ｒ1およびＲ2は、請求項１に定義されている通りであり；
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ’3、Ｒ’4、Ｒ’’2、Ｒ’’3およびＲ’’4は、請求項１に定義されている通りであり、請求項１に定義されている
【化４１】
の基を
【化４２】
で置換することができ；
Ｚは、水素、ＣＯＲ1、ＣＯＲ’1またはＣＯＲ’’1であり；
Ｒ’1、Ｒ’’1、Ｒ’2およびＲ’’’2は、請求項１に定義されている通りであり；
ただし、少なくとも２つのオキシムエステル基が式ＩまたはＩＩの少なくとも１つの化合物に存在することを条件とし；
（ｉ）Ｒ2、Ｒ’2、Ｒ’’2およびＲ’’’2の少なくとも１つがＮＲ12Ｒ13、または
【化４３】
であり；あるいは
（ｉｉ）Ｒ2、Ｒ’2、Ｒ’’2およびＲ’’’2の少なくとも１つが、
【化４４】
の基が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つと環を形成し；あるいは
（ｉｉｉ）Ｒ2、Ｒ’2、Ｒ’’2およびＲ’’’2の少なくとも１つが１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を含み；あるいは
（ｉｖ）Ｒ2、Ｒ’2、Ｒ’’2、Ｒ’’’2、Ｒ10およびＲ11の少なくとも１つが、１つ以上のＣ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、または
【化４５】
で置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；
（ｖ）Ｒ10、Ｒ11の少なくとも１つが、非置換または置換Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリールであることを条件とする、光重合開始剤混合物。
【請求項４】
式Ｉの少なくとも１つの化合物および式Ｉ’の少なくとも１つの化合物
［式中、
Ｍ1およびＭ2は、無結合であり；
Ｍ3は、直接結合であり；
Ｒ1、Ｒ’1、Ｒ’’1、Ｒ2およびＲ’2は、請求項１に定義されている通りであり；
Ｒ3、Ｒ’3、Ｒ’’3、Ｒ4、Ｒ’4およびＲ’’4は、水素であり；
Ｒ5は、
【化４６】
であり；
Ｒ’’2は、ＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルであり；
Ｒ12およびＲ13は、それらが結合されたＮ原子と共に、複素環式芳香族環系を形成する］、あるいは式ＩＩの少なくとも１つの化合物および式ＩＩ’の少なくとも１つの化合物［式中、
Ｍ4は、直接結合であり；
Ｒ1、Ｒ’1、Ｒ’’1、Ｒ’’’2およびＲ’2は、請求項１に定義されている通りであり；
Ｙは、ＮＲ18であり；
Ｒ18は、
【化４７】
で置換されたフェニルであり；
Ｒ2は、ＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルであり；
Ｒ12およびＲ13は、それらが結合されたＮ原子と共に複素環式芳香族環系を形成する］を含む、請求項３に記載の光重合開始剤混合物。
【請求項５】
式ＩまたはＩＩの化合物および式Ｉ’またはＩＩ’の化合物に加えて、さらなるオキシムエステル光重合開始剤を含む請求項３または４のいずれか一項に記載の光重合開始剤混合物。
【請求項６】
（ａ）少なくとも１つのエチレン性不飽和光重合性化合物と、
（ｂ）光重合開始剤として、請求項１に定義されている式ＩまたはＩＩの少なくとも１つの化合物、あるいは請求項３に定義されている式ＩまたはＩＩおよび式Ｉ’またはＩＩ’の化合物の混合物とを含む光重合性組成物。
【請求項７】
光重合開始剤または光重合開始剤混合物（ｂ）に加えて、少なくとも１つのさらなる光重合開始剤（ｃ）および／または他の添加剤（ｄ）を含む、請求項６に記載の光重合性組成物。
【請求項８】
さらなる添加剤（ｄ）として、光増感剤、特に、ベンゾフェノンおよびその誘導体、チオキサントンおよびその誘導体、アントラキノンおよびその誘導体またはクマリンおよびその誘導体からなる群から選択される化合物を含む、請求項６および７のいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項９】
成分（ａ）は、飽和または不飽和多塩基酸無水物と、エポキシ樹脂と不飽和モノカルボン酸の反応の生成物との反応によって得られた樹脂である、請求項６から８までのいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項１０】
バインダポリマー（ｅ）、特にメタクリレートとメタクリル酸のコポリマーをさらに含む、請求項６から９までのいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項１１】
さらなる添加剤（ｄ）として、顔料または顔料の混合物を含む、請求項６から１０までのいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項１２】
さらなる添加剤（ｄ）として、分散剤または分散剤の混合物を含む、請求項１１に記載の光重合性組成物。
【請求項１３】
組成物に対して０．００５〜２５質量％の光重合開始剤（ｂ）、または光重合開始剤（ｂ）および（ｃ）を含む、請求項６から１２までのいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項１４】
エチレン性不飽和二重結合を含む化合物の光重合のための方法であって、請求項６から１３までのいずれか一項に記載の組成物に１５０〜６００ｎｍの範囲の電磁放射線、または電子ビームもしくはＸ線を照射することを含む方法。
【請求項１５】
式ＩａまたはＩＩａ
【化４８】
［式中、
Ｒ2、Ｒ’’2、Ｙ、Ｍ1、Ｍ2、Ｍ3およびＭ4は、請求項１に定義されている通りであり；
Ｒ3、Ｒ’3、Ｒ’’3、Ｒ4、Ｒ’4、Ｒ’’4およびＲ5は、請求項１に定義されている通りであり、請求項１に定義されている
【化４９】
の基を
【化５０】
で置換することができ；
Ｒ’2およびＲ’’’2は、請求項１に定義されている通りであり；
ただし、
（ｉ）
【化５１】
の置換基の１つにおけるＲ2、Ｒ’2およびＲ’’’2の少なくとも１つがＮＲ12Ｒ13、または
【化５２】
であり；あるいは
（ｉｉ）
【化５３】
の置換基の１つにおけるＲ2、Ｒ’2およびＲ’’’2の少なくとも１つが、
【化５４】
の基が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つと環を形成し；あるいは
（ｉｉｉ）
【化５５】
の置換基の１つにおけるＲ2、Ｒ’2、Ｒ’’2およびＲ’’’2の少なくとも１つが１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を含み；あるいは
（ｉｖ）
【化５６】
の置換基の１つにおけるＲ2、Ｒ’2、Ｒ’’2およびＲ’’’2の少なくとも１つが、１つ以上のＣ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、または
【化５７】
で置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；
Ｚは、水素、ＣＯＲ1、ＣＯＲ’1またはＣＯＲ’’1であり；
ただし、式ＩａおよびＩＩａの化合物における少なくとも１つの基Ｚが水素であることを条件とする］のオキシム化合物と、式ＶまたはＶＩ
【化５８】
のアシルハロゲン化物又は無水物、あるいは式（Ｖ）および（Ｖａ）または（ＶＩ）および（ＶＩａ）のアシルハロゲン化物の混合物
【化５９】
［式中、
Ｈａｌはハロゲン原子を表し、Ｒ1およびＲ’1は、請求項１に定義されている通りである］とを、塩基または塩基の混合物の存在下で反応させることによって、請求項１に定義されている式ＩまたはＩＩの化合物を製造するための方法。
【請求項１６】
着色および無着色塗料およびワニス、粉末塗料、印刷インク、印刷版、接着剤、感圧接着剤、歯科用組成物、ゲルコート、電子部品用フォトレジスト、電気めっきレジスト、エッチングレジスト、液体および乾燥膜、はんだレジスト、様々なディスプレイ用途のカラーフィルタを製造するためのレジスト、プラズマディスプレイパネル、エレクトロルミネセンスディスプレイおよびＬＣＤの製造方法における構造体を生成するためのレジスト、ＬＣＤ用スペーサを製造するための、ホログラフィックデータ記憶（ＨＤＣ）のための、電気および電子部品を封入するための組成物としての、磁気記録材料、微小機械部品、導波路、光スイッチ、めっきマスク、エッチングマスク、色校正システム、ガラス繊維ケーブル塗料、スクリーン印刷ステンシルを製造するための、立体リソグラフィーによって三次元物体を製造するための、画像記録材料としての、ホログラフィック記録、超小形回路、脱色材料、画像記録材料のための脱色材料のための、マイクロカプセルを使用した画像記録材料のための、ＵＶおよび可視レーザ直接画像化システムのためのフォトレジスト材料として、印刷回路基板の逐次堆積層における誘電層を形成するために使用されるフォトレジスト材料としての請求項６から１３までのいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項１７】
着色および無着色塗料およびワニス、粉末塗料、印刷インク、印刷版、接着剤、感圧接着剤、歯科用組成物、ゲルコート、電子部品用フォトレジスト、電気めっきレジスト、エッチングレジスト、液体および乾燥膜、はんだレジスト、様々なディスプレイ用途のカラーフィルタを製造するためのレジスト、プラズマディスプレイパネル、エレクトロルミネセンスディスプレイおよびＬＣＤの製造方法における構造体を生成するためのレジスト、ＬＣＤ用スペーサを製造するための、ホログラフィックデータ記憶（ＨＤＣ）のための、電気および電子部品を封入するための組成物としての、磁気記録材料、微小機械部品、導波路、光スイッチ、めっきマスク、エッチングマスク、色校正システム、ガラス繊維ケーブル塗料、スクリーン印刷ステンシルを製造するための、立体リソグラフィーによって三次元物体を製造するための、画像記録材料としての、ホログラフィック記録、超小形回路、脱色材料、画像記録材料のための脱色材料のための、マイクロカプセルを使用した画像記録材料のための、ＵＶおよび可視レーザ直接画像化システムのためのフォトレジスト材料として、印刷回路基板の逐次堆積層における誘電層を形成するために使用されるフォトレジスト材料としての請求項１４に記載の方法。
【請求項１８】
少なくとも１つの面が請求項６に記載の組成物で塗装された塗装基板。
【請求項１９】
レリーフ画像の写真生成のための方法であって、請求項１８に記載の塗装基板を画像様露光し、次いで未露光部分を現像液で除去する方法。
【請求項２０】
いずれも感光性樹脂および顔料を含む赤色、緑色および青色画像素子ならびにブラックマトリックスを透明基板上に設け、基板の表面またはカラーフィルタ層の表面に透明電極を設けることによって製造されたカラーフィルタであって、前記感光性樹脂は、多官能アクリレートモノマー、有機ポリマーバインダ、および請求項１に記載の式ＩまたはＩＩの光重合開始剤、あるいは式ＩまたはＩＩの化合物と請求項３に記載の式Ｉ’またはＩＩ’の化合物との光重合開始剤混合物を含む、カラーフィルタ。
【請求項２１】
式ＩａまたはＩＩａ
【化６０】
［式中、
Ｒ2、Ｒ’’2、Ｙ、Ｍ1、Ｍ2、Ｍ3およびＭ4は、請求項１に定義されている通りであり；
Ｒ3、Ｒ’3、Ｒ’’3、Ｒ4、Ｒ’4、Ｒ’’4およびＲ5は、請求項１に定義されている通りであり、請求項１に定義されている
【化６１】
の基を
【化６２】
で置換することができ；
Ｒ’2およびＲ’’’2は、請求項１に定義されている通りであり；
Ｚは、水素、ＣＯＲ1、ＣＯＲ’1またはＣＯＲ’’1であり；
ただし、
（ｉ）
【化６３】
の置換基の１つにおけるＲ2、Ｒ’2およびＲ’’’2の少なくとも１つがＮＲ12Ｒ13、または
【化６４】
であり；あるいは
（ｉｉ）
【化６５】
の置換基の１つにおけるＲ2、Ｒ’2およびＲ’’’2の少なくとも１つが、
【化６６】
の基が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つと環を形成し；あるいは
（ｉｉｉ）
【化６７】
の置換基の１つにおけるＲ2、Ｒ’2、Ｒ’’2およびＲ’’’2の少なくとも１つが１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を含み；あるいは
（ｉｖ）
【化６８】
の置換基の１つにおける少なくとも１つのＲ2、Ｒ’2、Ｒ’’2およびＲ’’’2が、１つ以上のＣ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、または
【化６９】
で置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり、またはＲ10およびＲ11の少なくとも１つが、１つ以上のＣ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、または
【化７０】
で置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；
（ｖ）Ｒ10、Ｒ11の少なくとも１つが、非置換または置換Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリールであることを条件とし；
Ｚは、水素、ＣＯＲ1、ＣＯＲ’1またはＣＯＲ’’1である］の化合物。
【請求項１】
式ＩまたはＩＩ
【化１】
［式中、
Ｍ1、Ｍ2およびＭ3は、互いに独立して、無結合、直接結合、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2またはＮＲ14であり；ただし、Ｍ1、Ｍ2またはＭ3の少なくとも１つが直接結合、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2またはＮＲ14であることを条件とし；
Ｍ4は、直接結合、ＣＲ’’3Ｒ’’4、ＣＯ、ＣＳ、Ｏ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ2であり；
Ｙは、直接結合、ＳまたはＮＲ18であり；
Ｒ1は、水素、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル、Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、Ｃ1〜Ｃ20アルコキシ、非置換のＣ1〜Ｃ20アルキル、または１つ以上のハロゲン、フェニル、Ｃ1〜Ｃ20アルキルフェニルおよび／またはＣＮで置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ1は、いずれも非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ハロゲン、ＣＮ、ＯＲ11、ＳＲ10および／またはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルまたはナフチルであり；あるいは
Ｒ1は、いずれも非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルおよび／またはハロゲンで置換されたベンジルオキシまたはフェノキシであり；
Ｒ2は、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキルであり、そのＣ1〜Ｃ20アルキルは、１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含み；あるいは
Ｒ2は、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり、その中断されていない、または中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルは、１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含み；あるいは
Ｒ2は、１つ以上のハロゲン、ＯＲ11、ＣＯＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、ＣＯＮＲ12Ｒ13、
【化２】
、フェニルで置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり、または前記Ｃ1〜Ｃ20アルキルは、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルで置換されており、その置換Ｃ1〜Ｃ20アルキルは、１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含み；あるいは
Ｒ2は、１つ以上のＯによって中断され、かつ／または１つ以上のハロゲン、ＯＲ11、ＣＯＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、ＣＯＮＲ12Ｒ13、
【化３】
、フェニル、またはＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルで場合により置換されており、その中断され、場合により置換されたＣ2〜Ｃ20アルキルは、Ｃ−Ｃ多重結合を場合により含み；あるいは
Ｒ2は、それぞれが１つ以上のＣ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ2〜Ｃ12アルケニル、Ｃ2〜Ｃ12アルキニル、フェニル、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで場合により置換されたフェニル、ナフチル、クマリニルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；あるいは
Ｒ2は、Ｃ2〜Ｃ20アルカノイル、または非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキル、ハロゲン、フェニル、ＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたベンゾイルであり；あるいは
Ｒ2は、１つ以上のＯによって場合により中断され、かつ／または１つ以上のＯＨで場合により置換されたＣ2〜Ｃ12アルコキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ2は、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ハロゲン、フェニル、ＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェノキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ2は、ＮＲ12Ｒ13、または
【化４】
であり；あるいは
Ｒ2は、
【化５】
の基が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つと環を形成し、形成された前記環は、非置換であるか、または置換されており；
Ｒ’’2は、Ｒ2について示されている意味の１つを有し；あるいは
Ｒ’’2は、
【化６】
の基が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つと環を形成し、形成された前記環は、非置換であるか、または置換されており；
Ｍ5は、無結合、直接結合、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2またはＮＲ14であり；
Ｒ3およびＲ4は、互いに独立して、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、
【化７】
、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ2〜Ｃ12アルケニルであり、あるいはＣ4〜Ｃ8シクロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ12アルキニル、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＣＮ、ＮＯ2、
【化８】
、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ3およびＲ4は、非置換であるか、または１つ以上のＳＲ10、ＯＲ11またはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルであり；あるいは
Ｒ3およびＲ4は、（ＣＯ）Ｒ15、ＳＲ10、ＯＲ11、ＳＯＲ10、ＳＯ2Ｒ10またはＮＲ12Ｒ13であり、置換基（ＣＯ）Ｒ15、ＯＲ11、ＳＲ10およびＮＲ12Ｒ13は、基Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12Ｒ13および／またはＲ15を介してフェニル環上のさらなる置換基またはフェニル環の炭素原子の１つと５員または６員環を場合により形成し；あるいは
Ｒ3およびＲ4は、共に、それらが結合されたフェニルと共に二環式環を形成するＣ1〜Ｃ6アルキレンまたはＣ2〜Ｃ6アルケニレンであり、前記二環式環は、１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、ハロゲン、フェニル、ＣＯＯＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13、ＣＮ、ＮＯ2で場合により置換されており、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されており、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルで置換されており、前記二環式環は、さらなる芳香族環および／または複素環式芳香族環と場合により縮合されており；
Ｒ’1は、Ｒ1について示されている意味の１つを有し；
Ｒ’2は、Ｒ2について示されている意味の１つを有し；
Ｒ’3、Ｒ4、Ｒ’’3およびＲ’’4は、互いに独立して、Ｒ3およびＲ4について示されている意味の１つを有し；
Ｒ5は、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ2〜Ｃ12アルケニルであり、またはＣ4〜Ｃ8シクロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ12アルキニル、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＣＮ、ＮＯ2、
【化９】
、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ5は、非置換であるか、または１つ以上のハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルで置換されたフェニルであり；あるいは
Ｒ5は、（ＣＯ）Ｒ15、ＳＲ10、ＯＲ11、ＳＯＲ10、ＳＯ2Ｒ10またはＮＲ12Ｒ13であり、置換基（ＣＯ）Ｒ15、ＯＲ11、ＳＲ10およびＮＲ12Ｒ13は、基Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12Ｒ13および／またはＲ15を介してフェニル環上のさらなる置換基またはフェニル環の炭素原子の１つと５員または６員環を場合により形成し；あるいは
Ｒ5は、
【化１０】
であり；
Ｒ6およびＲ’6は、互いに独立して、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ2〜Ｃ12アルケニルであり、またはＣ4〜Ｃ8シクロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ12アルキニル、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＣＮ、ＮＯ2、
【化１１】
、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ6およびＲ’6は、非置換であるか、または１つ以上のハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＳＲ10、ＯＲ11またはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルであり；あるいは
Ｒ6およびＲ’6は、（ＣＯ）Ｒ15、ＳＲ10、ＯＲ11、ＳＯＲ10、ＳＯ2Ｒ10またはＮＲ12Ｒ13であり、置換基（ＣＯ）Ｒ15、ＯＲ11、ＳＲ10およびＮＲ12Ｒ13は、基Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12Ｒ13および／またはＲ15を介してフェニル環上のさらなる置換基またはフェニル環の炭素原子の１つと５員または６員環を場合により形成し；あるいは
Ｒ6およびＲ’6は、それらが結合されたフェニルと共に二環式環を形成するＣ1〜Ｃ6アルキレンまたはＣ2〜Ｃ6アルケニレンであり、前記二環式環は、１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルで場合により置換され、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、ハロゲン、フェニル、ＣＯＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、ＣＮ、ＮＯ2、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換され、前記二環式環は、さらなる芳香族環および／または複素環式芳香族環と縮合されており；ただし、
【化１２】
の基は、前記二環式環のいずれかの環に結合されていることを条件とし；
Ｒ7、Ｒ’7、Ｒ8およびＲ’8は、互いに独立して、Ｒ3およびＲ4について示されている意味の１つを有し；
Ｒ9およびＲ’9は、互いに独立して、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ2〜Ｃ12アルケニルであり、またはＣ4〜Ｃ8シクロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ12アルキニル、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＣＮ、ＮＯ2、
【化１３】
、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ9およびＲ’9は、非置換であるか、または１つ以上のハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＳＲ10、ＯＲ11またはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルであり；あるいは
Ｒ9およびＲ’9は、（ＣＯ）Ｒ15、ＳＲ10、ＯＲ11、ＳＯＲ10、ＳＯ2Ｒ10またはＮＲ12Ｒ13であり、置換基（ＣＯ）Ｒ15、ＯＲ11、ＳＲ10およびＮＲ12Ｒ13は、基Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12Ｒ13および／またはＲ15を介してフェニル環上のさらなる置換基またはフェニル環の炭素原子の１つと５員または６員環を場合により形成し；あるいは
Ｒ10は、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリールで置換されたＣ1〜Ｃ8アルキルであり、またはＣ2〜Ｃ12アルケニル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ10は、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル；ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、Ｃ3〜Ｃ6アルケノキシ、―ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＮ、−ＯＣＨ2ＣＨ2（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）、−Ｏ（ＣＯ）−（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）、−Ｏ（ＣＯ）−フェニル、−（ＣＯ）ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、
【化１４】
、または−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）で置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ10は、１つ以上のＯまたはＳによって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ10は、−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨ、−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n（ＣＯ）−（Ｃ1〜Ｃ8アルキル）、Ｃ2〜Ｃ8アルカノイル、ベンゾイル、Ｃ3〜Ｃ6アルケノイルであり；あるいは
Ｒ10は、それぞれが非置換であるか、または１つ以上のハロゲン、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、
【化１５】
、フェニル−Ｃ1〜Ｃ3アルキルオキシ、フェノキシ、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルファニル、フェニルスルファニル、−Ｎ（Ｃ1〜Ｃ12アルキル）2、ジフェニルアミノ、−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ8アルキル）もしくは（ＣＯ）Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8アルキル）2で置換されたフェニル、ナフチルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；あるいは
Ｒ10は、フェニル、ナフチル、またはＳＲ10が直接結合、Ｃ1〜Ｃ4アルキレン、Ｏ、Ｓ、ＮＲ14もしくはＣＯを介して結合されたフェニル環と共に５員もしくは6員環を形成するＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり、前記フェニルまたはナフチルは、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルで置換されており、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されており、またはハロゲン、
【化１６】
、Ｃ1〜Ｃ20アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ20アルキルカルボニルもしくはフェニルカルボニルで置換されており；
ｎは、１〜１２の整数であり；
Ｒ’’1は、Ｒ1およびＲ’1について示されている意味の１つを有し；
Ｒ’’’2は、Ｒ2およびＲ’2について示されている意味の１つを有し；
Ｒ11は、水素、１つ以上のハロゲン、またはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールで場合により置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；または−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨ、−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n（ＣＯ）−（Ｃ1〜Ｃ8アルキル）、Ｃ1〜Ｃ8アルカノイル、Ｃ2〜Ｃ12アルケニル、Ｃ3〜Ｃ6アルケノイル、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル；１つ以上のＯによって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキル；Ｏ，ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ11は、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、Ｃ3〜Ｃ6アルケノキシ、―ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＮ、−ＯＣＨ2ＣＨ2（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）、−Ｏ（ＣＯ）−（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）、−Ｏ（ＣＯ）−フェニル、−（ＣＯ）ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、
【化１７】
、または−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）で置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ11は、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキル、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＯＨまたはＣ1〜Ｃ4アルコキシで置換されたベンゾイルであり；あるいは
Ｒ11は、それぞれが非置換であるか、または１つ以上のハロゲン、ＯＨ、
【化１８】
、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキルまたはＣ1〜Ｃ12アルコキシで置換されたフェニル、ナフチルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；
Ｒ12およびＲ13は、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ2〜Ｃ4ヒドロキシアルキル、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、フェニル−Ｃ１〜Ｃ4アルキル、（ＣＯ）Ｒ15、Ｃ2〜Ｃ10アルコキシアルキル、Ｃ3〜Ｃ5アルケニル、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ12およびＲ13は、それぞれが非置換であるか、または１つ以上のハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ20アルコキシ、（ＣＯ）Ｒ15、フェニル、ＮＲ16Ｒ17、ＳＲ10、ＯＲ11、
【化１９】
、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキル、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されたフェニルまたはナフチルであり；あるいは
Ｒ12およびＲ13は、互いに独立して、Ｃ2〜Ｃ5アルキレン、またはＮＲ12Ｒ13が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つに結合されたＣ2〜Ｃ5アルケニレンであり、前記Ｃ2〜Ｃ5アルキレンまたはＣ2〜Ｃ5アルケニレンは、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されており；あるいは
Ｒ12およびＲ13は、互いに独立して、ＮＲ12Ｒ13が位置するフェニル環に直接結合を介して結合されたフェニルであり；あるいは
Ｒ12およびＲ13は、それらが結合されたＮ原子と共に、Ｏ、ＮもしくはＮＲ14によって場合により中断された５員または６員飽和または不飽和環を形成し、その環は、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ20アルコキシ、＝Ｏ、ＳＲ10、ＯＲ11またはＮＲ16Ｒ17、（ＣＯ）Ｒ15、ＮＯ2、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＣＮ、フェニル、
【化２０】
、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されており；あるいは
Ｒ12およびＲ13は、それらが結合されたＮ原子と共に、複素環式芳香族環系を形成し、その複素環式芳香族環系は、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ20アルコキシ、＝Ｏ、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ16Ｒ17、（ＣＯ）Ｒ15、
【化２１】
、ハロゲン、ＮＯ2、ＣＮ、フェニル、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されており；
Ｒ14は、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＯもしくはＣＯによって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり、またはフェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＯもしくはＣＯによって場合により中断されたＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり、または（ＣＯ）Ｒ15、または非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13もしくは
【化２２】
で置換されたフェニルであり；
Ｒ15は、水素、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり、またはフェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＳＲ10、ＯＲ11またはＮＲ12Ｒ13であり；あるいは
Ｒ15は、それぞれが非置換であるか、または１つ以上のＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、
【化２３】
、ＣＮ、ＮＯ2、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキル、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されたフェニル、ナフチル、クマリニルまたはヘテロアリールであり；
Ｒ16およびＲ17は、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキルまたはフェニルであり；あるいは
Ｒ16およびＲ17は、それらが結合されたＮ原子と共に、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断された５員または６員飽和または不飽和環を形成し；あるいは
Ｒ16およびＲ17は、互いに独立して、Ｃ2〜Ｃ5アルキレン、またはＮＲ16Ｒ17が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つに結合されたＣ2〜Ｃ5アルケニレンであり、前記Ｃ2〜Ｃ5アルキレンまたはＣ2〜Ｃ5アルケニレンは、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ15によって場合により中断されており、そのＣ2〜Ｃ5アルキレンまたはＣ2〜Ｃ5アルケニレンにベンゼン環が場合により縮合されており；
Ｒ18は、いずれも１つ以上のＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、
【化２４】
、ＣＮ、ＮＯ2、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキル、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで場合により置換されたフェニルまたはナフチルであり；
Ｒ20は、ＣＯＯＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13または（ＣＯ）Ｒ1であり；またはＲ20は、Ｒ12およびＲ13について示されている意味の１つを有し；
Ｒ21は、ＣＯＯＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13または（ＣＯ）Ｒ1であり；またはＲ21は、Ｒ15について示されている意味の１つを有し；
Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ2であり；
Ｘ2は、直接結合、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ1〜Ｃ20アルキレンであり、その中断されていないか、または中断されたＣ1〜Ｃ20アルキレンは、置換されていないか、または１つ以上のハロゲン、ＯＲ11、ＣＯＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、ＣＯＮＲ12Ｒ13、
【化２５】
、フェニル、またはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルで置換されており、その非置換または置換された、中断された、または中断されていないＣ1〜Ｃ20アルキレンは、１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含み；
ｍは、１または2の整数であり；
Ｒ22は、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキル；Ｃ2〜Ｃ20アルケニル；Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルケニル；１つ以上のハロゲン、ＯＲ11、ＣＯＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、ＣＯＮＲ12Ｒ13、
【化２６】
、またはフェニルで置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいはＲ22は、１つ以上のＯによって中断され、かつ／または１つ以上のハロゲン、ＯＲ11、ＣＯＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、ＣＯＮＲ12Ｒ13、
【化２７】
、またはフェニルで場合により置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ22は、それぞれが１つ以上のＣ1〜Ｃ12アルキル、フェニル、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで場合により置換されたフェニル、ナフチル、クマリニルまたはヘテロアリールであり；あるいは
Ｒ22は、Ｃ2〜Ｃ20アルカノイル、または非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキル、ハロゲン、フェニル、ＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたベンゾイルであり；あるいは
Ｒ22は、１つ以上のＯによって場合により中断され、かつ／または１つ以上のＯＨで場合により置換されたＣ2〜Ｃ12アルコキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ22は、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ハロゲン、フェニル、ＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェノキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ22は、ＮＲ12Ｒ13であり；あるいは
Ｒ22は、
【化２８】
の基が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つと共に環を形成し、形成された前記環は、非置換であるか、または置換されており；あるいは
Ｒ22は、
【化２９】
であり；
Ｒ23は、Ｒ1について示されている意味の１つを有し；
ただし、少なくとも２つのオキシムエステル基が式ＩまたはＩＩの化合物に存在することを条件とし；
（ｉ）Ｒ2、Ｒ’2、Ｒ’’2およびＲ’’’2の少なくとも１つがＮＲ12Ｒ13、または
【化３０】
であり；あるいは
（ｉｉ）Ｒ2、Ｒ’2、Ｒ’’2およびＲ’’’2の少なくとも１つが、
【化３１】
の基が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つと環を形成し；あるいは
（ｉｉｉ）Ｒ2、Ｒ’2、Ｒ’’2およびＲ’’’2の少なくとも１つが１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を含み；あるいは
（ｉｖ）Ｒ2、Ｒ’2、Ｒ’’2、Ｒ’’’2、Ｒ10およびＲ11の少なくとも１つが、１つ以上のＣ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、または
【化３２】
で置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；
（ｖ）Ｒ10、Ｒ11の少なくとも１つが、非置換または置換Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリールであることを条件とする］の化合物。
【請求項２】
Ｍ1およびＭ2は、無結合であり；
Ｍ3は、直接結合であり；
Ｍ4は、直接結合またはＣＯであり；
Ｙは、ＳまたはＮＲ18であり；
Ｒ1は、Ｃ1〜Ｃ20アルキルであり；
Ｒ2は、Ｃ1〜Ｃ20アルキルであり、そのＣ1〜Ｃ20アルキルは、１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含み；あるいは
Ｒ2は、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、または
【化３３】
で置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ2は、それぞれが１つ以上のＣ1〜Ｃ12アルキル、ハロゲン、ＳＲ10またはＯＲ11で置換されたフェニルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；あるいは
Ｒ2は、
【化３４】
であり；あるいは
Ｒ2は、
【化３５】
の基が結合されたフェニル環のＣ原子の１つと環を形成し、形成された前記環は、非置換であるか、または置換されており；
Ｒ’’2は、Ｒ2について示されている意味の１つを有し；
Ｒ3およびＲ4は、互いに独立して、水素であり、または
【化３６】
であり；
Ｒ’1は、Ｒ1について示されている意味の１つを有し；
Ｒ’2は、Ｒ2について示されている意味の１つを有し；
Ｒ’3、Ｒ’4、Ｒ’’3およびＲ’’4は、互いに独立して、Ｒ3およびＲ4について示されている意味の１つを有し；
Ｒ5は、水素、または
【化３７】
であり；
Ｒ10は、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；
Ｒ’’1は、Ｒ1およびＲ’1について示されている意味の１つを有し；
Ｒ’’’2は、Ｒ2およびＲ’2について示されている意味の１つを有し；
Ｒ11は、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリールで場合により置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；
Ｒ18は、
【化３８】
で場合により置換されたフェニルであり；
Ｒ20は、（ＣＯ）Ｒ1であり；
Ｒ21は、（ＣＯ）Ｒ1であり；
Ｘは、Ｏであり；
Ｘ2は、直接結合であり；
ｍは、整数の１であり；
Ｒ22は、Ｃ1〜Ｃ20アルキルであり；
Ｒ23は、Ｒ1について示されている意味の１つを有する、請求項１に記載の式ＩまたはＩＩの化合物。
【請求項３】
（Ａ）請求項１に定義されている式ＩまたはＩＩの少なくとも１つの化合物と、
（Ｂ）式Ｉ’またはＩＩ’
【化３９】
の少なくとも１つの化合物と
を含む光重合開始剤混合物であって、
Ａは、
【化４０】
の基であり；
Ｍ1、Ｍ2、Ｍ3、Ｍ4、Ｙ、Ｒ1およびＲ2は、請求項１に定義されている通りであり；
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ’3、Ｒ’4、Ｒ’’2、Ｒ’’3およびＲ’’4は、請求項１に定義されている通りであり、請求項１に定義されている
【化４１】
の基を
【化４２】
で置換することができ；
Ｚは、水素、ＣＯＲ1、ＣＯＲ’1またはＣＯＲ’’1であり；
Ｒ’1、Ｒ’’1、Ｒ’2およびＲ’’’2は、請求項１に定義されている通りであり；
ただし、少なくとも２つのオキシムエステル基が式ＩまたはＩＩの少なくとも１つの化合物に存在することを条件とし；
（ｉ）Ｒ2、Ｒ’2、Ｒ’’2およびＲ’’’2の少なくとも１つがＮＲ12Ｒ13、または
【化４３】
であり；あるいは
（ｉｉ）Ｒ2、Ｒ’2、Ｒ’’2およびＲ’’’2の少なくとも１つが、
【化４４】
の基が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つと環を形成し；あるいは
（ｉｉｉ）Ｒ2、Ｒ’2、Ｒ’’2およびＲ’’’2の少なくとも１つが１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を含み；あるいは
（ｉｖ）Ｒ2、Ｒ’2、Ｒ’’2、Ｒ’’’2、Ｒ10およびＲ11の少なくとも１つが、１つ以上のＣ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、または
【化４５】
で置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；
（ｖ）Ｒ10、Ｒ11の少なくとも１つが、非置換または置換Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリールであることを条件とする、光重合開始剤混合物。
【請求項４】
式Ｉの少なくとも１つの化合物および式Ｉ’の少なくとも１つの化合物
［式中、
Ｍ1およびＭ2は、無結合であり；
Ｍ3は、直接結合であり；
Ｒ1、Ｒ’1、Ｒ’’1、Ｒ2およびＲ’2は、請求項１に定義されている通りであり；
Ｒ3、Ｒ’3、Ｒ’’3、Ｒ4、Ｒ’4およびＲ’’4は、水素であり；
Ｒ5は、
【化４６】
であり；
Ｒ’’2は、ＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルであり；
Ｒ12およびＲ13は、それらが結合されたＮ原子と共に、複素環式芳香族環系を形成する］、あるいは式ＩＩの少なくとも１つの化合物および式ＩＩ’の少なくとも１つの化合物［式中、
Ｍ4は、直接結合であり；
Ｒ1、Ｒ’1、Ｒ’’1、Ｒ’’’2およびＲ’2は、請求項１に定義されている通りであり；
Ｙは、ＮＲ18であり；
Ｒ18は、
【化４７】
で置換されたフェニルであり；
Ｒ2は、ＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルであり；
Ｒ12およびＲ13は、それらが結合されたＮ原子と共に複素環式芳香族環系を形成する］を含む、請求項３に記載の光重合開始剤混合物。
【請求項５】
式ＩまたはＩＩの化合物および式Ｉ’またはＩＩ’の化合物に加えて、さらなるオキシムエステル光重合開始剤を含む請求項３または４のいずれか一項に記載の光重合開始剤混合物。
【請求項６】
（ａ）少なくとも１つのエチレン性不飽和光重合性化合物と、
（ｂ）光重合開始剤として、請求項１に定義されている式ＩまたはＩＩの少なくとも１つの化合物、あるいは請求項３に定義されている式ＩまたはＩＩおよび式Ｉ’またはＩＩ’の化合物の混合物とを含む光重合性組成物。
【請求項７】
光重合開始剤または光重合開始剤混合物（ｂ）に加えて、少なくとも１つのさらなる光重合開始剤（ｃ）および／または他の添加剤（ｄ）を含む、請求項６に記載の光重合性組成物。
【請求項８】
さらなる添加剤（ｄ）として、光増感剤、特に、ベンゾフェノンおよびその誘導体、チオキサントンおよびその誘導体、アントラキノンおよびその誘導体またはクマリンおよびその誘導体からなる群から選択される化合物を含む、請求項６および７のいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項９】
成分（ａ）は、飽和または不飽和多塩基酸無水物と、エポキシ樹脂と不飽和モノカルボン酸の反応の生成物との反応によって得られた樹脂である、請求項６から８までのいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項１０】
バインダポリマー（ｅ）、特にメタクリレートとメタクリル酸のコポリマーをさらに含む、請求項６から９までのいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項１１】
さらなる添加剤（ｄ）として、顔料または顔料の混合物を含む、請求項６から１０までのいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項１２】
さらなる添加剤（ｄ）として、分散剤または分散剤の混合物を含む、請求項１１に記載の光重合性組成物。
【請求項１３】
組成物に対して０．００５〜２５質量％の光重合開始剤（ｂ）、または光重合開始剤（ｂ）および（ｃ）を含む、請求項６から１２までのいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項１４】
エチレン性不飽和二重結合を含む化合物の光重合のための方法であって、請求項６から１３までのいずれか一項に記載の組成物に１５０〜６００ｎｍの範囲の電磁放射線、または電子ビームもしくはＸ線を照射することを含む方法。
【請求項１５】
式ＩａまたはＩＩａ
【化４８】
［式中、
Ｒ2、Ｒ’’2、Ｙ、Ｍ1、Ｍ2、Ｍ3およびＭ4は、請求項１に定義されている通りであり；
Ｒ3、Ｒ’3、Ｒ’’3、Ｒ4、Ｒ’4、Ｒ’’4およびＲ5は、請求項１に定義されている通りであり、請求項１に定義されている
【化４９】
の基を
【化５０】
で置換することができ；
Ｒ’2およびＲ’’’2は、請求項１に定義されている通りであり；
ただし、
（ｉ）
【化５１】
の置換基の１つにおけるＲ2、Ｒ’2およびＲ’’’2の少なくとも１つがＮＲ12Ｒ13、または
【化５２】
であり；あるいは
（ｉｉ）
【化５３】
の置換基の１つにおけるＲ2、Ｒ’2およびＲ’’’2の少なくとも１つが、
【化５４】
の基が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つと環を形成し；あるいは
（ｉｉｉ）
【化５５】
の置換基の１つにおけるＲ2、Ｒ’2、Ｒ’’2およびＲ’’’2の少なくとも１つが１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を含み；あるいは
（ｉｖ）
【化５６】
の置換基の１つにおけるＲ2、Ｒ’2、Ｒ’’2およびＲ’’’2の少なくとも１つが、１つ以上のＣ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、または
【化５７】
で置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；
Ｚは、水素、ＣＯＲ1、ＣＯＲ’1またはＣＯＲ’’1であり；
ただし、式ＩａおよびＩＩａの化合物における少なくとも１つの基Ｚが水素であることを条件とする］のオキシム化合物と、式ＶまたはＶＩ
【化５８】
のアシルハロゲン化物又は無水物、あるいは式（Ｖ）および（Ｖａ）または（ＶＩ）および（ＶＩａ）のアシルハロゲン化物の混合物
【化５９】
［式中、
Ｈａｌはハロゲン原子を表し、Ｒ1およびＲ’1は、請求項１に定義されている通りである］とを、塩基または塩基の混合物の存在下で反応させることによって、請求項１に定義されている式ＩまたはＩＩの化合物を製造するための方法。
【請求項１６】
着色および無着色塗料およびワニス、粉末塗料、印刷インク、印刷版、接着剤、感圧接着剤、歯科用組成物、ゲルコート、電子部品用フォトレジスト、電気めっきレジスト、エッチングレジスト、液体および乾燥膜、はんだレジスト、様々なディスプレイ用途のカラーフィルタを製造するためのレジスト、プラズマディスプレイパネル、エレクトロルミネセンスディスプレイおよびＬＣＤの製造方法における構造体を生成するためのレジスト、ＬＣＤ用スペーサを製造するための、ホログラフィックデータ記憶（ＨＤＣ）のための、電気および電子部品を封入するための組成物としての、磁気記録材料、微小機械部品、導波路、光スイッチ、めっきマスク、エッチングマスク、色校正システム、ガラス繊維ケーブル塗料、スクリーン印刷ステンシルを製造するための、立体リソグラフィーによって三次元物体を製造するための、画像記録材料としての、ホログラフィック記録、超小形回路、脱色材料、画像記録材料のための脱色材料のための、マイクロカプセルを使用した画像記録材料のための、ＵＶおよび可視レーザ直接画像化システムのためのフォトレジスト材料として、印刷回路基板の逐次堆積層における誘電層を形成するために使用されるフォトレジスト材料としての請求項６から１３までのいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項１７】
着色および無着色塗料およびワニス、粉末塗料、印刷インク、印刷版、接着剤、感圧接着剤、歯科用組成物、ゲルコート、電子部品用フォトレジスト、電気めっきレジスト、エッチングレジスト、液体および乾燥膜、はんだレジスト、様々なディスプレイ用途のカラーフィルタを製造するためのレジスト、プラズマディスプレイパネル、エレクトロルミネセンスディスプレイおよびＬＣＤの製造方法における構造体を生成するためのレジスト、ＬＣＤ用スペーサを製造するための、ホログラフィックデータ記憶（ＨＤＣ）のための、電気および電子部品を封入するための組成物としての、磁気記録材料、微小機械部品、導波路、光スイッチ、めっきマスク、エッチングマスク、色校正システム、ガラス繊維ケーブル塗料、スクリーン印刷ステンシルを製造するための、立体リソグラフィーによって三次元物体を製造するための、画像記録材料としての、ホログラフィック記録、超小形回路、脱色材料、画像記録材料のための脱色材料のための、マイクロカプセルを使用した画像記録材料のための、ＵＶおよび可視レーザ直接画像化システムのためのフォトレジスト材料として、印刷回路基板の逐次堆積層における誘電層を形成するために使用されるフォトレジスト材料としての請求項１４に記載の方法。
【請求項１８】
少なくとも１つの面が請求項６に記載の組成物で塗装された塗装基板。
【請求項１９】
レリーフ画像の写真生成のための方法であって、請求項１８に記載の塗装基板を画像様露光し、次いで未露光部分を現像液で除去する方法。
【請求項２０】
いずれも感光性樹脂および顔料を含む赤色、緑色および青色画像素子ならびにブラックマトリックスを透明基板上に設け、基板の表面またはカラーフィルタ層の表面に透明電極を設けることによって製造されたカラーフィルタであって、前記感光性樹脂は、多官能アクリレートモノマー、有機ポリマーバインダ、および請求項１に記載の式ＩまたはＩＩの光重合開始剤、あるいは式ＩまたはＩＩの化合物と請求項３に記載の式Ｉ’またはＩＩ’の化合物との光重合開始剤混合物を含む、カラーフィルタ。
【請求項２１】
式ＩａまたはＩＩａ
【化６０】
［式中、
Ｒ2、Ｒ’’2、Ｙ、Ｍ1、Ｍ2、Ｍ3およびＭ4は、請求項１に定義されている通りであり；
Ｒ3、Ｒ’3、Ｒ’’3、Ｒ4、Ｒ’4、Ｒ’’4およびＲ5は、請求項１に定義されている通りであり、請求項１に定義されている
【化６１】
の基を
【化６２】
で置換することができ；
Ｒ’2およびＲ’’’2は、請求項１に定義されている通りであり；
Ｚは、水素、ＣＯＲ1、ＣＯＲ’1またはＣＯＲ’’1であり；
ただし、
（ｉ）
【化６３】
の置換基の１つにおけるＲ2、Ｒ’2およびＲ’’’2の少なくとも１つがＮＲ12Ｒ13、または
【化６４】
であり；あるいは
（ｉｉ）
【化６５】
の置換基の１つにおけるＲ2、Ｒ’2およびＲ’’’2の少なくとも１つが、
【化６６】
の基が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つと環を形成し；あるいは
（ｉｉｉ）
【化６７】
の置換基の１つにおけるＲ2、Ｒ’2、Ｒ’’2およびＲ’’’2の少なくとも１つが１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を含み；あるいは
（ｉｖ）
【化６８】
の置換基の１つにおける少なくとも１つのＲ2、Ｒ’2、Ｒ’’2およびＲ’’’2が、１つ以上のＣ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、または
【化６９】
で置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり、またはＲ10およびＲ11の少なくとも１つが、１つ以上のＣ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、または
【化７０】
で置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；
（ｖ）Ｒ10、Ｒ11の少なくとも１つが、非置換または置換Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリールであることを条件とし；
Ｚは、水素、ＣＯＲ1、ＣＯＲ’1またはＣＯＲ’’1である］の化合物。
【公表番号】特表２０１０−５２７３３８（Ｐ２０１０−５２７３３８Ａ）
【公表日】平成２２年８月１２日（２０１０．８．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５０７８７２（Ｐ２０１０−５０７８７２）
【出願日】平成２０年４月２８日（２００８．４．２８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０５５１２６
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１３８７３２
【国際公開日】平成２０年１１月２０日（２００８．１１．２０）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年８月１２日（２０１０．８．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年４月２８日（２００８．４．２８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０５５１２６
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１３８７３２
【国際公開日】平成２０年１１月２０日（２００８．１１．２０）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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