本発明は、1つまたは複数のTus DNA結合ドメイン、1つまたは複数のDNA結合部位、および少なくとも１つのポリペプチドドメインをコードする核酸配列に関する。 （もっと読む）

本発明は、ラクトバチルス・アシドフィルスの核酸分子及びポリペプチド、その断片又は変異体を開示する。本発明には、融合タンパク質、抗原性ペプチド、及び抗体も包含される。本発明はさらに、本発明の核酸分子を含む組換え発現ベクター、及びかかる発現ベクターを含む細胞を提供する。本発明のポリペプチドの作製方法及びその使用方法についても提供される。
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本発明は、ウイルス発現ベクターを含み、該ウイルス発現ベクターは、関心の対象である遺伝子、ベクター発現ウイルスの下流に置かれたレポーター遺伝子、真核細胞遺伝子の発現に適した遺伝子、または、構成的プロモーターの下流に置かれた関心の対象である遺伝子を含む構成物の上流に、構成的かつ普遍的プロモーターを含み、これらの構成物が、前記構成的かつ普遍的プロモーターの下流に置かれた、イネ黄色モットルウイルス（RYMV、Rice Yellow Mottle Virus）のサイレンシングサプレッサーであるＰ１遺伝子を更に含む構成物によって補完されることを特徴とする植物における組み換えタンパク質の一過性発現系を対象とする。応用：治療的関心の対象であるタンパク質の生成。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物の腫瘍の診断と治療のために有用な物質の組成物と、同じ目的のためのそのような物質の組成物の使用法に関する。 （もっと読む）

本発明は、大腸菌細胞から標的タンパク質を抽出する方法において、大腸菌全細胞を含む溶液のｐＨを低下させて酸性細胞溶液を形成し、細胞を破壊して酸性溶液中にタンパク質を放出させ、放出されたタンパク質から細胞片を分離して異種標的タンパク質に富んだタンパク質産物を得る方法を含む。本発明はまた溶解促進剤の添加を含む。 （もっと読む）

【課題】カルシウム依存性マキシクロライドチャンネルと同質の機能を有するポリペプチド及び該ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドおよびその測定方法、それらの発現阻害化合物の同定方法、それらの異常に基づく疾患に用い得る医薬、該疾患の判定方法の提供。
【解決手段】特定の塩基配列で表されるポリヌクレオチド、その組換えベクターと形質転換体、前記ポリヌクレオチドがコードするポリペプチド、ポリペプチドを認識する抗体、ポリペプチドの製造方法、ポリヌクレオチドの発現および／またはポリペプチドの機能を阻害する化合物とその同定方法、ポリヌクレオチドの遺伝子産物の産生の亢進を起因とする疾患の防止剤および／または治療剤、防止方法および／または治療方法、該ポリペプチドおよび／または該ポリヌクレオチドの測定方法、並びに前記ポリヌクレオチド、ポリペプチド、組換えベクター、形質転換体および抗体を含有する試薬キット。 （もっと読む）

本発明は、所望の活性を有する遺伝子産物をコードする１つ以上の遺伝要素を単離するための方法であって、（ａ）遺伝要素をマイクロカプセルに区画化する工程；（ｂ）所望の活性をもつ遺伝産物を発現する遺伝要素を選別する工程、を含む方法であって、少なくとも１つの工程がマイクロ流体制御下にある方法を記述している。本発明は、反復的突然変異誘発および本発明の方法の反復的応用により核酸およびタンパク質のインビトロ進化を可能にする。 （もっと読む）

【課題】異なる複数の構成タンパク質が任意の比率で構成された多量体タンパク質の合成法及び複合タンパク質の効率的な合成法を提供する。
【解決手段】複数の構成タンパク質からなる多量体タンパク質の作製方法であって、作製すべき前記多量体タンパク質における構成タンパク質の構成比と同じ比で、それぞれの構成タンパク質の鋳型を用いて、前記複数の構成タンパク質を単一の無細胞タンパク質合成系で合成することによって、任意の構成タンパク質比率を有する多量体タンパク質を作製する方法。得られた多量体タンパク質に非タンパク性物質を導入することによって複合タンパク質を作製する方法。 （もっと読む）

本発明は、コレステロールおよび／またはコレステロール再摂取阻害剤に結合することができる腸タンパク質を単離する方法を説明する。 （もっと読む）

分光標識蛋白質（例えばＮＭＲ活性同位体、スピンラベル、常磁性金属用キレート剤等で部位特異的に標識した蛋白質）の作製及び／又は分析方法を提供する。標識蛋白質は直交アミノアシルｔＲＮＡシンテターゼ／ｔＲＮＡ対を含む翻訳系で作製される。ＮＭＲ共鳴の帰属方法（例えば同位体標識蛋白質を使用する方法）も提供する。 （もっと読む）