国際特許分類［C07D471/04］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 縮合系中に異項原子として窒素原子のみを含有し，少なくとも１個の環が１個の窒素原子をもつ６員環であり，４５１／００から４６３／００に属さない複素環式化合物 (4,872) | 縮合系が２個の複素環を含有するもの (4,398) | オルソー縮合系 (3,656)
国際特許分類［C07D471/04］に分類される特許
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ケモカインレセプターアンタゴニストとしてのピペラジニルピペリジン誘導体
【課題】ケモカインレセプター、例えばCCR5の活性を調節するかまたは結合する新規化合物の提供。
【解決手段】式Ｉの化合物:
この化合物は、ケモカインレセプター（例えば、CCR5）の活性を調節するかまたはケモカインレセプター（例えば、CCR5）に結合する。いくつかの実施態様において、この化合物は、CCR5に選択的である。化合物は、例えばケモカインレセプターの発現または活性との関連疾患、例えば炎症性疾患、免疫疾患およびウイルス感染を処置するために使用される。
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ヘテロ原子を有する環状化合物を含有する医薬組成物
【課題】
本発明の課題は、骨形成促進作用を有する新規な低分子化合物を提供することである。
【解決手段】
解決手段は、一般式（Ｉ）を有する化合物又はその薬理上許容される塩である。
【化１】
［式中、各置換基は以下のように定義される。Ａは、３−１０員環ヘテロシクリル基等。Ｂは、アミノ基等。Ｘは、Ｎ等。］
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新規２環性複素環化合物からなる医薬
【課題】 ＳＮＳが関与する病態全般、具体的には神経因性疼痛、侵害受容性疼痛、排尿障害または多発性硬化症等の疾患に対する治療薬または予防薬として有用な医薬の提供を目的とする。
【解決手段】 下記式（１）で表される化合物またはその薬学的に許容される塩からなる医薬（式中、Ｒ１は水素原子等であり、Ｌは単結合、−Ｏ−等であり、Ｒ２はフェニル基等であり、Ｘは炭素原子または窒素原子であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ、Ｒ６およびＲ７はそれぞれ置換または無置換のアルキル基等である。）。
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アザインドール
【課題】プロテインキナーゼの阻害剤であるアザインドール（ピロロ[2,3-b]ピリジン）化合物の提供。
【解決手段】一般式(Ｉ)
の化合物、それらの相当するN-オキシド、エステルプロドラッグまたは酸生物学的等価体、或いはこのような化合物の薬学的に許容しうる塩若しくは溶媒和物、さらにそれらのN-オキシド、エステルプロドラッグまたは酸生物学的等価体、或いはこのような化合物の薬学的に許容しうる塩若しくは溶媒和物を１種またはそれ以上の薬学的に許容しうる担体または賦形剤と一緒に含有する医薬組成物。
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オキサゾリジノン−キノロンハイブリッド抗生物質
【課題】様々な多剤耐性細菌に対して有効である抗菌剤の提供。
【解決手段】式（Ｉ）または式（ＩＩ）の化合物。
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フェナントロリン化合物、該化合物よりなる電子輸送材料、及び該化合物を含んでなる有機薄膜太陽電池
【課題】高い電子輸送性を有し、電極とのエネルギー障壁が小さく、有機薄膜太陽電池に用いたときに高効率の光電変換特性を示す有機薄膜太陽電池用材料を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される化合物。
（Ｌは単結合もしくは２価の基であり、１，１０−フェナントロリンの＊で示す６位、８位又は９位のいずれか１つの位置で結合している。）
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炎症及び免疫関連の使用のための化合物
【課題】免疫抑制のために、又は炎症疾患及び免疫疾患の治療又は予防のために使用され得るフェニル及びピリジルの誘導体の提供。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグ。
（式中、Ｘ、Ｙ、Ａ、Ｚ、Ｌ及びｎは、任意に置換された特定の塩基である。）。
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イソキノリン誘導体を含有する医薬
【課題】本発明の課題は、ＣＲＴＨ２の阻害作用を有する化合物を有効成分として含有する喘息、アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎等のアレルギー性疾患の予防剤又は治療剤を提供することにある。
【解決手段】式（Ｉ）
表される化合物又はその医薬上許容される塩を有効成分として含有する喘息、アトピー性皮膚炎、及びアレルギー性鼻炎からなる群から選択される疾患の予防剤又は治療剤。
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金属錯体色素
【課題】 高いモル吸光係数を示し、長波長域においても優れた光吸収能を有する金属錯体色素、かかる金属錯体色素により増感された半導体微粒子を用いた光電変換素子、およびそれからなる光電池を提供する。
【課題手段】 一般式：M(LL1)m1(LL2)m2(X)m3・CI（ただし、Mは金属原子を表し、LL1は金属原子に窒素原子で２座または３座配位できる特定の配位子を表し、LL2は窒素原子で２座または３座配位できる他の配位子を表し、Xはイソチオシアネート基等で配位する１座または２座の配位子を表し、m1は１〜３の整数を表し、m1が２以上のときLL1は同じでも異なっていてもよく、m2は０〜２の整数を表し、m2が２のときLL2は同じでも異なっていてもよく、m3は０〜２の整数を表し、m3が２のときXは同じでも異なっていてもよくまたX同士が連結していてもよく、CIは電荷を中和させるのに対イオンが必要な場合の対イオンを表す。）により表される金属錯体色素。
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ＨＩＶプロテアーゼ阻害性スルホンアミド類
【課題】非常に強力で、副作用が少なくなった、ＨＩＶの耐性株に対して有効な改善されたＨＩＶプロテアーゼ阻害薬の提供。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物をＨＩＶプロテアーゼ阻害薬として開示する。また、製薬上許容される塩型、立体異性体、エステル、エステルの塩、プロドラッグ、プロドラッグの塩またはこれらの組み合わせを開示する。
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