本発明は、生物サンプルを収集するためのシステムであって、少なくとも一つの開放端を有する容器、前記少なくとも一つの開放端上に、又は該開放端中に適合する閉鎖部、前記閉鎖部に接続される保持要素、及び前記生物サンプルが堆積される固体マトリックス、並びに必要に応じて少なくとも一つの処理剤を含み、前記固体マトリックスは、前記マトリックスの環境の少なくとも一つの物理化学的性質を変化させることによって、前記マトリックスの上に堆積される前記生物サンプルに含まれる生体分子を分解させることなく、少なくとも部分的に液体又は溶解状態に転移可能であることを特徴とする、システムに関する。 （もっと読む）

本発明は、液体サンプル中の１種以上の細胞結合分析物(cellularly bound analytes)を決定する方法であって、液体サンプルを適用するための、少なくとも１つの供給ゾーン（５）と、細胞成分を透過させるのに適しており、少なくとも１つの指標ゾーンを膜上に含み、前記指標ゾーンが、細胞結合分析物と相互作用でき、細胞結合分析物に対する少なくとも１種の結合要素を含む、多孔質膜（２）と、液体が指標ゾーンを通過した後に液体を吸収する、膜上の少なくとも１つの吸収領域（３）とを含んでなる装置を用いて実施される方法に関する。少なくとも１つの指標ゾーンは、供給ゾーン（５）と吸収領域（３）間にある。本方法は、例えば、胎児母体間出血の場合において、またはキメラにおいて、不均一な細胞集団中の小さい細胞集団を濃縮および定量するために、細胞上に低濃度で提供される分析物を検出するために、ヘマトクリット値を決定するために、および／またはｍｉｘｅｄ−ｆｉｅｌｄ反応において細胞結合分析物を同時に決定するために実施される。 （もっと読む）

本発明は、生物学的流体、とりわけヒトまたは動物の血漿中のPTX3を測定するための方法に関する。とりわけ、本発明は、ヒトまたは動物由来の血漿サンプルにおけるPTX3レベルを測定するための方法であって、前記血漿サンプルを赤血球凝集剤で処理する工程と、その後にPTX3の血漿レベルを測定する工程とを含む方法に関する。
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【課題】腎障害、とくに糸球体上皮障害を非浸襲的な検出方法で判定することが可能な腎障害の判定方法を提供する。
【解決手段】尿中のアログラフト炎症因子‐１（ＡＩＦ‐1）蛋白を検出することにより腎障害を判定する。ＡＩＦ‐1蛋白の検出には、免疫化学的方法またはＰＣＲ法またはＥＬＩＳＡ法が好適に用いられる。免疫化学的方法は、抗ＡＩＦ‐1抗体を用いて免疫染色し、蛍光顕微鏡で観察することにより行う。ＰＣＲ法は、ＡＩＦ‐１特異的プライマーを用いて行う。ＥＬＩＳＡ法は、抗ＡＩＦ‐1抗体を用いて行う。そして、尿は、遠心分離法により得られた尿沈渣または尿上清である。このように、腎障害、とくに糸球体上皮障害を非浸襲的な検出方法で判定することができる。 （もっと読む）

【課題】標識された細胞核を有する細胞を幹細胞として選択する幹細胞の単離方法の提供。
【解決手段】細胞核（例えば、核膜等）を標識することによって、幹細胞を単離する方法。ヘテロな細胞集団においてそれぞれの細胞の細胞核を標識し、細胞分裂後も標識された状態の細胞を選別することにより、効率的に幹細胞を単離することが可能である。動物の組織幹細胞を、その本質的な機能を利用して標識することにより、生存状態での視覚化も可能にし、かつ、遺伝子操作や人為的マーカーを一切用いず、新鮮な状態で簡便に単離できる。 （もっと読む）

本発明は、新規の炭酸脱水酵素(CAIX)核酸およびペプチド配列、ならびにCAIX抗原マーカーを発現する癌細胞に特異的に向けられる免疫応答を誘発する免疫原性抗癌剤(例えば、ワクチンおよびキメラ分子)を含む、関連する方法および組成物を提供する。新規CAIX変種および関連する組成物は、タンパク質ワクチン接種、DNAワクチン接種、および養子免疫治療が含まれるが、これらに限定されない多種多様な治療法において有用である。
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白血球及び有核赤血球の計数方法。方法は、（ａ）溶解された全血試料を用意する段階、（ｂ）溶解試料を光散乱多角度偏光解消フローサイトメーターに導入する段階、偏光解消干渉、例えば、脂肪滴及び他の測定される粒子を除去する段階、（ｄ）偏光解消干渉の非存在下で、有核赤血球及びノイズを白血球から識別する段階、（ｅ）偏光解消干渉及び白血球の非存在下で、有核赤血球をノイズから識別する段階、及び（ｆ）存在し得る血小板凝集塊を識別する段階を含む。
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【課題】安全且つ簡易な方法で量産が可能な病理組織標本及びその製造方法を提供する。
【解決手段】病原性微生物又は病原性微生物を感染させた宿主細胞を混和させた哺乳類の血液から得られる凝血塊を用いて作製した陽性コントロール標本に利用可能な病理組織標本である。また、前記病原性微生物として、感染症の発症原因微生物そのものを用いる他、発症原因微生物と微生物学的性質が近似し、且つ感染力が弱い他の微生物を用いても良い。 （もっと読む）

【課題】ＴＨ１リンパ球を検出、同定、単離、並びに選択的に標識及びターゲッティングする方法及び感染性疾患、癌、Ｔｈ１−仲介疾患及びＴｈ１及びＴｈ２細胞の不均衡を伴う疾患の治療方法の提供。
【解決手段】リンパ球活性化遺伝子（ＬＡＧ−３）は、ヒト活性化Ｔ及びＮＫ細胞中で選択的に転写される免疫グロブリンスーパーファミリーの一員である。Ｔｈ１リンパ球の表面上におけるＬＡＧ−３の存在をマーカーとして使用して、Ｔｈ１リンパ球を検出および同定し、それらをＴｈ２リンパ球から判別することができる。ＬＡＧ−３に対するモノクローナル抗体は、Ｔｈ１細胞を検出及び単離する方法、並びにＴｈ１仲介疾患の診断方法で使用される。また感染性疾患、癌、及びＴｈ１／Ｔｈ２不均衡を伴う疾患を治療する。 （もっと読む）

【課題】成分分離装置及び成分分離方法を提供する。
【解決手段】試料を収容できるように設けられ、試料が成分別に層をなして区分された複数層の流体で形成される場所であるメインチャンバ１１５と、メインチャンバに連結され、複数層の流体中で特定成分が含まれた特定層を収容できるように設けられた成分分離チャンバ１２５と、メインチャンバと成分分離チャンバとを連結する第１チャンネル１２６と、第１チャンネルを通じる流体の流れを制御できるように第１チャンネルに備えられる第１チャンネル弁１４１と、を備えることを特徴とする成分分離装置である。 （もっと読む）