【課題】Ｇ−四重鎖ＤＮＡを結合するための高度に選択的なジカチオン化合物を提供する。
【解決手段】いくつかの化合物は、Ｇ−四重鎖ＤＮＡに対する溝結合、並びにトリパノソーマブルーセイローデシエンスに対するインビトロ及びインビボ活性を示す。それらの化合物は、癌、マラリア、レーシュマニア及びトリパノソーマ症を治療するための新規の薬物に相当する。 （もっと読む）

【課題】ペプチド系医薬品の使用に於いて、その薬品の有効性を増強する為に、特にその血液中での循環半減期を延長されたペプチド系医薬品の提供。
【解決手段】腎臓から排出され、その元の形態においてＩgＧのＦc領域を含まないようなポリペプチドを、ＩgＧのＦc領域のサルベージレセプター結合エピトープを含み、それにより増加した循環半減期を有するように改変する。 （もっと読む）

【課題】 Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｔｅａｒｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ由来の耐熱性ＤＮＡポリメラーゼのクローニング及び精製。
【解決手段】 ＤＮＡ組み換え及びタンパク質融合技術を用いてＢｓｔ ＤＮＡポリメラーゼから３′→５′エキソヌクレアーゼ活性を除去することによって、耐熱性の切頭型Ｂｓｔ ＤＮＡポリメラーゼを得る。 （もっと読む）

【課題】判定ソフトウェアの自動更新が可能な生化学反応カセット自動解析装置を提供する。
【解決手段】判定ソフトウェアがそのバージョン情報およびプローブ担体上のプローブの種類を識別するための識別情報と関連付けられて格納された記憶部を有する生化学反応カセット自動解析装置１００が、ネットワーク３００を介して判定ソフトウェア提供システム２００と接続されている。判定ソフトウェア提供システム２００は、上記プローブの種類に応じた判定ソフトウェアがそのバージョン情報および上記識別情報と関連付けられて格納された判定ソフトウェア情報格納部２０２ａと、判定ソフトウェア情報格納部２０２ａ内の判定ソフトウェアの更新情報を生化学反応カセット自動解析装置１００に提供する照合用コンピュータ２０１とを有する。 （もっと読む）

【課題】オリゴヌクレオチドおよびアナログを、それらが合成される固体支持
体上に直接、迅速で、経済的、かつ化学的に不安定な官能基に適合する条件下で
標識化するための、方法および試薬を提供すること。
【解決手段】核酸化学の分野において、固体支持体上のオリゴヌクレオチドを標識するための方法であって、その標識試薬としては、ハイブリダイゼーション−安定化部分、蛍光色素、蛍光消光剤、エネルギー移動色素のセット、化学発光色素、金属ポルフィリン、アミノ酸、タンパク質、ペプチド、酵素およびアフィニティーリガンドが挙げられる、方法。 （もっと読む）

【課題】 細胞に核酸を効率的に導入するための新規な方法ならびにこの方法に用いる培養基材を提供すること。
【解決手段】 細胞に核酸を導入する方法であって、培養基材上に核酸とカチオン化多糖とのポリイオンコンプレックスと、細胞になじみのよい生理条件で細胞をしっかりと細胞培養基材に接着させるための細胞接着促進剤とともに固定化し、この培養基材上で細胞を培養することにより核酸を細胞に取り込ませることを特徴とする方法が開示される。また、培養基材の上に核酸とカチオン化多糖とのポリイオンコンプレックスおよび細胞接着促進剤が固定化されている培養基材も提供される。 （もっと読む）

【課題】外部からの制御を必要とせずに、キャリア分子への荷物分子の積載、目的地への伝送／配送、目的地での積み降ろし動作を自律的に行う。
【解決手段】分子伝送・分子配送システムは、ヌクレオチドの二本鎖形成能を利用してキャリア分子（２０）に荷物分子（３０）を積載する積載ゾーン（５０）と、目的地において、ヌクレオチドの二本鎖形成能および解離作用を利用して、前記キャリア分子から荷物分子を積み降ろす積み降ろしゾーン（４０）とを含む。キャリア分子には、第１の鎖長を有する第１のヌクレオチド一本鎖を含む牽引用ヌクレオチド鎖（２１）が結合され、荷物分子には、第１の鎖長よりも長い第２の鎖長を有する第２のヌクレオチド一本鎖（３１）が結合されている。積み降ろしゾーンには、第２のヌクレオチド一本鎖と同じ鎖長の第３のヌクレオチド一本鎖（４１）が固定されている。 （もっと読む）

本発明は、ＲＮＡまたはＤＮＡを試料から単離するための装置、材料および方法を扱う。
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本発明は、例えばＰｏｌＩ及び／又はＰｏｌＩＩプロモーターを含むタンデム転写カセットを含むベクターを用いて、ヘルパーウイルスの非存在下でインフルエンザウイルスを調製するために有用な組成物を提供する。
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【課題】種々の測定形態に適合するカートリッジを提供する。
【解決手段】穴（ウェル）２１に注入口２４を介してサンプルを注入する。ローラ６をカートリッジに押し付けながら右方に回転すると穴２１に収容したサンプルと穴２２に収容した溶解液とが、流路２５及び流路２６を介して穴２３に到達し、両者が混合される。混合液は流路２７、流路２８及び流路２９に分岐して、穴３１、穴３２及び穴３３に到達し、穴３１ａ、穴３２ａ及び穴３３ａに予め収容されていた試薬が、それぞれ穴３１、穴３２及び穴３３に流れ込む。次に、穴３１、穴３２及び穴３３の温度を制御してＤＮＡ増幅を行う。次に、穴３１、穴３２及び穴３３で増幅したＰＣＲ副産物を、流路４１、流路４２及び流路４３を介して電極５１近傍の位置まで移送する。次に、引き出し電極５１ａ及び電極５２ａを介して、電極５１を負電極、電極５２を正電極とする電圧を印加し、ＰＣＲ副産物を電気泳動する。 （もっと読む）