【課題】タウ凝集抑制剤、β−セクレターゼ阻害剤、アミロイドβ蛋白質凝集抑制剤、及び痴呆症、アルツハイマー病等の疾病の予防又は治療のための医薬組成物の提供
【解決手段】下記の一般式（Ｉ）


〔式中、Ｒは水素、置換基を有していてもよい鎖状若しくは環状の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表し、Ａｒ１及びＡｒ２は同一又は異なって、置換基を有してもよい同素環基又は複素環基を表す。）で表される化合物又はその塩、または一般式（II）


〔式中、Ａｒ３及びＡｒ４は同一又は異なって、置換基を有してもよい同素環基又は複素環基を表す。） （もっと読む）

【課題】生体適合性Ｎ，Ｎ−二置換スルホンアミド含有蛍光色素標識の提供。
【解決手段】本発明は、新規の蛍光性化学物質、特に、生体適合性Ｎ，Ｎ−二置換スルホンアミド蛍光色素を含む蛍光分子に関する。本発明は又、このような分子の対応する反応型にも関する。本発明は又、ペプチド、タンパク質、種々の生体分子、炭素環式及び複素環式化合物、糖等の部分を有する対応する共役体、並びにそれらの使用にも関する。１実施形態において、本発明は、本発明の化合物に化学結合する１個以上の生体分子を含む、生体適合性蛍光分子を対象とする。 （もっと読む）

【課題】高発光効率と耐久性を両立した有機薄膜発光素子を提供すること。
【解決手段】特定構造のカルバゾール骨格を有する化合物を含有する発光素子材料により、高発光効率と耐久性を両立した発光素子を可能にする発光素子材料およびこれを用いた発光素子を提供する。 （もっと読む）

【課題】ＢＲ３受容体に対するＢＡＦＦの結合を阻害し、自己免疫性疾患、後天性免疫不全症候群又は癌の予防及び／又は治療効果に優れた薬剤を提供すること。
【解決手段】式（１）：


で表される化合物、若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物を有効成分とするＢＲ３受容体に対するＢＡＦＦの結合阻害剤。 （もっと読む）

【課題】低溶融粘度等の成形性に優れた、レジントランスファー成形に適した新規な末端変性イミドオリゴマー並びに当該末端変性イミドオリゴマーを用いて作製された熱的、機械的特性の高い硬化樹脂および繊維強化硬化樹脂の提供。
【解決手段】ｎ＝０のオリゴマーを１０モル％以上含有する下式（１）のレジントランスファー成形用末端変性イミドオリゴマー。


（式中、Ｒ₁およびＲ₂Ｒ₃は特定の基） （もっと読む）

【課題】線維芽細胞増殖因子受容体（ＦＧＦＲ）ファミリーキナーゼ選択的阻害化合物を含有する、がんに有効な新規な医薬を提供すること。

【解決手段】本発明は、下記式（Ｉ）で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する医薬である；


（式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、特許請求の範囲に記載のＲ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４と同意義である。） （もっと読む）

【課題】発光効率と駆動電圧が改良された有機エレクトロルミネッセンス素子及び照明装置を提供する。
【解決手段】発光層と透明導電性層と電子注入層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子において、該電子注入層が該発光層に近い側から第一電子注入層、第二電子注入層の二層構成を有し、かつ、該第一電子注入層を構成する金属の窒化物のバンドギャップに対して、第二電子注入層を構成する金属の窒化物のバンドギャップが狭いことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子及び照明装置。 （もっと読む）

【課題】 有機電界発光素子の低電圧駆動及び高効率発光を可能にする１，３，５−トリアジン化合物と、それを電子輸送材とする有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】
下記一般式（１）で表される１，３，５−トリアジン化合物。
【化１】


式中、Ａｒ^１及びＡｒ^２は、炭素数１〜４のアルキル基又はフッ素で置換されていてもよい芳香族炭化水素基を表し、Ａｒ^３は炭素数１〜４のアルキル基又はフッ素で置換されていてもよい含窒素複素環基を表す。この１，３，５−トリアジン化合物を構成成分として含む有機電界発光素子は、低電圧で駆動することができ、高い効率発光を示す。 （もっと読む）

【課題】発光スペクトルが鋭く短波長側で発光可能な発光材料として使用できるイミダゾール化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（１）において、Ｒ_１が立体パラメータ（Ｅｓ）値で−２．０以下の置換基を表すイミダゾール化合物。


（一般式（１）中、Ｚ_１は炭化水素環基又は複素環基の原子群を表し、Ｚ_２はＣ−Ｃと共に５員若しくは６員の炭化水素環又は複素環の原子群を表す。） （もっと読む）

【課題】発光スペクトルが鋭く短波長側で発光可能な発光材料を得るにあたって有用なイミダゾール化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】１−アリールイミダゾールとハロゲン原子置換化合物とを反応させる、下記一般式（１）で表されるイミダゾール化合物の製造方法であって、前記ハロゲン原子置換化合物のモル数Ｎ_ｆ（２）［モル］と炭素数５以下のエーテル溶媒の合計容積Ｖ_ｓｏｌ［リットル］とが、Ｖ_ｓｏｌ／Ｎ_ｆ（２）≦３、の関係を満たす。


（式中、Ｒ_１、及びＲ_４は、置換基等を表し、Ｚ_１は、炭化水素環基等を表し、Ｒ_２、及びＲ_３は、結合手、水素原子等を表し、Ｚ_２は、Ｃ−Ｃと共に５員の炭化水素環等を表し、ｍは、１以上５以下の整数を表す。） （もっと読む）