本発明は、成長ホルモン分泌誘導物質レセプターに結合することによって細胞内のカルシウムイオン濃度を上昇させる活性を有し、配列番号１〜２２に記載のアミノ酸配列からなる群から選択される１のアミノ酸配列、または前記アミノ酸配列においてアミノ末端の１番目から４番目までのアミノ酸残基以外で１ないし数個のアミノ酸が欠失、置換もしくは付加したアミノ酸配列を有するポリペプチドの誘導体またはその薬理学的に許容される塩を有効成分とする肝障害の予防または治療剤に関する。本発明の肝障害の予防または治療剤は、肝炎、肝硬変、肝不全などの肝疾患の治療または予防に適した医薬として有用である。さらに、本発明の肝障害の予防または治療剤は、肝切除術後の肝再生・肝機能回復促進剤などとしても有用である。 （もっと読む）

【課題】ポリペプチドを含有する液体培地中での、ポリペプチドの三硫化物誘導体の形成を減少するか又は実質的に防止する方法であって、該液体培地をガスで、適切には窒素又はアルゴンのような化学的に非反応性のガスでストリッピングすることを含む方法。 （もっと読む）

修飾されたヒト成長ホルモンポリペプチドの製剤が提供される。 （もっと読む）

本発明は水溶性重合体を蛋白に結合することにより製造した化学修飾されたヒト成長ホルモン（ｈＧＨ）を提供する。本発明により化学修飾された蛋白は未修飾のｈＧＨよりもはるかに長時間持続するｈＧＨ活性を有し、用量および予定投薬回数を低減することを可能にする。 （もっと読む）

直交性のｔＲＮＡ、直交性のアミノアシルｔＲＮＡシンテターゼおよびｔＲＮＡ／シンテターゼの直交性対を含むタンパク質生合成機構の組成物および成分産生の方法が提供される。これらの直交性対を同定するための方法も、これらの直交性対を用いてタンパク質を生成する方法とともに提供される。 （もっと読む）

修飾成長ホルモンポリペプチド、修飾成長ホルモンポリペプチドをコードする核酸分子および修飾成長ホルモンポリペプチドを作出する方法を提供する。また、修飾成長ホルモンポリペプチドを用いた治療法も提供する。 （もっと読む）

以下のステップ：（ａ）２−プロパノールを包含する、成長ホルモン（ＧＨ）またはその機能的誘導体の水溶液の調製、（ｂ）ステップ（ａ）で調製された溶液をインキュベーションしての、前記ＧＨまたはその機能的誘導体の結晶化、および（ｃ）ステップ（ｂ）で形成された結晶の単離、を包含するＧＨまたはその機能的誘導体の結晶を製造するため、１つの方法を提供する。ＧＨまたはその機能的誘導体の結晶を製造するための、結晶化剤としての２−プロパノールの新規使用もまた提供する。加えて、該方法により得ることのできる結晶、および該結晶を包含する医薬組成物を提供する。該結晶は薬剤として、このような薬剤の製造のため、およびヒトを含む哺乳類を治療する方法において有用である。
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式(I)による化合物であって、
【化７６】


GHが、N末端アミノ基から水素原子１つを除去した成長ホルモン化合物を由来とする遊離基を表し；Ｘが、酸素、または２つの水素原子を表し；Zが、結合、アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、-CH₂-O-(CH₂)_1-10-、-CH₂-O-(C₆H₄)-、またはそれらの組み合わせを表し；および、Yが、
【化７７】


から選択される遊離基を表す化合物が、該化合物の作製方法とともに提供される。該化合物は、治療に有用である。 （もっと読む）

結合型成長ホルモンの作製の方法が提供され、ここにおいて、GH由来のアルデヒドまたはケトンが、双極性溶媒存在下、酸性pHで、アルコキシアミン、ヒドラジンまたは2-アミノチオール化合物と反応する。 （もっと読む）

【課題】 ヒト成長ホルモン変異体を提供する。
【解決手段】 (a)hＧＨアミノ酸の１７２等が、(1)Ｒ、Ｓ、Ｆ、Ｒ等よりなる群から選択され、(b)アミノ酸１０等が、(1)Ｈ、Ｇ、Ｎ、Ｎ等よりなる群から選択され、(c)アミノ酸の１７４がセリンであり、１７６がチロシンであり、そしてアミノ酸の１６７等が(1)Ｎ、Ｓ、Ｔ、Ｔ等よりなる群から選択され、(d)グルタメート₁₇₄がセリン₁₇₄によって置換され、フェニルアラニン₁₇₆がチロシン₁₇₆によって置換され、そして８個のアミノ酸が置換され、(e)(d)のhＧＨ変異体において、８個のアミノ酸Ｆ１０等が、(1)Ｈ、Ｇ、Ｎ、Ｎ、Ｎ、Ｓ、Ｔ、Ｔ等よりなる群から順に選択され、(f)(e)が、アルギニン₁₅によって置換されたロイシン₁₅およびアルギニン₁₆₈によって置換され、(g)(e)が、フェニルアラニン₁₇₆をさらに含有するヒト成長ホルモン変異体。 （もっと読む）