本発明は、それによって化学調製を行うことができる新規手段に関する。反応は、特別なチップ上でマイクロ波エネルギーを用いて加速することができる。チップは、マイクロ波エネルギーを効率的に吸収し化学反応速度を増加させる材料を含む。本発明は、タンパク質化学反応およびコンビナトリアルケミストリーにおいて使用されるものを含めて、多数の小規模化学変換において重要である。
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分析対象の二酸化珪素溶液のサンプル中に含まれる二酸化珪素の量を比色定量法によって測定する装置の目盛りの基点を標準に合致させるための方法であり、その比色定量法というのは、前記サンプル中に、モリブデン酸塩溶液、現像液、試薬を導入することから成るものである。その目盛りの基点を標準に合致させるために、前記分析対象の二酸化珪素溶液サンプルの中に、まず前記現像液つぎに前記モリブデン酸塩溶液そして最後に前記還元剤を導入する。 （もっと読む）

圧縮ポンプ２と、第１の空気制御部４と、二酸化炭素の除去装置６と、フィルタ８と、第１の冷却装置１０と、少なくとも２つ以上の堆肥槽１２と、少なくとも２つ以上の第２の冷却装置１０’と、少なくとも２つ以上の第２の空気制御部１４と、少なくとも２つ以上の非分散赤外線のガス分析機１６と、捕集部１８と、前記第１の空気制御部４、第２の空気制御部１４、堆肥槽１２に連設されるコンピュータ３４とを含む、生分解度の測定装置を開示する。本発明によれば、二酸化炭素の量を非分散赤外線の分光分析法を利用して速やかに定量的に測定し、前記測定した結果が再現性を表すようにし、生分解性の高分子を実験して開発する過程において適切なデータを迅速に供給することができる効果がある。
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共に液相に存在する生体分子とその結合パートナーの間の結合の解離定数及び吸着速度定数を含む結合パラメーターを測定するであって、マーカーフリーの結合段階を含む方法において、以下の段階、（ａ）固体表面に（ａ１）結合パートナー又は（ａ２）生体分子のいずれかを結合させること、（ｂ）液相中及び固体表面上の両方において結合パートナーと生体分子の間の結合を許すこと、（ｃ）もし該結合パートナーが段階（ａ１）に従う固体表面に固定されていたならば（ｃ１）生体分子に、又はもし該生体分子が段階（ａ２）に従う固体表面に固定されていたならば結合パートナーに、マーカーを（ｃ２）を結合させること、（ｄ）マーカーが沈殿物を生成することを許すこと、及び（ｅ）該沈殿の形成による固体表面上の表面物質量の変化を測定することにより該固体表面上に沈殿が形成されたまま、該沈殿を検出すること、を含むことを特徴とする方法。 （もっと読む）

反応条件下でスクリーニングされている触媒材料の動的なバルク性質および表面性質と、表面の化学的な速度論情報および機構情報とを明らかにしながら、多数の触媒材料を同時にスクリーニングするための、触媒材料における構造-活性/選択性の関係性を究明するための、表面化学種だけでなく触媒材料における動的構造に関する情報を収集するための、デバイスおよびコンビナトリアル方法が開示される。これにより新規材料の発見プロセスを促進させることができ、関連コストを削減することができ、かつ、上記情報はまた、改善された材料および進歩した材料の設計をもたらし得る。

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本発明は、リガンドを検出するための方法、装置、及びキットを提供する。当該方法は、リガンドに対する受容体を含むアフィニティー基板にサンプル由来のリガンドを捕捉し、検出表面に当該捕捉リガンドを転写し、そして液晶を用いて当該検出表面上のリガンドを検出することを含む。従って、当該捕捉ステップは、検出ステップから切り離されている。
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本明細書に開示された方法および装置は、ヌクレオチド、ヌクレオシド、および塩基の検出、ならびに核酸配列決定のために有用である。本方法は、表面増強ラマン分光法（SERS）または表面増強コヒーレント・アンチ・ストークス・ラマン分光法（SECARS）を使用した、ヌクレオチド、ヌクレオシド、または塩基の検出を含む。検出は、核酸配列決定反応のような核酸重合反応の間のデオキシヌクレオチド三リン酸の取り込みを検出する核酸配列決定反応の一部であり得る。合成された新生鎖の核酸配列および鋳型鎖の相補配列が、重合反応の間のヌクレオチドの取り込みの順序を追跡することにより決定され得る。塩基を糖部分から切断することによるヌクレオチドまたはヌクレオシドのSERSシグナルを増強する方法が提供される。さらに、単一塩基の繰り返しを検出する方法が提供される。 （もっと読む）

金属イオンリン酸リガンドの特異的結合及び蛍光性ポリマースーパークエンチングを用いた、キナーゼ、ホスファターゼ及びプロテアーゼ酵素活性のための試薬及びアッセイについて説明する。本アッセイは、ペプチド及びタンパク質基質を用いて、キナーゼ、ホスファターゼ及びプロテアーゼ酵素活性を測定するための一般的なプラットホームを提供する。ＤＮＡハイブリダイゼーションをベースとした試薬及びアッセイ、並びにアプタマー、抗体及び他のリガンドを用いたタンパク質用の試薬及びアッセイについても説明する。
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本発明は、生体物質を測定する装置を製造する方法に関するもので、第１基板に分析試薬が固定された複数の反応要素を形成する段階と、個別反応要素単位に上記第１基板を切断する段階と、上記個別反応要素単位の第１基板を第２基板の所定位置に接合する段階と、を含むことを特徴とする。本発明によれば、生体物質測定装置では材料費が最小化され、生産自動化が容易なため、結局、生産コストを節減することができる。
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複数の検出手段における再現性の高い生体情報を効率的に蓄積可能で、関連情報を多要因解析ができる生体情報検査システムにおいて、システムの簡略化・コンパクト化を実現する。本発明の生体情報検査システム１０は、遺伝子等の試料が保持されるセンサチップ２０と、センサチップ２０が配置されるセンサチップ保持部１１と、センサチップ２０の検出部２１とマーカー部２３の画像データを取得するデータ読取部１３とを有する。更に、検出部２１の画像データから生
体情報データを取得する複数のプログラムを実行するデータ演算ユニット１６を有する。読み取られたマーカー部２３の画像データから、センサチップ２０がどの検査手段に対応するかを判別する。そして、検出部２１に対応する検査手段に応じたプログラムをデータ演算ユニット１６が実行し、検出部２１の画像データから検出部２１に保持されるサンプル特有の生体情報を検出する。これにより、マーカー部２３の情報と、検出部２１の情報を同一の機構（データ読取部１３）により取得できる。 （もっと読む）