本発明は、多重結合型酸化還元酵素複合体に関係する。前記複合体はデヒドロゲナーセサブユニット及びチトクロームCサブユニットを有する。本発明はさらに多重結合型酸化還元酵素複合体及びそれらの使用方法にも関係する。 （もっと読む）

本発明は、遺伝子工学的手法により、乳酸デヒドロゲナーゼ遺伝子が破壊され、かつ、ピルビン酸カルボキシラーゼ遺伝子が高発現すべく組換えられた好気性コリネ型細菌形質転換体を提供するものである。本発明の好気性コリネ型細菌形質転換体は、糖類からジカルボン酸を高生産速度で製造できる。 （もっと読む）

【課題】 微生物のラクテートデヒドロゲナーゼ遺伝子破壊株を提供する。
【解決手段】 配列番号１に示す塩基配列を有するＤＮＡ断片もしくはその一部、又はこのＤＮＡと生理的条件下でハイブリダイズし得るＤＮＡ断片もしくはその一部がベクターに連結されてなる組換えベクターＤＮＡを、微生物細胞に導入し、この微生物細胞の染色体ＤＮＡ上のラクテートデヒドロゲナーゼ遺伝子と前記ＤＮＡ断片との相同組換えによりラクテートデヒドロゲナーゼ遺伝子を破壊する。 （もっと読む）

【構成】 炭素源を含まない水性培地と、炭化水素類の基質を含有する脂環式炭化水素（例えば、デカリン、テトラリン）からなる、二相系溶液で微生物を培養し、この培養液を平板培地に塗布した後、更に基質を供給して培養することを特徴とする微生物の分離方法。
【効果】 炭化水素類の基質を他の有機化合物に変換しうる微生物を効率的に分離できる。 （もっと読む）

【構成】 本発明は、スフィンゴモナス属に属し、２，６−ジメチルナフタレンから２，６−ナフタレンジカルボン酸を生成することのできる２，６−ナフタレンジカルボン酸生成菌及びこの生成菌を用い、２，６−ジメチルナフタレンを溶解した有機溶媒と、培地からなる有機溶媒系培地において培養し、２，６−ナフタレンジカルボン酸を生成させることを特徴とする２，６−ナフタレンジカルボン酸あるいはその塩の製造法に関するものである。
【効果】 本発明の使用菌によれば、２，６−ジメチルナフタレンを溶液状で直接２，６−ナフタレンジカルボン酸に交換でき、その収率を著じるしく高めることができたものである。 （もっと読む）