国際特許分類[C07D401/06]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として窒素原子のみをもつ2個以上の複素環を含有し,そのうち少なくても1個が1個の窒素原子のみをもつ6員環である複素環式化合物 (10,598) | 2個の複素環を含有するもの (7,569) | 脂肪族炭素原子のみを含有する炭素鎖により結合しているもの (1,228)
国際特許分類[C07D401/06]に分類される特許
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薬学的因子としてのピロール誘導体
【課題】レセプターの活性を調節する化合物、組成物および方法を提供すること。
【解決手段】レセプターの活性を調節する化合物、組成物および方法が提供されている。特に、レセプターの活性を調節し、これらのレセプターの活性に直接的または間接的に関連した疾患または障害の1つ以上の症状を治療、予防または改善する化合物および組成物が提供されている。1種以上の核内ステロイドレセプターの活性を調節する薬学的組成物および方法で使用する化合物が提供されている。
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ウイルスポリメラーゼ阻害剤
本出願は、C型肝炎ウイルスNS5Bポリメラーゼの阻害剤として有用な式(I)の化合物[式中、X、Y、R2、n、R5及びR6は、本出願中に記載のものと同義である]を提供する。本出願はまた、C型肝炎ウイルス感染症を有する、又は有する恐れがある哺乳動物におけるその感染症の処置において、医薬として単独で又は他の抗ウイルス薬と一緒に、該化合物を含有する医薬組成物、該化合物を使用する方法を提供する。
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置換ピロリジン−2−カルボキサミド
式(I)(式中、X, Y, R1, R2, R3, R3, R4, R5, R6 及びR7 は明細書中に記載されるとおりである)の化合物及びそのエナンチオマー及びその医薬上許容される塩及びそのエステルが提供される。その化合物は抗がん剤として有用である。
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イミダゾール誘導体およびトリアゾール誘導体を含む、化合物、組成物ならびに方法。
本発明は、機能的嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子(CFTR)ポリペプチドの阻害に応答する動物の疾患を治療するための組成物および方法であって、それを必要とする哺乳動物に有効量の本明細書で定義する化合物(表1〜3に示されるかまたは式I、IA、IB、IIおよびIIIによって包含される化合物を含む)またはその組成物を投与し、それによってその疾患を治療する組成物および方法に関する。本発明は特に、下痢および多発性嚢胞腎を治療する方法に関する。 (もっと読む)
NK3アンタゴニストとしてのイソキノリノン誘導体
本発明は、特に精神病の治療において療法に有用な化合物、前記化合物を含む組成物、及び前記化合物の投与を含む、疾患を治療する方法、に関する。 (もっと読む)
TNF−α産生阻害物質
【課題】慢性関節リウマチ等の自己免疫性疾患の治療剤として有用なTNF−α産生阻害物質を提供する。
【解決手段】一般式[1]で表される構造を有する新規な化合物またはその塩類は、優れたTNF−α産生阻害活性を有する。式中、Aは−(NR4)−、−(CR5R6)−または−O−を、Bはアルキレンまたはアルケニレン基を、R1は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基等を、R2はアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基等を、R3はピリジン環を、R4は水素原子、アルキル基等を、R5およびR6は、同一または異なって水素原子またはアルキル基を、R7は水素原子またはアルキル基を示す。
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芳香族含窒素六員環化合物及びその使用
本発明は、優れたPDE10阻害作用を有する芳香族含窒素六員環化合物を提供する。本発明は、式[I0]
[式中:
X1、X2及びX3は、各々独立して、N又はCHであり、X1、X2及びX3のうち少なくとも2つは、Nであり;Aは、*−CH=CH−、*−C(Alk)=CH−、*−CH2−CH2−又は*−O−CH2−であり(*は、R1との結合である);Alkは、低級アルキル基であり;環Bは、置換されていてもよい含窒素脂肪族複素環基であり;R1は、置換されていてもよい含窒素複素環基であり、その含窒素複素環部分は、キノキサリニル、キノリル、イソキノリル、キナゾリニル、ピラジニル、ピリミジニル及びそれらに脂肪族5〜6員環が縮合してなる部分からなる群より選択される部分であり;Y0は、以下の(1)〜(5)からなる群より選択される基であり:(1)置換されていてもよいフェニル又は置換されていてもよい芳香族単環式5〜6員複素環基;(2)置換されていてもよいアミノカルボニル;(3)置換されていてもよいアミノ低級アルキル;(4)−O−R2[式中、R2は、水素、置換されていてもよい低級アルキル、低級シクロアルキル、脂肪族単環式5〜6員複素環基、又は
である];(5)モノ−又はジ−置換アミノ;但し、Y0がモノ−又はジ−置換アミノであるとき、R1の含窒素複素環部分は、キノキサリニル又はキノリルではない]
で示される芳香族含窒素六員環化合物又はその薬理的に許容しうる塩、その製造方法、並びに前記化合物のPDE10阻害薬としての使用、前記化合物を有効成分として含有する医薬組成物等に関する。
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呼吸器疾患の処置のためのp38MAPキナーゼ阻害剤としての7−(ピペラジン−1−イルメチル)−1H−インドール−2−カルボン酸(フェニル)−アミド誘導体及び関連化合物
本発明は、呼吸器の病気、特に喘息及びCOPDの処置用の一般式(I)の化合物に関する。
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新規なベンズアミド、その製造、及び医薬としてのその使用
一般式(I)[式中、基R1〜R7ならびにX及びYは、請求項1記載と同義である]の、その互変異性体、立体異性体、混合物及び塩を含む、ヘテロアリールオキシ−置換ベンズアミドを開示する。本発明の化合物は、呼吸器の疾患、特にCOPD及び喘息の処置のために適切である。
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肥満症および関連障害の処置のための、選択的メラニン凝集ホルモンレセプターアンタゴニストとしての2置換ベンズイミダゾール誘導体。
【課題】MCHアンタゴニスト活性を有する新規のビアリール−ピペリジン−4−イリデン−メチルベンズイミダゾール誘導体化合物を提供すること。
【解決手段】発明は、本明細書中においてAr、X、R1、およびR11が定義される式(I)の化合物、上記化合物がメラニン凝集ホルモン(MCH)に対する新規のアンタゴニストであること、ならびに当該化合物を調製するための方法を、開示する。もう1つの実施形態において、本発明は、このようなMCHアンタゴニストを含む薬学的組成物、ならびに肥満症、代謝障害、過食症のような摂食障害、および糖尿病の処置のために上記組成物を用いる方法を、開示する。
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