国際特許分類［C07D451/04］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | ８―アザビシクロ〔３．２．１〕オクタン環系，９―アザビシクロ〔３．３．１〕ノナン環系または３―オキサ―９―アザトリシクロ〔３．３．１．０↑２↑，↑４〕ノナン環系を含有する複素環式化合物，例．トロパンまたはグラナタンアルカロイド，スコポラミン；その環状アセタール (435) | 他の環と縮合していない８―アザビシクロ〔３．２．１〕オクタン環系または３―オキサ―９―アザトリシクロ〔３．３．１．０↑２↑，↑４〕ノナン環系を含有するもの，例．トロパン；その環状アセタール (392) | ８―アザビシクロ〔３．２．１〕オクタン環系の３位，または３―オキサ―９―アザトリシクロ〔３．３．１．０↑２↑，↑４〕ノナン環系の７位に直接結合する異種原子を有するもの (237)
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酸素原子 (111)
国際特許分類［C07D451/04］に分類される特許
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ヘッジホッグ経路の阻害剤
本発明は、式（Ｉ）の化合物又はその単一の異性体であって、場合によってはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物又は組合せである化合物と、式（Ｉ）の化合物の調製方法と、癌を治療するために式（Ｉ）の化合物を使用する方法に関する。
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アザビシクロ［３．２．１］オクタン誘導体の塩酸塩
本発明は、（１Ｒ，２Ｒ，３Ｓ，５Ｓ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）−２−［（メチルオキシ）メチル］−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタンの塩酸塩、とりわけ中枢神経系の障害の治療における医薬品としてのその塩の使用、並びにその塩を含む医薬組成物及び剤形に関する。 （もっと読む）
ポリシクロ染料およびその使用
本発明は、架橋ポリシクロ部分を含んでなる蛍光性化合物のファミリーに関する。化合物は、タンパク質、核酸、および治療的小型分子などの生体分子に化学的に結合できる。化合物は、多様な医学、生物学、および診断用途におけるイメージングのために使用でき、特に哺乳類において関心のある領域を生体内で画像化するのに有用である。本方法は、（ａ）本発明の蛍光色素化合物を動物またはヒトなどの対象に投与するステップと、（ｂ）蛍光色素化合物を対象に分布させ、または生物学的標的と接触もしくは反応させるステップと、（ｃ）対象を、例えば蛍光色素化合物が吸収できる波長の光などの電磁放射に曝すステップと、（ｄ）蛍光色素化合物によって放出される光学信号を、例えば内視鏡、カテーテル、断層撮影システム、平面または反射システム、ハンドヘルド光学イメージングシステム、または術中システム、および顕微鏡を用いて検出するステップとを含んでなる。 （もっと読む）
５−ＨＴ４レセプターアゴニストとしてのキノリノン−カルボキサミド化合物
【課題】新規な５−ＨＴ４レセプターアゴニストを提供すること。
【解決手段】本発明は、式（Ｉ）の新規キノリノン−カルボキサミド５−ＨＴ４レセプターアゴニスト化合物を提供する。ここで、Ｒ４は、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ６もしくは−Ｃ（Ｏ）Ｒ７であり；Ｒ５は、水素、Ｃ１〜３アルキル、−ＯＨもしくはＣ１〜３アルコキシで置換されたＣ２〜３アルキル、または−ＣＨ２-ピリジルであり；Ｒ６は、Ｃ１〜３アルキルであるか、またはＲ５およびＲ６は、一緒になって、Ｃ３〜４アルキレニルを形成し；そしてＲ７は、水素、Ｃ１〜３アルキルもしくはピリジルである。
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セリンパルミトイルトランスフェラーゼの阻害薬
本発明は、セリンパルミトイルトランスフェラーゼを阻害または変調するのに有用な式（Ｉ）の化合物ならびに２型糖尿病、１型糖尿病、インスリン抵抗性、肥満症の影響、メタボリック症候群（Ｘ症候群と呼ばれることがある）、耐糖能異常、クッシング病、心臓血管疾患、血栓形成促進状態、心筋梗塞、高血圧症、うっ血性心不全、心筋症、アテローム性動脈硬化症、脂質異常症、敗血症、肝損傷、網膜変性障害、悪液質、肺気腫、Ｃ型肝炎感染、ＨＩＶ感染および炎症性障害を治療または改善する方法および哺乳動物においてＨＤＬ血漿レベルを上昇させるための方法におけるそれらの使用を提供する。本発明の化合物を使用し、膵島β細胞の損傷または喪失（インスリン依存性糖尿病に関連するものを包含する膵β細胞アポトーシスの場合など）を予防することもできる。
【化１】
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Ｈ−ＰＧＤＳの阻害剤としてのニコチンアミド誘導体、およびプロスタグランジンＤ２の仲介による疾患を治療するためのその使用
本発明は、式（Ｉ）の化合物と薬学的に許容できるその塩および溶媒和物［置換基は本明細書で規定するとおりである］、そのような化合物を含有する組成物、ならびに喘息などの様々な疾患および状態を治療するためのそのような化合物の使用に関する。
【化１】
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非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤としての２−（ピペリジン−４−イル）−４−フェノキシ−又はフェニルアミノ−ピリミジン誘導体
本発明は、ＨＩＶ感染を治療、又はＨＩＶ感染を予防、あるいはＡＩＤＳもしくはＡＲＣを処置するために有用な化合物を提供する。本発明の化合物は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ、Ｒ６ａ、Ｒ６ｂ及びＸが本明細書において定義されるとおりの式（Ｉ）の化合物である。また、本発明においては、本明細書において定義される化合物を用いたＨＩＶ感染の処置方法及び前記化合物を含有する医薬組成物も開示される。 
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心血管および血液の疾患の処置用の置換ジヒドロピラゾロン類
本発明は、式（Ｉ）のジヒドロピラゾロン誘導体、それらの製造方法、疾患の処置および／または予防のためのそれらの使用、および、疾患、特に、心血管および血液疾患、腎臓疾患の処置および／または予防用、および、創傷治癒の促進用の医薬を製造するためのそれらの使用に関する。
【化１】
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ヘテロアリールアミド誘導体
下記の式（可変部は本明細書に記載されるとおりである）のヘテロアリールアミド誘導体が提供される。このような化合物は、インビボまたはインビトロで特定の受容体活性を調節するために使用できるリガンドであり、特にヒト、ペットおよび家畜における病的な受容体活性化に関連する状態の治療に有用である。このような化合物を前記障害の治療に使用するための医薬組成物および方法、ならびに受容体局在化の研究に前記リガンドを使用する方法が提供される。
【化１】
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ＧＳＫ−３阻害剤としてのピリミドン化合物
本発明は、ＧＳＫ−３阻害剤としての活性を有するピリミドン誘導体Ｉに関する。本発明はさらに、そのような誘導体を含む医薬組成物、および特定の障害の治療におけるその使用に関する。式（Ｉ）：
【化１】
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