【課題】IL-21タンパク質に結合するモノクローナル抗体を投与する段階を含む方法であり、ＩＬ−２１に媒介される障害を抑制又は軽減する方法を提供する。
【解決手段】IL-21の中和抗体の提供。及びハイブリドーマおよび抗IL-21モノクローナル抗体を作製する方法。モノクローナル抗体は、IL-21に媒介される疾患を治療する際に有用であり、これらの疾患には、膵炎、I型糖尿病(IDDM)、グレーブス病、炎症性腸疾患(IBD)、クローン病、潰瘍性結腸炎、過敏性腸症候群、多発性硬化症、関節リウマチ、憩室症、全身性エリテマトーデス、乾癬、強直性脊椎炎、強皮症、全身性硬化症、乾癬性関節炎、変形性関節症、アトピー性皮膚炎、などの自己免疫疾患および炎症性疾患が含まれる。 （もっと読む）

【課題】癌の診断および療法のための標的構造を提供する。
【解決手段】データマイニングにより、すべての既知の精巣特異的遺伝子のリストが、可能な限り完全に得られ、これを次に、腫瘍におけるこれらの異常な活性化について、特定のＲＴ−ＰＣＲによる発現分析により評価する。１つの観点において、腫瘍において示差的に発現される遺伝子を同定するための方策は、公開されている配列ライブラリーのデータマイニング（「インシリコ(in silico)」）をその後実験室実験的（「ウェットベンチ(wet bench)」）試験を評価することと組み合わせる。 （もっと読む）

【課題】多様な化学的および／または生物学的プロセスにおいて、様々な種類の分析物の存在および／または濃度変化を検出する。水素イオン濃度（ｐＨ）の変化をモニターする、またはＤＮＡシークエンシング技術を促進する。
【解決手段】ＣｈｅｍＦＥＴアレイは、改良されたＦＥＴピクセル、ならびに測定感度および精度を向上させ、同時に顕著に小さいピクセルサイズおよび高密度アレイを従来のＣＭＯＳプロセス技術により製造する。複数のテンプレート核酸を複数の反応チャンバ内に配置する（ここで、ここで複数の反応チャンバは、ｃｈｅｍＦＥＴアレイに接触しており、）、１または２以上の既知のヌクレオチド三リン酸を、順番にシークエンシングプライマーの３’末端に取り込むことにより、新しい核酸鎖を合成する、アレイ内の少なくとも１つのｃｈｅｍＦＥＴにおける電流の変化により、１または２以上の既知のヌクレオチド三リン酸の取り込みを検出する。 （もっと読む）

【課題】多様な化学的および／または生物学的プロセスにおいて、様々な種類の分析物の存在および／または濃度変化を検出すること、および水素イオン濃度（ｐＨ）の変化、またはＤＮＡ合成に関する化学的プロセスに関連した結合事象をモニターすることに基づいたＤＮＡシークエンシング技術を促進する。
【解決手段】ＣｈｅｍＦＥＴアレイは、改良されたＦＥＴピクセル、ならびに測定感度および精度を向上させ、従来のＣＭＯＳプロセス技術により製造する。複数のテンプレート核酸を複数の反応チャンバ内に配置する（ここで、ここで複数の反応チャンバは、ｃｈｅｍＦＥＴアレイに接触しており）、１または２以上の既知のヌクレオチド三リン酸を、順番にシークエンシングプライマーの３’末端に取り込み核酸鎖を合成する、ｃｈｅｍＦＥＴにおける電流の変化により、１または２以上の既知のヌクレオチド三リン酸の取り込みを検出する。 （もっと読む）

【課題】膜破壊活性またはLPS（リポ多糖類）破壊活性を有するペプチドストレッチが融合されたエンドリシンを含む、エンドリシン変異体の提供。
【解決手段】カチオン性ペプチドストレッチが、5〜100個のアミノ酸残基を含み、該ペプチドストレッチ中に含まれる少なくとも70%のアミノ酸残基が、アルギニン、および/またはリジンであり、かつ0%〜30%がセリン、および/またはグリシンである、前記エンドリシン変異体。 （もっと読む）

【課題】B Streptococcusの高度に病原性のST-17クローンの迅速、単純かつ特異的な検出を可能とするポリヌクレオチド、前記ポリヌクレオチドによりコードされたポリペプチド、前記ポリペプチドに対する抗体、および前記ポリヌクレオチド、前記ポリペプチドまたは前記抗体を用いて特異的に検出するためのキットおよび方法を提供する。
【解決手段】特定の配列からなるＳＴ−１７クローンの株の表面タンパク質Ｇｂｓ２０１８をコード化しているＢ群連鎖球菌遺伝子。 （もっと読む）

【課題】ＦｏｋＩ制限エンドヌクレアーゼの認識ドメインおよび開裂ドメインを同定し、ＦｏｋＩ制限エンドヌクレアーゼの認識ドメインおよび開裂ドメインの夫々をコードするＤＮＡセグメントを提供する。
【解決手段】４１kDaのＮ末端フラグメントはＦｏｋＩ制限エンドヌクレアーゼの認識ドメインを構成し、４１kDaのＣ末端フラグメントはＦｏｋＩ制限エンドヌクレアーゼのヌクレアーゼドメインを構成する。他の酵素の認識ドメインに連結されたＦｏｋＩ制限エンドヌクレアーゼのヌクレアーゼドメインを含むハイブリッド制限酵素。このようなハイブリッド制限酵素の一つは、Ｕｂｘ−Ｆ_Ｎである。この酵素は、ＦｏｋＩの開裂もしくはヌクレアーゼドメインに連結されたＵｂｘのホメオドメインを含んでいる。ＦｏｋＩエンドヌクレアーゼの二つの挿入変異体。 （もっと読む）

【課題】ＩＬ−１５Ｒαに対するヒトＩＬ−１５結合部位の同定方法、およびＩＬ−１５Ｒ受容体複合体にそのＩＬ−１５特異性を付与する鎖を標的にするＩＬ−１５アゴニストおよびアンタゴニストの提供。
【解決手段】インターロイキン−１５受容体α鎖への結合を担う、ヒトインターロイキン−１５（ＩＬ−１５）のエピトープの形成には２個のＩＬ−１５領域が関与する。Ｂヘリックスに位置する配列に対応する第１領域（_４４ＬＬＥＬＱＶＩＳＬ_５２、ペプチド１）、およびヘリックスＣに位置する配列に対応する第２領域（_６４ＥＮＬＩＩ_６８、ペプチド２、または_６４ＥＮＬＩＩＬ_６９、ペプチド２ａ）である。アゴニストまたはアンタゴニスト特性を示すムテインは、治療剤として使用される。 （もっと読む）

【課題】 ＨＬＡ−Ｅによって仲介されるＮＫ細胞活性の阻害を予防する方法を提供すること。
【解決手段】 ＨＬＡ−Ｅによって仲介されるＮＫ細胞活性の阻害を予防する方法であって、（ａ）阻害的ＣＤ９４／ＮＫＧ２レセプターへのＨＬＡ−Ｅの結合を干渉する化合物を選択し、そして（ｂ）阻害的ＣＤ９４／ＮＫＧ２レセプターを発現するＮＫ細胞またはＴ細胞を化合物と接触させることを含む方法。 （もっと読む）

【課題】ｃ−Ｊｕｎアミノ末端キナーゼ（ＪＮＫ）タンパク質の有効なインヒビターである、ＪＮＫタンパク質に結合し、ＪＮＫ発現細胞においてＪＮＫ媒介効果を阻害する細胞透過性ペプチドを提供すること。
【解決手段】本発明は、細胞におけるＪＮＫの活性化と関連する病態生理学を処置する方法を含む。例えば、標的細胞は、例えば、培養動物細胞、ヒト細胞または微生物であり得る。送達は、キメラペプチドが、診断目的、予防目的または治療目的に使用され個体にキメラペプチドを投与することによりインビボで行われ得る。 （もっと読む）