式（Ｉ）


（式中、Ｒ^１は水素原子、置換もしくは非置換の低級アルキル、置換もしくは非置換のアリール等を表し、
Ｒ^２及びＲ^３は同一または異なって水素原子、置換もしくは非置換の低級アルキル等を表し、
Ｒ^４及びＲ^５は同一または異なって水素原子等を表し、
Ｒ^６は水素原子等を表し、
Ｒ^７は置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のアリール等を表し、
Ｒ^８は置換もしくは非置換の低級アルキル、置換もしくは非置換のアリール等を表し、
Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１及びＲ^１２は同一または異なって水素原子、ハロゲン、置換もしくは非置換の低級アルキル等を表す）で表される４−アミノテトラヒドロキノリン誘導体またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する抗炎症剤。
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式（Ｉ）（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁶は、請求項１に示した意味を有する）で示される化合物、ならびに薬学的に許容され得るその塩およびエステルは、医薬組成物の形態で用いることができる。
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本発明は、置換４−アミノ−１−（ピリジルメチル）ピペリジンおよび関連化合物およびそれらの薬学的に受容可能な塩を提供し、これらは、ムスカリンレセプタアンタゴニストとして、有用である。本発明はまた、このような化合物を含有する医薬組成物およびこのような化合物を調製するのに有用な中間体；およびこのような化合物を使用して、ムスカリンレセプタが媒介する疾患（例えば、過敏性膀胱、過敏性腸症候群および慢性閉塞性肺疾患）を治療する方法を提供する。
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本発明は、新規なベンゾイミダゾール誘導体、これらを含有させた製薬学的組成物、そしてこれらをアンドロゲン受容体が媒介する障害および状態の治療で用いることに向けたものである。 （もっと読む）

各種カルシリティック化合物、およびそれらの化合物を含む製薬組成物が開示される。カルシリティック化合物とは、カルシウム受容体活性を抑制することが可能な化合物である。カルシリティック化合物を得るために使用することが可能な技術、およびカルシウム受容体アンタゴニスト化合物としての使用法も開示されている。
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本発明は、一般式（１）


〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルキル基、ハロゲン置換アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基又はアルカノイル基を示し；
Ｗ^１及びＷ^２は、それぞれ独立してＮ、又はＣＨを示し；
Ｘは、Ｏ、ＮＲ^４、ＣＯＮＲ^４又はＮＲ^４ＣＯを示し；
Ｒ^４は、それぞれ水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、置換若しくは無置換アリール基、置換若しくは無置換ヘテロアリール基、置換若しくは無置換アラルキル基、又は置換若しくは無置換ヘテロアラルキル基を示し；
ｌ、ｍ及びｎはそれぞれ０又は１の数を示す〕
で表される環状アミン化合物、その塩又はそれらの溶媒和物を有効成分とするエリスロポエチン産生低下に起因する疾患の予防、治療剤、貧血の予防、治療剤及び慢性貧血、腎性貧血、再生不良性貧血又は赤芽球癆の予防、治療剤に関する。
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【目的】抗菌剤として有用であり、多剤耐性菌種に対して有効である一般式Ｉで表される新規なピペリジン誘導体を提供する。
【構成】本発明は、新規な抗生物質、それらを含有する抗菌性医薬組成物、並びに細菌感染などの感染症治療に用いる薬剤の製造のためのそれらの使用に関する。これらの組成物は、グラム陽性及びグラム陰性の好気性及び嫌気性細菌並びにマイコバクテリアなどを広く含むヒト及び動物の各種病原菌に対して効果的に作用する有用な抗菌性薬剤である。
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本発明はＶＨＬの処置方法であって、それを必要とする温血動物に明細書中に記載の化合物の治療上有効量を投与することを含んでなる方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、新規なベンゾイミダゾール誘導体、これらを含有させた製薬学的組成物、そしてこれらをアンドロゲン受容体が媒介する障害および状態の治療で用いることに向けたものである。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物ならびにその薬学的に許容しうるその塩及びエステル（式中、Ｒ１〜Ｒ７は明細書及び請求項に記載された定義を有する）を医薬組成物の形態で使用することができる。式（Ｉ）の化合物は11β−ＨＳＤ１阻害剤である。
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