【課題】細胞のバイオマーカー、特に、がんの検査診断、治療剤開発、がんの予後判定等に利用可能なバイオマーカーの探索方法を提供すること
【解決手段】バイオマーカーの探索方法は、物質透過性を有し、細胞が透過しない固相基質の両面上で、各面ごとに互いに異なる種類の細胞をそれぞれ接着培養する工程と、培養後の細胞を回収してその遺伝子発現データを得る工程と、得られた遺伝子発現データから同種細胞を培養した場合に比べて発現が変化した遺伝子を特定する工程とを含む。発現が変化した遺伝子のｍＲＮＡ又は該遺伝子の直接的若しくは間接的産物若しくは該産物に起因して増大若しくは減少する物質をバイオマーカーであると判定する。 （もっと読む）

【課題】正確な温度制御、温度測定と迅速な昇温、降温を行うことができる反応制御装置を提供すること。
【解決手段】本発明は、より安定した温度制御を可能にする付加機構、RNA検出を可能にするPCR反応前の逆転写反応プロセスの導入を含めた前処理機構、融解曲線分析機能、液滴保持と光学計測に最適なチップ技術とPCR反応の光学的計測機能、および定量的な赤外光照射吸収制御手法による温度勾配制御機構を備える液体還流型反応制御装置を提供する。 （もっと読む）

【課題】濃縮プロセスのモニタリングに用いることができる方法を提供すること。
【解決手段】陰性対照配列および陽性対照配列をＤＮＡライブラリーに加える、または陰性対照配列および／もしくは陽性対照配列をライブラリーから選ぶステップ（９０１）と、陰性対照配列の捕捉前の量および陽性対照配列の捕捉前の量を決定するステップ（９０２）と、捕捉後ライブラリーを作製するためにベイト配列を用いてＤＮＡライブラリーからの標的配列の濃縮を行うステップ（９０３）と、捕捉後ライブラリーにおける陰性対照配列の捕捉後の量および陽性対照配列の捕捉後の量を決定するステップ（９０４）と、陽性対照配列の捕捉後の量、陰性対照配列の捕捉後の量、陽性対照配列の捕捉前の量、および陰性対照配列の捕捉前の量に基づいて、標的濃縮の効率を決定するステップ（９０５）とを含む、ＤＮＡライブラリーからの標的濃縮の効率を決定するための方法（９００）。 （もっと読む）

【課題】ｃｉｓ−１，２−ＤＣＥ分解能を有するデハロコッコイデス属細菌を迅速、簡便且つ高感度で検出することを可能にするデハロコッコイデス属細菌検出用プライマーセットを提供する。
【解決手段】標的領域（Ａ）をＬＡＭＰ法により増幅させるプライマーセット（Ｉ）と、標的配列（Ｂ）をＬＡＭＰ法により増幅させるプライマーセット（ＩＩ）及び標的配列（Ｃ）をＬＡＭＰ法により増幅させるプライマーセット（ＩＩＩ）から選ばれる少なくとも一方のプライマーセットと、を含むデハロコッコイデス属細菌検出用プライマーセット。 （もっと読む）

【課題】新規なストレスの評価方法を提供する。
【解決手段】遺伝子の発現量を指標として用いるストレス評価マーカー遺伝子が、Retnlg、Csta、Il1b、Camp、Tspan8、Mmp9、Add2、Eraf、Aqp1、Alas2、Hbb、その他からなる群から選択される少なくとも１種である、ストレスの評価方法。更に、ラット又はマウスを床敷飼育した後に、金網飼育することによる、ストレス負荷モデル動物の作成方法。 （もっと読む）

【課題】迅速に検査結果を得ることができる測定チップ、センサシステム、測定方法を提供する。
【解決手段】捕捉物質スポット１０１と、非捕捉物質スポット１０２とを測定チップ１の測定流路１２に固定し、この測定流路１２にサンプルを流通させ、サンプルが測定流路１２を流れる際の流速とサンプル中の物質と各捕捉物質との吸着速度を測定する。これにより、ダイアグラムの各ノードに示される検査を並列に実行できるので、測定時間を短縮することができる。 （もっと読む）

【課題】より簡便で実用的にハイブリダイズ産物の有無を検出できる標的ポリヌクレオチドの検出用剤を提供する。
【解決手段】一つの前記標的ポリヌクレオチドに予め関連付けられた少なくとも一つのオリゴヌクレオチドプローブ４を、そのオリゴヌクレオチドプローブ４を識別するためのパターン情報を含むプローブ識別情報を伴って固相担体２上に固定して備える検出用剤１０とする。オリゴヌクレオチドプローブ４を固定するパターンにプローブの識別情報を付与することで、ハイブリダイズ産物を生成したプローブの位置の照合操作を省略できる。 （もっと読む）

【課題】試料中に存在する核酸分子を、高精度かつ高感度に検出する方法の提供。
【解決手段】（ａ）標的核酸分子と相補的な塩基配列と、３’末端側の領域及び５’末端側の領域に互いに相補的な塩基配列とを有しており、第１マーカー及び第２マーカーが結合された分子ビーコンプローブを、核酸含有試料に添加した試料溶液を調製し、（ｂ）前記試料溶液中の核酸分子を変性させ、（ｃ）前記試料溶液中の核酸分子を会合させ、（ｄ）前記試料溶液中の会合していない分子ビーコンプローブにステムーループ構造を形成させ、（ｅ）ステムーループ構造が形成されている分子ビーコンプローブにおいて、ステム領域を形成している３’末端側の領域と５’末端側の領域との間に少なくとも１の共有結合を形成させ、（ｆ）前記試料溶液中の第１マーカー又は第２マーカーの光学的特性に基づき、前記標的核酸分子を検出する、標的核酸分子の検出方法 （もっと読む）