国際特許分類[C07D401/12]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として窒素原子のみをもつ2個以上の複素環を含有し,そのうち少なくても1個が1個の窒素原子のみをもつ6員環である複素環式化合物 (10,598) | 2個の複素環を含有するもの (7,569) | 鎖結合として異種原子を含有する鎖により結合しているもの (3,508)
国際特許分類[C07D401/12]に分類される特許
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製造工程および中間体
本発明は、プロテアーゼ阻害剤、特にセリンプロテアーゼ阻害剤の製造に関して有用な化合物および製造方法に関するものである。該プロテアーゼ阻害剤は、HCV感染の処置に有用である。 (もっと読む)
炎症性疾患を処置するための化合物
本発明は、式(I):
の化合物、あるいはその製薬学的に許容し得る塩、溶媒和物もしくは異性体(式中、n、M、V、T、W、X、U、R1及びR2は本明細書に開示される通りである)に関し、該化合物はMMP類、TNF−又はこれらの組み合わせによって媒介される疾患又は状態の治療に有用である。より詳細には、本発明の化合物は、TACE、TNF−αの産生、MMP類、ADAM類又はこれらの組み合わせの阻害剤としての新規な種類の化合物であり、本発明は、その製造方法、このような化合物の1種又はそれ以上を含有する医薬組成物、このような化合物の1種以上を含有する医薬製剤の製造方法、並びにTACE、TNF−α、MMP類、ADAM類又はこれらの組み合わせが関係する1つ以上の疾患を、こような化合物又は医薬組成物を使用して治療、予防、抑制又は緩和する方法を提供する。
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代謝型グルタミン酸受容体増強性イソインドロン
式(I)(式中、R1は環である)を有する化合物、および療法における代謝型グルタミン酸受容体モジュレーターとしての、具体的には、神経障害および精神障害での該化合物の使用。
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関連性障害の予防および処置に有用な、5−HT2Aセロトニンレセプターのモジュレーターとしてのジアリールおよびアリールへテロアリールウレア誘導体
【課題】5−HT2Aセロトニンレセプターの活性を調整する特定のジアリールおよびアリールへテロアリールウレア誘導体およびそれらの薬学的組成物を提供すること。
【解決手段】式(I)に示されるようなジアリールウレア誘導体およびアリールヘテロアリールウレア誘導体またはそれらの薬学的に受容可能な塩、水和物または溶媒和物:
であって、式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R6c、R7、R8、QおよびXは、本明細書中に記載されるとおりである化合物、を提供する。
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C型肝炎ウイルスの大環状インヒビター
式I:
[式中、
Aは、OR1、NHS(=O)PR2、NHR3、NRaRb、C(=O)NHR3またはC(=O)NRaRbであり、その中で、
R1は、水素、C1−C6アルキル、C0−C3アルキレンカルボシクリル、C0−C3アルキレンヘテロシクリルであり;
R2は、C1−C6アルキル、C0−C3アルキレンカルボシクリル、C0−C3アルキレンヘテロシクリルまたはNRaRbであり;
R3は、C1−C6アルキル、C0−C3アルキレンカルボシクリル、C0−C3アルキレンヘテロシクリル、−OC1−C6アルキル、−OC0−C3アルキレンカルボシクリル、−OC0−C3アルキレンヘテロシクリルであり;
R1、R2またはR3におけるいずれのアルキル、カルボシクリルまたはヘテロシクリルも適宜置換され;
pは独立して、1または2であり;
nは、3、4、5または6であり;
- - - - -は、適宜二重結合を示し;
RqはHであるか、またはLがCRzである場合にRqはまたC1−C6アルキルであってもよく;
RyおよびRy’は独立して、C1−C6アルキルであり;
Lは、NまたはCRzであり;
RzはHであるか、または星印をつけた炭素原子とともに二重結合を形成し;
Wは、−CH2−、−O−、−OC(=O)NH−、−OC(=O)−、−S−、−NH−、−NRa、−NHS(=O)2−、−NHC(=O)NH−もしくは−NHC(=O)−、−NHC(=S)NH−、または結合であり;
R8は、1または2個の飽和、一部飽和または不飽和炭素環または複素環を含む適宜置換された環状基である]
の化合物、並びにそのN−オキシド、塩および立体異性体は、NS−3セリンプロテアーゼ、例えばフラビウイルス感染の阻害において有用性を有する。
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サーチュインモジュレーターとしてのベンゾイミダゾール誘導体
新規サーチュイン調節化合物およびその使用方法が、本明細書中に提供される。このサーチュイン調節化合物は、細胞の寿命を増加させるため、ならびに広範な種々の疾患および障害を処置および/または予防するために、使用され得る。これらの疾患および障害としては、例えば、加齢またはストレスに関連する疾患または障害、糖尿病、肥満症、神経変性疾患、心臓血管疾患、血餅障害、炎症、癌、および/あるいは潮紅、ならびに増加したミトコンドリア活性により利益を受ける疾患または障害が挙げられるが、これらに限定されない。サーチュイン調節化合物を別の治療剤と組み合わせて含有する組成物もまた、提供される。 (もっと読む)
糖尿病治療剤
本発明は、体重増加、脂肪細胞蓄積、心肥大などの副作用が少ない糖尿病の予防または治療剤を提供し、当該糖尿病の予防・治療剤は、式
[式中、各記号は明細書の記載の通りである]で表される化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグを含有してなる。
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高血圧症の治療方法
本発明は、高血圧前症または高血圧症の治療を必要とする対象に、少なくとも1つのキサンチン酸化還元酵素阻害化合物またはこの塩の治療的有効量を投与することによる高血圧前症または高血圧症に罹患している対象の治療方法に関する。
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NK−3受容体の調節剤としてのアミドアルキルピリジルキノリン
式I
【化1】
(式中、R1、A、R2、R3、R4、R5、n、mおよびqは本明細書で定義された通りである)の化合物、その薬学的に許容しうる塩、製造法、それらを含有する医薬組成物およびそれらの使用方法。
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フェニルピリジン誘導体、それらの製造、及び医薬品としての使用
本発明の目的は、式(I)の化合物及び医薬的に許容し得るそれらの塩、鏡像異性体、ジアステレオ異性体及びラセミ化合物、上記化合物の調製、それらを含有する医薬組成物及びそれらの製造、並びに癌等の疾病の管理又は予防における上記化合物の使用である。
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