国際特許分類[C07D493/04]の内容
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国際特許分類[C07D493/04]に分類される特許
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トリアリールアミン部位及び縮合環部位を有する化合物、及びその製造方法
【課題】吸収及び発光波長が可視領域の比較的長波長側にあり、且つ熱的安定性を有する化合物であって、色素及び/又は発光材料としての機能を有し且つその実用性を有する化合物、及びその製造方法の提供。
【解決手段】一般式I:R1−X−R2(式中、R1及びR2は例えばN,N-ジアリール-4-アミノフェニル基を表し、Xは、下記式X−1〜X−3で表される基からなる群から選ばれる1種の縮合環基である)で表される化合物により、上記課題を解決する。
【化1】
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C型肝炎及びウシウイルス性下痢のウイルスのようなフラビウイルス科に分類される種によって引き起こされる感染の治療に有用な二環式炭水化物化合物
【課題】C型肝炎ウイルスの感染の治療に対して有効な二環式炭水化物の提供。
【解決手段】
で表される二環式炭水化物。[式中、R1は、−アルキル、−アリール及び−ベンジルからなる群から選択され;R2及びR3は、−アルキル及び−アリールからなる群から選択され;R4が、−アリールであり;Xは、O、N及びSからなる群から選択される]
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無水糖アルコールの精製方法
【課題】簡易な方法で、高純度な製品を高収率で得る、無水糖アルコールの精製方法を提供すること。
【解決手段】以下の工程を含む無水糖アルコールの精製方法を提供する:
無水糖アルコールに対する溶解度が5〜45(g/100g)である脂肪族アルコールに粗無水糖アルコールを溶解させる工程、
得られた粗無水糖アルコール溶液を0℃〜25℃に冷却し、結晶を析出させる工程、および、
析出した無水糖アルコール結晶を溶液から分離する工程。
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イソソルビドグリセリルエーテル誘導体およびそれらの家庭用用途における使用
次の一般式:
【化1】
[式中、RまたはR’は、水素原子または6〜22個のC原子を有するアルキル基またはアシル基を表し、nおよびmは、互いに独立してゼロ、または1〜4の数を表す]
で示されるイソソルビドグリセリルエーテル誘導体およびそれらの洗浄剤または洗剤またはパーソナルケア用途における使用を開示する。
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広域スペクトルの置換ベンズイソキサゾールスルホンアミドHIVプロテアーゼ阻害剤
【課題】野性型HIVウイルスに対し活性であるのみならず、しかしそれらは既知のプロテアーゼ阻害剤に対する耐性を表す多様な変異体HIVウイルスに対してもまた広域スペクトルの活性を示す薬剤の提供。
【解決手段】下記式で表わされるベンズイソキサゾールスルホンアミド誘導体。
(式中,R1はシクロアルキル,複素環等,R2は水素,アルキル等,R3はアルキル,シクロアルキル等,R4はシクロアルキル,アルケニル等,R12は−NH2等,Lは−C(=O)−等を表わす。)
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セマフォリン阻害剤としての新規化合物
【課題】神経傷害疾患や神経変性疾患の治療剤の提供。
【解決手段】
(R1、R5およびR7は、カルボキシル基等、R2、R6およびR8は、水酸基等。)
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クロモン誘導体、その調製方法及びその治療応用
本発明は、クロモン誘導体、その調製、その医薬組成物、及び、中枢神経系の障害のための薬物としての、D3ドーパミン作動性リガンドとしてのその応用に関する。 (もっと読む)
平滑筋弛緩剤
【課題】血流の滞りによる循環障害、血圧の上昇、前立腺肥大による排尿障害、膀胱の収縮による頻尿等に対して有用な平滑筋弛緩剤、及び当該平滑筋弛緩剤の効率的な製造方法を提供すること。
【解決手段】イソサミジンを有効成分として含有する平滑筋弛緩剤、当該平滑筋弛緩剤を含む食品又は飲料、当該平滑筋弛緩剤の製造方法、及び当該平滑筋弛緩剤の有効成分であるイソサミジンの製造方法を提供する。本発明の平滑筋弛緩剤は、血管機能の改善、及び平滑筋の収縮によって引き起こされる疾患の予防や治療に有用である。
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キラル化合物の製造方法および製造中間体
【課題】キラル化合物の製造方法、及びキラル化合物の製造中間体を提供する。
【解決手段】中心部前駆体とカルボキシル基を有する側鎖部前駆体の混合酸無水物を反応させることにより、キラル化合物を含む反応液を得る工程(I)、及び、得られた反応液を分液操作することなく、反応液に所定量のアルコールを添加して、前記キラル化合物を結晶化させる工程(II)を含むキラル化合物の製造方法、並びに、下記式(1−1)で示される化合物。
(X17〜X20は、水素原子、炭素数1〜10のアルキル基、−OR1、−C(=O)−OR1等を表し、R1は炭素数1〜10のアルキル基を表す。)
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フラビウイルス科ウイルスの阻害剤
提供されているのは、化学式Iの化合物:
および薬学的に許容されるその塩およびエステルである。提供されている化合物、組成物および方法は、フラビウイルス科ウイルス感染、特にC型肝炎感染の治療に有用である。別の態様では、化学式Iの化合物の有効量をそれを必要とする患者に投与することを含む、HCVの治療または予防方法が提供されている。別の態様では、HCVの治療または予防用薬剤の製造のための本発明の化合物の使用が提供されている。
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