高血圧症（ＨＴ）に対する疾患感受性や素因と関連する遺伝子、ＳＮＰマーカー及びハプロタイプを開示する。ＨＴリスク遺伝子に存在する多型を用いた診断方法、及び臨床経過やＨＴに対する治療の効果を予測するための方法も開示する。本発明の遺伝子、遺伝子産物及び薬剤は、ＨＴの予防や治療の効果をモニタリングするのにも有用である。ＨＴの診断、治療の選択及び予後判定を行うためのキットも提供する。 （もっと読む）

血中の被検成分である低密度リポ蛋白中のコレステロールと総コレステロールの同時測定法の提供。
生体試料中の低密度リポ蛋白中のコレステロールと総コレステロールを一度の測定で定量する、生体試料の低密度リポ蛋白中のコレステロールと総コレステロールを同時測定する方法。 （もっと読む）

【課題】 保存安定性に優れた乾式分析要素を提供すること。
【解決手段】 生体試料中のアナライトまたはアナライトから誘導される物質に共役酵素を作用させ、過酸化水素を生成させ、前記過酸化水素を利用して発色性物質を発色させて前記アナライトを定性または定量分析する乾式分析要素において、支持体上に、前記発色性物質を含む発色層と前記共役酵素を含む試薬層とが隣接して配置されるとともに、前記発色性物質の発色に関与するメディエータを含まないことを特徴とする乾式分析要素。 （もっと読む）

【課題】
リポタンパクなど種々の形で存在するコレステロールの定量を1段階の操作で可能にするような方法を提供すること。
【解決手段】
振動反応を利用したコレステロールの定量方法とする。また、この振動反応において、過酸化水素を含む第一の溶液を、カタラーゼ、コレステロールオキシダーゼ及びコレステロールを含む第二の溶液に、半透膜を介して浸透させることによって行う反応であること、半透膜は透析膜若しくはミリポアフィルターであること、第二の溶液は、カタラーゼを０．０１〜１ｍｇ／ｍｌ、コレステロールオキシダーゼを０．００２〜０．０２ｍｇ／ｍｌの範囲で含有してなることも望ましい。 （もっと読む）

検体と、コレステロールエステル加水分解酵素およびコレステロール酸化酵素、または、コレステロールエステル加水分解酵素、酸化型補酵素およびコレステロール脱水素酵素とを、胆汁酸誘導体を含有する水性媒体中で反応させ、生成した過酸化水素または還元型補酵素を測定することを特徴とする高密度リポ蛋白中のコレステロールの測定方法およびそれに用いる試薬。 （もっと読む）

皮膚の選択域に接着テープを当て、そのテープをその選択した皮膚域に固着させ、そしてその皮膚域からテープを剥がして皮膚の外側の角質層を表わす試料を採取して皮膚コレステロールを測定する。テープに固着している試料には皮膚成分が露出している。コレステロールだけに結合する検出試薬を使って試料を分析する。その試薬は露出した皮膚成分に存在するコレステロールの分量を定量するインディケータ成分も有する。
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試料を含有する水性媒体中、コレステロールエステル加水分解酵素およびコレステロール酸化酵素もしくはコレステロール脱水素酵素を超低密度リポ蛋白レムナント中のエステル型および遊離型コレステロール（以下総称して超低密度リポ蛋白レムナントコレステロールという）に特異的に作用させる（ａ）ポリオキシエチレンポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテルおよび（ｂ）ポリオキシエチレンポリオキシブチレン縮合物、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテルおよびポリオキシアルキレン長鎖アルキルエーテルからなる群から選択される一種の界面活性剤の組み合わせの存在下、試料中の超低密度リポ蛋白レムナントコレステロールを定量する。 （もっと読む）

血液のヘマトクリット（Ｈｃｔ）値を高精度及び高信頼性で測定することにより血液成分量を正確に補正可能な血液成分の測定方法及びそれに用いるセンサを提供する。 血液成分測定用センサにおいて、第１の分析部及び第２の分析部を形成する。前記第１の分析部は、第１の電極系（１１、１２）と試薬層（１４）を有
し、前記試薬層（１４）は、前記血液成分の酸化還元酵素とメディエータを有する。前記第１の分析部でメディエータの存在下、血液成分を前記酸化還元酵素で酸化還元し、電圧印加した際の酸化還元電流を前記第１の電極（１１、１２）で検出して前記血液成分を測定する。前記第２の分析部は、作用極及び対極を有し、前記作用極には、メディエータが配置されておらず、対極上にはメディエータが配置されており、前記電極系に前記血液を導入し、電圧印加し、これにより流れる電流値を検出することで前記血液のＨｃｔ値を測定する。このＨｃｔ値により前記血液成分量を補正する。 （もっと読む）