【課題】複数のジャッキ１７をカラム２０周囲に配置したクロマトグラフィ装置１において、ジャッキ１７を安価な手段で同期して伸縮させ、可動蓋２１の水平を保って上下動させる。
【解決手段】カラム２０の周囲に配置した複数のジャッキ１７それぞれに対し、その往復動ロッド１７１のストローク長を測定するセンサ４１を取り付ける。また、各ジャッキ１７のピストン１７３を上下動させる作動油が流れる流路５３それぞれに、電磁式で開閉を制御する切換弁４４と、手動式の流量調整弁４３とを取り付ける。制御部４５に、往復動ロッド１７１の伸縮長さΔｈと、伸縮する前の任意の往復動ロッド１７１の位置（基準高さ）ｈ１を入力した後、全電磁切換弁４４に信号を送り全ての流路５３を開く。その後、Δｈ＋ｈ１の高さに達したジャッキ１７の電磁切換弁４４を閉じて全往復動ロッド１７１の高さを揃え、これを繰り返すことで、蓋を水平に保って上下動させる。 （もっと読む）

加圧された第１のフローストリーム（６４）用のスプリッタ（６０）は、第１の制限フロー要素（６８）および第２の制限フロー要素（７０）によって主分岐フローストリームと副分岐フローストリームとに第１のフローストリームを分離する第１の分岐段（６６）と、副分岐フローストリームと稀釈フローソース（８０）を混合して、希釈副フローストリーム（７４）を生成する第１の稀釈段（７２）と、第２の副希釈フローストリーム中の第３の制限要素（９０）によって第２の主希釈フローストリーム（７６）と副希釈フローストリームとに希釈副フローストリームを分離する第２の分岐段（８８）と、スプリッタからの第２の副希釈フローストリームの出口より前、第３の制限要素（９０）後に、調整フローソース（９４）が第２の副希釈フローストリームを調整する第２の稀釈段（９２）とを含む。１つの実施形態は、さらに、背圧レギュレータ（８６）と流体連通して出口フローストリームに主分岐フローストリームと第２の主希釈フローストリームを再混合する圧力平衡段（７８）を含む。
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【課題】送液する溶液の組成を変更したり、圧力を開放する際に操作される送液装置のドレインバルブの操作性・寿命を向上させる。
【解決手段】バルブのシール部６４ａとシャフト部６４ｂを別体に構成する。シャフト部６４ｂに段差を有する貫通孔６７を設け、貫通孔６７からネジ７１を通し、ネジ７１のネジ部をシール部６４ａと螺合させる一方、ネジ頭をシャフト部６４ｂの貫通孔６７の段差部分に係合させる。シール部６４ａとシャフト部６４ｂは相互の位置関係を一定に保ちつつ、回転の自由度が確保される。シール部６４ａの脱落を防止し、弁体６３の寿命を長くすることができる。 （もっと読む）

【課題】糖化ヘモグロビンの測定精度を低下させることなく、測定時間の短縮を図り得る糖化ヘモグロビンの測定方法を提供する。
【解決手段】液体クロマトグラフィーを用いた糖化ヘモグロビンの測定方法であって、平均粒径が５μｍ〜２０μｍの範囲の充填剤が充填されており、内径が３．０ｍｍ〜５．０ｍｍ及び長さが１０ｍｍ〜３０ｍｍの範囲にあるカラムを用い、ヘモグロビン画分の溶出に際しての溶離液の流速を１．６ｍｌ／分〜２．５ｍｌ／分の範囲とし、かつヘモグロビンＡ０を溶出する際の溶離液に非イオン性界面活性剤を含有させることを特徴とする、糖化ヘモグロビンの測定方法。 （もっと読む）

【課題】ガスクロマトグラフ分析時とガスクロマトグラフ質量分析時のカラム圧の圧力差を同じにし、公定法に準じた方法で、石油類等の試料を容易且つ迅速且つ高精度に分析可能な試料分析方法及びこの試料分析方法に用いられるガスクロマトグラフ質量分析装置を提供する。
【解決手段】カラム２２の入口端の圧力を設定して試料を含むガスをカラム２２に導入するステップと、カラム２２の出口端にメイクアップガスを供給し、カラム２２の入口端と出口端との間の圧力差が、ガスクロマトグラフ分析に用いるカラムの入口端と出口端との間の圧力差と同じになるように、カラム２２の出口端を加圧するステップと、カラム２２の出口端から出力される試料を含むガスをイオン化し、試料をガスクロマトグラフ質量分析するステップとを有する。 （もっと読む）

【課題】マルチディメンジョナルＧＣにおいて、第１カラムを通過した試料ガスが流路切替部において漏れなく第１検出器又は第２カラムに流れるようにするための分析パラメータの入力設定を容易に且つ短時間で行えるようにする。
【解決手段】流路切替部６に含まれる抵抗管やカラム５、９等のサイズ、カラムオーブン温度、キャリアガス供給圧などの分析を実施するために必要なパラメータが設定されると、流量計算部２１はハーゲン-ポアズイユの式を用いて流路切替部６の内部や出入りする各流路に流れるガス流量を計算する。回収率計算部２２はその流量計算値を用いて第１カラム５を通過して来た試料成分が２方の流路のうちの目的とする一方に流れる比率である回収率を計算し、表示部２４の画面上に表示する。担当者はこの表示された回収率を見ながらパラメータを修正し、回収率が100％で且つガス線速度が適切な分析が行える範囲に収まるようにする。 （もっと読む）

【課題】唯一の検出器によりモニタリング分析及び高分解能分析の両方の信号検出を行うことでコストを低減する。
【解決手段】試料気化室１と流路切替部９の入口端との間に第１カラム８を設け、流路切替部９の２つの出口端と共通の質量分析計２０との間に第２カラム１３と抵抗管路１４を設ける。まず第１カラム８を経た試料ガスを抵抗管路１４に流すようにして分析を開始し、高分解能分析を行う所定の時点で試料ガスを第２カラム１３に流すように流路を切り替える。高分解能分析対象成分が第１カラム８から溶出し終えた後の所定の時点で、第１カラム８と抵抗管路１４とを接続するように再び流路を切り替えるが、それとともにバルブ５を開いて試料気化室１内のガス圧を流路切替部９のガス圧よりも下げることで、第１カラム８に残る不要成分を逆流させて排出させる。 （もっと読む）

【課題】球体と弁座間のシール性を高めると共に食い付きを抑えた逆止弁を提供し、以て低流量域においても高精度の送液が可能な液体クロマトグラフ用送液ポンプを提供する。
【解決手段】逆止弁における弁座１０上の球体との接触面に、弁座１０中心の貫通孔１０ｈの周囲に縁１０ｒを設ける。この縁１０ｒは、貫通孔１０ｈと同心円に設けられたΦ１の凹球面とΦ２の凹球面の境界として形成されたものである。ΦＢの球体が弁座１０と当接するときに、Φ１＞ΦＢ＞Φ２の関係から、球体１５と弁座１０との当接は円環状の縁１０ｒでの線接触となる。接触面積が適度に減少し食い付きの発生を抑える。 （もっと読む）

高速液体クロマトグラフィーに用いられるマイクロ流量及びナノ流量移動相のグラジエントを生成する装置であって、異なる比率の組成の少なくとも２つの移動相のマイクロ流量及びナノ流量の生成機（２，４，６，８，４０，４２，１０）と、多くのキャピラリのループ（２４_i）に対する、入口ポート、出口ポート及び（ｎ−２）／２対のポートを備えるｎ−位置グラジエント分配装置（１６）を備え、前記ループのそれぞれは、一方の端部で前記入口ポートと選択的に接続可能であり、もう一方の端部で前記出口ポートと選択的に接続可能であり、前記装置はさらに、前記ｎ−位置グラジエント分配装置（１６）の出口に接続される入口、排出器（３０）に接続される１つの出口、及びマイクロ流量及びナノ流量計（３２）に接続されるもう一方の出口を有する流量偏向器（２８）を備え、分析回路（２６，３６）はそれぞれ接続され、前記装置はさらに、様々な移動相の混合組成を生成する前記マイクロ流量及びナノ流量の生成機（２，４，６，８，４０，４２，１０）を制御する手段、前記グラジエント分配装置（１６）の実行時間及び滞留時間に基づいて動作するグラジエントを生成する手段、前記マイクロ流量及びナノ流量計（３２）から受信したデータを基に、前記マイクロ流量及びナノ流量の生成機の処理能力を制御する手段、そして前記流量偏向器（２８）の位置を制御する手段が設けられた制御システム（３８）を備えることを特徴とする装置。 （もっと読む）

【課題】
複数のポンプで異なる溶離液を送液し溶離液の混合を実現する液体クロマトグラフ装置において、分析再現精度を向上させる。
【解決手段】
それぞれのポンプは送液サイクルの一定のタイミングに達したことをオートサンプラや上位の制御装置に伝達する手段を備え、送液サイクルが最も遅いポンプがこの情報を伝達することで分析と送液サイクルの同期を計る。また、分析終了時の送液サイクルの工程位置を予測し、次の分析開始までの待ち時間が最小となるように自動で分析時間を加減する。 （もっと読む）