国際特許分類[C07J1/00]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | ステロイド (1,112) | 炭素,水素,ハロゲン,または酸素を含有し,17β位が炭素原子で置換されていないノルマルステロイド,例.オエストラン,アンドロスタン (135)
国際特許分類[C07J1/00]に分類される特許
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心血管病変の危険性を伴う女性における膣萎縮の治療
本発明は、心血管病変に罹患している可能性が高い、または心血管病変に罹患しているもしくは罹患したことがある女性における、泌尿生殖器萎縮の予防および/または治療のための、エストリオールの吸収を自己制御する能力を有する膣内投与用医薬処方物の調製におけるエストリオールの使用に関する。 (もっと読む)
有機化合物のフッ素化
本明細書において、有機化合物をフッ素化するための方法が記載される。例えば、有機化合物をフッ素化する方法であって、有機スタンナン、ホウ素置換基またはシラン置換基を含む有機化合物、銀含有化合物、およびフッ素化剤を、前記有機化合物をフッ素化するのに十分な条件下で提供し、それによりフッ素化有機化合物を提供することを含む方法が提供される。3−デオキシ−3−フルオロエストロンおよび薬学的に許容されるキャリアを含む、薬学的組成物もまた提供される。 (もっと読む)
早産治療のためのステロイドスルファターゼ阻害薬の使用
本発明は、早期子宮収縮を防止または抑制する薬剤の製造におけるステロイドスルファターゼ阻害薬の使用に関する。具体的には、本発明は、早産の調節、特に抑制のための医薬処方物の調製に有用なステロイドスルファターゼ阻害薬に関する。 (もっと読む)
腸癌の予防及び治療のためのER−ベータ選択的リガンドとしての9−アルファエストラリエン誘導体
腸癌、特に十二指腸、回腸、結腸及び直腸の腺腫及び腺癌の予防及び治療のための9α-エストラ-1,3,5(10)-トリエン誘導体の使用。
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6−置換エストラジオール誘導体および使用方法
式中、R1およびZは上記のとおりであり、Xは、C1〜C6アルキル、置換アルキル、ハロゲン、ハロゲン化アルキル、グルコロニド、−NH2、−SO2NH2、COOH、−CN、−CH2CN、−NHCN、−CHO、−COO塩、−OSO2アルキル、−SH、SCH3−CH(CH2)nCOOCH3、−(CH2)n−O−CH3、−CH2OH、−(CH2)n−O−NH2、NH(CH2)nCH3、NH(CH2)nOCH3、−NH(CH2)nCHOH−COOH、−N(CH3)2、(CH2)n(NH)CH20H、−NHCOOH、−(CH2)nNHCOOH、−NO2、−SCN、−SO2アルキル、−B(OH)2、−(CH2)nN(CH3)−SO2NH3、−(CH2)nNH−SO2−NH2、−NHC(=S)CH3、および−NHNH2からなる群から選択され、R3は、H、C1−C6アルキル、置換アルキル、ハロゲンおよびハロゲン化アルキルからなる群から選択され、R4およびYは独立して、O、−OH、−H、−C1〜C6アルキル、置換アルキル、ハロゲン、ハロゲン化アルキル、硫酸塩、グルコロニド、嵩高い基、フェニルもしくは置換フェニル基、シクロもしくはヘテロシクロ基、ピペリジン、ピペラジン、モルフォリン、ピリミジン、−NH2、N(CH2)nCH3等からなる群から選択され、並びに、前記化合物の各エナンチオマー、他の立体化学的異性体、水和物、溶媒和物、互変異性体および製薬上許容され得る塩。 (もっと読む)
ステロイド系のチゴゲニンを基に合成した安息香酸ヒドラゾンの医学的適用
植物であるアツバキミガヨラン(Yucca gloriosa)のステロイド系のチゴゲニンを基に、5α−アンドロスタン−3,17−ジオンの新規の安息香酸ヒドラゾンを調製した。添付の図面の図で示す一般式(I)、一般式(II)、及び一般式(III)のヒドラゾンを合成する。ヒドラゾンは、抗T.B.、抗癌、及び抗HIVの有望な活性を示し、望ましくない副作用がより少ない、より有効で、毒性のより低い薬として非常に潜在性のあることが明らかになった。また、ヒドラゾンは、重度の健康問題を引き起こすホルモン異常の治療においても有益であることを証明することができた。 (もっと読む)
抗炎症性ファルマコアを含む化合物および使用法
本発明は、下記の抗炎症性ファルマコア式(I)を含む新規化合物を提供する:式中、X、R1およびR2は本明細書において定義する。同様に提供されるのは、そのような化合物を含む薬学的組成物、キットおよび製造品、化合物を製造するのに有用な方法および中間体、ならびに化合物および組成物の使用法である。
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婦人科系障害の治療のための、20,20,21,21,21−ペンタフルオロ−17−ヒドロキシ−11β−[4−(ヒドロキシアセチル)フェニル]−19−ノル−17α−プレグナ−4,9−ジエン−3−オン、及び1又は複数のプロゲストゲンの連続投与
本発明は、式の20,20,21,21,21−ペンタフルオロ−17−ヒドロキシ−11β−[4−(ヒドロキシアセチル)フェニル]−19−ノル−17α−プレグナ−4,9−ジエン−3−オンの治療計画及び組み合わせ生成物に関する。本発明は、特に、上記のプロゲステロンアンタゴニストを第一相で投与し、且つプロゲストゲンを第二相で投与する婦人科系障害の治療のための連続的計画に関する。
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ポリエチレングリコールの誘導体およびその中間体の製造方法
【課題】ポリエチレングリコール誘導体の製造中間体の簡便な製造方法を提供し、さらにその方法により抗腫瘍剤の有効成分として有用な多くの化合物を提供すること。
【解決手段】ポリエチレングリコール化合物の一方の水酸基のみをパラトルエンスルホニルエステル化した化合物を用いることにより下記式(1):
(式中、Rは置換基を有していてもよい炭化水素基を示し、nは正の整数を示す。)で示されるポリエチレングリコールモノエーテル化合物またはその塩を製造する。
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医薬的固体状態形態
本発明は、固体状態の17α−エチニル−5α−アンドロスタン−3α,17β−ジオール、例えば、非晶質および結晶性形態ならびにその特定の多形形態を提供し、記載したものである。17α−エチニル−5α−アンドロスタン−3α,17β−ジオールの無水物および溶媒和物としては、III型無水物およびI型溶媒和物が挙げられる。さらに、本発明は、本記載の固体状態形態の17α−エチニル−5α−アンドロスタン−3α,17β−ジオールを含む固形および懸濁製剤、ならびに被検体またはヒト患者の前立腺癌または乳癌などの癌または前癌を処置するための該製剤の使用に関する。また、本発明は、17α−エチニル−5α−アンドロスタン−3α,17β−ジオールの固体状態形態からの液状製剤の作製方法、および記載の病状の処置におけるかかる製剤の使用に関する。 (もっと読む)
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