【課題】変形率が高く、かつ、方向性のある変形が可能な刺激応答性化合物およびそれを用いたアクチュエータを提供すること。
【解決手段】本発明の刺激応答性化合物は、回転軸として機能する結合を有するユニットＡと、ユニットＡの第１の結合部位に配置された第１のユニットＢと、ユニットＡの第２の結合部位に配置された第２のユニットＢと、第１のユニットＢに第１の連結基を介して結合した液晶性を有する第１のユニットＣと、第２のユニットＢに第２の連結基を介して結合した液晶性を有する第２のユニットＣとを有し、第１のユニットＢと第２のユニットＢとは、酸化還元反応によって結合するものであり、第１のユニットＣおよび第２のユニットＣは、複数のベンゼン環を備え、複数のベンゼン環の少なくとも１つのベンゼン環は、互いにメタ位となる位置に結合した、ベンゼン環を含む官能基を有していることを特徴とする （もっと読む）

【課題】高い光電変換効率を実現し、その上で耐久性をも高めることができる色素、これを用いた光電変換素子及び光電気化学電池の提供。
【解決手段】一般式（１）で表される金属錯体化合物からなる色素。Ｍ（ＬＬ^１）_ｍ１（ＬＬ^２）_ｍ２（Ｘ）_ｍ３・ＣＩ・・・一般式（１）［式中、Ｍは金属原子を表す。ＬＬ^１は一般式（２）により表される特定の置換基を有する配位子で、ＬＬ^２は置換基を有していても良い２座または３座の配位子で、Ｘは特定の１座または２座の配位子を表す。ｍ１は１〜３の整数を表し、ｍ１が２以上のときＬＬ１は同じでも異なっていてもよく、ｍ２は１〜２の整数を表し、ｍ２が２のときＬＬ２は同じでも異なっていてもよく、ｍ３は０〜３の整数を表し、ｍ３が２のときＸは同じでも異なっていてもよく、またＸ同士が連結していてもよい。ＣＩは電荷を中和させるのに対イオンが必要な場合の対イオンを表す。


］ （もっと読む）

【課題】変形率が高く、かつ、方向性のある変形が可能な刺激応答性化合物およびそれを用いたアクチュエータを提供すること、また、刺激応答性化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明の刺激応答性化合物は、ビチオフェンと、前記ビチオフェンのα位に結合した２つの１，３−ベンゾジチオーリル基と、前記ビチオフェンのβ位に結合した２つの液晶性を有する液晶性官能基とを有し、前記２つの液晶性官能基の前記β位に結合する結合部位は一重結合であることを特徴とする。液晶性官能基は、複数の環構造を有しているのが好ましい。また、当該複数の環構造うちの１つ環構造にハロゲン原子が１つ以上結合しているのが好ましい。ビチオフェンと液晶性官能基とは、アルキレン基を介して結合しているのが好ましい。 （もっと読む）

【課題】各々が１つ又は複数の異なるタグ部分に連結された１つ又は複数のリガンド部分を含む蛍光タグ付き非ペプチドリガンドのライブラリーの提供。
【解決手段】式（Ｉ）：（ＬｉｇＪ_Ｌ）_ｍＬ（Ｊ_ＴＴａｇ）_ｍ（Ｊ_ＴＬ（Ｊ_ＬＬｉｇ）_ｍ）_ｐの複数のタグ付き非ペプチドリガンド（及びその塩を含む）を含むライブラリーであって、このライブラリーは、同じか又は異なるリンカー部分Ｌ並びに同じか又は異なる連結部位又は連結官能基Ｊ_Ｔ及びＪ_Ｌを介して１つ又は複数の同じか又は異なるタグ部分Ｔａｇに各々が連結された１つ又は複数の同じか又は異なるリガンド部分Ｌｉｇを含み、式（Ｉ）中、Ｌｉｇは、Ｇタンパク質共役レセプターリガンド、細胞内酵素の阻害剤又は薬物輸送体の基質若しくは阻害剤を含み；Ｌは、単結合であるか、又はＮ、Ｏ、Ｓ、Ｐのようなヘテロ原子などの任意の連結部分などであるライブラリー。 （もっと読む）

【課題】ＣＸＣ−ケモカインレセプターで活性を調節できる化合物を提供すること。
【解決手段】本発明は、新規ＣＸＣＲ１ケモカインアンタゴニストおよびＣＸＣＲ２ケモカインアンタゴニスト、これらの化合物を含有する医薬組成物、ならびにこれらの化合物、組成物および処方を使用してＣＸＣＲ１および／またはＣＸＣＲ２ケモカイン媒介疾患（例えば、急性やおよび慢性炎症障害、乾癬、脳卒中、多発性硬化症および癌）を治療する治療方法に関する。 （もっと読む）

【課題】白血球のＶＣＡＭ−１およびフィブロネクチンへの結合を防止する阻害剤の提供。
【解決手段】α_４β_１インテグリンがその受容体、たとえばＶＣＡＭ−１（血管細胞接着分子−１）およびフィブロネクチンに結合するのを阻害する方法；この結合を阻害する化合物；そのような化合物を含む製薬活性組成物；α_４β_１が関与する疾病状態の制御または予防のために、上記のように、あるいは調合物内でのそのような化合物を使用すること。 （もっと読む）

【課題】抗血小板剤もしくは抗血栓剤としての使用のための、またはがんもしくは心臓血管および脳血管疾患の治療における使用のための、ベンゾイミダゾール化合物、およびその化合物を含む医薬組成物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）のベンゾイミダゾール化合物（式中、Ｒ^１及びＲ^２のそれぞれは、独立して、Ｈ、ハロ、アルキル等。Ｒ^３及びＲ^４のそれぞれは、独立して、Ｈ、アルキル等。Ｒ^５はアルキル等。Ｘは、ＣＲ’等（Ｒ’は、Ｈ、アルキル等）。Ｙは、（ＣＨ_２）_ｎ等。Ｚ_１及びＺ_２のそれぞれはＣＨであるか欠失している）。
（もっと読む）

【課題】種々の状態を治療するためのＣＢ_１レセプターアンタゴニストとしての新規種類の置換ピペラジン化合物を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物あるいはその薬学的に受容可能な塩、溶媒和物またはエステルは、ＣＢ１レセプターにより媒介される疾患または状態（例えば、メタボリックシンドロームおよび肥満、神経炎症障害、認知障害および精神病、嗜癖（例えば、禁煙）、胃腸障害、ならびに心血管状態）を治療する際に有用である。本発明の選択的ＣＢ_１レセプターは、式（Ｉ）の構造を有するピペラジン誘導体、あるいはその薬学的に受容可能な塩、溶媒和物またはエステルある。
（もっと読む）

【課題】電子材料用素材、又はその中間体として有用なアリールアミン、特にジアリールアミン化合物及びトリアリールアミン化合物を極めて高純度かつ低コストで製造する方法を提供する。
【解決手段】銅触媒及び塩基存在下、特定の芳香族ハロゲン化合物と、特定の芳香族アミン化合物とを縮合反応させてジアリールアミン又はトリアリールアミンを製造する方法であって、該縮合反応時に一般式（１）で表される化合物を共存させることを特徴とするジアリールアミン又はトリアリールアミンの製造方法。式（１）中、Ｒ２３は水素原子又は所定の置換基を表す。Ｒ２４は水素原子又は所定の置換基を表す。Ｚは酸素原子又は−Ｎ（Ｒ２５）−を表す。Ｒ２５はアルキル基、アルケニル基、アリール基又はヘテロ環残基を表す。
（もっと読む）

【課題】本発明は、肺障害を治療するのに有用な新規ビフェニル誘導体を提供することを課題とする。
【解決手段】上記課題は、式Ｉのビフェニル誘導体、またはそれらの薬学的に受容可能な塩または溶媒和物または立体異性体を提供することにより解決された。ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｗ、ａ、ｂおよびｃは、本明細書中で定義したとおりである。本発明のビフェニル誘導体は、β_２アドレナリンレセプターアゴニスト活性およびムスカリンレセプターアンタゴニスト活性の両方を有し、このようなビフェニル誘導体は、肺障害（例えば、慢性閉塞性肺疾患および喘息）を治療するのに有用である。
（もっと読む）