本発明は、全肝臓またはその切除物から、ヘパトサイトおよび肝性幹／前駆細胞で富化された生存能のある機能性の肝臓細胞を含む細胞の集団を得る方法、その組成物、ならびにその用途に関する。組成物としては、ヘパトサイトおよび肝性幹／前駆細胞で富化された肝臓細胞の組成物、ならびにその医薬組成物が含まれる。用途としては、肝臓疾患の治療、肝臓の再生、毒性検査および肝臓支援装置が含まれる。 （もっと読む）

【課題】 凝集塊を形成できる細胞を効率よく培養することができる培養容器、培養方法、及び培養装置を提供する。
【解決手段】 複数個ある第１培養部の各々で細胞を凝集させて、第１培養部のサイズに規制された所定サイズの細胞凝集塊を形成させる工程；第１培養部と同一培養容器内に形成された、第１培養部よりも大きいサイズの第２培養部に、前記細胞塊を移す工程；及び第２培養部で細胞を培養する工程を含む。前記所定サイズは、第１培養部は、複数の凹部が凹設された容器内壁面の一面であることが好ましい。 （もっと読む）

遺伝子改変された植物または植物細胞を制御する方法であり、該方法は以下の工程を含む：（ａ）遺伝子改変された植物または植物細胞を提供し、該植物または植物細胞は、タンパク質の第１の断片を含有するかまたはそれから成る第１のポリペプチドをコードしている異種核酸を含有する、（ｂ）該遺伝子改変された植物または植物細胞の細胞内へ第２のポリペプチドを導入し、該第２のポリペプチドは（ｉ）該タンパク質の第２の断片および（ｉｉ）該遺伝子改変された植物または植物細胞の細胞内への該第２のポリペプチドの導入を可能にするペプチド配列、を含有し、それにより該第１の断片および該第２の断片は、共同して存在している場合にのみ、該タンパク質の所定の機能を共同して発生させる。
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【課題】本発明は、細胞を運搬している細胞運搬マイクロカプセルを洗浄するための洗浄装置（１）に関する。
【解決手段】細胞運搬マイクロカプセルが、製品容器（２）において、冷蔵用バッファ溶液または凍結用バッファ溶液中に保存されている。細胞運搬マイクロカプセルを洗浄するための洗浄用溶液を貯蔵するため、貯蔵容器（６）が設けられている。貯蔵容器（６）が、製品容器（２）へと接続されている。さらに製品容器（２）は、廃棄物容器（１０）へと接続されている。細胞運搬マイクロカプセルを洗浄するとき、細胞運搬マイクロカプセルを洗浄すべく洗浄用溶液が貯蔵容器（６）から製品容器（２）へと移され、その後に廃棄物容器へと移される。洗浄済みの細胞運搬マイクロカプセルを、さらなる使用のためにカートリッジへと移すことができる。 （もっと読む）

【課題】
再生医療技術などを用いて培養した細胞から調製される培養細胞懸濁液中の細胞の凝集作用を抑制する。
【解決手段】
リドカイン、メピバカイン、ジブカイン、ブピバカイン、及びプロピトカイン等のアミド型局所麻酔薬、又はコカイン、プロカイン、クロロカイン、及びテトラカイン等のエステル型局所麻酔薬を含有する細胞の凝集抑制剤を提供する。
なし （もっと読む）

特に生物学的試料の低温保存のための少なくとも一の試料チャンバ（１１）のためのキャリア（１０）が記述され、上記キャリア（１０）は、上記試料チャンバ（１１）を配置するように設定されかつ接続エレメント（５０）により脱着自在に組み立てられることが可能でありかつ組み合わされた状態では側面（３１，４１）で接触する第１のフレーム部（３０）及び第２のフレーム部（４０）とを有するマウントフレーム（２０）を備え、上記試料チャンバ（１１）は上記側面（３１，４１）間に固定されることが可能である。
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本発明は血清および蛋白質非含有培地中で増殖するように適応される哺乳動物細胞を得る方法に関する。本発明の方法はその間に細胞が蛋白質非含有培地中で生存する能力を獲得しなければならない臨界蛋白質濃度範囲を含んで成る２適応段階から成る方法を含む。各細胞株に対し特定の臨界蛋白質濃度範囲が存在する。本発明は更に、少なくとも４０世代にわたり血清および蛋白質非含有培地中で安定な方法で増殖する哺乳動物の細胞株に関する。本発明は更に、抗−ＣＤ６Ｔ１ｈＴおよびＥＧＦｈＲ_３抗受容体ヒト化抗体および抗−ＣＤ_３Ｔ_３Ｑキメラ抗体並びに前記抗体の断片を発現するクローンに関する。 （もっと読む）

【課題】 ヒトおよびヒトでない動物におけるこれらおよび他の疾患を予防および処置するための免疫学的方法を提供。
【解決手段】
Ｔリンパ球を、組換え核酸によってコードされるテロメラーゼ逆転写酵素（ＴＲＴ）ポリペプチドを発現する樹状細胞と接触させることによりＴリンパ球を活性化する方法ならびに組換えＴＲＴ発現カセットを含む組換え樹状細胞（１つの実施態様では、この組換え発現カセットは、幹細胞に形質導入され、次いでこの幹細胞は樹状細胞に分化される）、ならびに上記の樹状細胞および薬学的に受容可能なキャリアを含む薬学的組成物。
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任意の被子植物細胞の色素体ゲノム中の異種遺伝子を安定的に挿入し発現するＤＮＡベクターを提供する。本ベクターでは、異なる分類の植物（双子葉植物及び単子葉植物）に属するａｔｐＢオペロンとｒｂｃＬオペロンの組み合わせから得られた人工遺伝子間領域に位置する多重クローニング部位に外来遺伝子を挿入することができる。ベクターのａｔｐＢ及びｒｂｃＬボーダー配列と対応する色素体ゲノムの相同領域との間の相同組換えによって、色素体ゲノムにこの発現カセットを挿入する。かかる方法により、目的の２種以上の遺伝子が、ａｔｐＢ遺伝子をコードするボーダー領域に隣接するｒｂｃＬプロモーターの転写調節下で発現可能である。 （もっと読む）

本発明は、Ｏｐｎ及び／又は活性型Ｏｐｎフラグメントの調節によって、エクスビボで特定の細胞集団の実用的な量を産生するための方法、培地及び装置を提供する。本発明は、薬剤スクリーニング、毒性テスト及び他の研究活動などの、移植治療、及び臨床並びに研究活動での使用のための、エクスビボ増幅されたＨＳＣ集団を提供する。また、提供された方法、装置、及び培地は、ＨＩＳＣへのＯｐｎ結合を阻害するために提供され、より分化した細胞集団の産生の増加を促進する。 （もっと読む）