ヘテロアリールアミド誘導体
下記の式（可変部は本明細書に記載されるとおりである）のヘテロアリールアミド誘導体が提供される。このような化合物は、インビボまたはインビトロで特定の受容体活性を調節するために使用できるリガンドであり、特にヒト、ペットおよび家畜における病的な受容体活性化に関連する状態の治療に有用である。このような化合物を前記障害の治療に使用するための医薬組成物および方法、ならびに受容体局在化の研究に前記リガンドを使用する方法が提供される。
【化１】
【化１】
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
以下の式：
【化１】
［式中、T、UおよびVは、T、UおよびVのうちのきっかり1個がCRAとなるようにCR3、CRAおよびNから独立して選択され；
Wは-C(=O)NR4-、-NR4C(=O)-または-NR4-NR4-C(=O)-であり；
Xは存在しないか、または以下の（i）〜（iii）から独立して選択される0〜4個の置換基で置換されるC1-C6アルキレンであり：
（i）C1-C4アルキル、(C3-C8シクロアルキル)C0-C2アルキル、(4〜10員複素環)C0-C4アルキルおよびフェニルC0-C2アルキル；
（ii）置換基であって、該置換基が結合する原子と一緒に、または該置換基を連結する原子と一緒に3〜8員シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を形成する置換基；および
（iii）置換基であって、R4および該置換基を連結する原子と一緒に4〜7員ヘテロシクロアルキルを形成する置換基；
Yは、C3-C16シクロアルキル、4〜16員ヘテロシクロアルキル、6〜16員アリールまたは5〜16員へテロアリールであり、これらの各々はヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、ニトロ、オキソ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アミノアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルキルスルホニル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニルおよび(C1-C6アルキル)スルホニルアミノから独立して選択される0〜6個の置換基で置換され；
Z1およびZ3は独立してNまたはCR2であり；
Z2はN、CR2またはCRAであり；
各R2および各R3は水素、ハロゲン、シアノ、アミノ、ニトロ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アミノアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C1-C6アルカノイル、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニルおよび(C1-C6アルキル)スルホニルアミノから独立して選択され；
各R4は独立して水素、C1-C6アルキルまたは(C3-C8シクロアルキル)C0-C2アルキルであるか；またはR4はXの置換基およびそれらを連結する原子と一緒に4〜7員ヘテロシクロアルキルを形成し、
RAは、RAが不在とならないように、式-L-Aで表される基、
【化２】
またはMから選択される基であり、式中、
Lは不在であるか、または場合により炭素−炭素単結合の二重もしくは三重炭素−炭素結合への置換により修飾されるC1-C6アルキレンであり、そしてアルキレンは場合によりオキソで置換され；そして
Aは不在であるか、またはCO、O、NR6、S、SO、SO2、CONR6、NR6CO、(C4-C12シクロアルキル)、(4〜7員複素環)、フェニル-E-または(5〜6員複素環)-E-であり；R6は水素またはC1-C6アルキルであり、そしてEはO、S、SO2またはNHであり；
各-L-AはMから独立して選択される1〜6個の基で置換され；そして
各Mは、以下の（i）、（ii）、（iii）または（iv）であり：
（i）ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、イミノ、ヒドロキシイミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニルまたはCOOH；
（ii）C1-C6ハロアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6アルキルチオ、(3〜12員炭素環)C0-C4アルキル、(4〜10員複素環)C0-C4アルキル、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルカノイルオキシ、C1-C6アルカノイルアミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、C1-C6アルキルスルホニルアミノC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルオキシ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニルC0-C4アルキルまたはC1-C6アルキルシリルオキシ（これらの各々はオキソ、アミノ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル（場合によりCOOH、アミノ、シアノ、C1-C6アルコキシカルボニルまたはC1-C6アルコキシで置換される）、C1-C6ヒドロキシアルキル、 C1-C6ハロアルキル、 イミノ、ヒドロキシイミノ、場合によりC1-C6アルカノイルオキシで置換されるC1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルカノイルオキシ、C1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキルアミノ)カルボニル、場合によりハロゲンまたはC1-C6ハロアルキルで置換されるフェニル、シクロアルキルおよび4〜7員複素環から独立して選択される0〜6個の基で置換される）；または
（iii）2個のMが、これらを連結する原子と一緒に式-(CH2)q-P-(CH2)r-（式中、qおよびrは独立して0または1であり、PはCH2、O、NHまたはSである）の橋を形成し、該橋は場合によりオキソおよびC1-C4アルキルから独立して選択される0〜2個の置換基で置換される；または
（iv）-L-A-が少なくとも2個のMによって-L-A-の同一原子において置換される場合に、2個のMがこれらが結合する原子と一緒に、オキソおよびC1-C4アルキルから独立して選択される0〜2個の置換基で置換される3〜7員炭素環またはヘテロシクロアルキル環を形成する；
その際、（i）RAはC1-C6アルコキシではなく；（ii）Mによって表される基が芳香族であり、そしてYが芳香族または6員ヘテロシクロアルキルである場合に、RAは式-L-Aで表される基であり、Lは不在ではなく；そして（iii）Yが場合により置換されるフェニルである場合に、RAはC1-C4アルコキシカルボニルではなく；
oは0〜4の整数であり；
pは0または1であり；そして
R11およびR12が以下である：
（i）以下から独立して選択される：
（a）水素、
（b）C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキルおよびフェニルC0-C2アルキル（これらの各々はヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、オキソ、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、場合により1または2個のメチル基で置換される4〜7員ヘテロシクロアルキル、および5もしくは6員へテロアリールから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される）；または
（ii）一緒に、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、オキソ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、場合により1または2個のメチル基で置換される4〜7員ヘテロシクロアルキル、および5もしくは6員へテロアリールから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される5〜7員ヘテロシクロアルキルを形成する］
で表される化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは水和物。
【請求項２】
【化３】
が、
【化４】
である、請求項1記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項３】
【化５】
が、
【化６】
である、請求項2記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項４】
各R3が独立して水素またはC1-C4アルキルである、請求項1〜3のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項５】
RAがヒドロキシ、ハロゲン、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アミノアルキル、C1-C6シアノアルキル、C2-C8アルキルエーテル、C2-C8アルキルチオエーテル、(C3-C12シクロアルキル)C0-C4アルキル、フェニル、フェニルC1-C4アルキル、(4〜10員複素環)C0-C4アルキル、フェニル-E-C0-C4アルキル、(5または6員複素環)-E-C0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルC0-C4アルキル、(C1-C8アルキルスルホニルアミノ)C0-C4アルキル、(C1-C8アルカノイルオキシ)C0-C4アルキル、(C1-C8アルキルスルホニルオキシ)C0-C4アルキル、(モノ-もしくはジ-C1-C8アルキルアミノ)C0-C4アルキルおよび(モノ-もしくはジ-C1-C8アルキルアミノカルボニル)C0-C4アルキルであり（EはO、S、SO2またはNHである）；これらの各々が以下：
（i）オキソ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、イミノ、ヒドロキシイミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニルおよびCOOH；および
（ii）C1-C6ハロアルキル、C1-C6オキソアルキル、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルオキシ、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ-もしくはジ-C1-C6アルキルアミノスルホニル、C1-C6アルキルシリルオキシ、(C3-C12シクロアルキル)C0-C4アルキル、フェニルC0-C4アルキルおよび(4〜7員複素環)C0-C4アルキル（これらの各々はハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、オキソ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、 場合によりC1-C6アルカノイルオキシで置換されるC1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイルオキシ、C1-C6アルコキシカルボニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノおよび5もしくは6員複素環から独立して選択される0〜4個の置換基で置換される）、
から独立して選択される0〜6個の置換基で置換される、請求項1〜4のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項６】
RAがC1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6シアノアルキル、C2-C6アルキルエーテル、C2-C6アルキルチオエーテル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C8アルキル)アミノカルボニルC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルC0-C4アルキル、(4〜7員ヘテロシクロアルキル)C1-C4アルキル、(5員へテロアリール)C0-C4アルキルまたはフェニルであり；これらの各々がアミノ、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、オキソ、アミノカルボニル、COOH、アミノスルホニル、C1-C6アルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、場合により1または2個のメチル基で置換される4〜7員ヘテロシクロアルキルおよび5もしくは6員へテロアリールから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される、請求項5記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項７】
RAが式：
【化７】
［式中、Lは不在であるか、または場合によりオキソで置換されるC1-C6アルキレンであり；
【化８】
は4〜7員ヘテロシクロアルキルを表し、そして
R7は以下：
（i）ヒドロキシ、ハロゲン、アミノ、オキソ、アミノカルボニル、アミノスルホニルおよびCOOH；
（ii）C1-C6アルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルアミノC0-C4アルキルおよび4〜7員複素環（これらの各々はハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、オキソ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C1-C6アルコキシ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノおよびC1-C6アルキルスルホニルアミノから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される）；
（iii）2個のR7が、これらを連結する原子と一緒に式-(CH2)q-P-(CH2)r-（式中、qおよびrは独立して0または1であり、PはCH2、O、NHまたはSである）の橋を形成する；または
（iv）2個のR7が、これらが結合する原子と一緒に、オキソおよびC1-C4アルキルから独立して選択される0〜2個の置換基で置換されるスピロ4〜7員ヘテロシクロアルキル環を形成する、
から独立して選択される0〜4個の置換基を表す］
で表される基である、請求項5記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項８】
RAが式：
【化９】
［式中、Lは場合によりオキソで置換されるC1-C2アルキレンであり；
GはCHまたはNであり；
sおよびtは、sおよびtの合計が2〜5の範囲になるように、独立して0、1、2、3または4であり；そして
R8は、以下である：
（i）水素、アミノカルボニル、アミノスルホニルまたはCOOH；または
（ii）C1-C6アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルアミノC0-C4アルキル、または4〜7員複素環であり（これらの各々は、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、オキソ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C1-C6アルコキシ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノおよびC1-C6アルキルスルホニルアミノから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される）］
で表される基である、請求項7記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項９】
RAが以下：
【化１０】
［式中、R9は（i）場合によりCOOHで置換されるC1-C6アルキル；または（ii）1または2個のオキソで置換されていないかもしくは置換される5もしくは6員へテロアリールであり；そして
R10は、以下：
（i）アミノ、COOHまたはアミノカルボニル；
（ii）場合によりCOOHまたはC1-C6アルコキシで置換されるC1-C6アルキル；
（iii）C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C2アルキル、C1-C6アルキルスルホニルおよびC1-C6アルキルスルホニルアミノ（これらの各々はヒドロキシ、オキソおよびCOOHから独立して選択される0〜3個の置換基で置換される）；および
（iv）C1-C6ハロアルキルスルホニルアミノ、
から選択される0、1または2個の置換基を表す］
である、請求項7記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項１０】
RAがC1-C6アルキル、C2-C6アルキルエーテルまたはモノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキルであり、これらの各々が、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、オキソ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルコキシ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルカノイルアミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルオキシ、C1-C6アルキルスルホニルアミノおよび4〜7員複素環から独立して選択される1〜4個の置換基で置換される、請求項5記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項１１】
RAが以下の（i）または（ii）：
（i）COOHで置換されるC1-C6アルキル；または
（ii）ヒドロキシ、オキソ、COOHおよびC1-C4アルキルスルホニルアミノから独立して選択される0〜2個の置換基で置換されるモノ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C2アルキル、
である、請求項10記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項１２】
Aが不在であり；そして、
Mがフェニルまたは5または6員へテロアリールであり、これらの各々が、オキソ、アミノ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、場合によりCOOHもしくはC1-C6アルコキシで置換されるC1-C6アルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6ハロアルキル、イミノ、ヒドロキシイミノ、場合によりC1-C6アルカノイルオキシで置換されるC1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイルオキシ、C1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキルアミノ)カルボニル、フェニル、シクロアルキルおよび4〜7員複素環から独立して選択される0〜4個の置換基で置換される、請求項1〜4のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項１３】
Mが以下の（i）または（ii）：
（i）フェニル、ピリジルまたはピリミジニル（これらの各々は、オキソ、アミノ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、 C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキルアミノ)カルボニルおよび4〜7員複素環から独立して選択される0〜4個の置換基で置換される）；または
（ii）以下：
【化１１】
から選択されるへテロアリール（これらの各々は、アミノ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、 C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニルから独立して選択される0〜2個の置換基で置換される）、
である、請求項12記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項１４】
Z1、Z2およびZ3がそれぞれCR2である、請求項1〜13のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項１５】
Z1がNであり、そしてZ2およびZ3がそれぞれCR2である、請求項1〜13のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項１６】
Z2がNであり、そしてZ1およびZ3 がそれぞれCR2である、請求項1〜13のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項１７】
Z3がNであり、そしてZ1およびZ2がそれぞれCR2である、請求項1〜13のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項１８】
Z1およびZ3がNであり、そしてZ2がCR2である、請求項1〜13のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項１９】
各R2が水素またはC1-C6アルキルである、請求項1〜18のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項２０】
【化１２】
が、
【化１３】
である、請求項1記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項２１】
【化１４】
が、
【化１５】
である、請求項1記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項２２】
【化１６】
が、
【化１７】
である、請求項1記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項２３】
Xがメチレンまたはエチレンであり、これらの各々が、C1-C4アルキル、(C3-C8シクロアルキル)C0-C2アルキル、フェニル、および一緒に3〜7員シクロアルキルもしくはヘテロシクロアルキル環を形成する置換基から独立して選択される0〜4個の置換基で置換される、請求項1〜22のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項２４】
Yがシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、6,6-ジメチル-ビシクロ[3.1.1]ヘプタン-2-イルまたはアダマンチルであり、これらの各々が、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシおよびモノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される、請求項1〜24のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項２５】
-W-X-Yが以下：
【化１８】
［式中、nは0、1または2であり；
R1はハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、ニトロ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキルおよびモノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノから独立して選択される0〜2個の置換基を表すか；または、R1によって表される2個の置換基が一緒に、
（a）場合により1もしくは2個のC1-C4アルキル部分で置換されるC1-C3アルキレン橋を形成するか；または
（b）それらが結合する原子と一緒にもしくはそれらを連結する原子と一緒に、融合またはスピロ3〜7員炭素環または複素環を形成し；そして
各R5は独立して水素、C1-C4アルキル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C2アルキルまたはフェニルC0-C2アルキルであるか；または2個のR5がそれらが結合する原子と一緒にC3-C8シクロアルキルまたは4〜7員ヘテロシクロアルキルを形成する］
である、請求項1〜22のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項２６】
化合物が以下の式：
【化１９】
を有する、請求項25記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項２７】
化合物が以下の式：
【化２０】
を有する、請求項26記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項２８】
Yがフェニルまたは5もしくは6員へテロアリールであり；これらの各々が場合により5〜7員の炭素環または複素環に融合され；Yの各々がハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシおよびモノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される、請求項1〜23のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項２９】
-W-X-Yが以下：
【化２１】
［式中、
【化２２】
は、5〜7員炭素環または複素環であり；
【化２３】
は、5または6員複素環であり；
R1はハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、ニトロ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキルおよびモノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノから独立して選択される0〜2個の置換基を表すか；またはR1によって表される2個の置換基が、これらを連結する原子と一緒に、融合された3〜7員炭素環または複素環を形成し；
R1aはハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、ニトロ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキルおよびモノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノから独立して選択される0〜2個の置換基を表し；
各R5は独立して水素、C1-C6アルキル、C3-C7シクロアルキルまたはフェニルであるか；または2個のR5が、これらが結合する原子と一緒にC3-C8シクロアルキルを形成し；
QはCH2、CO、O、NH、S、SOまたはSO2であり；そして
mは0または1である］
である、請求項1〜23のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項３０】
化合物が式：
【化２４】
を有する、請求項29記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項３１】
化合物が式：
【化２５】
［式中、oは0〜4の整数であり；
pは0または1であり；
各R5は独立して水素、C1-C6アルキル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C2アルキルまたはフェニルC0-C2アルキルであるか；または2個のR5が、これらが結合する原子と一緒にC3-C8シクロアルキルまたは4〜7員ヘテロシクロアルキルを形成し；
Yはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、6,6-ジメチル-ビシクロ[3.1.1]ヘプタン-2-イル、アダマンチル、フェニルまたは5もしくは6員へテロアリールであり；これらの各々はハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシおよびモノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノから独立して選択される0〜4個の置換基で置換され；そして
R11およびR12が以下である：
（i）以下から独立して選択される：
（a）水素、および
（b）C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキルおよびフェニルC0-C2アルキル（これらの各々はヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、オキソ、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、場合により1または2個のメチル基で置換される4〜7員ヘテロシクロアルキル、および5もしくは6員へテロアリールから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される）；または
（ii）R11およびR12が一緒に、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、オキソ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、場合により1または2個のメチル基で置換される4〜7員ヘテロシクロアルキル、および5もしくは6員へテロアリールから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される5〜7員ヘテロシクロアルキルを形成する］
を満たす、請求項1記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項３２】
化合物が表Iまたは表IIに記載される化合物である、請求項1記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項３３】
以下の式：
【化２６】
［式中、T、UおよびVは、T、UおよびVのうちのきっかり1個がCRAとなるようにCR3、CRAおよびNから独立して選択され；
Wは-C(=O)NR4-、-NR4C(=O)-または-NR4-NR4-C(=O)-であり；
Xは存在しないか、または以下の（i）〜（iii）から独立して選択される0〜4個の置換基で置換されるC1-C6アルキレンであり：
（i）C1-C4アルキル、(C3-C8シクロアルキル)C0-C2アルキル, (4〜10員複素環)C0-C4アルキルおよびフェニルC0-C2アルキル；
（ii）置換基であって、該置換基が結合する原子と一緒に、または該置換基を連結する原子と一緒に3〜8員シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を形成する置換基；および
（iii）置換基であって、R4および該置換基を連結する原子と一緒に4〜7員ヘテロシクロアルキルを形成する置換基；
Yは、C3-C16シクロアルキル、4〜16員ヘテロシクロアルキル、6〜16員アリールまたは5〜16員へテロアリールであり、これらの各々はヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、ニトロ、オキソ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アミノアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルキルスルホニル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニルおよび(C1-C6アルキル)スルホニルアミノから独立して選択される0〜6個の置換基で置換され；
Z1およびZ3は独立してNまたはCR2であり；
Z2はN、CR2またはCRAであり；
各R2および各R3は水素、ハロゲン、シアノ、アミノ、ニトロ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アミノアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C1-C6アルカノイル、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニルおよび(C1-C6アルキル)スルホニルアミノから独立して選択され；
各R4は独立して水素、C1-C6アルキルまたは(C3-C8シクロアルキル)C0-C2アルキルであるか；またはR4はXの置換基およびそれらを連結する原子と一緒に4〜7員ヘテロシクロアルキルを形成し、
RAは、RAが不在とならないように、式-L-Aで表される基、
【化２７】
またはMから選択される基であり、式中、
Lは不在であるか、または場合により炭素−炭素単結合の二重もしくは三重炭素−炭素結合への置換により修飾されるC1-C6アルキレンであり、そしてアルキレンは場合によりオキソで置換され；そして
Aは不在であるか、またはCO、O、NR6、S、SO、SO2、CONR6、NR6CO、(C4-C12シクロアルキル)、(4〜7員複素環)、フェニル-E-または(5または6員複素環)-E-であり；R6は水素またはC1-C6アルキルであり、そしてEはO、S、SO2またはNHであり；
各-L-AはMから独立して選択される1〜6個の基で置換され；そして
各Mは、以下の（i）、（ii）、（iii）または（iv）であり：
（i）ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、イミノ、ヒドロキシイミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニルまたはCOOH；
（ii）C1-C6ハロアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6アルキルチオ、(3〜12員炭素環)C0-C4アルキル、(4〜10員複素環)C0-C4アルキル、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルカノイルオキシ、C1-C6アルカノイルアミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、C1-C6アルキルスルホニルアミノC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルオキシ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニルC0-C4アルキルまたはC1-C6アルキルシリルオキシ（これらの各々はオキソ、アミノ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル（場合によりCOOH、アミノ、シアノ、C1-C6アルコキシカルボニルまたはC1-C6アルコキシで置換される）、C1-C6ヒドロキシアルキル、 C1-C6ハロアルキル、 イミノ、ヒドロキシイミノ、場合によりC1-C6アルカノイルオキシで置換されるC1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルカノイルオキシ、C1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキルアミノ)カルボニル、場合によりハロゲンまたはC1-C6ハロアルキルで置換されるフェニル、シクロアルキルおよび4〜7員複素環から独立して選択される0〜6個の置換基で置換される）；または
（iii）2個のMが、これらを連結する原子と一緒に式-(CH2)q-P-(CH2)r-（式中、qおよびrは独立して0または1であり、PはCH2、O、NHまたはSである）の橋を形成し、該橋は場合によりオキソおよびC1-C4アルキルから独立して選択される0〜2個の置換基で置換される；または
（iv）-L-A-が少なくとも2個のMによって-L-A-の同一原子において置換される場合に、2個のMがこれらが結合する原子と一緒に、オキソおよびC1-C4アルキルから独立して選択される0〜2個の置換基で置換される3〜7員炭素環またはヘテロシクロアルキル環を形成する；
その際、（i）RAはC1-C6アルコキシではなく；（ii）Mによって表される基が芳香族であり、そしてYが芳香族または6員ヘテロシクロアルキルである場合に、RAは式-L-Aで表される基であり、Lは不在ではなく；そして（iii）Yが場合により置換されるフェニルである場合に、RAはC1-C4アルコキシカルボニルではなく；
oは0〜4の整数であり；
pは0または1であり；そして
R11およびR12が以下である：
（i）以下から独立して選択される：
（a）水素、
（b）C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキルおよびフェニルC0-C2アルキル（これらの各々はヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、オキソ、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、場合により1または2個のメチル基で置換される4〜7員ヘテロシクロアルキル、および5もしくは6員へテロアリールから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される）；または
（ii）一緒に、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、オキソ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、場合により1または2個のメチル基で置換される4〜7員ヘテロシクロアルキル、および5もしくは6員へテロアリールから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される5〜7員ヘテロシクロアルキルを形成する］
で表される化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは水和物。
【請求項３４】
以下の式：
【化２８】
［式中、T、UおよびVは、T、UおよびVのうちのきっかり1個がCRAとなるようにCR3、CRAおよびNから独立して選択され；
Wは-C(=O)NR4-、-NR4C(=O)-または-NR4-NR4-C(=O)-であり；
Xは存在しないか、または以下の（i）〜（iii）から独立して選択される0〜4個の置換基で置換されるC1-C6アルキレンであり：
（i）C1-C4アルキル、(C3-C8シクロアルキル)C0-C2アルキル、(4〜10員複素環)C0-C4アルキルおよびフェニルC0-C2アルキル；
（ii）置換基であって、該置換基が結合する原子と一緒に、または該置換基を連結する原子と一緒に3〜8員シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を形成する置換基；および
（iii）置換基であって、R4および該置換基を連結する原子と一緒に4〜7員ヘテロシクロアルキルを形成する置換基；
Yは、C3-C16シクロアルキル、4〜16員ヘテロシクロアルキル、6〜16員アリールまたは5〜16員へテロアリールであり、これらの各々はヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、ニトロ、オキソ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アミノアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルキルスルホニル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニルおよび(C1-C6アルキル)スルホニルアミノから独立して選択される0〜6個の置換基で置換され；
Z1およびZ3は独立してNまたはCR2であり；
Z2はN、CR2またはCRAであり；
各R2および各R3は水素、ハロゲン、シアノ、アミノ、ニトロ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アミノアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C1-C6アルカノイル、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニルおよび(C1-C6アルキル)スルホニルアミノから独立して選択され；
各R4は独立して水素、C1-C6アルキルまたは(C3-C8シクロアルキル)C0-C2アルキルであるか；またはR4はXの置換基およびそれらを連結する原子と一緒に4〜7員ヘテロシクロアルキルを形成し、
RAは、RAが不在とならないように、式-L-Aで表される基、
【化２９】
またはMから選択される基であり、式中、
Lは不在であるか、または場合により炭素−炭素単結合の二重もしくは三重炭素−炭素結合への置換により修飾されるC1-C6アルキレンであり、そしてアルキレンは場合によりオキソで置換され；そして
Aは不在であるか、またはCO、O、NR6、S、SO、SO2、CONR6、NR6CO、(C4-C12シクロアルキル)、(4〜7員複素環)、フェニル-E-または(5〜6員複素環)-E-であり；R6は水素またはC1-C6アルキルであり、そしてEはO、S、SO2またはNHであり；
各-L-AはMから独立して選択される1〜6個の基で置換され；そして
各Mは、以下の（i）、（ii）、（iii）または（iv）であり：
（i）ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、イミノ、ヒドロキシイミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニルまたはCOOH；
（ii）C1-C6ハロアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6アルキルチオ、(3〜12員炭素環)C0-C4アルキル、(4〜10員複素環)C0-C4アルキル、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルカノイルオキシ、C1-C6アルカノイルアミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、C1-C6アルキルスルホニルアミノC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルオキシ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニルC0-C4アルキルまたはC1-C6アルキルシリルオキシ（これらの各々はオキソ、アミノ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル（場合によりCOOH、アミノ、シアノ、C1-C6アルコキシカルボニルまたはC1-C6アルコキシで置換される）、C1-C6ヒドロキシアルキル、 C1-C6ハロアルキル、 イミノ、ヒドロキシイミノ、場合によりC1-C6アルカノイルオキシで置換されるC1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルカノイルオキシ、C1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキルアミノ)カルボニル、場合によりハロゲンまたはC1-C6ハロアルキルで置換されるフェニル、シクロアルキルおよび4〜7員複素環から独立して選択される0〜6個の置換基で置換される）；または
（iii）2個のMが、これらを連結する原子と一緒に式-(CH2)q-P-(CH2)r-（式中、qおよびrは独立して0または1であり、PはCH2、O、NHまたはSである）の橋を形成し、該橋は場合によりオキソおよびC1-C4アルキルから独立して選択される0〜2個の置換基で置換される；または
（iv）-L-A-が少なくとも2個のMによって-L-A-の同一原子において置換される場合に、2個のMがこれらが結合する原子と一緒に、オキソおよびC1-C4アルキルから独立して選択される0〜2個の置換基で置換される3〜7員炭素環またはヘテロシクロアルキル環を形成する；
その際、（i）RAはC1-C6アルコキシではなく；（ii）Mによって表される基が芳香族であり、そしてYが芳香族または6員ヘテロシクロアルキルである場合に、RAは式-L-Aで表される基であり、Lは不在ではなく；そして（iii）Yが場合により置換されるフェニルである場合に、RAはC1-C4アルコキシカルボニルではなく；
oは0〜4の整数であり；
pは0または1であり；そして
R11およびR12が以下である：
（i）以下から独立して選択される：
（a）水素、
（b）C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキルおよびフェニルC0-C2アルキル（これらの各々はヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、オキソ、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、場合により1または2個のメチル基で置換される4〜7員ヘテロシクロアルキル、および5もしくは6員へテロアリールから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される）；または
（ii）一緒に、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、オキソ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、場合により1または2個のメチル基で置換される4〜7員ヘテロシクロアルキル、および5もしくは6員へテロアリールから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される5〜7員ヘテロシクロアルキルを形成する］
で表される化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは水和物。
【請求項３５】
以下の式：
【化３０】
［式中、T、UおよびVは、T、UおよびVのうちのきっかり1個がCRAとなるようにCR3、CRAおよびNから独立して選択され；
Wは-C(=O)NR4-、-NR4C(=O)-または-NR4-NR4-C(=O)-であり；
Xは存在しないか、または以下の（i）〜（iii）から独立して選択される0〜4個の置換基で置換されるC1-C6アルキレンであり：
（i）C1-C4アルキル、(C3-C8シクロアルキル)C0-C2アルキル, (4〜10員複素環)C0-C4アルキルおよびフェニルC0-C2アルキル；
（ii）置換基であって、該置換基が結合する原子と一緒に、または該置換基を連結する原子と一緒に3〜8員シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を形成する置換基；および
（iii）置換基であって、R4および該置換基を連結する原子と一緒に4〜7員ヘテロシクロアルキルを形成する置換基；
Yは、C3-C16シクロアルキル、4〜16員ヘテロシクロアルキル、6〜16員アリールまたは5〜16員へテロアリールであり、これらの各々はヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、ニトロ、オキソ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アミノアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルキルスルホニル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニルおよび(C1-C6アルキル)スルホニルアミノから独立して選択される0〜6個の置換基で置換され；
Z1およびZ3は独立してNまたはCR2であり；
Z2はN、CR2またはCRAであり；
各R2および各R3は水素、ハロゲン、シアノ、アミノ、ニトロ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アミノアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C1-C6アルカノイル、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニルおよび(C1-C6アルキル)スルホニルアミノから独立して選択され；
各R4は独立して水素、C1-C6アルキルまたは(C3-C8シクロアルキル)C0-C2アルキルであるか；またはR4はXの置換基およびそれらを連結する原子と一緒に4〜7員ヘテロシクロアルキルを形成し、
RAは、RAが不在とならないように、式-L-Aで表される基、
【化３１】
またはMから選択される基であり、式中、
Lは不在であるか、または場合により炭素−炭素単結合の二重もしくは三重炭素−炭素結合への置換により修飾されるC1-C6アルキレンであり、そしてアルキレンは場合によりオキソで置換され；そして
Aは不在であるか、またはCO、O、NR6、S、SO、SO2、CONR6、NR6CO、(C4-C12シクロアルキル)、(4〜7員複素環)、フェニル-E-または(5〜6員複素環)-E-であり；R6は水素またはC1-C6アルキルであり、そしてEはO、S、SO2またはNHであり；
各-L-AはMから独立して選択される1〜6個の基で置換され；そして
各Mは、以下の（i）、（ii）、（iii）または（iv）であり：
（i）ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、イミノ、ヒドロキシイミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニルまたはCOOH；
（ii）C1-C6ハロアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6アルキルチオ、(3〜12員炭素環)C0-C4アルキル、(4〜10員複素環)C0-C4アルキル、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルカノイルオキシ、C1-C6アルカノイルアミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、C1-C6アルキルスルホニルアミノC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルオキシ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニルC0-C4アルキルまたはC1-C6アルキルシリルオキシ（これらの各々はオキソ、アミノ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル（場合によりCOOH、アミノ、シアノ、C1-C6アルコキシカルボニルまたはC1-C6アルコキシで置換される）、C1-C6ヒドロキシアルキル、 C1-C6ハロアルキル、 イミノ、ヒドロキシイミノ、場合によりC1-C6アルカノイルオキシで置換されるC1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルカノイルオキシ、C1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキルアミノ)カルボニル、場合によりハロゲンまたはC1-C6ハロアルキルで置換されるフェニル、シクロアルキルおよび4〜7員複素環から独立して選択される0〜6個の基で置換される）；または
（iii）2個のMが、これらを連結する原子と一緒に式-(CH2)q-P-(CH2)r-（式中、qおよびrは独立して0または1であり、PはCH2、O、NHまたはSである）の橋を形成し、該橋は場合によりオキソおよびC1-C4アルキルから独立して選択される0〜2個の置換基で置換される；または
（iv）-L-A-が少なくとも2個のMによって-L-A-の同一原子において置換される場合に、2個のMがこれらが結合する原子と一緒に、オキソおよびC1-C4アルキルから独立して選択される0〜2個の置換基で置換される3〜7員炭素環またはヘテロシクロアルキル環を形成する；
その際、（i）RAはC1-C6アルコキシではなく；（ii）Mによって表される基が芳香族であり、そしてYが芳香族または6員ヘテロシクロアルキルである場合に、RAは式-L-Aで表される基であり、Lは不在ではなく；そして（iii）Yが場合により置換されるフェニルである場合に、RAはC1-C4アルコキシカルボニルではなく；
oは0〜4の整数であり；
pは0または1であり；そして
R11およびR12が以下である：
（i）以下から独立して選択される：
（a）水素、
（b）C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキルおよびフェニルC0-C2アルキル（これらの各々はヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、オキソ、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、場合により1または2個のメチル基で置換される4〜7員ヘテロシクロアルキル、および5もしくは6員へテロアリールから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される）；または
（ii）一緒に、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、オキソ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、場合により1または2個のメチル基で置換される4〜7員ヘテロシクロアルキル、および5もしくは6員へテロアリールから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される5〜7員ヘテロシクロアルキルを形成する］
で表される化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは水和物。
【請求項３６】
化合物がP2X7受容体アゴニズムのインビトロアッセイで検出可能なアゴニスト活性を示さない、請求項1〜35のいずれか1つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは水和物。
【請求項３７】
化合物がP2X7受容体アンタゴニズムに関するアッセイで20マイクロモーラー以下のIC50値を有する、請求項1〜36のいずれか1つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは水和物。
【請求項３８】
生理的に許容可能な担体または賦形剤と組み合わせて、請求項1〜37のいずれか1つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは水和物を少なくとも1種含む、医薬組成物。
【請求項３９】
組成物が、注射可能な流体、エアロゾル、クリーム、経口用液体、錠剤、ゲル、丸剤、カプセル剤、シロップ剤または経皮パッチ（transdermal patch）として製剤化される、請求項38記載の医薬組成物。
【請求項４０】
インビトロにおいてP2X7受容体の活性を調節する方法であって、P2X7受容体を、検出可能な程にP2X7受容体活性を変えるのに十分な条件および量で請求項1〜37のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物の少なくとも1種に接触させることを含む、上記方法。
【請求項４１】
患者においてP2X7受容体の活性を調節する方法であって、P2X7受容体を発現する細胞を、検出可能な程にインビトロでP2X7受容体活性を変えるのに十分であり、従って患者におけるP2X7受容体の活性を変えるのに十分な量で、請求項1〜37のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物の少なくとも1種に接触させることを含む、上記方法。
【請求項４２】
患者がヒトである、請求項41記載の方法。
【請求項４３】
患者におけるP2X7受容体調節に応答する状態を治療する方法であって、少なくとも1種の請求項1〜37のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物の治療的有効量を患者に投与し、それにより患者における状態を緩和することを含む、上記方法。
【請求項４４】
前記状態が疼痛である、請求項43記載の方法。
【請求項４５】
前記疼痛が神経因性疼痛である、請求項44記載の方法。
【請求項４６】
疼痛が、関節炎に関連する疼痛、神経因性疼痛症候群、内臓痛、歯痛、頭痛、断端痛、知覚異常性大腿神経痛、口内焼灼感症候群、神経根損傷に関連する疼痛（pain associated with nerve and root damage）、カウザルギー、神経炎、ニューロン炎、 神経痛、手術関連疼痛（surgery-related pain）、筋骨格痛、中枢神経系疼痛、脊髄痛（spinal pain）、シャルコー痛（Charcot's pains）、耳痛、筋痛、目痛、口腔顔面痛、手根管症候群、急性および慢性背部痛、痛風、瘢痕痛（scar pain）、痔痛、消化不良による疼痛（dyspeptic pains）、アンギナ、神経根痛、複合局所疼痛症候群、癌に関連する疼痛、毒物への暴露（venom exposure）に関連する疼痛、外傷に関連する疼痛、自己免疫疾患もしくは免疫不全障害に関連する疼痛、あるいは、顔面潮紅、熱傷、日焼け、または熱、低温度もしくは外的な化学的刺激への暴露による疼痛である、請求項44記載の方法。
【請求項４７】
前記状態が炎症、神経障害もしくは神経変性障害、心血管障害、または免疫系障害である、請求項43記載の方法。
【請求項４８】
前記状態が変形性関節症、関節リウマチ、エリテマトーデス、多発性硬化症、関節硬化症、緑内障、過敏性腸症候群、炎症性腸疾患、アルツハイマー病、外傷性脳損傷、喘息、慢性閉塞性肺疾患または間質性線維症である、請求項43記載の方法。
【請求項４９】
患者における網膜神経節細胞の死を防ぐ方法であって、少なくとも1種の請求項1〜37のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物の治療的有効量を患者に投与し、それにより患者における網膜神経節細胞の死を防ぐことを含む、上記方法。
【請求項５０】
患者がヒトである、請求項43〜49のいずれか1つに記載の方法。
【請求項５１】
化合物が放射性標識されている、請求項1、33、34または35のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項５２】
以下の段階：
（a）サンプルを、請求項1〜37のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物に、当該化合物がP2X7受容体活性を調節することが可能な条件下で接触させること；および
（b）当該化合物またはその塩もしくは水和物がP2X7受容体活性を調節するレベルを示すシグナルを検出し、それからサンプル中におけるP2X7受容体の有無を決定すること、
を含む、サンプル中におけるP2X7受容体の有無を決定する方法。
【請求項５３】
以下：
（a）容器中における請求項38記載の医薬組成物；および
（b）疼痛の治療に前記組成物を使用するための使用説明書、
を含む、包装された医薬組成物。
【請求項５４】
以下：
（a）容器中における請求項38記載の医薬組成物；および
（b）炎症、神経障害もしくは神経変性障害、心血管障害、または免疫系障害の治療に前記組成物を使用するための使用説明書、
を含む、包装された医薬組成物。
【請求項５５】
治療的有効量のP2X7アンタゴニストを患者に投与することを含む、患者における肝硬変を治療または予防する方法。
【請求項５６】
P2X7アンタゴニストが、P2X7受容体アンタゴニスト活性に関するインビトロアッセイにおいて、20マイクロモーラー以下のIC50を示す、請求項55記載の方法。
【請求項５７】
P2X7アンタゴニストが、P2X7受容体アンタゴニスト活性に関するインビトロアッセイにおいて、1マイクロモーラー以下のIC50を示す、請求項56記載の方法。
【請求項５８】
P2X7アンタゴニストが、P2X7受容体アゴニスト活性に関するインビトロアッセイにおいて、検出可能なアゴニスト活性を示さない、請求項57記載の方法。
【請求項５９】
P2X7アンタゴニストが以下の式：
【化３２】
［式中、T、UおよびVは、T、UおよびVのうちのきっかり1個がCRAとなるようにCR3、CRAおよびNから独立して選択され；
Wは-C(=O)NR4-、-NR4C(=O)-または-NR4-NR4-C(=O)-であり；そしてZ1、Z2またはZ4で炭素原子を介して結合し；
Xは存在しないか、または以下の（i）〜（iii）から独立して選択される0〜4個の置換基で置換されるC1-C6アルキレンであり：
（i）C1-C4アルキル、(C3-C8シクロアルキル)C0-C2アルキル、(4〜10員複素環)C0-C4アルキルおよびフェニルC0-C2アルキル；
（ii）置換基であって、該置換基が結合する原子と一緒に、または該置換基を連結する原子と一緒に3〜8員シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を形成する置換基；および
（iii）置換基であって、R4および該置換基を連結する原子と一緒に4〜7員ヘテロシクロアルキルを形成する置換基；
Yは、C1-C8アルキル、C3-C16シクロアルキル、4〜16員ヘテロシクロアルキル、6〜16員アリールまたは5〜16員へテロアリールであり、これらの各々は場合により置換され、そしてこれらの各々は好ましくはヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、ニトロ、オキソ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アミノアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルキルスルホニル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニルおよび(C1-C6アルキル)スルホニルアミノから独立して選択される0〜6個の置換基で置換されるか；または少なくとも2個の置換基により置換されるYがこれらを連結する原子と一緒に式-(CH2)q-P-(CH2)r-（式中、qおよびrは独立して0または1であり、PはCH2、O、NHまたはSである）の橋を形成し、該橋は場合によりC1-C4アルキルから独立して選択される0〜2個の置換基で置換され；または少なくとも2個の置換基により置換されるYがこれらが結合する原子と一緒にスピロ3〜7員炭素環もしくはヘテロシクロアルキル環を形成し；
Z1、Z3およびZ4は独立してN、CHまたは置換された炭素（例えばCR2）であり；
Z2はN、CHまたは置換された炭素（例えばCRAまたはCR2）であり；
各R2および各R3は水素、ハロゲン、シアノ、アミノ、ニトロ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アミノアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C1-C6アルカノイル、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニルおよび(C1-C6アルキル)スルホニルアミノから独立して選択され；
各R4は独立して水素、C1-C6アルキルまたは(C3-C8シクロアルキル)C0-C2アルキルであるか；またはR4はXの置換基およびそれらを連結する原子と一緒に4〜7員ヘテロシクロアルキルを形成し、
RAは、RAが不在とならないように、式-L-Aで表される基、
【化３３】
またはMから選択される基であり、式中、
Lは不在であるか、または場合により炭素−炭素単結合の二重もしくは三重炭素−炭素結合への置換により修飾されるC1-C6アルキレンであり、そしてアルキレンは場合によりオキソで置換され；そして
Aは不在であるか、またはCO、O、NR6、S、SO、SO2、CONR6、NR6CO、(C4-C12シクロアルキル)、(4〜7員複素環)、フェニル-E-または(5〜6員複素環)-E-であり；R6は水素またはC1-C6アルキルであり、そしてEはO、S、SO2またはNHであり；
各-L-AはMから独立して選択される0〜6個または1〜6個の基で置換され；そして
各Mは、以下であり：
（i）C1-C6ハロアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6アルキルチオ、(3〜12員炭素環)C0-C4アルキル、(4〜10員複素環)C0-C4アルキル、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルカノイルオキシ、C1-C6アルカノイルアミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、C1-C6アルキルスルホニルアミノC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルオキシ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニルC0-C4アルキルまたはC1-C6アルキルシリルオキシ（これらの各々はオキソ、アミノ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル（場合によりCOOH、アミノ、シアノ、C1-C6アルコキシカルボニルまたはC1-C6アルコキシで置換される）、C1-C6ヒドロキシアルキル、 C1-C6ハロアルキル、 イミノ、ヒドロキシイミノ、場合によりC1-C6アルカノイルオキシで置換されるC1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルカノイルオキシ、C1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキルアミノ)カルボニル、場合によりハロゲンまたはC1-C6ハロアルキルで置換されるフェニル、シクロアルキルおよび4〜7員複素環から独立して選択される0〜6個の置換基で置換される）；または
（iii）2個のMが、これらを連結する原子と一緒に式-(CH2)q-P-(CH2)r-（式中、qおよびrは独立して0または1であり、PはCH2、O、NHまたはSである）の橋を形成し、該橋は場合によりオキソおよびC1-C4アルキルから独立して選択される0〜2個の置換基で置換される；または
（iv）-L-A-が少なくとも2個のMによって-L-A-の同一原子において置換される場合に、2個のMがこれらが結合する原子と一緒に、オキソおよびC1-C4アルキルから独立して選択される0〜2個の置換基で置換されるスピロ3〜7員炭素環またはヘテロシクロアルキル環を形成する；
oは0〜4の整数であり；
pは0または1であり；そして
R11およびR12が以下である：
（i）以下から独立して選択される：
（a）水素、
（b）C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキルおよびフェニルC0-C2アルキル（これらの各々はヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、オキソ、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、場合により1または2個のメチル基で置換される4〜7員ヘテロシクロアルキル、および5もしくは6員へテロアリールから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される）；または
（ii）一緒に、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、オキソ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、場合により1または2個のメチル基で置換される4〜7員ヘテロシクロアルキル、および5もしくは6員へテロアリールから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される5〜7員ヘテロシクロアルキルを形成する］
を有するか、またはその薬学的に許容可能な塩または溶媒和物である、請求項55〜58のいずれか1つに記載の方法。
【請求項６０】
P2X7受容体調節に応答する状態の治療用薬剤の製造のための、請求項1〜37のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物の使用。
【請求項６１】
前記状態が疼痛、炎症、神経障害もしくは神経変性障害、心血管障害、または免疫系障害である、請求項60記載の使用。
【請求項１】
以下の式：
【化１】
［式中、T、UおよびVは、T、UおよびVのうちのきっかり1個がCRAとなるようにCR3、CRAおよびNから独立して選択され；
Wは-C(=O)NR4-、-NR4C(=O)-または-NR4-NR4-C(=O)-であり；
Xは存在しないか、または以下の（i）〜（iii）から独立して選択される0〜4個の置換基で置換されるC1-C6アルキレンであり：
（i）C1-C4アルキル、(C3-C8シクロアルキル)C0-C2アルキル、(4〜10員複素環)C0-C4アルキルおよびフェニルC0-C2アルキル；
（ii）置換基であって、該置換基が結合する原子と一緒に、または該置換基を連結する原子と一緒に3〜8員シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を形成する置換基；および
（iii）置換基であって、R4および該置換基を連結する原子と一緒に4〜7員ヘテロシクロアルキルを形成する置換基；
Yは、C3-C16シクロアルキル、4〜16員ヘテロシクロアルキル、6〜16員アリールまたは5〜16員へテロアリールであり、これらの各々はヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、ニトロ、オキソ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アミノアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルキルスルホニル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニルおよび(C1-C6アルキル)スルホニルアミノから独立して選択される0〜6個の置換基で置換され；
Z1およびZ3は独立してNまたはCR2であり；
Z2はN、CR2またはCRAであり；
各R2および各R3は水素、ハロゲン、シアノ、アミノ、ニトロ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アミノアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C1-C6アルカノイル、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニルおよび(C1-C6アルキル)スルホニルアミノから独立して選択され；
各R4は独立して水素、C1-C6アルキルまたは(C3-C8シクロアルキル)C0-C2アルキルであるか；またはR4はXの置換基およびそれらを連結する原子と一緒に4〜7員ヘテロシクロアルキルを形成し、
RAは、RAが不在とならないように、式-L-Aで表される基、
【化２】
またはMから選択される基であり、式中、
Lは不在であるか、または場合により炭素−炭素単結合の二重もしくは三重炭素−炭素結合への置換により修飾されるC1-C6アルキレンであり、そしてアルキレンは場合によりオキソで置換され；そして
Aは不在であるか、またはCO、O、NR6、S、SO、SO2、CONR6、NR6CO、(C4-C12シクロアルキル)、(4〜7員複素環)、フェニル-E-または(5〜6員複素環)-E-であり；R6は水素またはC1-C6アルキルであり、そしてEはO、S、SO2またはNHであり；
各-L-AはMから独立して選択される1〜6個の基で置換され；そして
各Mは、以下の（i）、（ii）、（iii）または（iv）であり：
（i）ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、イミノ、ヒドロキシイミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニルまたはCOOH；
（ii）C1-C6ハロアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6アルキルチオ、(3〜12員炭素環)C0-C4アルキル、(4〜10員複素環)C0-C4アルキル、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルカノイルオキシ、C1-C6アルカノイルアミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、C1-C6アルキルスルホニルアミノC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルオキシ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニルC0-C4アルキルまたはC1-C6アルキルシリルオキシ（これらの各々はオキソ、アミノ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル（場合によりCOOH、アミノ、シアノ、C1-C6アルコキシカルボニルまたはC1-C6アルコキシで置換される）、C1-C6ヒドロキシアルキル、 C1-C6ハロアルキル、 イミノ、ヒドロキシイミノ、場合によりC1-C6アルカノイルオキシで置換されるC1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルカノイルオキシ、C1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキルアミノ)カルボニル、場合によりハロゲンまたはC1-C6ハロアルキルで置換されるフェニル、シクロアルキルおよび4〜7員複素環から独立して選択される0〜6個の基で置換される）；または
（iii）2個のMが、これらを連結する原子と一緒に式-(CH2)q-P-(CH2)r-（式中、qおよびrは独立して0または1であり、PはCH2、O、NHまたはSである）の橋を形成し、該橋は場合によりオキソおよびC1-C4アルキルから独立して選択される0〜2個の置換基で置換される；または
（iv）-L-A-が少なくとも2個のMによって-L-A-の同一原子において置換される場合に、2個のMがこれらが結合する原子と一緒に、オキソおよびC1-C4アルキルから独立して選択される0〜2個の置換基で置換される3〜7員炭素環またはヘテロシクロアルキル環を形成する；
その際、（i）RAはC1-C6アルコキシではなく；（ii）Mによって表される基が芳香族であり、そしてYが芳香族または6員ヘテロシクロアルキルである場合に、RAは式-L-Aで表される基であり、Lは不在ではなく；そして（iii）Yが場合により置換されるフェニルである場合に、RAはC1-C4アルコキシカルボニルではなく；
oは0〜4の整数であり；
pは0または1であり；そして
R11およびR12が以下である：
（i）以下から独立して選択される：
（a）水素、
（b）C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキルおよびフェニルC0-C2アルキル（これらの各々はヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、オキソ、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、場合により1または2個のメチル基で置換される4〜7員ヘテロシクロアルキル、および5もしくは6員へテロアリールから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される）；または
（ii）一緒に、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、オキソ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、場合により1または2個のメチル基で置換される4〜7員ヘテロシクロアルキル、および5もしくは6員へテロアリールから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される5〜7員ヘテロシクロアルキルを形成する］
で表される化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは水和物。
【請求項２】
【化３】
が、
【化４】
である、請求項1記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項３】
【化５】
が、
【化６】
である、請求項2記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項４】
各R3が独立して水素またはC1-C4アルキルである、請求項1〜3のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項５】
RAがヒドロキシ、ハロゲン、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アミノアルキル、C1-C6シアノアルキル、C2-C8アルキルエーテル、C2-C8アルキルチオエーテル、(C3-C12シクロアルキル)C0-C4アルキル、フェニル、フェニルC1-C4アルキル、(4〜10員複素環)C0-C4アルキル、フェニル-E-C0-C4アルキル、(5または6員複素環)-E-C0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルC0-C4アルキル、(C1-C8アルキルスルホニルアミノ)C0-C4アルキル、(C1-C8アルカノイルオキシ)C0-C4アルキル、(C1-C8アルキルスルホニルオキシ)C0-C4アルキル、(モノ-もしくはジ-C1-C8アルキルアミノ)C0-C4アルキルおよび(モノ-もしくはジ-C1-C8アルキルアミノカルボニル)C0-C4アルキルであり（EはO、S、SO2またはNHである）；これらの各々が以下：
（i）オキソ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、イミノ、ヒドロキシイミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニルおよびCOOH；および
（ii）C1-C6ハロアルキル、C1-C6オキソアルキル、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルオキシ、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ-もしくはジ-C1-C6アルキルアミノスルホニル、C1-C6アルキルシリルオキシ、(C3-C12シクロアルキル)C0-C4アルキル、フェニルC0-C4アルキルおよび(4〜7員複素環)C0-C4アルキル（これらの各々はハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、オキソ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、 場合によりC1-C6アルカノイルオキシで置換されるC1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイルオキシ、C1-C6アルコキシカルボニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノおよび5もしくは6員複素環から独立して選択される0〜4個の置換基で置換される）、
から独立して選択される0〜6個の置換基で置換される、請求項1〜4のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項６】
RAがC1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6シアノアルキル、C2-C6アルキルエーテル、C2-C6アルキルチオエーテル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C8アルキル)アミノカルボニルC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルC0-C4アルキル、(4〜7員ヘテロシクロアルキル)C1-C4アルキル、(5員へテロアリール)C0-C4アルキルまたはフェニルであり；これらの各々がアミノ、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、オキソ、アミノカルボニル、COOH、アミノスルホニル、C1-C6アルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、場合により1または2個のメチル基で置換される4〜7員ヘテロシクロアルキルおよび5もしくは6員へテロアリールから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される、請求項5記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項７】
RAが式：
【化７】
［式中、Lは不在であるか、または場合によりオキソで置換されるC1-C6アルキレンであり；
【化８】
は4〜7員ヘテロシクロアルキルを表し、そして
R7は以下：
（i）ヒドロキシ、ハロゲン、アミノ、オキソ、アミノカルボニル、アミノスルホニルおよびCOOH；
（ii）C1-C6アルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルアミノC0-C4アルキルおよび4〜7員複素環（これらの各々はハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、オキソ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C1-C6アルコキシ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノおよびC1-C6アルキルスルホニルアミノから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される）；
（iii）2個のR7が、これらを連結する原子と一緒に式-(CH2)q-P-(CH2)r-（式中、qおよびrは独立して0または1であり、PはCH2、O、NHまたはSである）の橋を形成する；または
（iv）2個のR7が、これらが結合する原子と一緒に、オキソおよびC1-C4アルキルから独立して選択される0〜2個の置換基で置換されるスピロ4〜7員ヘテロシクロアルキル環を形成する、
から独立して選択される0〜4個の置換基を表す］
で表される基である、請求項5記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項８】
RAが式：
【化９】
［式中、Lは場合によりオキソで置換されるC1-C2アルキレンであり；
GはCHまたはNであり；
sおよびtは、sおよびtの合計が2〜5の範囲になるように、独立して0、1、2、3または4であり；そして
R8は、以下である：
（i）水素、アミノカルボニル、アミノスルホニルまたはCOOH；または
（ii）C1-C6アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルアミノC0-C4アルキル、または4〜7員複素環であり（これらの各々は、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、オキソ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C1-C6アルコキシ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノおよびC1-C6アルキルスルホニルアミノから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される）］
で表される基である、請求項7記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項９】
RAが以下：
【化１０】
［式中、R9は（i）場合によりCOOHで置換されるC1-C6アルキル；または（ii）1または2個のオキソで置換されていないかもしくは置換される5もしくは6員へテロアリールであり；そして
R10は、以下：
（i）アミノ、COOHまたはアミノカルボニル；
（ii）場合によりCOOHまたはC1-C6アルコキシで置換されるC1-C6アルキル；
（iii）C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C2アルキル、C1-C6アルキルスルホニルおよびC1-C6アルキルスルホニルアミノ（これらの各々はヒドロキシ、オキソおよびCOOHから独立して選択される0〜3個の置換基で置換される）；および
（iv）C1-C6ハロアルキルスルホニルアミノ、
から選択される0、1または2個の置換基を表す］
である、請求項7記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項１０】
RAがC1-C6アルキル、C2-C6アルキルエーテルまたはモノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキルであり、これらの各々が、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、オキソ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルコキシ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルカノイルアミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルオキシ、C1-C6アルキルスルホニルアミノおよび4〜7員複素環から独立して選択される1〜4個の置換基で置換される、請求項5記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項１１】
RAが以下の（i）または（ii）：
（i）COOHで置換されるC1-C6アルキル；または
（ii）ヒドロキシ、オキソ、COOHおよびC1-C4アルキルスルホニルアミノから独立して選択される0〜2個の置換基で置換されるモノ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C2アルキル、
である、請求項10記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項１２】
Aが不在であり；そして、
Mがフェニルまたは5または6員へテロアリールであり、これらの各々が、オキソ、アミノ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、場合によりCOOHもしくはC1-C6アルコキシで置換されるC1-C6アルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6ハロアルキル、イミノ、ヒドロキシイミノ、場合によりC1-C6アルカノイルオキシで置換されるC1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイルオキシ、C1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキルアミノ)カルボニル、フェニル、シクロアルキルおよび4〜7員複素環から独立して選択される0〜4個の置換基で置換される、請求項1〜4のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項１３】
Mが以下の（i）または（ii）：
（i）フェニル、ピリジルまたはピリミジニル（これらの各々は、オキソ、アミノ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、 C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキルアミノ)カルボニルおよび4〜7員複素環から独立して選択される0〜4個の置換基で置換される）；または
（ii）以下：
【化１１】
から選択されるへテロアリール（これらの各々は、アミノ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、 C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニルから独立して選択される0〜2個の置換基で置換される）、
である、請求項12記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項１４】
Z1、Z2およびZ3がそれぞれCR2である、請求項1〜13のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項１５】
Z1がNであり、そしてZ2およびZ3がそれぞれCR2である、請求項1〜13のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項１６】
Z2がNであり、そしてZ1およびZ3 がそれぞれCR2である、請求項1〜13のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項１７】
Z3がNであり、そしてZ1およびZ2がそれぞれCR2である、請求項1〜13のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項１８】
Z1およびZ3がNであり、そしてZ2がCR2である、請求項1〜13のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項１９】
各R2が水素またはC1-C6アルキルである、請求項1〜18のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項２０】
【化１２】
が、
【化１３】
である、請求項1記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項２１】
【化１４】
が、
【化１５】
である、請求項1記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項２２】
【化１６】
が、
【化１７】
である、請求項1記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項２３】
Xがメチレンまたはエチレンであり、これらの各々が、C1-C4アルキル、(C3-C8シクロアルキル)C0-C2アルキル、フェニル、および一緒に3〜7員シクロアルキルもしくはヘテロシクロアルキル環を形成する置換基から独立して選択される0〜4個の置換基で置換される、請求項1〜22のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項２４】
Yがシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、6,6-ジメチル-ビシクロ[3.1.1]ヘプタン-2-イルまたはアダマンチルであり、これらの各々が、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシおよびモノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される、請求項1〜24のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項２５】
-W-X-Yが以下：
【化１８】
［式中、nは0、1または2であり；
R1はハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、ニトロ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキルおよびモノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノから独立して選択される0〜2個の置換基を表すか；または、R1によって表される2個の置換基が一緒に、
（a）場合により1もしくは2個のC1-C4アルキル部分で置換されるC1-C3アルキレン橋を形成するか；または
（b）それらが結合する原子と一緒にもしくはそれらを連結する原子と一緒に、融合またはスピロ3〜7員炭素環または複素環を形成し；そして
各R5は独立して水素、C1-C4アルキル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C2アルキルまたはフェニルC0-C2アルキルであるか；または2個のR5がそれらが結合する原子と一緒にC3-C8シクロアルキルまたは4〜7員ヘテロシクロアルキルを形成する］
である、請求項1〜22のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項２６】
化合物が以下の式：
【化１９】
を有する、請求項25記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項２７】
化合物が以下の式：
【化２０】
を有する、請求項26記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項２８】
Yがフェニルまたは5もしくは6員へテロアリールであり；これらの各々が場合により5〜7員の炭素環または複素環に融合され；Yの各々がハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシおよびモノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される、請求項1〜23のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項２９】
-W-X-Yが以下：
【化２１】
［式中、
【化２２】
は、5〜7員炭素環または複素環であり；
【化２３】
は、5または6員複素環であり；
R1はハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、ニトロ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキルおよびモノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノから独立して選択される0〜2個の置換基を表すか；またはR1によって表される2個の置換基が、これらを連結する原子と一緒に、融合された3〜7員炭素環または複素環を形成し；
R1aはハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、ニトロ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキルおよびモノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノから独立して選択される0〜2個の置換基を表し；
各R5は独立して水素、C1-C6アルキル、C3-C7シクロアルキルまたはフェニルであるか；または2個のR5が、これらが結合する原子と一緒にC3-C8シクロアルキルを形成し；
QはCH2、CO、O、NH、S、SOまたはSO2であり；そして
mは0または1である］
である、請求項1〜23のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項３０】
化合物が式：
【化２４】
を有する、請求項29記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項３１】
化合物が式：
【化２５】
［式中、oは0〜4の整数であり；
pは0または1であり；
各R5は独立して水素、C1-C6アルキル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C2アルキルまたはフェニルC0-C2アルキルであるか；または2個のR5が、これらが結合する原子と一緒にC3-C8シクロアルキルまたは4〜7員ヘテロシクロアルキルを形成し；
Yはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、6,6-ジメチル-ビシクロ[3.1.1]ヘプタン-2-イル、アダマンチル、フェニルまたは5もしくは6員へテロアリールであり；これらの各々はハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシおよびモノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノから独立して選択される0〜4個の置換基で置換され；そして
R11およびR12が以下である：
（i）以下から独立して選択される：
（a）水素、および
（b）C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキルおよびフェニルC0-C2アルキル（これらの各々はヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、オキソ、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、場合により1または2個のメチル基で置換される4〜7員ヘテロシクロアルキル、および5もしくは6員へテロアリールから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される）；または
（ii）R11およびR12が一緒に、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、オキソ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、場合により1または2個のメチル基で置換される4〜7員ヘテロシクロアルキル、および5もしくは6員へテロアリールから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される5〜7員ヘテロシクロアルキルを形成する］
を満たす、請求項1記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項３２】
化合物が表Iまたは表IIに記載される化合物である、請求項1記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項３３】
以下の式：
【化２６】
［式中、T、UおよびVは、T、UおよびVのうちのきっかり1個がCRAとなるようにCR3、CRAおよびNから独立して選択され；
Wは-C(=O)NR4-、-NR4C(=O)-または-NR4-NR4-C(=O)-であり；
Xは存在しないか、または以下の（i）〜（iii）から独立して選択される0〜4個の置換基で置換されるC1-C6アルキレンであり：
（i）C1-C4アルキル、(C3-C8シクロアルキル)C0-C2アルキル, (4〜10員複素環)C0-C4アルキルおよびフェニルC0-C2アルキル；
（ii）置換基であって、該置換基が結合する原子と一緒に、または該置換基を連結する原子と一緒に3〜8員シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を形成する置換基；および
（iii）置換基であって、R4および該置換基を連結する原子と一緒に4〜7員ヘテロシクロアルキルを形成する置換基；
Yは、C3-C16シクロアルキル、4〜16員ヘテロシクロアルキル、6〜16員アリールまたは5〜16員へテロアリールであり、これらの各々はヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、ニトロ、オキソ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アミノアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルキルスルホニル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニルおよび(C1-C6アルキル)スルホニルアミノから独立して選択される0〜6個の置換基で置換され；
Z1およびZ3は独立してNまたはCR2であり；
Z2はN、CR2またはCRAであり；
各R2および各R3は水素、ハロゲン、シアノ、アミノ、ニトロ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アミノアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C1-C6アルカノイル、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニルおよび(C1-C6アルキル)スルホニルアミノから独立して選択され；
各R4は独立して水素、C1-C6アルキルまたは(C3-C8シクロアルキル)C0-C2アルキルであるか；またはR4はXの置換基およびそれらを連結する原子と一緒に4〜7員ヘテロシクロアルキルを形成し、
RAは、RAが不在とならないように、式-L-Aで表される基、
【化２７】
またはMから選択される基であり、式中、
Lは不在であるか、または場合により炭素−炭素単結合の二重もしくは三重炭素−炭素結合への置換により修飾されるC1-C6アルキレンであり、そしてアルキレンは場合によりオキソで置換され；そして
Aは不在であるか、またはCO、O、NR6、S、SO、SO2、CONR6、NR6CO、(C4-C12シクロアルキル)、(4〜7員複素環)、フェニル-E-または(5または6員複素環)-E-であり；R6は水素またはC1-C6アルキルであり、そしてEはO、S、SO2またはNHであり；
各-L-AはMから独立して選択される1〜6個の基で置換され；そして
各Mは、以下の（i）、（ii）、（iii）または（iv）であり：
（i）ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、イミノ、ヒドロキシイミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニルまたはCOOH；
（ii）C1-C6ハロアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6アルキルチオ、(3〜12員炭素環)C0-C4アルキル、(4〜10員複素環)C0-C4アルキル、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルカノイルオキシ、C1-C6アルカノイルアミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、C1-C6アルキルスルホニルアミノC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルオキシ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニルC0-C4アルキルまたはC1-C6アルキルシリルオキシ（これらの各々はオキソ、アミノ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル（場合によりCOOH、アミノ、シアノ、C1-C6アルコキシカルボニルまたはC1-C6アルコキシで置換される）、C1-C6ヒドロキシアルキル、 C1-C6ハロアルキル、 イミノ、ヒドロキシイミノ、場合によりC1-C6アルカノイルオキシで置換されるC1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルカノイルオキシ、C1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキルアミノ)カルボニル、場合によりハロゲンまたはC1-C6ハロアルキルで置換されるフェニル、シクロアルキルおよび4〜7員複素環から独立して選択される0〜6個の置換基で置換される）；または
（iii）2個のMが、これらを連結する原子と一緒に式-(CH2)q-P-(CH2)r-（式中、qおよびrは独立して0または1であり、PはCH2、O、NHまたはSである）の橋を形成し、該橋は場合によりオキソおよびC1-C4アルキルから独立して選択される0〜2個の置換基で置換される；または
（iv）-L-A-が少なくとも2個のMによって-L-A-の同一原子において置換される場合に、2個のMがこれらが結合する原子と一緒に、オキソおよびC1-C4アルキルから独立して選択される0〜2個の置換基で置換される3〜7員炭素環またはヘテロシクロアルキル環を形成する；
その際、（i）RAはC1-C6アルコキシではなく；（ii）Mによって表される基が芳香族であり、そしてYが芳香族または6員ヘテロシクロアルキルである場合に、RAは式-L-Aで表される基であり、Lは不在ではなく；そして（iii）Yが場合により置換されるフェニルである場合に、RAはC1-C4アルコキシカルボニルではなく；
oは0〜4の整数であり；
pは0または1であり；そして
R11およびR12が以下である：
（i）以下から独立して選択される：
（a）水素、
（b）C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキルおよびフェニルC0-C2アルキル（これらの各々はヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、オキソ、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、場合により1または2個のメチル基で置換される4〜7員ヘテロシクロアルキル、および5もしくは6員へテロアリールから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される）；または
（ii）一緒に、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、オキソ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、場合により1または2個のメチル基で置換される4〜7員ヘテロシクロアルキル、および5もしくは6員へテロアリールから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される5〜7員ヘテロシクロアルキルを形成する］
で表される化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは水和物。
【請求項３４】
以下の式：
【化２８】
［式中、T、UおよびVは、T、UおよびVのうちのきっかり1個がCRAとなるようにCR3、CRAおよびNから独立して選択され；
Wは-C(=O)NR4-、-NR4C(=O)-または-NR4-NR4-C(=O)-であり；
Xは存在しないか、または以下の（i）〜（iii）から独立して選択される0〜4個の置換基で置換されるC1-C6アルキレンであり：
（i）C1-C4アルキル、(C3-C8シクロアルキル)C0-C2アルキル、(4〜10員複素環)C0-C4アルキルおよびフェニルC0-C2アルキル；
（ii）置換基であって、該置換基が結合する原子と一緒に、または該置換基を連結する原子と一緒に3〜8員シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を形成する置換基；および
（iii）置換基であって、R4および該置換基を連結する原子と一緒に4〜7員ヘテロシクロアルキルを形成する置換基；
Yは、C3-C16シクロアルキル、4〜16員ヘテロシクロアルキル、6〜16員アリールまたは5〜16員へテロアリールであり、これらの各々はヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、ニトロ、オキソ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アミノアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルキルスルホニル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニルおよび(C1-C6アルキル)スルホニルアミノから独立して選択される0〜6個の置換基で置換され；
Z1およびZ3は独立してNまたはCR2であり；
Z2はN、CR2またはCRAであり；
各R2および各R3は水素、ハロゲン、シアノ、アミノ、ニトロ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アミノアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C1-C6アルカノイル、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニルおよび(C1-C6アルキル)スルホニルアミノから独立して選択され；
各R4は独立して水素、C1-C6アルキルまたは(C3-C8シクロアルキル)C0-C2アルキルであるか；またはR4はXの置換基およびそれらを連結する原子と一緒に4〜7員ヘテロシクロアルキルを形成し、
RAは、RAが不在とならないように、式-L-Aで表される基、
【化２９】
またはMから選択される基であり、式中、
Lは不在であるか、または場合により炭素−炭素単結合の二重もしくは三重炭素−炭素結合への置換により修飾されるC1-C6アルキレンであり、そしてアルキレンは場合によりオキソで置換され；そして
Aは不在であるか、またはCO、O、NR6、S、SO、SO2、CONR6、NR6CO、(C4-C12シクロアルキル)、(4〜7員複素環)、フェニル-E-または(5〜6員複素環)-E-であり；R6は水素またはC1-C6アルキルであり、そしてEはO、S、SO2またはNHであり；
各-L-AはMから独立して選択される1〜6個の基で置換され；そして
各Mは、以下の（i）、（ii）、（iii）または（iv）であり：
（i）ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、イミノ、ヒドロキシイミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニルまたはCOOH；
（ii）C1-C6ハロアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6アルキルチオ、(3〜12員炭素環)C0-C4アルキル、(4〜10員複素環)C0-C4アルキル、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルカノイルオキシ、C1-C6アルカノイルアミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、C1-C6アルキルスルホニルアミノC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルオキシ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニルC0-C4アルキルまたはC1-C6アルキルシリルオキシ（これらの各々はオキソ、アミノ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル（場合によりCOOH、アミノ、シアノ、C1-C6アルコキシカルボニルまたはC1-C6アルコキシで置換される）、C1-C6ヒドロキシアルキル、 C1-C6ハロアルキル、 イミノ、ヒドロキシイミノ、場合によりC1-C6アルカノイルオキシで置換されるC1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルカノイルオキシ、C1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキルアミノ)カルボニル、場合によりハロゲンまたはC1-C6ハロアルキルで置換されるフェニル、シクロアルキルおよび4〜7員複素環から独立して選択される0〜6個の置換基で置換される）；または
（iii）2個のMが、これらを連結する原子と一緒に式-(CH2)q-P-(CH2)r-（式中、qおよびrは独立して0または1であり、PはCH2、O、NHまたはSである）の橋を形成し、該橋は場合によりオキソおよびC1-C4アルキルから独立して選択される0〜2個の置換基で置換される；または
（iv）-L-A-が少なくとも2個のMによって-L-A-の同一原子において置換される場合に、2個のMがこれらが結合する原子と一緒に、オキソおよびC1-C4アルキルから独立して選択される0〜2個の置換基で置換される3〜7員炭素環またはヘテロシクロアルキル環を形成する；
その際、（i）RAはC1-C6アルコキシではなく；（ii）Mによって表される基が芳香族であり、そしてYが芳香族または6員ヘテロシクロアルキルである場合に、RAは式-L-Aで表される基であり、Lは不在ではなく；そして（iii）Yが場合により置換されるフェニルである場合に、RAはC1-C4アルコキシカルボニルではなく；
oは0〜4の整数であり；
pは0または1であり；そして
R11およびR12が以下である：
（i）以下から独立して選択される：
（a）水素、
（b）C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキルおよびフェニルC0-C2アルキル（これらの各々はヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、オキソ、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、場合により1または2個のメチル基で置換される4〜7員ヘテロシクロアルキル、および5もしくは6員へテロアリールから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される）；または
（ii）一緒に、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、オキソ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、場合により1または2個のメチル基で置換される4〜7員ヘテロシクロアルキル、および5もしくは6員へテロアリールから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される5〜7員ヘテロシクロアルキルを形成する］
で表される化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは水和物。
【請求項３５】
以下の式：
【化３０】
［式中、T、UおよびVは、T、UおよびVのうちのきっかり1個がCRAとなるようにCR3、CRAおよびNから独立して選択され；
Wは-C(=O)NR4-、-NR4C(=O)-または-NR4-NR4-C(=O)-であり；
Xは存在しないか、または以下の（i）〜（iii）から独立して選択される0〜4個の置換基で置換されるC1-C6アルキレンであり：
（i）C1-C4アルキル、(C3-C8シクロアルキル)C0-C2アルキル, (4〜10員複素環)C0-C4アルキルおよびフェニルC0-C2アルキル；
（ii）置換基であって、該置換基が結合する原子と一緒に、または該置換基を連結する原子と一緒に3〜8員シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を形成する置換基；および
（iii）置換基であって、R4および該置換基を連結する原子と一緒に4〜7員ヘテロシクロアルキルを形成する置換基；
Yは、C3-C16シクロアルキル、4〜16員ヘテロシクロアルキル、6〜16員アリールまたは5〜16員へテロアリールであり、これらの各々はヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、ニトロ、オキソ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アミノアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルキルスルホニル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニルおよび(C1-C6アルキル)スルホニルアミノから独立して選択される0〜6個の置換基で置換され；
Z1およびZ3は独立してNまたはCR2であり；
Z2はN、CR2またはCRAであり；
各R2および各R3は水素、ハロゲン、シアノ、アミノ、ニトロ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アミノアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C1-C6アルカノイル、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニルおよび(C1-C6アルキル)スルホニルアミノから独立して選択され；
各R4は独立して水素、C1-C6アルキルまたは(C3-C8シクロアルキル)C0-C2アルキルであるか；またはR4はXの置換基およびそれらを連結する原子と一緒に4〜7員ヘテロシクロアルキルを形成し、
RAは、RAが不在とならないように、式-L-Aで表される基、
【化３１】
またはMから選択される基であり、式中、
Lは不在であるか、または場合により炭素−炭素単結合の二重もしくは三重炭素−炭素結合への置換により修飾されるC1-C6アルキレンであり、そしてアルキレンは場合によりオキソで置換され；そして
Aは不在であるか、またはCO、O、NR6、S、SO、SO2、CONR6、NR6CO、(C4-C12シクロアルキル)、(4〜7員複素環)、フェニル-E-または(5〜6員複素環)-E-であり；R6は水素またはC1-C6アルキルであり、そしてEはO、S、SO2またはNHであり；
各-L-AはMから独立して選択される1〜6個の基で置換され；そして
各Mは、以下の（i）、（ii）、（iii）または（iv）であり：
（i）ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、イミノ、ヒドロキシイミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニルまたはCOOH；
（ii）C1-C6ハロアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6アルキルチオ、(3〜12員炭素環)C0-C4アルキル、(4〜10員複素環)C0-C4アルキル、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルカノイルオキシ、C1-C6アルカノイルアミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、C1-C6アルキルスルホニルアミノC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルオキシ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニルC0-C4アルキルまたはC1-C6アルキルシリルオキシ（これらの各々はオキソ、アミノ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル（場合によりCOOH、アミノ、シアノ、C1-C6アルコキシカルボニルまたはC1-C6アルコキシで置換される）、C1-C6ヒドロキシアルキル、 C1-C6ハロアルキル、 イミノ、ヒドロキシイミノ、場合によりC1-C6アルカノイルオキシで置換されるC1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルカノイルオキシ、C1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキルアミノ)カルボニル、場合によりハロゲンまたはC1-C6ハロアルキルで置換されるフェニル、シクロアルキルおよび4〜7員複素環から独立して選択される0〜6個の基で置換される）；または
（iii）2個のMが、これらを連結する原子と一緒に式-(CH2)q-P-(CH2)r-（式中、qおよびrは独立して0または1であり、PはCH2、O、NHまたはSである）の橋を形成し、該橋は場合によりオキソおよびC1-C4アルキルから独立して選択される0〜2個の置換基で置換される；または
（iv）-L-A-が少なくとも2個のMによって-L-A-の同一原子において置換される場合に、2個のMがこれらが結合する原子と一緒に、オキソおよびC1-C4アルキルから独立して選択される0〜2個の置換基で置換される3〜7員炭素環またはヘテロシクロアルキル環を形成する；
その際、（i）RAはC1-C6アルコキシではなく；（ii）Mによって表される基が芳香族であり、そしてYが芳香族または6員ヘテロシクロアルキルである場合に、RAは式-L-Aで表される基であり、Lは不在ではなく；そして（iii）Yが場合により置換されるフェニルである場合に、RAはC1-C4アルコキシカルボニルではなく；
oは0〜4の整数であり；
pは0または1であり；そして
R11およびR12が以下である：
（i）以下から独立して選択される：
（a）水素、
（b）C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキルおよびフェニルC0-C2アルキル（これらの各々はヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、オキソ、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、場合により1または2個のメチル基で置換される4〜7員ヘテロシクロアルキル、および5もしくは6員へテロアリールから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される）；または
（ii）一緒に、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、オキソ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、場合により1または2個のメチル基で置換される4〜7員ヘテロシクロアルキル、および5もしくは6員へテロアリールから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される5〜7員ヘテロシクロアルキルを形成する］
で表される化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは水和物。
【請求項３６】
化合物がP2X7受容体アゴニズムのインビトロアッセイで検出可能なアゴニスト活性を示さない、請求項1〜35のいずれか1つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは水和物。
【請求項３７】
化合物がP2X7受容体アンタゴニズムに関するアッセイで20マイクロモーラー以下のIC50値を有する、請求項1〜36のいずれか1つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは水和物。
【請求項３８】
生理的に許容可能な担体または賦形剤と組み合わせて、請求項1〜37のいずれか1つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは水和物を少なくとも1種含む、医薬組成物。
【請求項３９】
組成物が、注射可能な流体、エアロゾル、クリーム、経口用液体、錠剤、ゲル、丸剤、カプセル剤、シロップ剤または経皮パッチ（transdermal patch）として製剤化される、請求項38記載の医薬組成物。
【請求項４０】
インビトロにおいてP2X7受容体の活性を調節する方法であって、P2X7受容体を、検出可能な程にP2X7受容体活性を変えるのに十分な条件および量で請求項1〜37のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物の少なくとも1種に接触させることを含む、上記方法。
【請求項４１】
患者においてP2X7受容体の活性を調節する方法であって、P2X7受容体を発現する細胞を、検出可能な程にインビトロでP2X7受容体活性を変えるのに十分であり、従って患者におけるP2X7受容体の活性を変えるのに十分な量で、請求項1〜37のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物の少なくとも1種に接触させることを含む、上記方法。
【請求項４２】
患者がヒトである、請求項41記載の方法。
【請求項４３】
患者におけるP2X7受容体調節に応答する状態を治療する方法であって、少なくとも1種の請求項1〜37のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物の治療的有効量を患者に投与し、それにより患者における状態を緩和することを含む、上記方法。
【請求項４４】
前記状態が疼痛である、請求項43記載の方法。
【請求項４５】
前記疼痛が神経因性疼痛である、請求項44記載の方法。
【請求項４６】
疼痛が、関節炎に関連する疼痛、神経因性疼痛症候群、内臓痛、歯痛、頭痛、断端痛、知覚異常性大腿神経痛、口内焼灼感症候群、神経根損傷に関連する疼痛（pain associated with nerve and root damage）、カウザルギー、神経炎、ニューロン炎、 神経痛、手術関連疼痛（surgery-related pain）、筋骨格痛、中枢神経系疼痛、脊髄痛（spinal pain）、シャルコー痛（Charcot's pains）、耳痛、筋痛、目痛、口腔顔面痛、手根管症候群、急性および慢性背部痛、痛風、瘢痕痛（scar pain）、痔痛、消化不良による疼痛（dyspeptic pains）、アンギナ、神経根痛、複合局所疼痛症候群、癌に関連する疼痛、毒物への暴露（venom exposure）に関連する疼痛、外傷に関連する疼痛、自己免疫疾患もしくは免疫不全障害に関連する疼痛、あるいは、顔面潮紅、熱傷、日焼け、または熱、低温度もしくは外的な化学的刺激への暴露による疼痛である、請求項44記載の方法。
【請求項４７】
前記状態が炎症、神経障害もしくは神経変性障害、心血管障害、または免疫系障害である、請求項43記載の方法。
【請求項４８】
前記状態が変形性関節症、関節リウマチ、エリテマトーデス、多発性硬化症、関節硬化症、緑内障、過敏性腸症候群、炎症性腸疾患、アルツハイマー病、外傷性脳損傷、喘息、慢性閉塞性肺疾患または間質性線維症である、請求項43記載の方法。
【請求項４９】
患者における網膜神経節細胞の死を防ぐ方法であって、少なくとも1種の請求項1〜37のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物の治療的有効量を患者に投与し、それにより患者における網膜神経節細胞の死を防ぐことを含む、上記方法。
【請求項５０】
患者がヒトである、請求項43〜49のいずれか1つに記載の方法。
【請求項５１】
化合物が放射性標識されている、請求項1、33、34または35のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物。
【請求項５２】
以下の段階：
（a）サンプルを、請求項1〜37のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物に、当該化合物がP2X7受容体活性を調節することが可能な条件下で接触させること；および
（b）当該化合物またはその塩もしくは水和物がP2X7受容体活性を調節するレベルを示すシグナルを検出し、それからサンプル中におけるP2X7受容体の有無を決定すること、
を含む、サンプル中におけるP2X7受容体の有無を決定する方法。
【請求項５３】
以下：
（a）容器中における請求項38記載の医薬組成物；および
（b）疼痛の治療に前記組成物を使用するための使用説明書、
を含む、包装された医薬組成物。
【請求項５４】
以下：
（a）容器中における請求項38記載の医薬組成物；および
（b）炎症、神経障害もしくは神経変性障害、心血管障害、または免疫系障害の治療に前記組成物を使用するための使用説明書、
を含む、包装された医薬組成物。
【請求項５５】
治療的有効量のP2X7アンタゴニストを患者に投与することを含む、患者における肝硬変を治療または予防する方法。
【請求項５６】
P2X7アンタゴニストが、P2X7受容体アンタゴニスト活性に関するインビトロアッセイにおいて、20マイクロモーラー以下のIC50を示す、請求項55記載の方法。
【請求項５７】
P2X7アンタゴニストが、P2X7受容体アンタゴニスト活性に関するインビトロアッセイにおいて、1マイクロモーラー以下のIC50を示す、請求項56記載の方法。
【請求項５８】
P2X7アンタゴニストが、P2X7受容体アゴニスト活性に関するインビトロアッセイにおいて、検出可能なアゴニスト活性を示さない、請求項57記載の方法。
【請求項５９】
P2X7アンタゴニストが以下の式：
【化３２】
［式中、T、UおよびVは、T、UおよびVのうちのきっかり1個がCRAとなるようにCR3、CRAおよびNから独立して選択され；
Wは-C(=O)NR4-、-NR4C(=O)-または-NR4-NR4-C(=O)-であり；そしてZ1、Z2またはZ4で炭素原子を介して結合し；
Xは存在しないか、または以下の（i）〜（iii）から独立して選択される0〜4個の置換基で置換されるC1-C6アルキレンであり：
（i）C1-C4アルキル、(C3-C8シクロアルキル)C0-C2アルキル、(4〜10員複素環)C0-C4アルキルおよびフェニルC0-C2アルキル；
（ii）置換基であって、該置換基が結合する原子と一緒に、または該置換基を連結する原子と一緒に3〜8員シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を形成する置換基；および
（iii）置換基であって、R4および該置換基を連結する原子と一緒に4〜7員ヘテロシクロアルキルを形成する置換基；
Yは、C1-C8アルキル、C3-C16シクロアルキル、4〜16員ヘテロシクロアルキル、6〜16員アリールまたは5〜16員へテロアリールであり、これらの各々は場合により置換され、そしてこれらの各々は好ましくはヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、ニトロ、オキソ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アミノアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルキルスルホニル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニルおよび(C1-C6アルキル)スルホニルアミノから独立して選択される0〜6個の置換基で置換されるか；または少なくとも2個の置換基により置換されるYがこれらを連結する原子と一緒に式-(CH2)q-P-(CH2)r-（式中、qおよびrは独立して0または1であり、PはCH2、O、NHまたはSである）の橋を形成し、該橋は場合によりC1-C4アルキルから独立して選択される0〜2個の置換基で置換され；または少なくとも2個の置換基により置換されるYがこれらが結合する原子と一緒にスピロ3〜7員炭素環もしくはヘテロシクロアルキル環を形成し；
Z1、Z3およびZ4は独立してN、CHまたは置換された炭素（例えばCR2）であり；
Z2はN、CHまたは置換された炭素（例えばCRAまたはCR2）であり；
各R2および各R3は水素、ハロゲン、シアノ、アミノ、ニトロ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アミノアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C1-C6アルカノイル、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニルおよび(C1-C6アルキル)スルホニルアミノから独立して選択され；
各R4は独立して水素、C1-C6アルキルまたは(C3-C8シクロアルキル)C0-C2アルキルであるか；またはR4はXの置換基およびそれらを連結する原子と一緒に4〜7員ヘテロシクロアルキルを形成し、
RAは、RAが不在とならないように、式-L-Aで表される基、
【化３３】
またはMから選択される基であり、式中、
Lは不在であるか、または場合により炭素−炭素単結合の二重もしくは三重炭素−炭素結合への置換により修飾されるC1-C6アルキレンであり、そしてアルキレンは場合によりオキソで置換され；そして
Aは不在であるか、またはCO、O、NR6、S、SO、SO2、CONR6、NR6CO、(C4-C12シクロアルキル)、(4〜7員複素環)、フェニル-E-または(5〜6員複素環)-E-であり；R6は水素またはC1-C6アルキルであり、そしてEはO、S、SO2またはNHであり；
各-L-AはMから独立して選択される0〜6個または1〜6個の基で置換され；そして
各Mは、以下であり：
（i）C1-C6ハロアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6アルキルチオ、(3〜12員炭素環)C0-C4アルキル、(4〜10員複素環)C0-C4アルキル、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルカノイルオキシ、C1-C6アルカノイルアミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、C1-C6アルキルスルホニルアミノC0-C4アルキル、C1-C6アルキルスルホニルオキシ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニルC0-C4アルキルまたはC1-C6アルキルシリルオキシ（これらの各々はオキソ、アミノ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、C1-C6アルキル（場合によりCOOH、アミノ、シアノ、C1-C6アルコキシカルボニルまたはC1-C6アルコキシで置換される）、C1-C6ヒドロキシアルキル、 C1-C6ハロアルキル、 イミノ、ヒドロキシイミノ、場合によりC1-C6アルカノイルオキシで置換されるC1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、C1-C6アルカノイル、C1-C6アルカノイルオキシ、C1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルカノイルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノ、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノスルホニル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキルアミノ)カルボニル、場合によりハロゲンまたはC1-C6ハロアルキルで置換されるフェニル、シクロアルキルおよび4〜7員複素環から独立して選択される0〜6個の置換基で置換される）；または
（iii）2個のMが、これらを連結する原子と一緒に式-(CH2)q-P-(CH2)r-（式中、qおよびrは独立して0または1であり、PはCH2、O、NHまたはSである）の橋を形成し、該橋は場合によりオキソおよびC1-C4アルキルから独立して選択される0〜2個の置換基で置換される；または
（iv）-L-A-が少なくとも2個のMによって-L-A-の同一原子において置換される場合に、2個のMがこれらが結合する原子と一緒に、オキソおよびC1-C4アルキルから独立して選択される0〜2個の置換基で置換されるスピロ3〜7員炭素環またはヘテロシクロアルキル環を形成する；
oは0〜4の整数であり；
pは0または1であり；そして
R11およびR12が以下である：
（i）以下から独立して選択される：
（a）水素、
（b）C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキルおよびフェニルC0-C2アルキル（これらの各々はヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、オキソ、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、場合により1または2個のメチル基で置換される4〜7員ヘテロシクロアルキル、および5もしくは6員へテロアリールから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される）；または
（ii）一緒に、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アミノカルボニル、アミノスルホニル、COOH、オキソ、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C2-C6アルキルエーテル、(C3-C7シクロアルキル)C0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノC0-C4アルキル、モノ-もしくはジ-(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、場合により1または2個のメチル基で置換される4〜7員ヘテロシクロアルキル、および5もしくは6員へテロアリールから独立して選択される0〜4個の置換基で置換される5〜7員ヘテロシクロアルキルを形成する］
を有するか、またはその薬学的に許容可能な塩または溶媒和物である、請求項55〜58のいずれか1つに記載の方法。
【請求項６０】
P2X7受容体調節に応答する状態の治療用薬剤の製造のための、請求項1〜37のいずれか1つに記載の化合物またはその塩もしくは水和物の使用。
【請求項６１】
前記状態が疼痛、炎症、神経障害もしくは神経変性障害、心血管障害、または免疫系障害である、請求項60記載の使用。
【公表番号】特表２０１０−５１０９８７（Ｐ２０１０−５１０９８７Ａ）
【公表日】平成２２年４月８日（２０１０．４．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５３８４１９（Ｐ２００９−５３８４１９）
【出願日】平成１９年１１月２７日（２００７．１１．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０２４３９６
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０６６７８９
【国際公開日】平成２０年６月５日（２００８．６．５）
【出願人】（５９１１４３０６５）ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット (129)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年４月８日（２０１０．４．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１１月２７日（２００７．１１．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０２４３９６
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０６６７８９
【国際公開日】平成２０年６月５日（２００８．６．５）
【出願人】（５９１１４３０６５）ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット (129)
【Ｆターム（参考）】
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